CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/17[2] › que provienen de animales; que provienen de humanos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
(24/07/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ECONOMIDES,ARIS N, HATSELL,SARAH J, IDONE,VINCENT J.
Un anticuerpo contra activina 2 para su uso en un método de tratamiento de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), comprendiendo el método administrar, a un sujeto que tiene FOP, un régimen eficaz del anticuerpo contra la Activina 2.
PDF original: ES-2739605_T3.pdf
(17/07/2019). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS. Inventor/es: DEWEY,RICARDO ALFREDO, VELASCO ZAMORA,BENITO JORGE, RODRIGUEZ,TANIA MELINA, CARREA,ALEJANDRA, CHISARI,ANDREA NANCY CHISARI, PERONE,MARCELO JAVIER PERONE.
Una isoforma del receptor II de TGF beta, caracterizada porque comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con SEQ ID N° 2 donde la SEQ ID Nº 2 comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 12.
PDF original: ES-2749615_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SPENCER,H. TRENT, DASGUPTA,ANINDYA, LAMB,LAWRENCE S.
Una composición asilada que comprende linfocitos T y δ modificados genéticamente para expresar un polipéptido que confiere resistencia a un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2743507_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG,Heng, THAXTON,C. SHAD, DAMIANO,MARINA G, MCMAHON,KAYLIN M, YANG,SHUO, GORDON,LEO I, SINGH,AMARESHWAR T.K.
Composición que comprende una nanoestructura sintética que controla la entrada y salida de colesterol en células cancerosas para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en la que la nanoestructura sintética es un bioimitador de lipoproteína de alta densidad esférica y madura y/o está adaptada para secuestrar colesterol y en la que la nanoestructura sintética comprende un núcleo de nanoestructura que comprende un material inorgánico y una cubierta y en la que el cáncer es linfoma de células B, melanoma o linfoma, y en la que el cáncer comprende células cancerosas que tienen un receptor de la superficie celular SR-B1.
PDF original: ES-2745208_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: LUCAS, ROBERT, BISHOP,PAUL, CEHAJIC-KAPETANOVIC,JASMINA.
Una composición terapéutica para usar en un método de tratamiento de una enfermedad degenerativa de la retina, en la que la composición terapéutica comprende un vector de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína fotorreceptora humana, en el que el vector comprende un promotor operativamente unido al ácido nucleico en el que el promotor dirige la expresión ubicua o específica de neuronas en las células retinales internas, y en la que las células retinales internas comprenden células bipolares de ENCENDIDO o células bipolares de APAGADO.
PDF original: ES-2742499_T3.pdf
(04/07/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: GONZALEZ LOPEZ,Luis Javier, DOMÍNGUEZ HORTA,María del Carmen, LÓPEZ ABAD,Cruz Matilde, BESADA PÉREZ,Vladimir Armando.
La invención provee una composición farmacéutica que comprende el péptido tipo APL identificado como SEQ ID No. 1, el tampón acetato de sodio a pH 3,9 - 4,7; y al menos un azúcar estabilizante seleccionado entre la sacarosa y la trehalosa. Dicha composición farmacéutica es útil para el tratamiento de las enfermedades inflamatorias relacionadas con un aumento de los neutrófilos o de la citrulinación de proteínas. Entre estas enfermedades inflamatorias se encuentran la artritis reumatoide (AR), la artritis idiopática juvenil (AIJ), la espondilitis anquilosante (EA), la enfermedad de Alzheimer, y la fibrosis hepática o pulmonar. La invención también revela un método para el tratamiento de dichas enfermedades, mediante la administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición farmacéutica del péptido tipo APL identificado como SEQ ID No. 1.
(03/07/2019) Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** en donde A es un primer componente polipeptídico del compuesto; en donde C es un segundo componente polipeptídico del compuesto, componente polipeptídico que tiene en su extremo N una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en una cisteína, selenocisteína, CP, CPXCP (donde X = P, R, o S), CDKTHTCPPCP, CVECPPCP, CCVECPPCP y CDTPPPCPRCP, y comprende aminoácidos consecutivos que (i) son idénticos a un tramo de aminoácidos consecutivos presentes en una cadena de un dominio Fc de un anticuerpo; y (ii) se unen a un receptor de Fc, en donde B es una estructura química que une A y C; en donde la línea discontinua entre B y C representa un enlace peptidílico entre B y el extremo N de C; en donde la línea…
(01/07/2019). Solicitante/s: Poseida Therapeutics, Inc. Inventor/es: GHOROGHCHIAN,P. PETER.
Un agente de alta afinidad al oxígeno para usar en un método para aumentar la eficacia de la radiación o la quimioterapia aplicada a un tumor en un sujeto, comprendiendo dicho método: administrar dicho agente de alta afinidad al oxígeno al tumor mediante la administración al sujeto de un portador de oxígeno que incorpora el agente de alta afinidad al oxígeno, en donde: el agente de alta afinidad al oxígeno comprende una composición de mioglobina; y las características del gradiente de presión parcial de oxígeno del agente de alta afinidad al oxígeno son tales que el oxígeno se libera del agente de alta afinidad al oxígeno a tensiones de oxígeno de menos de 10 mm Hg, en donde el oxígeno liberado se difunde fuera del portador de oxígeno mientras que el agente de alta afinidad al oxígeno permanece dentro del portador de oxígeno.
PDF original: ES-2718308_T3.pdf
(28/06/2019). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: IMBODEN, MARTIN, BOLLI,REINHARD FRANZ, WRIGHT,SAMUEL, WAELCHLI,MARCEL.
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida (HDLr) que comprende una apolipoproteína o fragmento de la misma; un fosfolípido; y un detergente a un nivel que es aproximadamente el 0,015-0,030 g/g de apolipoproteína, en la que la relación molar de apolipoproteína: fosfolípido está en el intervalo de 1:20 a 1:100.
PDF original: ES-2718234_T3.pdf
(27/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: GARCIA ROBLES,Inmaculada, REAL GARCÍA,María Dolores, RAUSELL SEGARRA,Carolina, BENITO JARDÓN,María, ROBLES FORT,Aída.
La presente invención se refiere a un péptido derivado de la defensina 3 del escarabajo rojo de la harina Tribolium castaneum y composiciones farmacéuticas que lo contienen y a su uso como antimicrobiano en el tratamiento de infecciones producidas por bacterias Gram+, bacterias Gram- y hongos. La presente invención también se refiere al uso de dicho péptido y composiciones farmacéuticas que lo contienen, en el tratamiento del cáncer, en particular, el cáncer de mamá. El compuesto descrito es un péptido derivado de la defensina 3 del escarabajo rojo de la harina T. castaneum.
(26/06/2019). Solicitante/s: Omnix Medical Ltd. Inventor/es: BACHNOFF,NIV, COHEN-KUTNER,MOSHE.
Un péptido de Cecropina cíclico que comprende una secuencia de aminoácidos central que se extiende en el extremo N-terminal mediante un grupo N-terminal y se extiende en el extremo C-terminal mediante un grupo C terminal, en el que el grupo N-terminal y el grupo C-terminal son idénticos o diferentes y forman un enlace covalente para formar un péptido de Cecropina cíclico.
PDF original: ES-2740273_T3.pdf
(26/06/2019). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL.
Composición que comprende un conjugado de al menos un péptido CisAß (SEQ ID NO: 1) unido a la hemocianina de lapa californiana (KLH), caracterizado por que el agente entrecruzante que conecta cada péptido CisAß a la hemocianina de lapa californiana (KLH) del conjugado es el éster de N-hidroxisuccinimida del ácido maleimido butírico (SM), caracterizada por que dicha composición adicionalmente comprende gel de hidróxido de aluminio.
PDF original: ES-2747899_T3.pdf
(24/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: GARCIA ROBLES,Inmaculada, REAL GARCÍA,María Dolores, RAUSELL SEGARRA,Carolina, BENITO JARDÓN,María, ROBLES FORT,Aída.
Péptido y composiciones farmacéuticas del mismo para uso como antimicrobiano y en el tratamiento del cáncer. La presente invención se refiere a un péptido derivado de la defensina 3 del escarabajo rojo de la harina Tribolium castaneum y composiciones farmacéuticas que lo contienen y a su uso como antimicrobiano en el tratamiento de infecciones producidas por bacterias Gram+, bacterias Gram- y hongos. La presente invención también se refiere al uso de dicho péptido y composiciones farmacéuticas que lo contienen, en el tratamiento del cáncer, en particular, el cáncer de mamá. El compuesto descrito es un péptido derivado de la defensina 3 del escarabajo rojo de la harina T. castaneum.
PDF original: ES-2717685_B2.pdf
PDF original: ES-2717685_A1.pdf
(20/06/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: RODRÍGUEZ PASCUAL,Fernando, ROSELL GARCÍA,Tamara.
Matriz extracelular y su uso para regular la diferenciación de células madre mesenquimales. La presente invención se refiere a una matriz extracelular que comprende células productoras de ECM, una lisil oxidasa (LOX), y proteína morfogenética ósea 1 (BMP1), y su uso para regular la diferenciación de células madre mesenquimales y aumentar la síntesis y/o depósitos de colágeno en una matriz extracelular. La presente invención también se refiere a un método para obtener dicha matriz extracelular que comprende incubar células en presencia de una composición que comprende una lisil oxidasa, o un fragmento de la misma, y proteína morfogenética ósea 1, o un fragmento de la misma.
PDF original: ES-2717374_A1.pdf
PDF original: ES-2717374_B2.pdf
(17/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF COPENHAGEN. Inventor/es: BACH,Anders, STRØMGAARD,KRISTIAN, NISSEN,KLAUS BERTRAM.
Un ligando dimérico de PSD-95 que comprende un primer péptido (P1) y un segundo péptido (P2), donde P1 y P2 comprenden individualmente al menos dos residuos de aminoácidos proteinogénicos o no proteinogénicos, tanto P1 como P2 están conjugados a un primer enlazador L1 a través de sus extremos N-terminales, L1 comprende polietilenglicol (PEG) donde al menos un átomo de oxígeno de dicho PEG está sustituido con un átomo de nitrógeno para dar NPEG, un resto de unión a albúmina está enlazado al átomo de nitrógeno del NPEG mediante un enlace amida, o mediante un enlazador opcional L2, donde L2 comprende un átomo de nitrógeno, el resto aglutinante de albúmina es un ácido graso (FA), y donde dicho ligando dimérico tiene la estructura genérica de fórmula (II), donde L2 es opcional:**Fórmula** o un profármaco o una sal farmacéuticamente aceptables de estos.
PDF original: ES-2716890_T3.pdf
(14/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: TARRAN,ROBERT, STUTTS,MONROE JACK, DONALDSON,SCOTT.
Un polipéptido constituido por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14 y opcionalmente un total de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, o 9 aminoácidos adicionales, en donde el polipéptido se fija a un canal de sodio.
PDF original: ES-2716723_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: GENE SIGNAL INTERNATIONAL SA. Inventor/es: AL-MAHMOOD, SALMAN, COLIN,Sylvie.
Un polipéptido que comprende al menos un péptido seleccionado del grupo que consiste en: ((i) un péptido de secuencia GNYYCSVTPWVKS (SEQ ID NO: 1); (ii) un péptido de secuencia IHSKPVFITVKMDVLNA (SEQ ID NO: 2); (iii) un fragmento funcional de las SEQ ID NO: 1 o 2; y (iv) un derivado funcional de las SEQ ID NO: 1 o 2, en el que dicho derivado corresponde a las SEQ ID NO: 1 o 2 modificado por la adición de uno o más grupos funcionales seleccionados de un grupo fosfato, acetato, lípido o carbohidrato, y/o mediante la adición de uno o más grupos protectores; y, en el que dicho fragmento funcional tiene la misma función antiangiogénica que las SEQ ID NO: 1 o 2; y, en el que dicho polipéptido comprende menos de 50, preferiblemente menos de 40, preferiblemente menos de 30, preferiblemente menos de 20 aminoácidos contiguos de una SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2744474_T3.pdf
(10/06/2019). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: FONTENAY,MICHAELA, FRICKE,HARALD, KUNZ,CLAUDIA.
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de la ruta de señalización de CD95 que se une al receptor de CD95 (CD95R) y/o al ligando de CD95 (CD95L) para su uso en el tratamiento de síndrome mielodisplásico (MDS), donde el MDS se selecciona de entre el subgrupo de MDS de bajo riesgo según el IPSS y el subgrupo de MDS de riesgo intermedio-1 (int-1) según el IPSS, y comprendiendo además la composición farmacéutica un agente estimulante de la eritropoyesis seleccionado del grupo que consiste en eritropoyetina (Epo), epoetina alfa (Procrit/Epogen), epoetina beta (NeoRecormon), darbepoetina alfa (Aranesp), metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (Mircera) y citocinas tales como IL-3 o IL-9 y/o un agente inhibidor de la apoptosis seleccionado del grupo que consiste en inhibidores de caspasas tales como xIAP, c-IAP-1, c-IAP-2, survivina, compuestos inhibidores del TNF-a tales como Revlimid, pomalidomida e inhibidores de la familia de proteínas Bcl-2.
PDF original: ES-2716160_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MINEAU,ROCHELLE.
Una proteína de folistatina recombinante para usar en un método para tratar la distrofia muscular de Duchenne (DMD), en donde el método comprende administrar a un individuo que sufre o es susceptible de DMD una cantidad efectiva de una proteína de folistatina recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID. NO: 1 o 2 fusionados a un dominio Fc a través de un enlazador peptídico que comprende 10 o más aminoácidos de manera que al menos un síntoma o característica de la DMD se reduce en intensidad, severidad o frecuencia, o tiene un inicio retardado, y en donde el enlazador peptídico comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, 6 o 7.
PDF original: ES-2715710_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: IMMUNE SYSTEM KEY LTD. Inventor/es: DEVARY,YORAM, SANDLER,UZIEL.
Una composición farmacéutica que comprende un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4 o en cualquiera de los fragmentos funcionales del péptido aislado, en la que dichos fragmentos funcionales tienen al menos un 70 % de identidad con la SEQ ID NO: 4, para su uso en un procedimiento de prevención o tratamiento de la metástasis del cáncer, en el que dicho cáncer es un cáncer metastático.
PDF original: ES-2742856_T3.pdf
(04/06/2019) Una composición que comprende partículas de lipoproteína de baja densidad no modificadas y partículas de lipoproteína de alta densidad modificadas que comprenden lípidos y apolipoproteína A-1, en donde los lípidos incluyen fosfolípidos, en donde la composición está formada por un procedimiento extracorpóreo que comprende exponer un fluido biológico que comprende partículas de lipoproteína de baja densidad y partículas de lipoproteína de alta densidad a un disolvente, en donde las partículas de lipoproteína de baja densidad no modificadas están no modificadas, cuando se comparan con las partículas de lipoproteína de baja densidad en el fluido biológico antes de la exposición del fluido biológico al disolvente, y en donde las partículas de lipoproteína de alta densidad…
(03/06/2019). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: MIDWOOD,KIM SUZANNE, NANCHAHAL,JAGDEEP.
Una composición para su uso en el tratamiento de un trastorno fibroproliferativo musculoesquelético de estado de enfermedad temprana, comprendiendo la composición una cantidad terapéutica, profiláctica o eficaz en la inhibición de la progresión de un antagonista del TNF-α, en donde el trastorno se caracteriza por la presencia de indicaciones de enfermedad, pero en ausencia de contracción significante.
PDF original: ES-2715204_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: BOSTON MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: SALANT,DAVID J, LU,WEINING, FAN,XUEPING.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de ROBO2 que inhibe la actividad biológica de ROBO2, en la que el inhibidor de ROBO2 es una proteína ROBO2 soluble que comprende un polipéptido de fusión que comprende los dominios de unión a SLIT de Ig1 e Ig2 de ROBO2 sin dominio de ROBO2 intracelular.
PDF original: ES-2714700_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.
Proteína de fusión (NBP)-Fc de unión a neurotrofina p75NTR, comprendiendo: (a) una porción p75NTR(NBP); y (b) una porción Fc de inmunoglobulina donde las porciones p75NTR(NBP) y Fc están conectadas por medio de un conector comprendiendo un péptido de fórmula Gx, donde x es 1, 2, 3, 4, 5 o 6 y donde el conector no comprende ni consta de la secuencia GGGGS.
PDF original: ES-2714694_T3.pdf
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROTUNE AG. Inventor/es: HETTWER,STEFAN, KUCSERA,STEFAN, VRIJBLOED,JAN WILLEM.
Fragmento C-terminal de agrina modificado con actividad de agrupamiento de RAC, que comprende al menos los dominios LG2 y LG3 de la agrina humana o de ratón en forma entrelazada covalentemente y modificados de manera que la neurotripsina es incapaz de escindir el fragmento para su uso en el tratamiento de enfermedades neuromusculares o enfermedades de nervios, músculos y uniones neuromusculares, en el que el fragmento de agrina modificado está caracterizado porque su sitio de ß-escisión se ha suprimido o modificado de manera que la neurotripsina es incapaz de escindirlo.
PDF original: ES-2743239_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: The A2 Milk Company Limited. Inventor/es: CLARKE,ANDREW JOHN, TRIVEDI,MALAV SUCHIN.
Una composición para su uso en la prevención o la reducción de los síntomas de intolerancia a la lactosa en un animal, en la que la composición contiene beta-caseína, y en la que la beta-caseína comprende al menos un 75% en peso de beta-caseína A2.
PDF original: ES-2743194_T3.pdf
(28/05/2019). Solicitante/s: Tufts Medical Center, Inc. Inventor/es: KAPUR,NAVIN K, KARAS,RICHARD H.
Una composición que comprende un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o es un antagonista del receptor de Endoglina para usar en un método para tratar o tratar profilácticamente la insuficiencia cardíaca, la disfunción del ventrículo izquierdo, la disfunción del ventrículo derecho, la fibrosis ventricular derecha debido a hipertensión pulmonar, cardiomiopatía, o post infarto de miocardio en un sujeto que necesita del mismo, dicho método comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz terapéuticamente de un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o que es un antagonista del receptor de Endoglina, en donde dicho sujeto padece o ha padecido de una enfermedad arterial coronaria.
PDF original: ES-2714373_T3.pdf
(22/05/2019). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: DE SANTIS,Rita.
Una avidina oxidada para usar en mamíferos afectados por enfermedades inoperables y/o difusas, como un agente acondicionador del pulmón sustancialmente completo mediante inhalación.
PDF original: ES-2729549_T3.pdf
(22/05/2019). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL.
Un agente que inhibe la unión de PSD-95 a una subunidad NMDAR2 para usar en el tratamiento del efecto dañino de la hemorragia subaracnoidea, en donde el agente es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste o que comprende X1[T/S]X2V (SEC ID NO: 7), en donde T y S son aminoácidos alternativos, X1 se selecciona entre E, Q, y A, X2 se selecciona entre A, Q, D, N, (N-metil)-A, (N-metil)-Q, (N-metil)-D, y (N-metil)-N; o en donde el agente es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende [E/D/N/Q]-[S/T]- [D/E/Q/N]-[V/L] (SEQ ID NO: 38) en el extremo C, en donde E, D, N y Q son aminoácidos alternativos, S y T son aminoácidos alternativos, y V y L son aminoácidos alternativos; y en el que el péptido está unido a un péptido de internalización o está lipidado, facilitando así el paso del péptido a través de una membrana celular o la barrera hematoencefálica.
PDF original: ES-2731266_T3.pdf
(21/05/2019) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 2-(1-hidroxietil)-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-cloronafto[ 2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-fluoronafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2- etilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, mono-[1-(4,9-dioxo-4,9-dihidronafto[2,3-b]furan-2-il)vinil] éster del ácido fosfórico, 1- (4,9-dioxo-4,9-dihidronafto[2,3-b]furan-2-il)vinil éster dimetil éster del ácido fosfórico, y una sal o solvato de los mismos farmacéuticamente aceptable, o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto, para uso en: (i) un método para tratar a un sujeto, comprendiendo el método las etapas de identificar a un sujeto por…
(17/05/2019). Solicitante/s: QUEEN MARY AND WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: VINSON, GAVIN, PAUL, PUDDEFOOT,John Richard, BARKER,Stewart.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo que se une al péptido que consiste en la secuencia EDGIKRIQDD para su uso en el tratamiento de la proliferación de células del músculo liso vascular (MLV).
PDF original: ES-2713057_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.
Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.
PDF original: ES-2244416_T3.pdf
PDF original: ES-2244416_T5.pdf
