(22/07/2020). Solicitante/s: Entera Bio Ltd. Inventor/es: ARBIT,EHUD, KIDRON,MIRIAM.

Una única composición farmacéutica oral que comprende una proteína que tiene un peso molecular de hasta 100.000 Daltons, siendo dicha proteína PTH; un inhibidor de proteasas; y un compuesto seleccionado del grupo que consiste en N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)caprilato, N-(10-[2-hidroxibenzoil]amino)decanoato, una sal monosódica o disódica de dicho N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)caprilato o dicho N-(10-[2-hidroxibenzoil]amino)decanoato, y una combinación de las mismas, siendo la composición en forma de dosificación oral sólida.

PDF original: ES-2823233_T3.pdf

(25/06/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS DEL NOROESTE, S.C. Inventor/es: MAZÓN SUÁSTEGUI,Jose Manuel, GARCIA BERNAL,Milagro Ramona, ABASOLO PACHECO,Fernando, TOVAR RAMÍREZ,Dariel, SALAS LEIVA,Joan Sebastian, AVILÉS QUEVEDO,Maria Araceli, LÓPEZ CARVALLO,Jesús Antonio, CAMPA CÓRDOVA,Ángel Isidro.

La presente invención se refiere a composiciones homeopáticas a base de veneno de escorpión Rophalurus junceus para su uso en acuicultura como inmunoestimulante. La presente invención, también comprende el uso novedoso de péptidos de veneno de escorpión Rophalurus junceus en una cantidad biológicamente aceptable como inmunomodulador en el cultivo de organismos marinos, peces, crustáceos y/o bivalvos.

(18/03/2020). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: DINARELLO,CHARLES,A, GOTTLIEB,PETER.

Una composición que comprende alfa1-antitripsina (AAT), un producto de escisión de la misma, una molécula de AAT recombinante o de fusión de la misma y un excipiente terapéuticamente aceptable para uso en un método para reducir el rechazo al trasplante en un sujeto, comprendiendo el método administrar la composición al sujeto al menos 9 semanas antes del trasplante y reducir el rechazo al trasplante en el sujeto.

PDF original: ES-2799153_T3.pdf

(12/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LLEIDA. Inventor/es: SOLER TATCHÉ,Rosa María, GARCERÁ TERUEL,Ana, DE LA FUENTE RUIZ,Sandra.

La presente invención se refiere a un método para tratar la atrofia muscular espinal (AME) en sus diferentes grados de desarrollo que comprende administrar cantidades adecuadas de un inhibidor de calpaína a un sujeto que puede haber desarrollado o no los primeros síntomas de la enfermedad. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que comprendan un inhibidor de calpaína que se administra en combinación con otro compuesto para potenciar el efecto, tales como inhibidores de histona deacetilasas y moduladores de autofagia.

(07/08/2019). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: SCHWARTZ,BETTY, YEHUDA-SHNAIDMAN,EINAV, NIMRI,LILI.

Un extracto o extracto de hongo que comprende ostreolisina (oly) para su uso en el tratamiento o prevención de sobrepeso u obesidad.

PDF original: ES-2746258_T3.pdf

(17/05/2019). Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: GALLAGHER,CYNTHIA, RUDDY,STEPHEN, MANNING,MARK CORNELL.

Una composición que comprende por lo menos un inhibidor de la C1 esterasa en donde el por lo menos un inhibidor de la C1 esterasa está presente a 400U/ml o más para su uso en el tratamiento, inhibición, o prevención del angioedema hereditario (HAE) y en donde dicha composición se administra por vía subcutánea, en donde la composición contiene fosfato.

PDF original: ES-2713004_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Attwill Medical Solutions Inc. Inventor/es: BERRY,Leslie Roy, CHAN,Anthony Kam Chuen, DIFIORE,Attilio.

Se propone una composición y un procedimiento para prevención de la trombogénesis que pueden incluir antitrombina y heparina. En un ejemplo, puede estar presente un conjugado de antitrombina y heparina donde al menos un 50% en peso de la heparina se conjuga con antitrombina. Asimismo, en un ejemplo, al menos un 98% en peso de la heparina de la composición tiene un peso molecular superior a 3.000 Daltons.

PDF original: ES-2710313_R1.pdf

PDF original: ES-2710313_A2.pdf

(15/11/2018). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: HACK, CORNELIS, ERIK, YILDIZ,CAFER.

Inhibidor de antitrombina III para uso en el tratamiento y la prevención de un sangrado: i) en un sujeto que padece un trastorno de sangrado adquirido o genético (hipocoagulabilidad); o, ii) en un sujeto que tiene una condición clínica caracterizada por sangrado excesivo, donde el sangrado no se debe al uso de anticoagulantes; donde el inhibidor se selecciona del grupo que consiste en: a) un péptido o peptidomimético que imita la secuencia de aminoácidos de los residuos P1-P14 del RSL; b) un aptámero que se enlaza específicamente a la antitrombina III; y, c) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se enlaza específicamente a la antitrombina III, y donde el inhibidor, cuando se añade a plasma agrupado de voluntarios sanos, causa una reducción de los niveles de antitrombina III funcional de al menos el 20 % medido con un ensayo cromogénico para la antitrombina III funcional usando el factor Xa o trombina.

PDF original: ES-2689776_T3.pdf

(23/10/2018). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: NOLTE,MARC, KLEINSCHNITZ,CHRISTOPH, MEUTH,SVEN, GOEBEL,KERSTIN, MCKENZIE,BRENT.

Inhibidor de factor XII para su uso en la prevención y/o el tratamiento y/o la mejora de una enfermedad inflamatoria neurológica, en el que el inhibidor de FXII comprende (i) la secuencia de polipéptidos de infestina-5 4 no mutante (SEQ ID NO: 2), o una variante de la misma, en la que la variante comprende (a) los aminoácidos 2-13 del extremo N de SEQ ID NO: 2; y al menos una y hasta cinco mutaciones de aminoácido fuera de dichos aminoácidos de extremo N que dan como resultado diferencias de la secuencia de infestina-4 no mutante; y/o (b) seis restos de cisteína conservados; y homología de al menos 70 % con la secuencia de infestina-4 no mutante; o (ii) un anticuerpo anti-FXII o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une a FXII e inhibe su actividad y/o activación.

PDF original: ES-2687018_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, REDZINIAK, GERARD.

Composición cosmética que comprende un sistema bioactivo que asocia: - por una parte, una forma estable en solución acuosa de ATP (adenosín trifosfato) en forma de una sal de sodio de ATP, en presencia opcionalmente de Gp4G (diguanosina tetrafosfato) o Ap4A (diadenosina tetrafosfato), y - por otra parte, al menos un dipéptido biomimético que imita un polipéptido cutáneo o una proteína cutánea, una biomolécula agonista o antagonista a dicho polipéptido cutáneo o a dicha proteína cutánea, dicho dipéptido biomimético es β-alanil-L-histidina.

PDF original: ES-2668072_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: DANILKOVITCH,ALLA, TOM,SAMSON, JANSEN,TIMOTHY, YOO,DANA, KUANG,JIN-QIANG, MARCONI,JENNIFER MICHELLE.

Un producto placentario que comprende: un medio de crioconservación y una membrana coriónica, en donde: a. la membrana coriónica está sustancialmente libre de células del trofoblasto, macrófagos CD14+ o tanto células del trofoblasto como macrófagos CD14+; y b. en donde el medio de crioconservación comprende una cantidad crioconservante de un crioconservante; y c. en donde la membrana coriónica comprende células terapéuticas viables, en donde las células terapéuticas viables son originarias de la membrana coriónica y son una o más de i. células madre mesenquimatosas ("MSC"); ii. fibroblastos; y iii. células estromales.

PDF original: ES-2665466_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: KAMADA LTD. Inventor/es: BAUER,SHABTAI.

El uso de una alfa-1 antitripsina (AAT) de origen natural purificada para la preparación de un medicamento para tratar una exacerbación de una enfermedad o trastorno pulmonar, en donde el medicamento se va a administrar por inhalación a los pulmones del sujeto durante la exacerbación.

PDF original: ES-2664624_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: DANILKOVITCH,ALLA, TOM,SAMSON, JANSEN,TIMOTHY, YOO,DANA, ZERHUSEN,JAIME.

Un método de fabricación de un producto placentario terapéutico que comprende: a) obtener células placentarias viables de un primer tejido placentario obtenido; b) retirar los trofoblastos del corion de un segundo tejido placentario obtenido que comprende corion y trofoblastos; c) después de la etapa b), disrumpir el segundo tejido placentario para formar una dispersión placentaria en la que la dispersión placentaria comprende tejido de corion disrumpido, células viables y factores placentarios en el que los factores placentarios se seleccionan del grupo que consiste en factores angiogénicos, quimioquinas, citoquinas, factores de crecimiento, proteasas, inhibidores de proteasas, y componentes de la matriz; y d) combinar las células placentarias y la dispersión placentaria para formar el producto placentario.

PDF original: ES-2663720_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: JAMES COOK UNIVERSITY. Inventor/es: LOUKAS,ALEX, NAVARRO,SEVERINE.

Ac-TMP-2 (SEQ ID NO:2) o un fragmento biológicamente activo o variante de Ac-TMP-2 para uso terapéutico para reducir o aliviar la inflamación en un sujeto, en la que la variante tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2664237_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.. Inventor/es: STROM, TERRY B., FLIER,JEFFREY, KOULMANDA,MARIA.

Un polipéptido de α1-antitripsina o un agente que promueve la expresión o actividad de α1-antitripsina para su uso en un método para tratar a un paciente resistente a la insulina que ha sido diagnosticado de diabetes Tipo 2, que se diagnostica con riesgo de desarrollar diabetes Tipo 2, o que ha sido diagnosticado de síndrome metabólico, en donde el agente es una construcción genética que codifica un polipéptido de α1-antitripsina completo o un fragmento o mutante del mismo biológicamente activos y en donde el fragmento o mutante biológicamente activos tienen actividad inhibidora de α1-proteinasa.

PDF original: ES-2651268_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: GUO,JIANXIN, KLOS,ANTHONY, BARNETTE,DEBORAH.

Procedimiento de liofilización de una composición que comprende antitrombina-III (AT III y, como mínimo, un excipiente de cristalización, seleccionado del grupo que consiste en alanina, manitol, glicina y NaCl, comprendiendo el procedimiento: (a) exponer la composición a una primera temperatura de aproximadamente -48ºC o menos (b) mantener la temperatura de la composición a aproximadamente -48ºC o menos durante un periodo de tiempo de aproximadamente 4 a aproximadamente 10 h antes de la liofilización.

PDF original: ES-2648249_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: PHARMING INTELLECTUAL PROPERTY B.V. Inventor/es: NUIJENS,JOHANNES,HENRICUS, PIEPER,FRANK, MANNESSE,Maurice, DE SIMONI,Maria Grazia, ZIERE,Gijsbertus Johannes.

Uso de un inhibidor C1 que tiene un nivel reducido de residuos de ácido siálico terminal en comparación con el inhibidor C1 derivado de plasma, donde el nivel reducido de residuos de ácido siálico terminal produce una vida media del plasma inferior a 6 horas, en la preparación de una composición farmacéutica para la prevención, reducción o tratamiento de una lesión de isquemia/reperfusión, en la que se administra el inhibidor C1 como mucho 3 horas, 2 horas, 1 hora, o 30 minutos antes de al menos una ocurrencia prevista de lesión de isquemia y reperfusión.

PDF original: ES-2654816_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: Oramed Ltd. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.

Una composición que comprende una exenatida, un inhibidor de proteasa y un ácido graso omega-3, en donde dicha composición es una composición farmacéutica oral y no comprende un segundo inhibidor de proteasa, para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus.

PDF original: ES-2645588_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, SCHULTE,STEFAN,DR, KALINA,UWE, MOSES,MICHAEL.

Método para reducir la actividad de Factor XIa en un preparado farmacéutico derivado de una fracción de plasma que comprende antitrombina III, donde la fracción de plasma se ha preadsorbido a una matriz de intercambio aniónico (AEX) y el método comprende poner en contacto la fracción de plasma con heparina, lo que reduce así la actividad de Factor XIa por mL de la fracción de plasma; donde la heparina que se pone en contacto con la fracción de plasma está unida covalentemente a una matriz, donde la matriz de AEX es una membrana de intercambio aniónico.

PDF original: ES-2648189_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, SCHULTE,STEFAN,DR, KALINA,UWE, MOSES,MICHAEL.

Método para reducir la actividad de FXIa en un preparado farmacéutico de inmunoglobulina derivado de una fracción de plasma, comprendiendo dicha fracción de plasma antitrombina III, comprendiendo el método poner en contacto la fracción de plasma con heparina, lo que reduce así la actividad de FXIa por mL de la fracción de plasma, donde la heparina está acoplada covalentemente a una matriz y la fracción de plasma se ha preadsorbido a una matriz de intercambio aniónico, donde la matriz de intercambio aniónico es una membrana de intercambio aniónico.

PDF original: ES-2647925_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: THROMBOTARGETS EUROPE, S.L. Inventor/es: RODRIGUEZ FERNANDEZ-ALBA,JUAN RAMON, MURAT MORENO,JESUS.

Una composición que comprende una combinación de factor tisular lipidado y trombina, en la que la cantidad de trombina está comprendida de 1 a 30 IU por gramo de composición, y la cantidad de factor tisular lipidado está comprendida de 5 a 150 ng por gramo de composición.

PDF original: ES-2626806_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: SHAPIRO,LELAND.

Una composición farmacéutica que comprende un vehículo, un excipiente o un diluyente farmacéuticamente aceptable y una proteína de fusión, en donde la composición farmacéutica es para uso en un método para tratar un sujeto que requiere una terapia con AAT o que tiene una infección bacteriana o que tiene una infección micobacteriana, en donde la proteína de fusión comprende alfa-1 antitripsina (AAT) de mamífero o un fragmento peptídico de la misma, en donde el fragmento peptídico consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada a partir del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58 y SEQ ID NO: 59, y una región constante de inmunoglobulina, en donde el fragmento peptídico de AAT inhibe una actividad proteasa de serina.

PDF original: ES-2622522_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ARORA,VIKRAM, PAMARTHI,MOHAN, SCUDERI,PHILIP.

Alfa-1 antitripsina (a1-AT) para su utilización en un procedimiento de tratamiento o prevención de un trastorno o enfermedad asociada con la deficiencia de a1-AT en un sujeto mediante administración subcutánea, en la que la cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de la administración subcutánea de a1-AT es, como mínimo, de aproximadamente el 120% de una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de a1-AT administrada por vía intravenosa, en la que la cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de α1-AT es suficiente para mantener en el sujeto un nivel valle de α1-AT en sangre, como mínimo, de aproximadamente 80 mg/dl, en la que la cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de α1-AT es de aproximadamente 60 mg a aproximadamente 300 mg de α1-AT por kg de peso corporal del sujeto.

PDF original: ES-2611944_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: DICKNEITE, GERHARD, SCHULTE,STEFAN,DR, NIESWANDT,BERNHARD,DR, PRAGST,INGO, NOLTE,MARC, KLEINSCHNITZ,CHRISTOPH, STOLL,GUIDO.

Un inhibidor de C1 para uso en un método para prevenir la formación y/o reducir el tamaño de un edema secundario del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto en donde el sujeto tiene o ha tenido al menos un trastorno seleccionado a partir del grupo que consiste en ictus, ictus isquémico, ictus hemorrágico, ictus perinatal, lesión cerebral traumática y lesión de la médula espinal.

PDF original: ES-2587863_T3.pdf

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GMG Beratungs- und Beteiligungs Verwaltungs GmbH. Inventor/es: NELSON,PETER JON.

Una construcción de fusión, que comprende una secuencia de aminoácidos de un inhibidor tisular de metaloproteinasas (TIMP) o un fragmento biológicamente activo del mismo que inhibe las metaloproteinasas de la matriz activas, en donde dichos TIMP o fragmento biológicamente activo del mismo están unidos a un anclaje de glucosilfosfatidilinositol (GPI), para acelerar el tratamiento para el cierre de heridas activando la proliferación y la migración de queratinocitos dérmicos, o para efectuar la proliferación y la movilización de queratinocitos y/o de células mesoteliales en heridas.

PDF original: ES-2576833_T3.pdf

(16/02/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, LEY,ARTHUR,C.

Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** en la que dicho polipéptido inhibe la calicreína, para uso en tratamiento o prevención de una respuesta inflamatoria sistémica en un individuo.

PDF original: ES-2559927_T3.pdf

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: GALLAGHER,CYNTHIA, RUDDY,STEPHEN, MANNING,MARK CORNELL.

Una composición que comprende al menos un inhibidor de la esterasa C1, donde el al menos un inhibidor de la esterasa C1 está presente en 400 U/ml o más para su uso en el tratamiento, inhibición, o prevención del angioedema hereditario (AEH) y en el que dicha composición se administra por vía subcutánea.

PDF original: ES-2639833_T3.pdf

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: WEIMER, THOMAS, DR., SCHULTE,STEFAN,DR, HOFMANN,KAY, KRONTHALER,ULRICH, SCHMIDBAUER,STEFAN.

Inhibidores de Kazal mutantes obtenidos a partir de SPINK-1, en donde dichos inhibidores tienen más de 20 aminoácidos idénticos a la infestina-4, o una sustitución conservadora en lugar de identidad, es decir, una sustitución conservadora en lugar de un aminoácido idéntico y que son adecuados para prevenir la formación y/o la estabiliza-ción de trombos arteriales o venosos tridimensionales y en donde dicho inhibidor se escoge entre el grupo que consiste en SPINK K1, K2 y K3 (SEQ ID NO 2, 3 y 4).

PDF original: ES-2566385_T3.pdf

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: IKEDA, TOMOAKI, KANAYAMA,NAOHIRO, FURUHASHI,MADOKA.

Un agente terapéutico para su uso en el tratamiento del embolismo de líquido amniótico que comprende un inhibidor de C1 como principio activo.

PDF original: ES-2609070_T3.pdf