(21/03/2012) Un polipéptido compuesto por (i) una secuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 3, (ii) unasecuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 5, la SEC. ID. Nº: 6 o la SEC. ID. Nº: 7, o (iii) unavariante de (i) o (ii) que tiene al menos un 80% de identidad de la secuencia con una de esas secuencias, donde elpolipéptido tiene la capacidad de unirse a RANKL y donde el polipéptido inhibe la diferenciación de las célulasprogenitoras de los osteoclastos, para su uso en el tratamiento de un sujeto con una afección de los huesoscaracterizada por la reabsorción ósea no deseada, como la artritis reumatoide, las metástasis osteolíticas o elmieloma múltiple, mediante la administración del polipéptido, donde el polipéptido no tiene la secuencia para la SARP-2 humana, con alanina en la posición 174, Uniprot…

(16/03/2012) Un procedimiento para marcar un material seleccionado del grupo que consiste en bebidas alcohólicas y perfumes, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) identificar por lo menos un ion contenido en dicho material a un nivel de concentración inferior a 50 ppm en el estado sin marcar; b) seleccionar una composición marcadora que comprende por lo menos un ion como el identificado en la etapa a) de los grupos de iones en la que dicho ion es un anión seleccionado del grupo que comprende fluoruro, cloruro, bromuro, yoduro, borato, carbonato, nitrato, fosfato, sulfato, selenato, o dicho ion es un catión seleccionado del grupo que comprende amonio(+), litio(+), sodio(+), potasio(+), rubidio(+), cesio(+), magnesio(2+), calcio(2+), estroncio(2+), bario(2+), hierro (2+/3+), cobalto(2+), níquel(2+),…

(16/03/2012) Un anticuerpo monoclonal humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad para unirse a los oligodendrocitos, con las características siguientes: (a) capaz de inducir remielinización; (b) capaz de estimular la proliferación celular de células gliales; y (c ) capaz de estimular la señalización de Ca++ en los oligodendrocitos; y que tiene: un dominio variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo A o de tipo B como se establece en la Figura 17 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo I o de tipo II como…

(13/03/2012) Método para determinar o predecir la respuesta de un individuo a una terapia contra el cáncer mediante la evaluación de una respuesta de dicho individuo a la administración de un agente terapéutico biológico o quimioterapéutico consistente en inhibidores de la tirosina-quinasa, que comprende: a) detectar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en una primera muestra celular o tisular del individuo antes de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico, y en una segunda muestra celular o tisular del individuo después de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico; b) comparar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en dichas…

(08/03/2012) Procedimiento para determinar la aptitud para difundir y/o para absorber la luz - de un producto cosmético o dermatológico, o - de este producto cosmético o dermatológico aplicado sobre un soporte, con la exclusión de cualquier tratamiento terapéutico del cuerpo humano o animal, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) iluminar el producto y/o una zona del soporte (S) sobre la cual se ha aplicado el producto (P) con un haz luminoso incidente con el fin de formar una mancha de retrodifusión, b) adquirir una imagen de la mancha, y c) analizar la imagen para determinar, en función de la variación de la luminosidad en diferentes puntos de la mancha, por lo menos una información representativa de…

(07/03/2012) Un procedimiento de inducción o modelado del estado patológico de una proteína de enfermedad por agregación (PEA) que se asocia con un estado patológico en el que la PEA se agrega patológicamente mediante una interacción de polimerización conformacional inducida, estando caracterizado el procedimiento por la fase de proporcionar una proteína de fusión localizada en la membrana que comprende i) una porción de agregación, que deriva de la PEA, ii) una porción de localización en membrana heteróloga, en el que dicho procedimiento se realiza in vitro o se realiza en una célula cultivada o línea celular, o se realiza en un animal no humano.

(07/03/2012) Un método para aislar uno o más elementos genéticos que codifican un producto génico que tiene una actividaddeseada, cuya expresión puede dar como resultado, directa o indirectamente, la modificación de una propiedadóptica de un elemento genético que codifica el producto génico, que comprende las etapas de: (a) expresar los elementos genéticos para producir sus respectivos productos génicos, de forma que losproductos génicos están conectados con los genes que los codifican; (b) compartimentar los productos génicos en microcápsulas; (c) modificar el elemento genético dentro de la microcápsula, utilizando la actividad…

(09/03/2010) Método para el marcaje e identificación de objetos manufacturados, sustancias y organismos, y sus usos. La presente invención comprende un método de marcaje e identificación de objetos manufacturados, sustancias y organismos (en adelante "productos") basado en la adición al producto a marcar de una mezcla conocida de dos o más perfiles isotópicos de un mismo elemento químico enriquecidos en distintos isótopos estables. La medida de la relación de fracciones molares entre esos perfiles isotópicos presentes en el producto mediante Espectrometría de Masas permite su identificación. También es objeto de la presente invención el uso del producto marcado según el método anterior para marcar otros productos derivados del mismo, o que lo utilizan en su composición. La presente invención resulta de aplicación en…

(01/04/2007) Un aparato automatizado adaptado para rea- lizar estudios cinéticos de reacciones, incluyendo el aparato : una pluralidad de bloques de reacción inclu- yendo al menos un bloque de reacción caliente para calentar uno o más recipientes de reacción y al me- nos un bloque de reacción frío para enfriar el úni- co o más recipientes de reacción después de su ca- lentamiento; un dispositivo robótico para transferir un re- cipiente de reacción de un bloque de reacción ca- liente a un bloque de reacción frío ; y un controlador que tiene una interface de usuario para introducir un perfil de temperatura prede- terminado y un intervalo de muestreo predeterminado, es- tando el controlador en…

(01/03/2007) Aparato para verificar las propiedades de disolución de una forma de dosificación sólida que contiene al menos un ingrediente activo, en que dicho aparato comprende una cámara de disolución , medios de verificación de video y medios de análisis del líquido de disolución, en que dicha cámara de disolución comprende un recipiente hueco que tiene un interior en el que está colocado un soporte de formas de dosificación y una entrada y una salida acopladas al interior de dicha cámara , en que dicha salida de dicha cámara está acoplada a dichos medios de análisis para portar un líquido de disolución hasta dichos medios…

(16/09/2004) SE PRESENTAN METODOS PARA PRONOSTICAR LA ENDOMETRIOSIS QUE COMPRENDEN LA OBTENCION DE UNA MUESTRA DE ENDOMETRIO SELECCIONADA A PARTIR DEL DIA 20 A 24 DEL CICLO MENSTRUAL, LA IDENTIFICACION DE LA MUESTRA ENDOMETRIAL COMO NULIPARA, LA PUESTA EN CONTACTO DEL ENDOMETRIO CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA INTEGRINA {BE}{SUB, 3}, EL ANALISIS DE LA INTEGRINA {BE}{SUB, 3} Y LA CORRELACION DE LA AUSENCIA DE INTEGRINA {BE}{SUB, 3} CON LA ENDOMETRIOSIS, EN DONDE EL ENDOMETRIO SE IDENTIFICA COMO ENDOMETRIOSIS LEVE/MINIMA. UN METODO PARA UTILIZAR ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA PRONOSTICAR LA ENDOMETRIOSIS ESTA TAMBIEN DENTRO DEL ALCANCE DE LA INVENCION. SE PRESENTAN…

(16/08/2002) Procedimiento para la realización de una prueba de dureza en muestras de prueba (7, 7', 7", 28, 28'), especialmente en comprimidos o píldoras, en el cual la muestra de prueba es transportada a una mesa de prueba (1, 1', 1", 32, 32') entre un pistón de presión (3, 3', 3", 26, 26') y un contrasoporte (4, 4', 4", 27, 27") y la dureza de la muestra de prueba es medida mediante la presión del pistón de presión (3, 3', 3", 26, 26') contra el contrasoporte (4, 4', 4", 27, 27"), caracterizado porque: a) La posición en el espacio de un eje preferencial (12, 12', 12") de la muestra de prueba (7', 7', 7", 28, 28') es determinada por medio de procedimientos ópticos, electrónicos o acústicos; b) Se…

(01/12/2001) Dispositivo para determinar el tiempo de disgregación de cuerpos de moldeo farmacéuticos , como comprimidos y cápsulas, que consta de un soporte que se puede hacer descender en un recipiente lleno de un líquido, con una columna central y un fondo , que tiene varios orificios (5, 5'), que están cubiertos por debajo con una criba , y donde hay colocados tubitos de prueba (6, 6') verticales dentro del soporte , en cada uno de estos tubitos se puede introducir de forma móvil un disco con orificios (10, 10') que atraviesan el disco en dirección de su eje central, como peso para cada cuerpo de moldeo farmacéutico , estando colocado…