CIP 2015 : G01N 33/15 : preparaciones medicinales.

CIP2015GG01G01NG01N 33/00G01N 33/15[1] › preparaciones medicinales.

Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/15 · preparaciones medicinales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para la evaluación de la predisposición al síndrome mielodisplásico o al tumor mieloide, polipéptido y anticuerpo para ello, y método de cribaje de candidatos para el fármaco terapéutico o el fármaco profiláctico para ello.

(03/07/2019) Un método de evaluación de si un sujeto sufre síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno, comprendiendo el método la etapa de detección de una mutación genética en al menos un gen entre el gen U2AF35, el gen ZRSR2, el gen SRSF2 y el gen SF3B1 usando una muestra que contiene genes humanos del sujeto, en el que se evalúan síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno en el sujeto, en un caso en el que se detecta al menos una de las siguientes: una mutación del gen U2AF35 resultando en una sustitución de S con F o Y en un residuo aminoácido en posición 34 de una proteína traducida del gen U2AF35, comparándose la secuencia de aminoácidos de la proteína con la secuencia de aminoácidos de una proteína traducida del ARNm con…

Método de diferenciación a nociceptores de células madre embrionarias humanas y sus usos.

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: STUDER,LORENZ, CHAMBERS,STUART M.

Un kit para inducir la diferenciación dirigida de una célula madre a una célula madre de la cresta neural, que comprende: un primer inhibidor de la señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGFß)/Activina-Nodal, un segundo inhibidor de la señalización de Small Mothers Against Decapentaplegic (SMAD), un tercer inhibidor de glucógeno sintasa cinasa 3ß (GSK3ß), y un cuarto inhibidor que reduce la señalización de la familia del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), en donde dicha señalización de la familia del receptor de FGF comprende receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y receptores de tirosina cinasa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).

PDF original: ES-2747803_T3.pdf

Dispositivo y método para formación de imágenes y supervisión por fluorescencia.

(05/06/2019) Un dispositivo para formación de imágenes y supervisión por fluorescencia de una diana , que comprende: una fuente de luz que emite una luz para iluminar la diana, la luz emitida incluye al menos una longitud de onda o banda de longitud de onda que causa la fluorescencia de al menos un biomarcador asociado con la diana; un portafiltros óptico configurado para alojar uno o más filtros ópticos; un suministro eléctrico ; un dispositivo de adquisición de imágenes digitales que tiene un objetivo y está configurado para adquirir una imagen por fluorescencia de la diana asegurada en el interior de…

Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.

(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.

Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.

PDF original: ES-2747357_T3.pdf

Oligorribonucleótidos inmunoestimulantes que contienen G y U.

(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.

Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.

PDF original: ES-2734652_T3.pdf

Células madre musculares o mioblastos, procedimiento de cribado de sustancias que participan en la conversión metabólica usando las mismas, y composición farmacéutica que comprende la sustancia obtenida de dicho procedimiento del cribado.

(27/05/2019). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology. Inventor/es: SHIGEMOTO,KAZUHIRO.

Una célula madre muscular aislada o un mioblasto aislado que comprende al menos un gen de fusión de la cadena pesada de la miosina seleccionado del grupo que consiste en un gen de fusión de la cadena pesada I de miosina en la que el gen de la cadena pesada I de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, un gen de fusión de la cadena pesada IIa de miosina en la que un gen de la cadena pesada IIa de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, un gen de fusión de la cadena pesada IId/x de miosina en la que un gen de la cadena pesada IId/x de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, y un gen de fusión de la cadena pesada IIb de miosina, en la que un gen de la cadena pesada IIb de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan.

PDF original: ES-2714127_T3.pdf

Prueba de disolución de ingredientes farmacéuticos activos hidrofóbicos tal como avermectinas con o sin pirantel.

(13/05/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: RUSTUM,ABU M, KUMAR,SATISH, MCADOO,ANDREW L.

Procedimiento para determinar la cantidad de por lo menos un principio farmacéutico activo (API) hidrofóbico liberado de una forma de dosificación sólida farmacéutica de estilo matriz, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a. dejar que dicha forma de dosificación sólida libere el principio activo en un medio de disolución que comprende i. de aproximadamente el 60 % a aproximadamente el 95 % de NaOH 1M, o una cantidad equivalente de KOH, LiOH o (NH4)OH en agua; y ii. de aproximadamente el 5 % a aproximadamente el 40 % de un disolvente orgánico; y b. determinar la cantidad de principio activo en la solución.

PDF original: ES-2712410_T3.pdf

Método para la prueba de disolución de composiciones sólidas que contienen enzimas digestivas.

(08/05/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, LATINO,MASSIMO, GHIDORSI,LUIGI.

Un proceso para medir una cantidad de enzimas digestivas liberadas de una composición sólida de pancrelipasa en un medio de disolución que comprende utilizar espectroscopía de fluorescencia para medir la cantidad de enzimas digestivas liberadas de la composición en el medio de disolución.

PDF original: ES-2734221_T3.pdf

Regiones epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), sus usos y anticuerpos para las mismas.

(08/05/2019) Un kit para la detección de autoanticuerpos para un receptor de TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto que se sospecha que padece, es susceptible de tener o se recupera de una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune a un receptor de TSH, comprendiendo dicho kit: (a) un receptor de TSH de longitud completa, uno o más epítopos de un receptor de TSH que comprende los aminoácidos números 246-260 de un receptor de TSH o un polipéptido que comprende uno o más de dichos epítopos de un receptor de TSH; (b) uno o más anticuerpos monoclonales o recombinantes o fragmentos de los mismos para un receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante…

Dispositivo de ensayo para la ejecución de mediciones de dureza.

(08/05/2019). Solicitante/s: KRAEMER, THILO. Inventor/es: KRAEMER,THILO.

Dispositivo de ensayo que comprende una cámara de ruptura que presenta una mordaza fija y una mordaza de presión opuesta a la misma, estando previsto en la cámara de ruptura un contrasoporte que delimita la cámara de ruptura y se extiende desde la mordaza fija en dirección de la mordaza de presión , estando dispuesto el contrasoporte esencialmente en un ángulo recto respecto a la mordaza fija , caracterizado por que en la cámara de ruptura está dispuesta al menos parcialmente una cinta continua , pudiéndose posicionar una muestra en la cámara de ruptura mediante la cinta continua , formando una parte de la cinta continua un fondo de la cámara de ruptura , estando previsto un accionamiento que permite girar un dispositivo de ajuste , estando dispuesta la cinta continua sobre el dispositivo de ajuste , de modo que la cinta móvil se puede orientar mediante el dispositivo de ajuste en la cámara de ruptura.

PDF original: ES-2711912_T3.pdf

Regiones del epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), usos del mismo y anticuerpos para el mismo.

(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal o recombinante o un fragmento del mismo para un receptor de TSH, anticuerpo o fragmento del mismo que es capaz de unirse a un receptor de TSH para estimular el receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante o fragmento del mismo que comprende: una cadena pesada de anticuerpo (HC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 30 emparejada con una cadena ligera de anticuerpo (LC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 32 para proporcionar un sitio de unión de anticuerpo que comprende ambas cadenas pesada y ligera; o una cadena pesada (HC) de anticuerpo codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra…

Métodos para producir tejido retiniano y células relacionadas con la retina.

(10/04/2019) Un método para producir un tejido retiniano, que comprende las siguientes etapas a : una primera etapa de someter células madre pluripotentes a cultivo de flotación en un medio libre de suero que contiene una sustancia que inhibe la ruta de señalización de Wnt seleccionada de Dkk1, proteína Cerberus, inhibidor de los receptores de 5 Wnt, receptor de Wnt de tipo soluble, anticuerpo Wnt, inhibidor de la caseína quinasa, proteína Wnt negativa dominante, CKI-7 (N-(2-aminoetil)-5-cloroisoquinolino-8-sulfonamida), D4476 (4-{4-(2,3-dihidrobenzo[ 1,4]dioxin-6-il)-5-piridin-2-il-1H-imidazol-2-il}benzamida), IWR-1-endo (IWR1e) e IWP-2, para formar un agregado de células…

Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.

(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades: a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore; b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor, en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en: i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…

Mediador soluble.

(07/03/2019). Solicitante/s: THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: BANDALA SANCHEZ,ESTHER, DROMEY,JAMES, HARRISON,LEONARD CHARLES, ZHANG,YUXIA, RASHIDI,MARYAM.

Uno cualquiera o más de: i) glucoproteína CD52 soluble, ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína; iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii); iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii); v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv); para su uso en terapia.

PDF original: ES-2703236_T3.pdf

Anticuerpos contra ST-2 humana soluble y ensayos.

(11/02/2019) Un procedimiento in vitro de predicción del riesgo de muerte en un año en un sujeto, comprendiendo el procedimiento: determinar el nivel de gen 2 expresado por estimulación de crecimiento (ST2) soluble humano, en una muestra que comprende sangre, suero o plasma de un sujeto usando un anticuerpo aislado producido por un hibridoma depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432, o un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la ATCC y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432;e identificar a un sujeto que tiene un elevado nivel de ST2 soluble humana en la muestra en comparación con un nivel de umbral de ST2 soluble humana que tiene un elevado riesgo de muerte en un año, o identificar a un sujeto que tiene…

Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.

(07/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.

Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene: - al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1; - residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.

PDF original: ES-2693050_T3.pdf

Sistema automatizado de ultrafiltración.

(30/11/2018) Una estación de trabajo automatizada para preparar un ultrafiltrado en uno o más aparatos de ultrafiltración desechables, comprendiendo la estación de trabajo automatizada : un controlador ; uno o más soportes de cartuchos para mantener uno o más cartuchos de ultrafiltración desechables del uno o más aparatos de ultrafiltración desechables; una o más gradillas de tubos de ensayo para mantener uno o más tubos de ensayo ; uno o más soportes de puntas de pipeteo para mantener una o más puntas de pipeteo desechables del uno o más aparatos de ultrafiltración desechables, comprendiendo cada punta…

Fármaco de diagnóstico y método de diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer.

(15/11/2018). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: NAKAGAWA, HIROYUKI, HASHIMOTO,MASAKAZU, AOKI,MIKIO, TJERNBERG,LARS O, WINBLAD,BENGT.

El uso de un anticuerpo anti-S38AA en la determinación de la enfermedad de Alzheimer in vitro o ex vivo.

PDF original: ES-2689753_T3.pdf

Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…

Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G,…

Sistema de gestión de medicamentos.

(11/10/2018) Un sistema de gestión de medicamentos que comprende: una unidad del dispositivo de captura de imágenes que comprende un tubo de cámara que tiene un plano de refracción formado en el mismo en un punto predeterminado del mismo de modo que se define un ángulo predeterminado entre un lado y el otro lado del tubo de cámara y una cámara dispuesta en el tubo de cámara en un lado del mismo para capturar medicamentos. una uniad de procesamiento de imágenes para analizar una imagen de medicamento captruada por la unidad del dispositivo de captura de imagenes ; una unidad de analisis de patrones de medicamentos para calcular información…

1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.

(10/10/2018) Un agente que es un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente reductor de lípidos, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un agente que se une a moléculas de adhesión celular e inhiben la capacidad de los glóbulos blancos para unirse a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador de los canales de calcio, un bloqueador de los receptores beta-adrenérgicos, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2 o un inhibidor del sistema renina-angiotensina (RAS), para uso en un método para tratar un sujeto para reducir el riesgo de una afección cardiovascular que se desarrolla en el sujeto, en el que el estado cardiovascular se selecciona…

Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.

(28/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.

Un método para producir una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo aislado por el método de cribado que comprende las etapas de: (a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0; (b) determinar la actividad de unión a antígeno del anticuerpo en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y (c) seleccionar el anticuerpo cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y formular el anticuerpo seleccionado en la etapa (c) en una composición farmacéutica.

PDF original: ES-2671403_T3.pdf

Procedimiento para evaluar propiedades de absorción de compuestos de baja solubilidad.

(21/03/2018) Un procedimiento para la evaluación del efecto de excipientes, pH y combinaciones de estos en las propiedades de absorción predichas de compuestos de baja solubilidad, comprendiendo el procedimiento la etapa de evaluar un cambio en una función de flujo para una combinación de un compuesto de baja solubilidad y un excipiente, correspondiendo la función de flujo a partículas o materia que pasan una barrera por unidad de superficie y unidad de tiempo, en el que la barrera se selecciona del grupo compuesto por tejidos humanos, tejidos animales, tejidos vegetales, modelos de cultivos celulares, y membranas artificiales,…

Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.

(21/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.

Un método de cribado de un anticuerpo de una colección de anticuerpos para su uso en una composición farmacéutica, que comprende las etapas de: (a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo de dicha colección a pH 6,7 a pH 10,0; (b) determinar la actividad de unión a antígeno de dicho anticuerpo a pH 4,0 a pH 6,5; y (c) seleccionar un anticuerpo de dicha colección cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que la actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; en donde el antígeno es un antígeno de membrana o un antígeno soluble.

PDF original: ES-2671010_T3.pdf

Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.

(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…

Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.

(28/02/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.

Uso de un polipéptido que comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene: - al menos el 50% de identidad con la secuencia SEC ID Nº: 1; - restos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y la misma actividad funcional que las formas maduras de hepcidina de un vertebrado; o de un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, para preparar un medicamento para reducir la sobrecarga de hierro.

PDF original: ES-2326469_T3.pdf

PDF original: ES-2326469_T5.pdf

Método para estimar la concentración de litio en muestras de biomaterial.

(21/02/2018) Método para estimar una concentración de litio en un espécimen de biomaterial por observación visual, que comprende: * poner en contacto dicho espécimen con una solución acuosa de una composición de reactivo de litio que comprende: - una concentración conocida de compuesto representado por la siguiente fórmula estructural en la que todos los hidrógenos unidos a carbonos de una tetrafenilporfirina se reemplazan por flúor:**Fórmula** - un regulador de pH que permite el desarrollo del color provocado por litio en un intervalo de pH de pH 5 a pH 12, y - un disolvente orgánico miscible en agua elegido entre dimetilsulfóxido, dimetilformamida y dimetilacetamida, * irradiar la solución resultante con luz blanca, y …

Agente profiláctico o terapéutico para enfermedades hepáticas.

(21/02/2018). Solicitante/s: Miyazaki, Toru. Inventor/es: MIYAZAKI,TORU.

Un agente que comprende un AIM (inhibidor de la apoptosis del macrófago, SEC ID Nº:2) o un dominio SRCR1 (rico en cisteína de receptor depurador), un dominio SRCR2 o un dominio SRCR3 del mismo, o cualquier combinación de los mismos, o un ácido nucleico que comprende una secuencia de bases que codifica el mismo, para su uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad hepática, siendo la enfermedad hepática hígado graso, esteatohepatitis no alcohólica, cirrosis o cáncer hepático.

PDF original: ES-2668507_T3.pdf

Identificación, evaluación y terapia de cánceres con resistencia innata o adquirida a inhibidores de ALK.

(10/01/2018). Solicitante/s: Jichi Medical University. Inventor/es: MANO,HIROYUKI, CHOI,YOUNG L, SODA,MANABU.

Un método para identificar a un sujeto que tiene cáncer o en riesgo de desarrollar un cáncer, como que tiene un riesgo aumentado de falta de respuesta al tratamiento con un inhibidor de ALK, que comprende: analizar una muestra obtenida del sujeto para detectar la presencia de una o más moléculas de polinucleótido ALK mutantes que codifican un polipéptido ALK mutante, que comprende una mutación en una posición que corresponde a la posición 1156 de la ALK humana de tipo silvestre o para detectar la presencia de uno o más polipéptidos ALK mutantes que comprenden una mutación en una posición que corresponde a la posición 1156 de la ALK humana de tipo silvestre, en el que la presencia de las una o más moléculas de polinucleótido de ALK mutantes o polipéptidos ALK mutantes indica que el sujeto tiene un riesgo aumentado de falta respuesta al tratamiento con el inhibidor de ALK.

PDF original: ES-2660149_T3.pdf

Procedimiento para generar organismos hipermutables.

(03/01/2018). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., NICOLAIDES,NICHOLAS,C, GRASSO,LUIGI, SASS,Philip M.

Procedimiento para generar una célula genéticamente estable in vitro que comprende una mutación en un gen de interés, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: cultivar una célula de mamífero hipermutable que comprende el gen de interés y un polinucleótido que codifica una proteína hPMS2 de reparación de errores de apareamiento del péptido truncado que consiste en los 133 aminoácidos N-terminales de HPMS2 (hPMS2-134); probar la célula para determinar si el gen de interés alberga una mutación y detectar la mutación; y restaurar la actividad de reparación de errores de apareamiento a la célula disminuyendo o suprimiendo la expresión del polinucleótido que codifica hPMS2-134, generando de ese modo una célula genéticamente estable que comprende una mutación en un gen de interés.

PDF original: ES-2659209_T3.pdf

Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA.

(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.

Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.

PDF original: ES-2215494_T1.pdf

PDF original: ES-2215494_T3.pdf

PDF original: ES-2215494_T5.pdf

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