CIP 2015 : A61K 38/08 : Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/08[2] › Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento de la enfermedad autoinmune y/o inflamatoria usando moduladores de la caveolina novedosos.

(01/05/2019). Solicitante/s: E & B Technologies LLC. Inventor/es: EVELETH,DAVID, SESSA,WILLIAM C.

Una composición que comprende un constructo transportador, donde el constructo transportador comprende un resto de carga enlazado a un péptido transportador que comprende la secuencia de aminoácidos RRPPR (SEQ ID NO. 1), donde el resto de carga es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en las SEQ ID NO. 3-6 para uso en el tratamiento de una enfermedad o afección inflamatoria en un sujeto.

PDF original: ES-2743622_T3.pdf

Composiciones nutricionales que contienen un componente peptídico con propiedades antiinflamatorias y usos de las mismas.

(24/04/2019). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: VAN TOL,ERIC A.F, HONDMANN,DIRK, GROSS,GABRIELE, SCHOEMAKER,MARIEKE H, LAMBERS,TEARTSE TIM.

Una composición nutricional que comprende: (i) una fuente de carbohidratos; (ii) una fuente de grasa; y (iii) una fuente de equivalente proteico, en donde a) 20% al 80% de la fuente de equivalente proteico incluye un componente peptídico que comprende los péptidos individuales de SEQ ID NO 4, SEQ ID NO 13, SEQ ID NO 17, SEQ ID NO 21, SEQ ID NO 24, SEQ ID NO 30, SEQ ID NO 31, SEQ ID NO 32, SEQ ID NO 51, SEQ ID NO 57, SEQ ID NO 60 y SEQ ID NO 63; y b) 20% al 80% de la fuente de equivalente proteico comprende una proteína intacta, una proteína parcialmente hidrolizada, o combinaciones de las mismas, para uso en la reducción de la producción de citocinas proinflamatorias en un sujeto.

PDF original: ES-2736313_T3.pdf

Nuevo antígeno de cáncer EEF2.

(17/04/2019). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO, OJI,Yusuke.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de cánceres en un sujeto positivo para HLA-A*2402, en donde dicha composición farmacéutica comprende un péptido eEF2 que consiste en una secuencia de aminoácidos compuesta por aminoácidos contiguos derivados de una proteína eEF2, en donde la secuencia de aminoácidos se selecciona entre: (a) Ala Tyr Leu Pro Val Asn Glu Ser Phe(SEQ ID NO:7); y (b) una secuencia de aminoácidos que tiene una sustitución del aminoácido Tyr en la posición 2 por Phe, y/o una sustitución del aminoácido Phe en la posición 9 por Ile o Leu. en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en (a).

PDF original: ES-2728998_T3.pdf

Desmopresina para reducir micciones nocturnas.

(12/04/2019). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, NORGAARD,JENS PETER.

Una composición que comprende una dosis bucodispersable de desmopresina de 25 μg o 50 μg medida como la base libre de la desmopresina, para su uso en la reducción de las micciones nocturnas en un paciente de sexo masculino que lo necesite, en la que la dosis es para administrar al paciente antes de acostarse y reduce las micciones nocturnas del paciente en comparación con antes de la administración y en la que la reducción media de las micciones nocturnas en la semana 52 de la administración está aumentada en comparación con la reducción media de las micciones nocturnas el día 28 de la administración.

PDF original: ES-2708973_T3.pdf

Enzimas y métodos para escindir N-glicanos de glicoproteínas.

(10/04/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: GERMAN,J. BRUCE, LEBRILLA,CARLITO B, GARRIDO,DANIEL, MILLS,DAVID A.

Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido recombinante y un excipiente farmacéuticamente aceptable para administración oral, en la que el polipéptido recombinante comprende una secuencia que tiene una identidad de al menos un 90 % con la SEQ ID NO: 4 o la SEQ ID NO: 5, puede escindir N-glicanos con un contenido elevado de manosa, complejos, e híbridos de una glicoproteína, y carece de un dominio transmembrana.

PDF original: ES-2728453_T3.pdf

Peptidoglicanos sintéticos que se unen al ácido hialurónico, preparación y métodos de uso.

(08/04/2019) Un peptidoglicano sintético de unión a ácido hialurónico que comprende al menos un péptido sintético conjugado con un glicano en el que el péptido sintético comprende una secuencia de unión a ácido hialurónico, en el que la secuencia de unión a ácido hialurónico consiste de una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de: GAHWQFNALTVRGG; GDRRRRRMWHRQ; GKHLGGKHRRSR; RGTHHAQKRRS; RRHKSGHIQGSK; SRMHGRVRGRHE; RRRAGLTAGRPR; RYGGHRTSRKWV; RSARYGHRRGVG; GLRGNRRVFARP;~ SRGQRGRLGKTR; DRRGRSSLPKLAGPVEFPDRKIKGRR; RMRRKGRVKHWG; RGGARGRHKTGR; TGARQRGLQGGWGPRHLRGKDQPPGR; RQRRRDLTRVEG; STKDHNRGRRNVGPVSRSTLRDPIRR; RRIGHQVGGRRN; RLESRAAGQRRA; GGPRRHLGRRGH; VSKRGHRRTAHE; …

Método para tratar trastornos asociados con el receptor de melanocortina-4 en portadores heterocigotos.

(03/04/2019). Solicitante/s: Rhythm Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HENDERSON,BART, TARTAGLIA,LOUIS A.

Una composición para su uso en un método de tratamiento de un trastorno en un sujeto que lo necesite, en donde el método comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz de Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp- Cys)-NH2 (SEQ ID NO: 140) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde el anticuerpo es un portador heterocigoto de una mutación de MC4R.

PDF original: ES-2732077_T3.pdf

Un nonapéptido con actividad antitumoral.

(03/04/2019). Solicitante/s: LYTIX BIOPHARMA AS. Inventor/es: ERIKSEN, JON, AMUND, SVENDSEN,John,Sigurd, REKDAL,Øystein, HAUG,BENGT ERIK.

Un compuesto de fórmula: CCLLCCLLC (I) (SEQ ID NO: 1); en donde C representa un aminoácido catiónico y L representa un aminoácido con un grupo R lipófilo y en el que uno de los aminoácidos que tiene un grupo R lipófilo es un aminoácido no codificado genéticamente, estando dicho compuesto opcionalmente en forma de una sal, éster o amida, para su uso como agente antitumoral.

PDF original: ES-2733129_T3.pdf

Formulación liofilizada de Tat-NR2B9C.

(27/03/2019). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: GARMAN,JONATHAN DAVID.

Una formulación preliofilizada que consiste en TAT-NR2B9c (SEQ ID NO: 6), histidina y trehalosa a un pH de 6-7, en donde el TAT-NR2B9c está en una concentración de 70-120 mg/ml, la histidina está en una concentración de 15- 100 mM, y la trehalosa está en una concentración de 80-160 mM, que después de la liofilización da como resultado una formulación liofilizada, que es estable a 20 °C durante al menos seis meses.

PDF original: ES-2725598_T3.pdf

Inhibidores de MIA (Actividad Inhibitoria de Melanoma) para la prevención y la curación del vitíligo.

(27/03/2019). Solicitante/s: Bordignon, Matteo. Inventor/es: BORDIGNON,MATTEO.

Un péptido inhibidor de MIA seleccionado del grupo que consiste en desde la SEQ ID NO: 1 hasta la SEQ ID NO: 49 para su uso en la prevención y la curación de vitíligo no segmentario.

PDF original: ES-2730704_T3.pdf

Trazador Pet para imágenes de tumores neuroendocrinos.

(27/03/2019). Solicitante/s: Somscan ApS. Inventor/es: KJAER,ANDREAS, KNIGGE,ULRICH, HØJGAARD,LISELOTTE, RASMUSSEN,PALLE.

El compuesto de Fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en seres humanos en un procedimiento de diagnóstico in vivo de un tumor neuroendocrino, donde el compuesto debe administrarse con una dosis diana en el intervalo de 150 a 250 MBq, involucrando dicho diagnóstico un procedimiento de imagen radiográfica, donde las células o tejidos deben ponerse en contacto con el compuesto; y se realizará una imagen radiográfica.

PDF original: ES-2732823_T3.pdf

Métodos para atenuar la liberación de mediadores inflamatorios y péptidos útiles en los mismos.

(20/03/2019). Solicitante/s: Biomarck Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: PARIKH, INDU.

Un péptido para uso en el tratamiento de enfermedades y afecciones patológicas que involucran inflamación, en donde dicho péptido es un péptido acetilado N-terminal que tiene de 4 a 23 aminoácidos contiguos de una secuencia de referencia, la SEQ ID NO: 1, o una secuencia que tiene al menos 75% de identidad con la SEQ ID NO: 1, y en donde la enfermedad es el síndrome de dificultad respiratoria del adulto (SDRA), o fase aguda de lesión térmica.

PDF original: ES-2725599_T3.pdf

Inhibición de organismos de biopelículas.

(19/03/2019). Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH, CHARRIER,CEDRIC, MERCER,DERRY.

Un producto que comprende al menos dos agentes antibiopelícula en el que al menos uno de los agentes antibiopelícula es un péptido antimicrobiano y el al menos otro agente antibiopelícula es cisteamina en el que el péptido antimicrobiano comprende aminoácidos de acuerdo con la fórmula I: ((X)l(Y)m)n (I) en la que 1 y m son números enteros de 1 a 10, por ejemplo 1 a 5; n es un número entero de 1 a 10; X y Y, que pueden ser iguales o diferentes, son independientemente un aminoácido hidrófobo o catiónico.

PDF original: ES-2704703_T3.pdf

Regiones constantes de anticuerpo modificadas por ingeniería genética para conjugación específica de sitio y procedimientos y usos de las mismas.

(13/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BIKKER, JACK, TCHISTIAKOVA,LIOUDMILA, BENNETT,ERIC, MARQUETTE,KIMBERLY, TUMEY,L. NATHAN, CALABRO,VALERIE, GRAZIANI,EDMUND.

Un polipéptido de dominio constante de cadena pesada de IgG humana (Cγ) modificado por ingeniería genética, o porción del mismo, que comprende al menos una sustitución de aminoácidos para introducir un residuo de cisteína útil para conjugación, estando localizada dicha al menos una sustitución en K246 según el sistema de numeración de índices EU como se expone en el índice EU de Edelman y col., 1969, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 63 :78-85.

PDF original: ES-2721882_T3.pdf

Derivados de hidroxietileno para el tratamiento de la artrosis.

(11/03/2019) Compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en el que I1, I2, I3, I4, I5 son, independientemente entre sí, N o CR', R1 es etilo, n-propilo, iso-propilo, ciclopropilo, butilo, iso-butilo, sec-butilo, ciclobutilo, terc-butilo, fenilo, bencilo, 2-oxetanilo, 3-oxetanilo, tetrahidro-furan-3-ilo, tetrahidro-furan-2-ilo, ciclopentilo, pentilo, metilsulfanilmetilo, etilsulfanilmetilo, 2-metilsulfaniletilo o 1-metilsulfaniletilo, A1 es de 0 a 3 restos de aminoácidos (-NHCHRCO) iguales o distintos unidos entre sí de forma peptídica o -CO-, -OCO-, -NRCO-, -SO2- o -NRSO2-, L1 es un enlace simple o un ligador alquílico lineal o ramificado con 1-10 átomos de C en el que 1-5 grupos CH2, independientemente entre sí, pueden estar sustituidos por O, S, -CXX'-, SO, SO2, NR, C≥O, grupos -OCO-, -NRCONR'-,…

Terapia con antagonistas del receptor de oxitocina en la fase lútea para la implantación y embarazo en mujeres que se someten a tecnologías de reproducción asistida.

(06/03/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.

Un antagonista del receptor de oxitocina para el uso en aumentar la tasa de implantación en curso, aumentar la tasa de embarazo en curso, aumentar la tasa de embarazo clínico y/o aumentar la tasa de nacidos vivos en un sujeto hembra que se somete a transferencia de embriones como parte de una tecnología de reproducción asistida, en donde el antagonista se proporciona a la hembra de manera que el efecto del antagonista se superponga con la etapa de endometrio receptivo en dicha hembra y el efecto del antagonista esté presente cuando el embrión haya alcanzado la etapa de blastocisto.

PDF original: ES-2716862_T3.pdf

Complejos de ácidos nucleicos.

(06/03/2019) Un complejo antibacteriano que comprende una secuencia de ácido nucleico y al menos un resto de administración, en donde: a) la secuencia de ácido nucleico comprende la secuencia de un sitio de unión celular nativo para un factor de transcripción bacteriano; y b) el resto de administración está representado por la Fórmula (V):**Fórmula** en donde: r es un número entero de 2 a 24; R8, R9 y R10 son iguales o diferentes y se selecciona cada uno entre hidrógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor: alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; nitro; amino; mono- y di-alquilamino C1-4; halógeno, fenil-alquilo C1-2 en donde el resto fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes metoxi, metilo o halógeno;…

Hidrolizados de garras de patas de pollo, sus péptidos y usos de los mismos.

(04/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: ARDÉVOL GRAU,Anna, PINENT ARMENGOL,Montserrat, AROLA FERRER,Lluís, CASANOVA MARTI,Angela, BRAVO VÁZQUEZ,Francisca Isabel, MARGALEF JORNET,María, SERRANO LÓPEZ,Joan Josep, MUGUERZA MARQUÍNEZ,Begoña.

Hidrolizados de garras de patas de pollo, sus péptidos y usos de los mismos. La presente invención pertenece al campo de los hidrolizados de proteínas. En concreto, se refiere a hidrolizados de garras de patas de pollo y a los péptidos que comprende. Asimismo, se refiere al uso de dichos hidrolizados y/o péptidos en el tratamiento y/o prevención de una condición en la que el sistema incretina está alterado.

PDF original: ES-2702617_A1.pdf

Péptidos de inductor de metaloproteinasa de matriz extracelular (emmprin) y anticuerpos de unión.

(28/02/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RAHAT,MICHAL A, LAHAT,NITZA, WALTER,MIRIAM, BITTERMAN,HAIM.

Un péptido aislado de hasta 25 aminoácidos, que comprende una secuencia como se establece: GHRWX1X2GGX3VLX4 (SEQ ID NO.: 13) en donde X1 es seleccionado de Met y Leu, X2 es seleccionado de Arg y Lys, X3 es seleccionado de Lys y Val, X4 es Cys o Lys.

PDF original: ES-2702278_T3.pdf

Péptidos de la familia RFamida y métodos relacionados.

(22/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NICHOLS,RUTHANN.

Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: L-P-L-A-Famida en donde, dicho péptido modula la función cardíaca en un vertebrado; o una sal, amida o éster del mismo.

PDF original: ES-2701452_T3.pdf

Formulaciones para efectores de la unión estrecha.

(14/02/2019). Solicitante/s: Alba Therapeutics Corporation. Inventor/es: PATERSON,BLAKE, GINSKI,MARK J.

Una composición de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de un péptido de la SEQ ID NO:1 y que comprende unas primeras partículas de liberación retardada que liberan el péptido en el duodeno de un paciente después de la administración, en donde dichas primeras partículas de liberación retardada comprenden: una partícula central; un revestimiento que comprende el primer péptido de la SEQ ID NO:1 sobre la partícula central; y un revestimiento de liberación retardada fuera del revestimiento que comprende dicho péptido, comprendiendo el revestimiento de liberación retardada 1:1 de copolímero de ácido polimetacrílico y acrilato de etilo; siendo el revestimiento de liberación retardada estable en el fluido gástrico simulado y liberando al menos el 70 % del péptido en las primeras partículas de liberación retardada en aproximadamente 90 minutos de exposición a fluido intestinal simulado teniendo un pH mayor de 5.

PDF original: ES-2700278_T3.pdf

Compuestos de balanol para su uso en el tratamiento de dolor.

(17/01/2019) Uso de un agente que tiene la fórmula I**Fórmula** en la que n es 1, 2 o 3; Z es N o CH; en la que X representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que Y representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que A representa grupos arilo o heteroarilo no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino o halógeno, de manera que, donde A es un grupo arilo o heteroarilo**Fórmula** Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** y Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** en la que R es hidrógeno, alquilo inferior,o amidino; en la que R1, R2, R4, R5 es independientemente…

Un método para inhibir la fosforilación de tau.

(16/01/2019) Un compuesto de la Serie C-2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que inhibe por lo menos el 60 por ciento de la unión de naloxona marcada con FITC cuando está presente a una concentración de 10 μM y usa naloxona no marcada como el inhibidor de control a la misma concentración, para uso en la inhibición de la fosforilación de la proteína tau en un método para tratar la encefalopatía traumática crónica, en donde dicho método comprende administrar dicho compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en ausencia de una cantidad eficaz de unión al receptor opioide mu (MOR-) de un agonista o antagonista de MOR separado, y en donde el compuesto de la Serie C-2 se describe mediante la Fórmula I siguiente:**Fórmula** en la que Q es CHR9 o C(O), Z es CHR10…

Auristatinas que tienen una unidad de ácido aminobenzoico en el extremo N.

(09/01/2019). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: DORONINA,SVETLANA,O, MENDELSOHN,BRIAN A.

Un Compuesto de farmaco que tiene la Formula: H-D o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo; en la que -D es una Unidad de farmaco de la siguiente formula:**Fórmula** la linea ondulada representa la union con H, en donde el aminobenzoilo del extremo N es p-aminobenzoilo o maminobenzoilo; Z es -O-; y R11 se selecciona entre el grupo que consiste en -H y -alquilo C1-C8.

PDF original: ES-2715776_T3.pdf

Epítopos agonistas de HLA-A24 de oncoproteína MUC1-C y composiciones y métodos de uso.

(10/12/2018). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK.

Péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en el que el péptido tiene no más de 20 residuos de aminoácido, o en el que opcionalmente el péptido consiste en SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2693213_T3.pdf

Angiotensina en el tratamiento de afecciones cerebrales.

(15/11/2018). Solicitante/s: Tarix Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: FRANKLIN,RICHARD.

Un péptido de angiotensina , que es un péptido de siete aminoácidos de origen natural de la secuencia Asp1-Arg2-Val3-Tyr4-Ile5-His6-Pro7 (SEQ ID NO:1), para su uso en un método para tratar ictus que comprende administrar, a un sujeto que padece o es susceptible a ictus, dicho péptido de angiotensina a través de una vía de administración intravenosa o subcutánea.

PDF original: ES-2689781_T3.pdf

Usos cosméticos de extractos de levadura estresada modificados y composiciones relacionadas.

(08/11/2018). Solicitante/s: AVON PRODUCTS, INC.. Inventor/es: HONG, QI, SANTHANAM, UMA, KYROU,CHRISTOS D, MAZICH,DESIREE, SHAHEEN,HUSSAM H.

Composición que comprende una cantidad eficaz de una fracción de péptido de levadura modificada que comprende la secuencia Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro, o una homóloga de la misma que tiene una o más sustituciones de aminoácidos conservadoras, en un vehículo cosméticamente aceptable, donde dicho péptido u homólogo del mismo se ha modificado mediante formación en complejo con iones de zinc, y donde dicho péptido formado en complejo de metal está presente en una cantidad suficiente para disminuir la síntesis de melanina en dicha área de piel hiperpigmentada para uso en un método con el fin de tratar la hiperpigmentación que comprende la aplicación tópica a un área de piel hiperpigmentada.

PDF original: ES-2689170_T3.pdf

Mimotopos de alfa-sinucleína y vacunas de los mismos para el tratamiento de los trastornos neurodegenerativos.

(31/10/2018). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: MANDLER,MARKUS, SANTIC,RADMILA, WENINGER,HARALD, KOPINITS,EDITH.

Utilización de por lo menos un compuesto que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en DQPVLPD, DMPVLPD, DSPVLPD, DQPVLPDN, DMPVLPDN, DSPVLPDN, HDRPVTPD, DRPVTPD, DVPVLPD, DTPVYPD, DTPVIPD, HDRPVTPDN, DRPVTPDN, DVPVLPDN, DTPVYPDN, DQPVLPDG, DMPVLPDG, DSPVLPDG, DHPVHPDS, DMPVSPDR, DRPVYPDI, DHPVTPDR, DTPVLPDS, DMPVTPDT, DAPVTPDT, DSPVVPDN, DLPVTPDR, DSPVHPDT, DAPVRPDS, DMPVWPDG, DRPVQPDR, YDRPVQPDR, DMPVDADN, DQPVLPD y DMPVLPD, en la que dicho compuesto comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable acoplado a la secuencia de aminoácidos, presentando dicho compuesto una capacidad de unión a un anticuerpo que es específico para un epítopo de alfa-sinucleína que comprende la secuencia de aminoácidos DMPVDPDN y resultando apto para inducir la formación in vivo de anticuerpos que se unen a la alfa-sinucleína para producir un medicamento para prevenir y/o tratar las sinucleinopatías.

PDF original: ES-2688118_T3.pdf

Inmunoterapia de linfocitos T dirigidos a ciclina A1 contra el cáncer.

(30/10/2018). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, OCHSENREITHER,SEBASTIAN.

Un polipéptido aislado capaz de provocar una respuesta de linfocitos T específicos de antígeno a ciclina A1 humana (CCNA1), siendo dicho polipéptido: un polipéptido de no más de 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10 o 9 aminoácidos de fórmula general I: N-X-C, [I] donde: (a) X es una secuencia de aminoácidos que es: CCNA1 FLDRFLSCM [SEQ ID NO:3], (b) N es un extremo amino del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales; y (c) C es un extremo carboxi del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales.

PDF original: ES-2687954_T3.pdf

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