CIP-2021 : C12N 1/21 : modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP-2021CC12C12NC12N 1/00C12N 1/21[2] › modificados por la introducción de material genético extraño.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/21 · · modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpo anti-integrina alfa 9 de ser humano.

(08/06/2016). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, YAMAMOTO,Nobuchika, SAKAI,Fumihiko, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, ISHIKAWA,DAISUKE, FUJITA,HIROTADA, TAGUCHI,KATSUNARI.

Un anticuerpo anti-integrina α9 de ser humano a o fragmento de anticuerpo que reconoce integrina α9 de ser humano e integrina α9 de ratón inhibe la reacción entre las integrinas α9 y ligandos, y que reconoce un epítopo que comprende residuos 104 (Arg) a 122 (Asp) de integrina α9 de ser humano (SEQ ID NO:36), y un epítopo que comprende residuos 105 (Arg} a 123 (Asp) de integrina α9 de ratón (SEQ ID NO:37).

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Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.

(11/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT3 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA3 humana es la secuencia de 734 aminoácidos expuesta en la Figura 18C1-18C2 (SEQ ID NO: 5) con la condición de que el anticuerpo no se una a los aminoácidos 1-186 de la proteína.

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Composiciones que comprenden antígenos neumocócicos.

(04/05/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: DONATI, CLAUDIO, MASIGNANI,VEGA, Ruggiero,Paolo, BAGNOLI,FABIO, MUZZI,ALESSANDRO, BARROCHI,MICHÉLE.

Una composición inmunogénica que comprende una combinación de antígenos de S. pneumoniae, comprendiendo dicha combinación un antígeno spr0096 y un antígeno spr2021, en la que: dicho antígeno spr0096 es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos: (a) que tiene una identidad de un 80 % o superior con la SEQ ID NO: 12; y/o (b) que comprende un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos, que comprende un epítopo de la SEQ ID NO: 12; y dicho antígeno spr2021 es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos: (a) que tiene una identidad de un 80 % o superior con la SEQ ID NO: 11; y/o (b) que comprende un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos, que comprende un epítopo de la SEQ ID NO: 11.

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Microorganismo del género Corynebacterium que tiene capacidad para producir N-acetilglucosamina y método para producir N-acetilglucosamina o glucosamina usando el mismo.

(04/05/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: HONG,KUK-KI, CHUNG,JIN-SU, SHIN,SOOAN, PARK,HYERAN, JO,JAEHYUN.

Un microorganismo del género Corynebacterium que tiene capacidad para producir N-acetilglucosamina, en donde el microorganismo tiene una actividad glucosamina-6-fosfato acetiltransferasa y una actividad glucosamina-6-fosfato desaminasa reducida o delecionada comparado con un microorganismo de tipo salvaje, en donde la glucosamina-6-fosfato acetiltransferasa se expresa constitutivamente, y en donde el microorganismo es seguro para seres humanos y animales.

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Microorganismos recombinantes y métodos de uso de los mismos.

(27/04/2016) Un microorganismo acetógeno carboxidotrófico recombinante que está adaptado para producir uno o más productos y una cantidad reducida o no producir sustancialmente 2,3-butanodiol por fermentación de un sustrato que comprende monóxido de carbono, comprendiendo el microorganismo una o más modificaciones genéticas que alteran la ruta de biosíntesis del 2,3-butanodiol, comparado con un microorganismo original, en donde la una o más modificaciones genéticas que alteran la ruta de biosíntesis del 2,3-butanodiol se seleccionan de: (a) al menos una modificación genética que altera la expresión y/o actividad de una o más…

Composiciones de vacuna contra Neisseria que comprenden una combinación de antígenos.

(13/04/2016) Una composición inmunogénica que comprende GNA1870, NadA y Lipo28, en la que dichos antígenos, cuando están presentes en una vesícula de membrana externa, han sido regulados positivamente en la vesícula de membrana externa, con la condición de que la composición inmunogénica no sea una de las siguientes composiciones desveladas en el documento WO 2004/032958: - una mezcla de una proteína 'NadA'; una proteína '741'; una proteína '936'; una proteína '953'; y una proteína '287'; - una mezcla de proteína híbrida ΔG287-953, proteína híbrida 936-ΔG741, proteína NadA(NL)(C) y un adyuvante de hidróxido de aluminio; - una mezcla de proteína híbrida ΔG287-953, proteína híbrida 936-ΔG741, proteína NadA(NL)(C) y un adyuvante de hidróxido de aluminio, en combinación…

Gen que expresa una proteína de fusión presentada en la superficie de bifidobacterium.

(06/04/2016). Solicitante/s: Morishita Jintan Co., Ltd. Inventor/es: Kano,Yasunobu, ASADA,MASANORI, SHIRAKAWA,TOSHIRO, YAMAMOTO,SAKURA, KATAYAMA,TAKANE, WADA,JUN, SHIMAMOTO,KOSUKE.

Un gen para la expresión de una proteína o péptido diana en una superficie de una bifidobacterium, en donde el gen codifica una proteína de fusión de proteína de membrana de unión de sustrato GNB/LNB, de bifidobacterium y la proteína o péptido diana, que están vinculados en este orden desde el terminal-N.

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Transcriptasas inversas termoestables y usos de las mismas.

(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: SMITH, MICHAEL D., POTTER,ROBERT JASON, DHARIWAL,GULSHAN, GERARD,GARY F, ROSENTHAL,KIM.

Una transcriptasa inversa de M-MLV en donde la histidina en la posición 204 natural está reemplazada con arginina para aumentar o mejorar la termoestabilidad.

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Nuevo anticuerpo anti-DR5.

(23/03/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUOKA, TATSUJI, MATSUI,YUMI, OHTSUKA,TOSHIAKI, TAKIZAWA,TAKESHI, OGUNI,AKIKO, YOSHIDA,HIROKO.

Un anticuerpo capaz de unirse a DR5, caracterizado porque: la secuencia de cadena pesada contiene una región variable que tiene CDRH1, CDRH2 y CDRH3 y la CDRH1 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 82, la CDRH2 comprende cualquiera de una de las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NO: 89 y 83, y la CDRH3 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 84; y la secuencia de cadena ligera contiene una región variable que tiene CDRL1, CDRL2 y CDRL3, y la CDRL1 comprende una cualquiera de las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NO: 87, 85, 86, 88, y 79, la CDRL2 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 80, y la CDRL3 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 81, o un fragmento funcional del anticuerpo que tiene actividad de unión antigénica.

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Microorganismos con rango de utilización de sustrato ampliado.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, KOSKINEN,PERTTU, SICHWART,SHANNA, HASCHENHERMES,BIRGIT, BRÖKER,DANIEL, HETZLER,STEFAN.

Un microorganismo del genero Cupriavidus o Ralstonia modificado geneticamente para expresar la fosfomanosa isomerasa (EC 5.3.1.8) y la proteina de difusion facilitada para la captacion de manosa y opcionalmente la manofructoquinasa (EC 2.7.1.4), en donde dicho microorganismo tiene la capacidad de desarrollarse en manosa y opcionalmente tambien en glucosa como fuente de carbono.

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Microorganismos fotosintéticos transgénicos y fotobiorreactor.

(23/03/2016) Una célula de cianobacteria transgénica que comprende una construcción de ADN artificial que comprende, como componentes asociados operativamente en la dirección de transcripción 5' a 3': (a) un promotor funcional en la célula de cianobacteria; (b) (i) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene una actividad de disacárido-fosfato-sintasa y una actividad de disacárido-fosfato-fosfatasa; o (ii) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un primer polipéptido que tiene una actividad de disacáridofosfato- sintasa y un segundo…

Polipéptidos de anticuerpos artificiales.

(18/03/2016) Un monocuerpo polipeptídico de fibronectina de tipo III (Fn3) que comprende una pluralidad de secuencias del dominio de la hebra ß de Fn3 que están unidas a una pluralidad de secuencias de la región bucle, en el que una o más secuencias de la región bucle del monocuerpo varían mediante la deleción, la inserción o la sustitución de al menos dos aminoácidos procedentes de las secuencias correspondientes de la región bucle en Fn3 natural; en el que el monocuerpo polipeptídico Fn3 comprende una mutación estabilizante de al menos un resto de aminoácido en comparación con una molécula de Fn3 natural, en el que la mutación estabilizante es una sustitución de al menos un resto de aminoácido que está implicado en una interacción…

Método de selección y microorganismos recombinantes y usos para los mismos.

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: AL-SINAWI,BAKIR, KOEPKE,MICHAEL.

Una bacteria carboxidotrófica acetogénica modificada genéticamente, aislada, que es prototrófica para tiamina, en virtud a un gen thiC heterólogo, en donde la bacteria se selecciona del grupo que consiste en Clostridium autoethanogenum y Clostridium ljungdahlii.

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Composiciones y métodos de producir metionina.

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: JESSEN,HOLLY,J, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, BRAZEAU,BRIAN, CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, DESOUZA,MERVYN, KIM,SO-YOUNG, NIU,WEI, SANCHEZ-RIERA,FERNANDO A, UM,HYEWON.

Un polipéptido aislado con actividad homoserina O-succiniltransferasa, que muestra una sensibilidad reducida a inhibición por retroalimentación por L-metionina comparado con un polipéptido homoserina O- succiniltransferasa de tipo salvaje derivado de E. coli, y que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2575906_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(16/03/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 97 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 56, 58 y 60.

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Nuevo microorganismo mutante productor de acido succínico que utiliza sacarosa y glicerol simultáneamente, y método para producir acido succínico utilizando el mismo.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: LEE,SANG YUP, LEE,JEONG WOOK, CHOI,SOL, YI,JONGHO.

Un microorganismo mutante de un microorganismo productor de ácido succínico, teniendo interrumpido el microorganismo mutante un gen que codifica fructosa fosfotransferasa (fruA), en el que el microorganismo productor de ácido succínico se selecciona del grupo que consiste en Mannheimia succiniciproducens PALK (KCTC10973BP), Basfia sp., Actinobacillus sp., y Anaerobiospirillum sp.

PDF original: ES-2654512_T3.pdf

Composiciones y métodos de producción de metionina.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: JESSEN,HOLLY,J, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, BRAZEAU,BRIAN, CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, DESOUZA,MERVYN, KIM,SO-YOUNG, NIU,WEI, SANCHEZ-RIERA,FERNANDO A, UM,HYEWON.

Polipéptido aislado con actividad homoserina O-succiniltransferasa, que muestra una sensibilidad reducida a la inhibición por retroalimentación por L-metionina en comparación con un polipéptido de homoserina Osucciniltransferasa silvestre derivado de E. coli, y que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2575082_T3.pdf

Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.

(08/03/2016) Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en: a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 2; b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 10, y fragmentos biológicamente activos de las mismas, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad biológica seleccionada entre el grupo que consiste en actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS) y actividad malonil-CoA:ACP aciltransferasa (MAT); c. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha…

Mutante de psicosa epimerasa y método para preparar psicosa mediante su uso.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,YOUNG MOON, KIM,CHANG GYEOM, LEE,BAEK SEOK.

Un mutante de D-psicosa 3-epimerasa que comprende una secuencia de aminoácidos en la que el acido glutámico en la posición 77 de la secuencia de aminoácidos de la D-psicosa 3-epimerasa de tipo silvestre de Agrobacterium tumefaciens representada por SEQ ID NO: 1 o fragmentos funcionales de la misma está sustituido con prolina.

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Producción in vivo de ARN pequeños de interferencia que median el silenciamiento génico.

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, HUTVAGNER,GYORGY, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.

Un método no terapéutico de inducción de interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen objetivo en una célula, utilizando un molécula de ácido nucleico aislado que comprende una secuencia reguladora operativamente enlazada a una secuencia de ácido nucleico que codifica un precursor de ácido ribonucleico (ARN) manipulado genéticamente, en donde el precursor comprende (i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es totalmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen objetivo; (ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la primera parte de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y (iii) una porción de bucle de 4 a 20 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo.

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Producción de etanol por microorganismos.

(18/02/2016). Solicitante/s: Joule Unlimited Technologies, Inc. Inventor/es: ROBERTSON, DAN, GREEN,BRIAN, REPPAS,NIKOS.

Un método para la producción biogénica de etanol, que comprende: cultivar una cianobacteria diseñada genéticamente en un medio de cultivo en la presencia de luz y CO2, en donde dicha cianobacteria comprende un gen de la piruvato descarboxilasa recombinante y al menos dos copias de un gen del alcohol deshidrogenasa recombinante que codifica un alcohol deshidrogenasa dependiente de NADPH.

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Antibiótico aminoglucósido novedoso, método para producir el mismo, y uso farmacéutico del mismo.

(17/02/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: GOMI, SHUICHI, NAKANE,AKITAKA, YANAI,Koji, FUKUSHIMA,TAKAYOSHI, SUMIDA NAOMI, TANI,MASATO, OTA,YASUMASA.

Un compuesto representado por la fórmula (I) o su sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula** en donde R representa amino o hidroxilo.

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Bacteriófagos deficientes en lisina, que tienen inmunogenicidad reducida.

(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GANGAGEN, INC. Inventor/es: PADMANABHAN, SRIRAM, RAMACHANDRAN,JANAKIRAMAN, SRIRAM,BHARATHI.

Un bacteriófago defectuoso en lisis para uso en un método para inhibir el crecimiento de bacterias patógenas presentes en un sujeto, en donde el bacteriófago se administra en una cantidad eficaz para inhibir el crecimiento de las bacterias patógenas en el sujeto y en donde el bacteriófago defectuoso en lisis tiene un gen lisina suprimido o inactivado o un gen holina suprimido o inactivado.

PDF original: ES-2559668_T3.pdf

Células bacterianas que tienen una derivación de glioxilato para la fabricación de ácido succínico.

(11/02/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, HAEFNER,Stefan, SCHOLTEN,EDZARD.

Una célula bacteriana del género Pasteurella que comprende un polipéptido heterólogo que tiene actividad isocitrato liasa y un polipéptido heterólogo que tiene actividad malato sintasa.

PDF original: ES-2559385_T3.pdf

Composiciones y métodos del mecanismo de suicidio genético regulado.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Vaxiion Therapeutics, LLC. Inventor/es: GIACALONE,MATTHEW J, MALOY,STANLEY, TSUJI,SHINGO.

Una bacteria productora de minicelulas, que comprende un gen expresable que codifica un producto genico productor de minicelulas que modula uno o mas de formacion del septo, fision binaria y segregacion de cromosomas; y un gen expresable que codifica una endonucleasa buscadora, en donde el gen de la endonucleasa buscadora es un transgen y en donde el cromosoma de la bacteria productora de minicelulas comprende uno o mas sitios de reconocimiento de la endonucleasa buscadora.

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Anticuerpos contra PSMA.

(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.

Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.

PDF original: ES-2559002_T3.pdf

Procedimiento para controlar la farmacocinética en sangre de anticuerpos.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUNODA,Hiroyuki , IGAWA,Tomoyuki , TACHIBANA,TATSUHIKO.

Un procedimiento para producir un anticuerpo IgG modificado, con una semivida en sangre que se prolonga o se reduce en comparación con antes de la modificación del anticuerpo, en el que el procedimiento comprende: (a) modificar un ácido nucleico que codifica el anticuerpo para cambiar la carga de al menos un residuo de aminoácido que puede estar expuesto en la superficie del anticuerpo, en el que dicho al menos un residuo es un residuo de aminoácido en una región variable de la cadena pesada o cadena ligera del anticuerpo, y en el que se logra el cambio de carga por sustitución de aminoácidos; (b) cultivar una célula huésped para expresar el ácido nucleico; y (c) recoger el anticuerpo del cultivo de célula huésped.

PDF original: ES-2568436_T3.pdf

Métodos para generar preparados de vectores AAV de título elevado sin virus auxiliar.

(01/02/2016) Un método de generación de una población de partículas de virus adenoasociados recombinantes (rAAV) que comprende las etapas de: (a) incubar la célula productora de AAV en condiciones que sean permisivas para la replicación de AAV, donde dicha célula productora de AAV comprende: (i) uno o más genes de empaquetamiento de AAV, en el que cada uno de dichos genes de empaquetamiento de AAV codifica una proteína de replicación o encapsidación de AAV; (ii) un provector de AAV recombinante (rAAV) que comprende un polinucleótido no de AAV heterólogo flanqueado por al menos una repetición terminal invertida (ITR) de AAV; y (iii) un virus auxiliar de AAV; …

Receptor ZCYTOR17 de citocina.

(28/01/2016) Un polinucleotido aislado que codifica un polipeptido, en el que la secuencia de aminoacidos del polipeptido se selecciona del grupo de: (a) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 1 (Met) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 20 (Ala) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2; (c) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 544 (Lys) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2; (d) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 1 - 239 de la SEQ ID NO: 22; (e) una secuencia de aminoacidos que consiste en los restos de…

Sistema de expresión.

(20/01/2016). Solicitante/s: FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES UK LIMITED. Inventor/es: HODGSON,IAN, LENNON,CHRISTOPHER, KARA,BHUPENDRA.

Un sistema de expresión de proteínas que comprende: a) un promotor λpL; y b) una secuencia de operador palindrómica perfecta.

PDF original: ES-2569075_T3.pdf

Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Una molécula de ácido nucléico que codifica la proteína receptora de inmunoglobulina, Asociada a la Translocación de Receptores de la superfamilia de Inmunoglobulinas, IRTA2, que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en las Figuras 18B-1 a 18B-3.

PDF original: ES-2568625_T3.pdf

Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.

(15/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRTA1 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA1 humana se expone en la Figura 18A.

PDF original: ES-2556332_T3.pdf

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