CIP-2021 : A61K 35/28 : Médula ósea; Células madre hematopoyéticas; Células madre mesenquimales de cualquier origen,
por ejemplo células madre derivadas de tejido adiposo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/28 · · Médula ósea; Células madre hematopoyéticas; Células madre mesenquimales de cualquier origen, por ejemplo células madre derivadas de tejido adiposo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formación de vasos sanguíneos inducida por células precursoras mesenquimales perivasculares.
(14/11/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW.
El uso de una cantidad efectiva de una población de células enriquecidas para células precursoras mesenquimales STRO-1bright (MPCs) para la fabricación de un medicamento para inducir la formación o reparación de vasos sanguíneos en un tejido objetivo dañado de un paciente, en donde la población está enriquecida porque contiene al menos 0,1% de MPC que son STRO-1bright y capaces de formar colonias clonogénicas de CFU-F (fibroblastos) como una proporción del número total de células en la población, y son además positivos para uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en: 3G5, MUC18/CD146, alfa-actina de músculo liso y VCAM-1.
PDF original: ES-2689483_T3.pdf
Formulación novedosa de mezclas de soluciones fisiológicas de quitosano-sal inorgánica/sangre para la reparación de tejidos.
(07/11/2018). Solicitante/s: Ortho Regenerative Technologies Inc. Inventor/es: BUSCHMANN, MICHAEL, D., HOEMANN,CAROLINE, OUYANG,WEI, LAVERTU,MARC, CHEVRIER,ANIK.
Una composición de sangre/quitosano-HCl-NaCl que comprende:
a) sangre completa; y
b) una solución de quitosano que comprende: quitosano que tiene un peso molecular promedio de Mn <232kDa, HCl, y NaCl a una concentración de 160 mm;
en la que la composición de sangre/quitosano-HCl-NaCl tiene un pH entre 6,0 y 7,8; y
en la que la composición de sangre/quitosano-HCl-NaCl coagula más rápidamente que una composición de sangre/quitosano-HCl-ß-glicerol fosfato.
PDF original: ES-2688977_T3.pdf
Células madre mesenquimales para el tratamiento de enfermedades del SNC.
(07/11/2018). Solicitante/s: RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.. Inventor/es: MELAMED, ELDAD, KADOURI, AVINOAM, OFFEN,DANIEL, BAHAT-STROMZA,MERAV, BAR-ILAN,AVIHAY, SADAN,OFER.
Una célula humana aislada para uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica, en donde la célula humana segrega factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y no secreta factor de crecimiento nervioso (NGF), en donde una secreción basal de dicho BDNF es de al menos cinco veces mayor que una secreción basal de una célula madre mesenquimal no diferenciada que expresa CD73, CD90 y CD105 y no expresa CD14, CD19, CD34, CD45 y HLA-DR, en donde dicha secreción basal de MSC no diferenciadas ocurre en ausencia de estimulantes.
PDF original: ES-2688945_T3.pdf
Células formadoras de colonias hemangioblásticas y células hemangioblásticas no injertables.
(15/10/2018) Un procedimiento para generar y expandir células formadoras de colonias hemangioblásticas humanas in vitro, dicho procedimiento que comprende las etapas de:
a) cultivar un cultivo celular que comprende células madre pluripotentes inducidas humanas (iPSC) en medios sin suero en presencia de al menos un factor de crecimiento en una cantidad suficiente para inducir la diferenciación de dichas iPSC en cuerpos embrioides; y
b) añadir al menos dos factores de crecimiento a dicho cultivo que comprende cuerpos embrioides y continuar cultivando dicho cultivo en medios sin suero, en donde dicho factor de crecimiento está en una cantidad suficiente para expandir células formadoras de colonias hemangioblásticas humanas en dicho cultivo de cuerpos embrioides, en donde
dichas iPSC se mantienen con fibroblastos embrionarios de ratón (MEF) o se mantienen sin alimentador;…
Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.
(04/10/2018) Una composición para su uso en medicina regenerativa para la regeneración de tejido, que comprende una sustancia de cualquiera de (a) a (c) a continuación:
(a) un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y que tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula madre mesenquimatosa de la médula ósea, en la que el péptido consiste en toda o parte de la secuencia de aminoácidos de las posiciones 1 a 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5, y comprende cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación:
la secuencia de aminoácidos de la posición 17 a la posición 25 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 45 a la…
Métodos mejorados de tratamiento de isquemia.
(19/09/2018). Solicitante/s: Fate Therapeutics, Inc. Inventor/es: MENDLEIN,JOHN,D, SHOEMAKER,DAN, MULTANI,PRATIK S, ROBBINS,DAVID.
Células madre o progenitoras para su uso en migración dirigida de células madre o progenitoras a un tejido isquémico o un tejido dañado por isquemia en un sujeto,
en las que las células madre o progenitoras han sido tratadas ex vivo en condiciones suficientes para aumentar la expresión del gen CXCR4 al menos 2 veces en comparación con las células madre o progenitoras no tratadas, en las que dichas condiciones comprenden tratamiento con un agonista de la vía de las prostaglandinas y un glucocorticoide durante un periodo inferior a 24 horas y a una temperatura de aproximadamente 22 ºC a aproximadamente 37 ºC para producir células madre o progenitoras tratadas.
PDF original: ES-2682255_T3.pdf
Células madre estromales derivadas de tejido adiposo para el uso en el tratamiento de fistulas perianales complejas en la enfermedad de Crohn.
(14/09/2018). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: BRAVO,Eduardo, PASCUAL,Maria.
Células madre estromales derivadas de tejido adiposo para uso en tratar fístulas perianales complejas resistentes en enfermedad de Crohn.
En el presente documento se proporcionan células madre estromales derivadas de tejido adiposo para uso en el tratamiento de fístulas perianales complejas resistentes en enfermedad de Crohn.
PDF original: ES-2681774_A1.pdf
Método para aumentar la función osteoblástica.
(11/04/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI.
Una composición que comprende una población celular enriquecida para células multipotenciales STRO-1brillo y/o su progenie para uso en un método para tratar un trastorno óseo metabólico asociado con niveles bajos de osteoblastos o actividad seleccionada del grupo que consiste en osteomalacia, osteoporosis, raquitismo hipofosfatémico ligado a X, osteodistrofia asociada a insuficiencia renal, osteítis fibrosa quística y pérdida ósea inducida por glucocorticoides, o fractura ósea, al aumentar la función osteoblástica en un sujeto, en el que el método consiste en administrar la composición sistémicamente.
PDF original: ES-2676886_T3.pdf
Reparación de tejidos mediante el uso de las células multipotentes.
(11/04/2018). Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, DE BRUIJN,MARK,EWART, RIESLE,JENS,UWE.
Un método para inducir la diferenciación de células multipotentes a un tipo de célula deseado mediante la exposición de una población de células multipotentes a una población de células primarias del tipo celular deseado in vitro, en donde, la relación del número de células en la población de las células primarias y el número de células en la población de las células multipotentes es de 1:200 a 2:3.
PDF original: ES-2676772_T3.pdf
Aplicaciones relacionadas con productos de membrana coriónica inmunocompatibles.
(04/04/2018). Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: DANILKOVITCH,ALLA, TOM,SAMSON, JANSEN,TIMOTHY, YOO,DANA, KUANG,JIN-QIANG, MARCONI,JENNIFER MICHELLE.
Un producto placentario que comprende: un medio de crioconservación y una membrana coriónica, en donde:
a. la membrana coriónica está sustancialmente libre de células del trofoblasto, macrófagos CD14+ o tanto células del trofoblasto como macrófagos CD14+; y
b. en donde el medio de crioconservación comprende una cantidad crioconservante de un crioconservante; y
c. en donde la membrana coriónica comprende células terapéuticas viables, en donde las células terapéuticas viables son originarias de la membrana coriónica y son una o más de
i. células madre mesenquimatosas ("MSC");
ii. fibroblastos; y
iii. células estromales.
PDF original: ES-2665466_T3.pdf
Biomateriales fabricados a partir de cabello humano.
(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CELL CONSTRUCTS I, LLC. Inventor/es: BARROWS, THOMAS, H.
Un proceso para fabricar un hidrogel que comprende
colocar cabello humano en una solución reductora que rompa los enlaces intermoleculares entre las proteínas queratínicas del cabello, y
concentrar la solución, y
exponer la solución a un agente oxidante, y
eliminar la solución, dejando un hidrogel que comprende una red de queratinas reticuladas entre sí con enlaces de disulfuro.
PDF original: ES-2673726_T3.pdf
MÉTODO PARA PREPARAR UN SUPLEMENTO A PARTIR DE CULTIVOS DE CÉLULAS MESENQUIMALES DE GELATINA DE WHARTON Y USOS DEL MISMO.
(29/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: CASTELL RODRÍGUEZ,Andrés Eliú, HERRERA ENRÍQUEZ,Miguel Ángel, PIÑÓN ZÁRATE,Gabriela, JARQUÍN YÁÑEZ,Katia, CHAIRES ROSAS,Casandra, ARELLANO OLIVARES,Rosa María.
Esta invención se refiere a un método para la preparación de un suplemento a partir de cultivos de células mesenquimales de gelatina de Wharton que comprende factores que favorecen el crecimiento de cultivos de células del sistema cutáneo, in vitro, así como a métodos de elaboración de equivalentes epidérmicos, dérmicos o cutáneos usando dicho suplemento. Asimismo, se refiere al empleo de dicho suplemento para hacer proliferar y activar fibroblastos autólogos para su posterior aplicación intradérmica.
Métodos y composiciones para la liquidación de tumores.
(21/03/2018) Una composición terapéutica para uso en la liquidación de un cáncer metastásico progresivo en estadio IV resistente a al menos un ciclo de quimioterapia, la composición comprende células Th1 alogénicas conjugadas con microperlas recubiertas de anticuerpo monoclonal anti-CD3/anti-CD28, en donde la composición es para la administración a un paciente de acuerdo con el siguiente régimen:
a) tres o más inyecciones intradérmicas a una dosis de entre 1 x 107 a 4 x 107 células con no menos de 2 días de diferencia y no más de 8 días de diferencia,
b) entre 2 días y 8 días después de la finalización de la etapa a), una inyección intratumoral de 1 x 107 a 6 x 7 células dentro de una hora de la…
Método para el acondicionamiento y quimioselección combinadas en un único ciclo.
(07/03/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KASAHARA,NORIYUKI, SCHIESTL,ROBERT H, HACKE,KATRIN, SZAKMARY,AKOS, CROOKS,GAY M.
Análogo de base purina para la utilización en un método de trasplante de células madre hematopoyéticas (HSC) sin radiación, en el que el análogo de base purina es la 6-tioguanina (6TG) y en el que el método comprende:
(a) administrar en un sujeto mamífero una o dos dosis de entre 2 y 10 mg/kg de peso corporal del análogo de base purina a modo de etapa de preacondicionamiento,
(b) injertar HSC del donante en el sujeto deficientes en hipoxantina-guanín fosforibosiltransferasa (HPRT) dentro de las 48 a 72 horas posteriores a la etapa de preacondicionamiento, y
(c) administrar en el sujeto 1 a 5 mg/kg del análogo de base purina cada dos a cuatro días durante dos a ocho semanas después de la etapa de injertación,
en el que el método se lleva a cabo en ausencia de preacondicionamiento mediante radiación.
PDF original: ES-2672693_T3.pdf
Composición y método de células madre para la preservación del tejido cardíaco.
(07/03/2018). Solicitante/s: Stemlab, S.A. Inventor/es: DA SILVA FERREIRA,LINO, FIDALGO DOS SANTOS SILVA CARVALHO,ISABEL MARIA.
Método para mejorar la supervivencia de células madre hematopoyéticas en condiciones hipóxicas y privadas de suero cultivando las células en un medio que contiene ácido lisofosfatídico.
PDF original: ES-2666351_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades y trastornos pulmonares y pulmonares.
(28/02/2018). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: GOSIEWSKA, ANNA, COLTER,DAVID C, KIHM,ANTHONY J, WARD,CHRISTINE K.
Células derivadas de tejido del cordón umbilical para uso en el tratamiento de un paciente con lesión pulmonar aguda, en donde las células derivadas del tejido del cordón umbilical derivadas del tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, son capaces de autorrenovación y expansión en cultivo, teniendo el potencial de diferenciarse en células de al menos un tejido pulmonar, son negativas para CD117 y no expresan hTERT o telomerasa.
PDF original: ES-2665883_T3.pdf
Composición para el tratamiento de una parte dañada.
(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Tokushima University. Inventor/es: UEDA,MINORU, SAKAI, KIYOSHI, YAMADA,YOICHI, INOUE,TAKANORI, EBISAWA,KATSUMI, YAMAMOTO,AKIHITO, MATSUBARA,KOHKI, HATTORI,HISASHI, SUGIYAMA,MASAHIKO.
Una composición de tratamiento de parte dañada que comprende un medio acondicionado con células madre obtenido cultivando células madre de pulpa dental para uso en el tratamiento del daño a la piel, tejido periodontal o hueso, tratamiento de infarto cerebral por administración intranasal o tratamiento de una lesión de médula espinal, en la que la composición de tratamiento de parte dañada no comprende las células madre de pulpa dental.
PDF original: ES-2663330_T3.pdf
Mejorar el potencial de retorno y reparación de células madre en lesiones vasculares.
(17/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BARTELMEZ,STEPHEN H, GRANT,MARIA.
Una composición que comprende células progenitoras endoteliales (EPCs) CD34+ tratadas, dichas células EPC CD34+ tratadas siendo obtenidas procurando EPCs CD34+ de un sujeto y tratando dichas células EPC CD34+ procuradas, ex vivo, con una actividad de bloqueo del agente de TGF-β1 en dichas células para obtener EPCs CD34+ tratadas, para usar en un método de tratamiento de lesiones vasculares, en el que dicha actividad bloqueadora de agente de TGF-β1 en dichas células es un nucleótido antisentido específico para una secuencia de ARNm que codifica TGF-β1 o es un anticuerpo específico para TGF-β1.
PDF original: ES-2665017_T3.pdf
Composiciones que comprenden plasma tratado con solvente/detergente y ácido hialurónico para su uso en el tratamiento de trastornos musculoesqueléticos.
(17/01/2018). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: BASTIANELLI,ENRICO, ALBARANI,VALENTINA.
Una formulación farmacéutica que comprende plasma tratado con solvente/detergente (plasma S/D) y ácido hialurónico o un derivado del mismo, en donde el derivado de ácido hialurónico es una sal de ácido hialurónico, un éster de ácido hialurónico con un alcohol de la serie alifática, heterocíclica o cicloalifática, o una forma sulfatada de ácido hialurónico.
PDF original: ES-2664694_T3.pdf
Células que expresan STRO-1bright para tratar la enfermedad de injerto contra huésped.
(10/01/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, SCHUSTER,MICHAEL DAVID.
Una población de células enriquecidas en células que expresan STRO-1bright para su uso en un procedimiento para tratar complicaciones de enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) en un paciente mamífero, cuyo procedimiento comprende la administración de la población de células al paciente mamífero.
PDF original: ES-2665328_T3.pdf
Métodos de prevención o tratamiento de enfermedad injerto contra huésped.
(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: MCFADDEN,DOUGLAS GRANT, BARTEE,ERIC CARTER, COGLE,CHRISTOPHER R.
Un método ex vivo para inhibir la proliferación de linfocitos T en un injerto que comprende poner en contacto el injerto con una cantidad de virus del mixoma eficaz para inhibir la proliferación de linfocitos T en el injerto.
PDF original: ES-2663844_T3.pdf
Composiciones para la regeneración mejorada de tejidos por supresión de interferón-gamma y factor de necrosis tumoral-alfa.
(13/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: WANG,LEI, LIU,YI, SHI,Songtao.
Una composición compleja para ingeniería de tejidos o un dispositivo de regeneración de tejidos, que comprende:
al menos una célula madre mesenquimal de médula ósea;
una cantidad efectiva de aspirina;
un sustrato; y
al menos una célula T reguladora CD4+CD25+Foxp3+.
PDF original: ES-2661454_T3.pdf
Medios para la regeneración hepática.
(13/12/2017). Solicitante/s: ETHIANUM Betriebsgesellschaft mbH & Co. KG. Inventor/es: GERMANN,GUENTER, KOELLENSPERGER,EVA.
Una composición que comprende células germinales adiposas humanas para su uso en la regeneración del hígado, en la que la composición se administra mediante una infusión o inyección intraperitoneal de dichas células germinales.
PDF original: ES-2660211_T3.pdf
Procedimientos, sistemas y composiciones para administración de microARN derivado de células/a base de vesículas.
(29/11/2017). Solicitante/s: HENRY FORD HEALTH SYSTEM. Inventor/es: CHOPP,MICHAEL, KATAKOWSKI,MARK E, BULLER,BENJAMIN A.L.
Exosomas que contienen MiR-146b para uso en el tratamiento de un sujeto que sufre de cáncer cerebral, en cuyo caso dichos exosomas se producen mediante los pasos de:
i. Transfectar una población de células estromales mesenquimatosas multipotentes capaces de producir exosomas con un plásmido que codifica miR-146b;
ii. Cosechar exosomas a partir de la población de células estromales mesenquimatosas multipotentes o de medios que contienen las mismas después de la transfección; y
iii. Confirmar la presencia de miR-146b en uno o varios de los exosomas cosechados.
PDF original: ES-2661236_T3.pdf
Células madre mesenquimales y usos de las mismas.
(29/11/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.
Células madre mesenquimales genéticamente no manipuladas para usar en el tratamiento de la inflamación, en donde las células madre mesenquimales promueven el fenotipo regulador de las células T, y en donde las células madre mesenquimales se administran sistémicamente.
PDF original: ES-2657382_T3.pdf
Vector dual para la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana.
(15/11/2017). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.
Un metodo para producir un vector de expresion virica que, cuando esta presente en una celula, es capaz de inhibir la union del VIH con la celula y evitar la fusion del VIH en la celula, comprendiendo el metodo:
insertar en el vector una primera molecula de acido nucleico que codifica un acido nucleico inhibidor capaz de regular negativamente la expresion de un correceptor de VIH, en donde el acido nucleico inhibidor es un ARN de interferencia pequeno (ARNip) o un ARN en horquilla corto (ARNhp) que tiene una region bicatenaria; e
insertar en el vector una segunda molecula de acido nucleico que codifica una proteina inhibidora de fusion de VIH.
PDF original: ES-2657737_T3.pdf
Uso de células madre del estroma derivadas del tejido adiposo en el tratamiento de fistula.
(25/10/2017). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GARCIA CASTRO, ROSA ANA, GARCIA OLMO,DAMIAN, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO, FERNÁNDEZ MIGUEL,MARÍA GEMA.
Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas del tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde dichas células madre estromales derivadas del tejido adiposo son alogénicas con respecto al sujeto a tratar, y en donde dichas células madre estromales derivadas del tejido adiposo se preparan por un método que comprende: (a) recoger tejido adiposo de un sujeto; (b) obtener una suspensión celular por digestión enzimática; (c) sedimentar la suspensión celular y resuspender las células en un medio de cultivo; (d) cultivar las células durante por lo menos 10 días; y (e) expandir las células durante por lo menos dos pases de cultivo.
PDF original: ES-2655287_T3.pdf
Procedimiento de recolección de células funcionales in vivo con alta eficiencia.
(18/10/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO, CHINO,TAKENAO.
Un recipiente implantable que comprende un material de uno cualquiera de (a) una proteína S100A8; (b) una proteína S100A9; y (c) ácido hialurónico para su uso en un procedimiento de (i) o (ii) a continuación:
(i) un procedimiento de recolección de una población de células que comprende una célula de médula ósea, dicho procedimiento comprende las etapas de:
(I) implantar el recipiente que contiene uno cualquiera de (a) a (c) debajo de la piel; y
(II) recolectar una población de células que comprende una célula de médula ósea del recipiente; o
(ii) un procedimiento de recolección de una célula de médula ósea, dicho procedimiento comprende las etapas de:
(I) implantar el recipiente que contiene uno cualquiera de (a) a (c) debajo de la piel;
(II) cosechar una población de células que comprende una célula de médula ósea del recipiente; y
(III) aislar una célula de médula ósea de la población de células cosechadas.
PDF original: ES-2654542_T3.pdf
Células madre mesenquimales y usos para estas.
(11/10/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.
Células madre mesenquimales para usar en la promoción de la curación de heridas inflamadas en humanos.
PDF original: ES-2645018_T3.pdf
Terapia mejorada con células madre y precursoras hematopoyéticas.
(04/10/2017) Una composición terapéutica que comprende una población de células que comprende al menos un millón de células madre o precursoras hematopoyéticas humanas en la que:
a) las células madre o precursoras hematopoyéticas se pusieron en contacto ex vivo a una temperatura de 33 ºC a 41 ºC con un agente que aumenta la expresión genética de CXCR4 en las células, en la que el agente es un potenciador de AMPc, un activador de Gα-s, un agente que se une de forma selectiva al receptor PGE2EP4, o que comprende PGE2 o un agonista de PGE2R2 o PGE2R4
b) la expresión genética de CXCR4 aumenta en las células madre o precursoras hematopoyéticas al menos veces en comparación con la expresión de CXCR4 en células madre o precursoras hematopoyéticas no puestas en contacto; y
c) en la que…
Células madre mesenquimales y sus usos.
(13/09/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.
Células madre mesenquimales no manipuladas genéticamente para uso en la reducción o limitación de la inflamación en un humano mediante la mediación de un desplazamiento de la población de células T de células TH1 proinflamatorias a células TH2 antiinflamatorias, en donde la inflamación está en el cerebro o en el intestino.
PDF original: ES-2643030_T3.pdf
Células madre mesenquimales y sus usos.
(30/08/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.
Células madre mesenquimales no manipuladas genéticamente para uso en el tratamiento de enfermedades autoinmunes en humanos.
PDF original: ES-2643076_T3.pdf
