CIP 2015 : A61K 38/51 : Liasas (4).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/51 · · · Liasas (4).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

USO DE ANHIDRASA CARBÓNICA II PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO.

(18/11/2011) Uso de anhidrasa carbónica II para la elaboración de un medicamento.La presente invención se encuadra dentro del campo de la biomedicina. Específicamente, la presente invención se refiere al uso de la anhidrasa carbónica II para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento del daño causado por isquemia, isquemia seguida de reperfusión o toxina, fallo agudo o rechazo al trasplante de un órgano, preferiblemente, el riñón. En una realización preferida, la toxina es cisplatino

COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA REDUCCIÓN DEL OXALATO.

(14/07/2011) Una composición que comprende partículas que contienen una o más enzimas degradantes del oxalato incrustadas en un primer material polímero, en donde la enzima incrustada retiene al menos dos veces la actividad de las una o más enzimas no incrustadas libres obtenidas del mismo lote después de incubación en fluido gástrico simulado USP a 37ºC durante al menos 60 minutos y en donde el primer material polímero está reticulado consigo mismo y con las una o más enzimas

COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA PROMOVER LA PROYECCIÓN NEURONAL.

(08/07/2011) Condroitinasa AC o condroitinasa B para uso en un método para el tratamiento de un daño en el sistema nervioso central de un mamífero

TRATAMIENTO DE LESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(20/04/2011) Condroitinasa para uso en un procedimiento de promoción de plasticidad neuronal en el SNC de un mamífero

MÉTODO DE PREVENCIÓN O DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(15/03/2011) El uso de un polinucleótido que codifica una luciferasa de Renilla secretada, en la fabricación de un agente farmacéutico para prevenir, retrasar el inicio de o tratar diabetes en un paciente, estando el agente farmacéutico formulado para administración en un tratamiento que comprende: a) seleccionar un paciente que tenga predisposición a desarrollar diabetes, que esté desarrollando diabetes o que sea diabético: b) administrar al paciente una o más de una dosis del agente farmacéutico

MICROORGANISMOS DEGRADANTES DEL OXALATO O ENZIMAS DEGRADANTES DEL OXALATO PARA PREVENIR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL OXALATO.

(09/03/2010) Una composición para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el oxalato en humanos por reducción del oxalato en los intestinos, y reduciendo así la concentración de oxalato en el fluido renal, en donde dicha composición comprende un material seleccionado de los grupos que consisten de microbios degradantes del oxalato y enzimas degradantes del oxalato, en donde la composición se formula para reducir la desactivación en el estómago y en donde dicha composición se reviste con un material que se degrada en el intestino delgado

ADMINISTRACION POTENCIADA POR CONVECCION DE VECTORES AAV QUE CODIFICAN AADC.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN INCORPORATED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BANKIEWICZ, KRYS, CUNNINGHAM, JANET, EBERLING, JAMIE, L.

El uso de las composiciones primera y segunda para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson, en el que la composición primera comprende viriones de virus adeno asociado recombinante (rAAV) que comprenden un transgen que codifica una descarboxilasa de aminoácido aromático (AADC) y un excipiente aceptable farmacéuticamente, para administrar en la cavidad craneana y en el que la composición segunda comprende L-dopa y un excipiente aceptable farmacéuticamente para uso oral, en el que se administra solo un transgen.

COMPOSICION FARMACEUTICA DE DICLOFENAC BASADA EN VITAMINA E, PAPAINA Y HIALURONIDASA.

(16/12/2005). Solicitante/s: TOPIC EMPREENDIMENTOS E PARTICIPACOES S/C LTDA. Inventor/es: DE NUCCI, GILBERTO, FALCI, MARCIO, RIBEIRO SANTANA, CRISTIANO, ALBERTO.

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE DICLOFENAC BASADA EN LA VITAMINA E, LA PAPAÍNA Y LA HIALURONIDASA, caracterizados por el hecho de que abarca la formulación siguiente: PAPAÍNA 0.1 a 15% HIALURONIDASA 0.2085 a 3.75 mg/g (50 a 900 TRU/mg) VITAMINA E 10 a 2000 mg.

USO DE UNA HIALURONIDASA DETERMINADA PARA ELIMINAR LAS CICATRICES, LAS OPACIDADES Y LAS NUBECULAS CORNEALES.

(01/07/2004). Solicitante/s: ISTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: KARAGEOZIAN, HAMPAR.

Uso de hialuronidasa exenta de fracciones de peso molecular superior a 100.000, entre 60.000 y 70.000 y por debajo de 40.000, usando SDS-PAGE al 10%, para la preparación de un medicamento destinado a la eliminación de las cicatrices, opacidades y las nubéculas corneales.

AGENTE TERAPEUTICO PARA DISCO INTERVERTEBRAL HERNIADO.

(16/04/2003). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROKI, NOHARA, YUTAKA.

SE PROPORCIONAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN AGENTE QUE PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO DEL DISCO INTERVERTEBRAL HERNIADO QUE MIGRA EPIDURALMENTE. LA COMPOSICION COMPRENDE UN ENZIMA DE DEGRADACION DE LOS GLUCOSALINOGLUCANOS, PREFERENTEMENTE LA CONDROITINASA, Y MAS PREFERENTEMENTE LA CONDROITINASA ABC, EN CANTIDAD EFECTIVA PARA DISOLVER EL NUCLEUS PULPOSUS QUE EXISTE EPIDURALMENTE.

ACIDO GLUTAMICO DECARBOXILASA CLONADA.

(16/01/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., TOBIN, ALLAN, J., KAUFMAN, DANIEL, L., CLARE-SALZLER, MICHAEL, J.

SE PRESENTAN PEPTIDOS AISLADOS UTILES EN LA MEJORA DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES ASOCIADAS CON LA GAD ASI COMO METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN DICHOS PEPTIDOS.

TRATAMIENTO PARA LA PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE (PAI) Y OTRAS ENFERMEDADES PORFIRICAS.

(01/12/2002). Solicitante/s: HEMEBIOTECH A/S. Inventor/es: FOGH, JENS, GELLERFORS, PAR.

El uso de una cantidad efectiva de un catalizador que es una enzima perteneciente a la ruta de biosíntesis del hemo o una parte enzimáticamente equivalente o su análogo, junto con un portador farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad causada por una deficiencia, en un sujeto, de una enzima perteneciente a la ruta de biosíntesis del hemo.

ANALISIS PARA HOMOCISTEINA Y HOMOCISTEINA DESULFURASA A PARTIR DE TRICOMONAS VIGINALIS DE PROTOZOOS.

(16/10/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: COOMBS, GRAHAM, HERBERT, MOTTRAM, JEREMY, CHARLES, PRITCHARD, DAVID, JOHN, CAMPBELL, ROBERT, STEWART.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O - ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, UTILIZANDO UNA ENZIMA QUE CATALIZA LA DEGRADACION DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA, SIENDO DICHA ENZIMA ESPECIFICAMENTE HOMOCISTEINA DESULFURASA, UN FRAGMENTO POLINUCLEOTIDICO QUE CODIFICA PARA HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA, UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO FRAGMENTO, CELULAS TRANSFORMADAS O EL POLIPEPTIDO DE HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN HOMOCISTEINA DESULFURASA PARA UTILIZACION EN MEDICINA O VETERINARIA.

FENILALANINA-AMONIO-LIASA ESTABILIZADA.

(16/06/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CLAUSEN, IB GROTH, EIGTVED, PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A LA ESTABILIZACION DE LIASA DE AMONIACOS FENILALANINA CONTRA LA DEGRADACION PROTEOLITICA MEDIANTE LA MODIFICACION QUIMICA, POR EJEMPLO CON AGENTES RETICULANTES, O MEDIANTE LA MODIFICACION GENETICA, UNA VARIANTE DE LIASA DE AMONIACOS FENILALANINA, UN METODO DE PREPARACION DE LA VARIANTE Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA LIASA.

APLICACIONES BIOQUIMICAS E INMUNOLOGICAS DE UNA PROTEINA DE FUSION GLUTATION TRANSFERASA-HISTIDINA DESCARBOXILASA DE RATA.

(01/07/2000) Aplicaciones bioquímicas e inmunológicas de una proteína de fusión glutation transferasa-histidina descarboxilasa de rata. Mediante transcripción inversa (RT) y amplificación en cadena (PCR) se obtuvo un cDNA de histidina descarboxilasa derata residuos del 1 al 512 (rHDC1/512), que fue utilizado para la construcción de un plásmido recombinante capaz de expresar una fusión de la glutation transferasa (GST) con la rHDC1/512. La purificación de polipéptidos con actividad HDC se ve considerablemente simplificada y abaratada con la utilización de esta fusión (GST-rHDC1/512), en comparación con la obtención de proteína HDC de fuentes naturales. La proteína de fusión se puede utilizar…

NEUTRALIZACION ENZIMATICA DE LA HEPARINA.

(16/03/2000). Solicitante/s: IBEX TECHNOLOGIES. Inventor/es: ZIMMERMANN, JOSEPH, J., LEWIS, N., TRACEY, HEFT, ROBERT, A.

SE HA DESARROLLADO UNA FORMULACION PARA LA HEPARINASA DERIVADA DEL "F. HEPARINUM" QUE CUMPLE TODOS LOS REQUERIMIENTOS PARA UN REAGENTE CLINICO QUE PUEDE ELIMINAR LA INTERFERENCIA DE LA HEPARINA DE LA FUNCION SANGUINEA NORMAL. LA HEPARINASA, DERIVADA DEL "F. HEPARINUM" ESTA LIBRE DE UN COMPONENTE QUE INHIBA LA COAGULACION. ES ESTABLE BAJO CONDICIONES NORMALES DE MANUFACTURACION, ENVIO Y ALMACENAMIENTO CLINICO DURANTE AL MENOS UN AÑO. LA HEPARINASA ES UTIL "IN VITRO" PARA ELIMINAR LA INTERFERENCIA EN PRUEBAS HEMATOLOGICAS DEBIDA A LA PRESENCIA DE LA HEPARINA. LA HEPARINASA ES TAMBIEN UTIL PARA LA NEUTRALIZACION IN VIVO DE LA HEPARINA DURANTE PROCESOS QUIRURGICOS. ESTA PREPARACION POSEE LAS VENTAJAS DE QUE CONSIGUE UNA NEUTRALIZACION MAS RAPIDA Y MAS COMPLETA QUE LAS COMPOSICIONES PREVIAMENTE DISPONIBLES Y ESTABLE DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO.

ACIDO GLUTAMICO-DESCARBOXILASA CLONADA.

(01/10/1999). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., TOBIN, ALLAN, J., KAUFMAN, DANIEL, L.

MOLECULAS DE CADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE LA GAD SUB 65. LA INVENCION PRESENTA MOLECULAS DE CADN QUE CONTIENEN UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE CADN DE LA GAD SUB 65 QUE CODIFICAN AL MENOS UN EPITOPE PARA AUTOANTICUERPOS DE LA GAD SUB 65. LA INVENCION PRESENTA TAMBIEN ELEMENTOS DE CLONACION CAPACES DE REPLICA Y EXPRESION QUE CONTIENEN MOLECULAS DE CADN QUE CODIFICAN LA GAD SUB 65. LA INVENCION PRESENTA ADEMAS HUESPEDES TRANSFORMADOS EN UN ELEMENTO QUE TIENE UNA MOLECULA DE CADN QUE CODIFICA LA GAD SUB 65. EN OTRA PUESTA EN PRACTICA DE LA INVENCION, LA INVENCION PREVE LA DETECCION DE AUTOANTICUERPOS CONTRA LA GAD SUB 65 UTILIZANDO LOS POLIPEPTIDOS DE LA GAD SUB 65 CODIFICADOS POR LAS MOLECULAS DE CADN DE LA INVENCION.

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