CIP 2015 : C12Q 1/70 : en los que intervienen virus o bacteriófagos.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/70[1] › en los que intervienen virus o bacteriófagos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/70 · en los que intervienen virus o bacteriófagos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Secuencias de ácido nucleico de un virus de pece y el uso de las mismas.

(29/06/2016). Solicitante/s: Pharmaq AS. Inventor/es: HAUGLAND,ØYVIND, MIKALSEN,AASE BEATHE, EVENSEN,ØYSTEIN, NILSEN,PÅL, LINDMO,KARINE, RODE,MARIT.

Una secuencia de ácido nucleico aislada que se origina a partir del virus del SCM que tiene una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 6 y variantes de las mismas que son al menos un 70 % idénticas a lo largo de la secuencia completa con cualquiera de las secuencias de SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2588225_T3.pdf

Ensayos genéricos para la detección de virus de la gripe.

(22/06/2016). Solicitante/s: Seqirus UK Limited. Inventor/es: ROTH,BERNHARD.

El método para cuantificar la cantidad de partículas intactas de virus de la gripe en una muestra, caracterizada en que se llevan a cabo los siguientes pasos: a. Se elimina de la muestra el ARN libre de virus b. Se aplica el método para detectar el ARN remante de virus en la muestra, que se caracteriza en que se amplifica una región en la que se conserva genoma de la gripe. c. La señal generada en el apartado (b) es comparado con la señal generada por ARN estándar d. Se concluye la cantidad de partículas de virus intactas.

PDF original: ES-2592381_T3.pdf

Procedimientos, composiciones y kits para la determinación del virus de la Hepatitis A.

(15/06/2016). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: WRONSKA,DANUTA, BURDE,STEFAN, BUNO,BRETT.

Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos, o un complemento de la misma, tal como se indica en: 5'-GCG CCC GGC GGG GTC AAC TCC AT-3' (SEC ID NO: 1); 5'-AGC CAA GTT AAC ACT GCA AGG-3' (SEC ID NO: 2), o 5'- TTA GCA TGG AGC TGT AGG AGT CTA AAT TGG GG-3' (SEC ID NO: 3).

PDF original: ES-2586678_T3.pdf

Nuevo método de detección para los HPV cervicales.

(04/05/2016). Solicitante/s: Self-screen B.V. Inventor/es: MEIJER, CHRISTOPHORUS, JOANNES, LAMBERTUS, MARIA, SNIJDERS, PETRUS, JOSEPHUS, FERDINANDUS.

Método para la detección de la presencia de uno o más tipos de hrHPV, seleccionado del grupo que consiste en tipo de HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 67 y 68 que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra sospechosa de contener dichos hrHPV; (b) proporcionar una pluralidad de iniciadores directos e inversos que comprende los iniciadores de la Figura 1, (c) realizar una reacción para amplificar el ADN derivado de dicha muestra usando dicha pluralidad de iniciadores; y (d) detectar los productos de amplificación de ADN de uno o más de dichos hrHPV a partir de dicha muestra preferentemente en donde la etapa (d) se lleva a cabo mediante la hibridación de los productos de reacción de dicha reacción de amplificación de ADN con una pluralidad de sondas de hrHPV.

PDF original: ES-2584228_T3.pdf

Polimorfismo de nucleótido único en el cromosoma 15 que predice las respuestas al tratamiento del VHC.

(27/04/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ESSIOUX, LAURENT, BENAYED,RYMA, NAVARRO,MERCIDITA T, PALERMO,GIUSEPPE, RILEY-GILLIS,BRIDGET, ZHU,YONGHONG.

Método para predecir la respuesta de un sujeto humano infectado por el VHC a un tratamiento con conjugados modificados con polietilenglicol de interferón-alfa 2a, ribavirina y un agente antivírico de acción directa, que comprende: identificar el nucleótido presente en el polimorfismo de nucleótido único rs12148487 en una muestra procedente de dicho sujeto humano, en el que la presencia de por lo menos un alelo A en rs12148487 en dicho sujeto indica una mayor probabilidad de respuesta virológica rápida en dos semanas (RVR2) conseguido por dicho sujeto frente a dicho tratamiento respecto a un sujeto que presenta dos alelos G presentes en rs12148487.

PDF original: ES-2573500_T3.pdf

Ensayo de mRNA de E6, E7 de HPV y métodos de empleo del mismo.

(13/04/2016). Solicitante/s: incellDX, Inc. Inventor/es: Patterson,Bruce K.

Un ensayo in vitro para determinar una transformación maligna de células cervicales, ensayo que comprende identificar y cuantificar la expresión de mRNA de E6, E7 de HPV en las células cervicales sobre una base por célula, en que la transformación maligna de las células cervicales viene indicada por la expresión de 10 a 500 copias de mRNA de E6, E7 de HPV por célula.

PDF original: ES-2581128_T3.pdf

Método in vitro para desmontaje/remontaje de partículas análogas al virus del papiloma humano (VLP).

(06/04/2016). Solicitante/s: MEDIMMUNE, INC.. Inventor/es: MCCARTHY, MICHAEL, P., SUZICH, JOANN.

Un método para producir partículas análogas a virus (VLP) del virus del papiloma humano (VPH), que comprende: (i) purificar una proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante desmontada en presencia de al menos un agente reductor de sulfhidrilo que mantiene dicha proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante en una forma desmontada; y (ii) montar dicha proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante en partículas análogas a virus (VLP) del virus del papiloma humano mediante la eliminación u oxidación de dicho al menos un agente reductor.

PDF original: ES-2572628_T3.pdf

Procedimiento para tipar y detectar el VHB.

(06/04/2016). Solicitante/s: Fujirebio Europe N.V. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, ROSSAU, RUDI, STUYVER, LIEVEN.

Procedimiento para la detección y/o el análisis genético del VHB en una muestra biológica, que comprende: (i) si es necesario, liberar, aislar o concentrar los ácidos polinucleicos presentes en dicha muestra; (ii) si es necesario, amplificar la parte pertinente de un gen del VHB adecuado presente en dicha muestra con al menos un par de cebadores adecuados; (iii) hibridar los ácidos polinucleicos de la etapa (i) o (ii) con una combinación de al menos una sonda de cada uno de los siguientes grupos: - SEQ ID 88 - SEQ ID 89 - SEQ ID 9, 118, 119, 120, 121 - SEQ ID 10 - SEQ ID 122, 123, 124, 125, 126 - SEQ ID 42; (iv) detectar los híbridos formados en la etapa (iii); (v) inferir el genotipo del VHB presente en dicha muestra a partir de la(s) señal(es) de hibridación diferencial(es) obtenida(s) en la etapa (iv).

PDF original: ES-2574252_T3.pdf

Factor de permisividad celular para virus, y usos del mismo.

(30/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN, SHIELDS,SHELLY,LYNN, SLADE,DAVID EWELL.

Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende la etapa de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en el que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana y dicho polipéptido de CD163 tiene (i) una identidad de al menos el 70 % con la SEQ ID NO: 2 o (ii) una identidad de al menos el 99 % con un polipéptido expuesto en la SEQ ID NO: 14 y en el que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.

PDF original: ES-2570665_T3.pdf

Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.

(15/03/2016) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende: secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de NA del virus de la gripe y secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de NA. en el que las secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3' incluyen al menos de 21 nucleótidos…

Control exógeno interno positivo para la detección de virus.

(24/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROTH,BERNHARD.

Un método para la sangre de ensayo y / o un producto de sangre, o una vacuna y / o un producto intermedio en la fabricación de vacunas para la presencia o ausencia de un primer virus que comprende las etapas de: (a) tomar una muestra de la sangre y / o producto de la sangre, o la vacuna y / o un producto intermedio en la fabricación de vacunas; (b) añadir un segundo virus exógeno a la muestra; y (c) el análisis de los ácidos nucleicos de la muestra para detectar la presencia o ausencia del virus primero y segundo; en el que el virus primero y segundo son del mismo tipo de virus, en el que el primer y segundo virus son: (i) ambos virus envueltos o virus no envueltos; y (ii) ambos virus filamentosos, virus icosaedro, o virus complejos; y el primer virus es un virus animal y el segundo virus es un virus vegetal.

PDF original: ES-2572391_T3.pdf

Ensayo de detección de la carga viral con el virus sincitial respiratorio (RSV).

(16/02/2016) Método para identificar, detectar o cuantificar la presencia de por lo menos un virus sincitial respiratorio (RSV) que comprende las siguientes etapas (a) proporcionar dos o más componentes oligonucleótidos en los que por lo menos un primer componente oligonucleótido y por lo menos un segundo componente oligonucleótido son capaces de autoensamblarse en la presencia de dicha diana para formar una enzima de ácido nucleico multicomponentes que es activa catalíticamente (MNAzima); (b) poner en contacto dichos componentes oligonucleótidos con una muestra que putativamente contiene dicha por lo menos una diana en unas condiciones: que permiten la fijación de dicha diana a dichos componentes oligonucleótidos y que permiten la actividad catalítica…

Bacteriófagos deficientes en lisina, que tienen inmunogenicidad reducida.

(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GANGAGEN, INC. Inventor/es: PADMANABHAN, SRIRAM, RAMACHANDRAN,JANAKIRAMAN, SRIRAM,BHARATHI.

Un bacteriófago defectuoso en lisis para uso en un método para inhibir el crecimiento de bacterias patógenas presentes en un sujeto, en donde el bacteriófago se administra en una cantidad eficaz para inhibir el crecimiento de las bacterias patógenas en el sujeto y en donde el bacteriófago defectuoso en lisis tiene un gen lisina suprimido o inactivado o un gen holina suprimido o inactivado.

PDF original: ES-2559668_T3.pdf

Métodos para generar preparados de vectores AAV de título elevado sin virus auxiliar.

(01/02/2016) Un método de generación de una población de partículas de virus adenoasociados recombinantes (rAAV) que comprende las etapas de: (a) incubar la célula productora de AAV en condiciones que sean permisivas para la replicación de AAV, donde dicha célula productora de AAV comprende: (i) uno o más genes de empaquetamiento de AAV, en el que cada uno de dichos genes de empaquetamiento de AAV codifica una proteína de replicación o encapsidación de AAV; (ii) un provector de AAV recombinante (rAAV) que comprende un polinucleótido no de AAV heterólogo flanqueado por al menos una repetición terminal invertida (ITR) de AAV; y (iii) un virus auxiliar de AAV; …

Composiciones y métodos para diagnosticar y/o tratar una infección gripal.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: SASISEKHARAN,RAM, JAYARAMAN,AKILA, VISWANATHAN,KARTHIK, RAMAN,RAHUL, SHRIVER,ZACHARY H.

Una variante del polipéptido de hemaglutinina ("HA") de la gripe H1 HA obtenida por ingeniería genética cuya secuencia de aminoácidos muestra al menos un 90 % de identidad con un polipéptido HA de H1 de tipo silvestre de referencia que es el HA de la cepa A/California/04/2009, cuya secuencia de aminoácidos incluye: un resto en una posición correspondiente al resto 186 de HA de H3 de tipo silvestre, siendo dicho resto Pro; un resto en una posición correspondiente al resto 189 de HA de H3 de tipo silvestre, siendo dicho resto Thr; y un resto en una posición correspondiente al resto 227 de HA de H3 de tipo silvestre, siendo dicho resto Ala.

PDF original: ES-2566361_T3.pdf

Valor predictivo de polimorfismo génico IL28B combinado con cuantificación de IP-10 en suero de pretratamiento para respuesta a peginterferón y ribavirina mejora en comparación con cualquiera de estos biomarcadores solo.

(18/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: AERSSENS,JEROEN, FANNING,GREGORY CHARLES, FRIED,MICHAEL W.

Método de combinar la determinación del genotipo IL28B con medición de IP-10 del nivel en suero de pretratamiento para predecir el resultado de una respuesta virológica sostenida (SVR) o una no respuesta a peginterferón y ribavirina para pacientes individuales infectados con el VHC, en el que la determinación del genotipo IL28B 5 comprende el marcador polimórfico rs12979860, y en el que el nivel de IP-10 en suero dentro de los grupos de genotipo IL28B proporciona una información adicional e independiente en relación con la probabilidad de la SVR, más específicamente • portadores CC con IP-10 < 600 pg/ml tienen una posibilidad del 100% de una SVR frente al 75% cuando IP-10 > 600 pg/ml, o en donde • portadores CT con IP-10 < 600 pg/ml tienen una posibilidad del 79% de una SVR frente al 34% cuando IP-10 > 600 pg/ml, o en donde • portadores TT con IP-10 < 600 pg/ml tienen una posibilidad del 50% de una SVR frente al 10% cuando IP-10 > 600 pg/ml.

PDF original: ES-2554359_T3.pdf

Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.

PDF original: ES-2558138_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para detectar el virus BK.

(01/12/2015) Un procedimiento de valoración de la presencia de ácido nucleico del virus BK (BKV) en una muestra, incluyendo el procedimiento determinar la cantidad de ácido nucleico de BKV y determinar si está presente o ausente, incluyendo adicionalmente el procedimiento discriminar entre ácido nucleico de virus BKV y JC, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto dicha muestra con un par cebador diseñado para hibridar en condiciones de hibridación rigurosas con la secuencia diana de SEQ ID NO: 1, 2, 4 o 5, o complementos de la misma, en el que el par cebador incluye un primer cebador que tiene una secuencia que es la misma que…

Sistemas rápidos de purificación celular.

(24/11/2015) Un método para purificar al menos uno de células y virus en una muestra, que comprende: añadir la muestra a un pocillo dispuesto en un medio; aplicar un potencial eléctrico a través del medio para hacer que penetren contaminantes en dicho medio a través de una o más paredes de dicho pocillo al tiempo que se retiene en dicho pocillo el al menos uno de células y virus; y extraer el al menos uno de células y virus de dicho pocillo.

Método para determinar mutaciones de resistencia a fármacos en cualquiera de las regiones de proteína no estructural NS3 a NS5B del virus de la hepatitis C (HCV) para los genotipos 1 a 6.

(10/06/2015) Métodos para determinar mutaciones resistencia a fármacos en cualquiera de las regiones de proteína no estructural NS3 a NS5B del virus de la Hepatitis C (HCV) para los genotipos 1 a 6, más en particular para los genotipos específicos de subtipo 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 4a y 4d, presentes en una muestra que comprende: a) obtener dicha muestra de un paciente, b) extraer material genético viral de dicha muestra, c) amplificar la región NS5B de HCV para generar un amplicón de ADN de 388 pares de bases usando cebadores que tienen secuencias seleccionadas entre el grupo que consiste en las SEC ID Nº 1-5, d) secuenciar el amplicón para obtener una secuencia de…

Detección de ácidos nucleicos por el método de captura híbrida de tipo específico.

(27/05/2015) Un método de detección de un ácido nucleico diana que comprende: a) hibridar un ácido nucleico diana de cadena sencilla o parcialmente sencilla con una sonda de secuencia de captura y una sonda de secuencia de señal para formar híbridos de doble cadena entre dichas sondas y el ácido nucleico diana, en donde la sonda de secuencia de captura y la sonda de secuencia de señal son capaces de hibridarse con regiones no solapadas del ácido nucleico diana y no se hibridan entre ellas. b) añadir una sonda bloqueadora a la reacción de hibridación, en donde dicha sonda bloqueadora se hibrida a un exceso no hibridado de sondas de secuencia de captura. c) unir el híbrido a una fase sólida para formar un híbrido unido; y d) detectar el híbrido unido.

Método de genotipado.

(15/04/2015) Un método para genotipar diferentes secuencias diana en la misma muestra, que comprende i) construir cebadores de genotipado, en el que los cebadores comprenden una secuencia específica del gen ligada a una secuencia ID que se asigna a cada genotipo, en el que cada secuencia ID consiste en una marca ID que es un nucleótido seleccionado entre A, T, C y G, N indicadores (S) que son nucleótidos dispuestos en el mismo orden y diferentes de la marca ID adyacente, una marca final (E) que es un nucleótido que sigue y es diferente del indicador más posterior; en el que N es un número natural que oscila de 2 a 32 y en el que la marca ID se puede situar delante del…

Ensayos de diagnóstico para parvovirus B19.

(01/04/2015) Método para detectar infección por parvovirus B19 humano en una muestra biológica, comprendiendo dicho método: (a) aislar ácidos nucleicos de una muestra biológica sospechosa de comprender ADN de parvovirus B19 humano, en el que dicho ácido nucleico comprende una secuencia diana; (b) amplificar la secuencia diana utilizando una polimerasa de ácido nucleico que tiene actividad nucleasa de 5' a 3', un par de cebadores capaces de hibridarse a la secuencia diana, y una sonda de oligonucleótidos diseñada para hibridar en 3' en relación a uno de los cebadores dentro de la secuencia amplificada, en la que (i) dicho par de cebadores comprende un cebador sentido de SEQ ID NO:88 y un cebador antisentido de SEQ ID NO:89; (ii) el extremo 5' de la sonda comprende un colorante informador fluorescente, y el extremo…

Medios y métodos para distinguir el FECV y el FIPV.

(18/03/2015) Un método para determinar si está presente el virus de la peritonitis infecciosa felina (FIPV) en una muestra, que comprende determinar si dicha muestra comprende un coronavirus felino, y si un coronavirus felino está presente determinar la identidad de un aminoácido en una proteína de la espícula de dicho coronavirus felino en una posición que corresponde a la posición de aminoácido 1049 como se describe en la figura 2B, y determinar que FIPV está presente si dicho aminoácido es leucina.

Procedimientos de ensayo para MDV-1.

(28/01/2015) Un procedimiento de cuantificación de una cepa de vacuna del serotipo 1 del virus de la enfermedad de Marek (MDV-1) en una muestra de un ave, que comprende las etapas de: (i) proporcionar una muestra biológica que ha sido obtenida del ave; (ii) someter la muestra biológica de (i) a PCR cuantitativa (qPCR) en tiempo real, que comprende: (a) la amplificación de una región del gen pp38 dentro de la muestra de ácido nucleico de (i), conteniendo dicha región una diferencia de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) uniforme entre las cepas de vacuna y virulenta del MDV-1; y siendo dicho SNP un polimorfismo G/A ubicado en la posición 320 de las secuencias de la Figura 1 ((a) y (b)); y (b) la puesta en contacto del ácido nucleico amplificado de (a) con una sonda…

Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.

(14/01/2015) Un virus del dengue que comprende una mutación de glicina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 2664 de la SEQ ID NO: 19.

Variantes de la hemaglutinina y la neuraminidasa de influenza.

(24/12/2014) Un virus influenza reagrupado, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de uno o más virus donadores diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un primer segmento del genoma y un segundo segmento del genoma, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 15 y en el que el segundo segmento del genoma codifica un polipéptido NA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 16.

Descubrimiento de virus mediante secuenciación y ensamblaje de ARNip, miARN, ARNpi derivados de virus.

(17/12/2014) Método para descubrir un genoma microbiano que comprende: (a) (i) obtener una pluralidad de ARN que interaccionan con PIWI que se producen de manera natural, para generar una biblioteca de ARN, u obtener una pluralidad de ARN que interaccionan con PIWI a partir de un organismo u organismos, o una planta o plantas; y (ii) determinar la secuencia de los ARN que interaccionan con PIWI, y usar esas secuencias para ensamblar los ARN que interaccionan con PIWI en al menos un cóntigo que comprende una pluralidad de los ARN que interaccionan con el nucleótido PIWI; o (b) el método de (a), en el que los cóntigos se ensamblan usando la ayuda de un programa informático.

Composición inmunogénica que comprende una proteína espicular del coronavirus del SARS.

(10/12/2014) Composición inmunogénica que comprende un polipéptido aislado o purificado que comprende a) la secuencia de aminoácidos del polipéptido proteína espicular del virus del síndrome respiratorio agudo grave (SARS) SEQ ID NO: 6042, o b) una secuencia de aminoácidos con >80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 6042, o c) un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 6042; a condición de que el polipéptido no sea MFIFLLFLTLTSGSDLDRCTTFDDVQAP.

Usos terapéuticos de gelsolina en insuficiencia renal.

(03/12/2014) El uso de gelsolina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de insuficiencia renal crónica, en el que el nivel de gelsolina en un sujeto con insuficiencia renal se eleva por encima de un valor predeterminado.

Un método para la detección de un tipo de virus del papiloma humano (HPV).

(19/11/2014) Un método para detectar y/o tipificar y/o cuantificar simultáneamente la presencia de HPV 18, 52, 59, 39, 51, 56, 66, 16, 45, 58, 31, 33 y 35 en una muestra biológica, comprendiendo el método las siguientes cuatro reacciones paralelas: Reacción 1-a) amplificación de los fragmentos de ácido nucleico de HPV 18, 52 y 59 en presencia de i) una polimerasa de ácido nucleico ii) un cebador directo de PCR con una secuencia de oligonucleótidos SEQ ID NO: 1 iii) un cebador reverso de PCR con una secuencia de oligonucleótidos SEQ ID NO: 2 iv) una sonda con una secuencia de oligonucleótidos SEQ ID NO: 7, 8 y 9, marcada con un fluoróforo y una molécula inhibidora…

Moléculas de unión para las proteínas similares al factor VIII y factor VIII humano.

(12/11/2014) Un método para la purificación del factor VIII humano y/o un polipéptido similar al factor VIII que comprende: (a) poner en contacto una solución que contiene el factor VIII humano y/o el polipéptido similar al factor VIII humano con un soporte sólido que tiene un polipéptido de unión inmovilizado en el soporte, en donde el polipéptido de unión comprende una secuencia: X10-X11-Cys-X12-X13-Trp-X14-X15-Pro-Cys-X16-X17(sec. con núm. de ident.: 2), en donde X10 es Arg o His, X11 es Ala, Arg, Gly, Leu o Pro, X12 es Gly o Phe, X13 es Ala o Ser, X14 es Leu o Phe, X15 es Arg, Asn o His; X16 es Ala, Asp, His, Leu, Phe, Pro, o Tyr; X17 es Ala,…

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