CIP 2015 : C07C 29/149 : con hidrógeno o gases que contienen hidrógeno.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 29/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 29/149 · · · · con hidrógeno o gases que contienen hidrógeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de tetrahidrofurano, 1,4-butanodiol o gamma-butirolactona.

(08/11/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: PINKOS, ROLF, DUEFERT,ALEXANDER, WEISSKER,WOLF-STEFFEN.

Procedimiento para la preparación de tetrahidrofurano y/o 1,4-butanodiol y/o gamma-butirolactona, que comprende las etapas de a) preparación de ácido succínico por fermentación, b) transformación del ácido succínico de la etapa a), con escisión de agua y separación de agua, en anhídrido succínico, c) transformación del anhídrido succínico de la etapa b) a la fase gaseosa, d) eliminación de los compuestos que tienen azufre del anhídrido succínico, mediante conducción del anhídrido succínico gaseoso de la etapa c) sobre un lecho protector sólido (guard bed), que absorbe los compuestos que tienen azufre, e) hidrogenación del anhídrido succínico gaseoso de la etapa d) en presencia de hidrógeno libre, sobre un catalizador que contiene metal, hasta dar tetrahidrofurano y/o 1,4-butanodiol y/o gamma-butirolactona.

PDF original: ES-2730109_T3.pdf

Producción de 1,6-hexanodiol a partir de ácido adípico.

(17/07/2019). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: MURPHY,VINCENT J, DIAS,ERIC L, SHOEMAKER,JAMES A.W.

Procedimiento para preparar 1,6-hexanodiol, comprendiendo el procedimiento: hacer reaccionar un sustrato de ácido adípico e hidrógeno en presencia de un catalizador heterogéneo que comprende un primer metal (M1) seleccionado del grupo que consiste en Pt, Rh y mezclas de los mismos, y un segundo metal (M2) seleccionado del grupo que consiste en Mo, W y mezclas de los mismos, para convertir al menos una porción del sustrato de ácido adípico en 1,6-hexanodiol, en el que el sustrato de ácido adípico es un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que cada uno de R1 y R2 es independientemente hidroxilo u ORa; cada Ra se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo y un ion formador de sales; la reacción se lleva a cabo a una temperatura en el intervalo de desde 40ºC hasta 200ºC; y en la que la razón molar del primer metal con respecto al segundo metal (M1:M2) está en el intervalo de desde 10:1 hasta 2:1.

PDF original: ES-2747906_T3.pdf

Procedimiento para la producción de D-sorbitol.

(10/04/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: HOHMANN, HANS-PETER, LEFORT, LAURENT, MEDLOCK,JONATHAN ALAN, AGUILA,MAE JOANNE, PAPPENBERGER,GUENTER.

Procedimiento para la producción del compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en donde el compuesto de fórmula (I):**Fórmula** se hidrogena en presencia de al menos un complejo a base de metal de transición.

PDF original: ES-2729105_T3.pdf

Absorbentes de poliamina-poliol regenerativos sólidos en soporte de nanoestructura para la separación del dióxido de carbono a partir de mezclas gaseosas que incluyen el aire.

(10/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: OLAH,GEORGE A, PRAKASH,G.K. SURYA, GOEPERT,ALAIN, METH,SERGIO.

Un absorbente de dióxido de carbono sólido para absorber dióxido de carbono a partir de una mezcla gaseosa y que libera el dióxido de carbono absorbido cuando es tratado para una regeneración, comprendiendo el absorbente una amina en una cantidad de 25%-75% en peso del absorbente, un poliol en una cantidad hasta 25% en peso del absorbente y un soporte de partículas sólidas de tamaño nanométrico que tienen un tamaño de partículas primarias de menos de 100 nm, para proporcionar integridad estructural a la amina y un área superficial elevada para el contacto de amina-gas.

PDF original: ES-2695737_T3.pdf

Procedimiento para producir alcoholes grasos a partir de ésteres metílicos de ácidos grasos.

(11/12/2018) Un procedimiento para obtener alcoholes grasos (FA) a partir de ésteres metílicos de ácidos grasos (FAME), caracterizado porque están comprendidas las siguientes etapas de proceso: (a) suministro de una corriente de alimentación que contiene un éster metílico de ácido graso a una etapa de hidrogenación, conversión de la corriente de alimentación en presencia de hidrógeno en condiciones de hidrogenación en un lecho de catalizador de hidrogenación sólido granular, descargando una primera corriente de material que contiene alcohol graso, metanol y FAME no convertido, (b) suministro de la primera corriente de material a una etapa de destilación, separando el metanol como…

Procedimiento para la preparación de un éster alquílico de ácido carboxílico.

(07/11/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: PINKOS, ROLF, FISCHER, WOLFGANG, SCHOLTEN,EDZARD, BAUDUIN,CHRISTOPHE.

Procedimiento para la preparación al menos de un éster alquílico de un ácido policarboxílico, en el que se realiza una destilación reactiva, poniendo en contacto en contracorriente una muestra, que comprende una solución acuosa libre de alcanol de una sal de amonio de al menos un ácido policarboxílico, en una columna de destilación con al menos un alcanol y separándose el amoníaco y el agua que se producen durante la esterificación de manera destilativa de la reacción, en donde se alimentan la solución acuosa que contiene sal de ácido carboxílico y el alcanol en al menos dos flujos de productos de partida separados uno de otro a la columna de destilación, de modo que la alimentación del alcanol se realiza al menos en una etapa de separación teórica o al menos en un plato por debajo de la alimentación de la solución acuosa que contiene sal de ácido carboxílico.

PDF original: ES-2688949_T3.pdf

Hidrogenación de ésteres con complejos de Fe/ligandos tridentados.

(19/10/2018). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SAUDAN,LIONEL, QUINTAINE,JULIE.

Un procedimiento para la reducción por hidrogenación, utilizando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno o dos grupos funcionales carbonilo o carboxílico en el alcohol, o diol, correspondiente, caracterizado porque dicho procedimiento se lleva a cabo en presencia de una base y al menos un catalizador o pre-catalizador en forma de un complejo de hierro de fórmula [Fe(L3)(L')Ya](Z)b en la que L3 representa un ligando tridentado en el que los grupos de coordinación consisten en un grupo amino o imino y dos grupos fosfino; L' representa un CO o un compuesto isonitrilo C1-11; cada Y representa, simultánea o independientemente, un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo hidroxilo, o un radical alcoxi C1-C6 o carboxílico o un grupo BH4 o AlH4; cada Z representa, simultánea o independientemente, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, o una radical alcoxi C1-C6 o carboxílico o un grupo BH4 o AlH4; y (a + b) ≥ 2 siendo a 1 o 2.

PDF original: ES-2686723_T3.pdf

Método para la producción de ésteres vinílicos.

(14/03/2018). Solicitante/s: OXEA GmbH. Inventor/es: SCHALAPSKI, KURT, HOFS, WOLFGANG, STRUTZ, HEINZ, DR., NOWOTNY,NORMAN, GEISEL,SEBASTIAN, JOHNEN,LEIF.

Método continuo, catalítico para la producción de un éster vinílico de la fórmula R-C(O)O-CH ≥ CH2 mediante la conversión de un ácido carbónico de la fórmula R-C(O)OH con un reactivo de tranvinilización de la fórmula R1- C(O)O-CH ≥ CH2, en la cual R y R1 independientemente entre sí representan un resto alifático, cicloalifático o aromático, que se caracteriza por que la conversión se lleva a cabo a una temperatura de 90 hasta 160ºC y a una presión de 0,8 hasta 8 MPa sin la retirada de un reactivo en presencia de un catalizador de metal de transición que contiene, al menos, un metal de transición del grupo del rutenio, osmio, rodio, iridio, paladio y platino, y a continuación, la mezcla de reacción obtenida se separa en sus componentes.

PDF original: ES-2669520_T3.pdf

Método para producir alcohol alicíclico.

(26/07/2017). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: ATAKA, YOSHIHARU, KOTACHI, SHINJI, NAGASAWA,SHINYA, KITAMURA,MITSUHARU.

Método para producir un alcohol alicíclico que comprende producir un compuesto de ciclohexanocarbonilo representado por la fórmula general (II) mediante la carbonilación de un hidrocarburo insaturado representado por la fórmula general (I) usando monóxido de carbono en presencia de HF, y después de eso, producir un alcohol alicíclico representado por la fórmula general (III) reduciendo dicho compuesto de ciclohexanocarbonilo representado por la fórmula general (II),**Fórmula** en las que R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1-4 átomos de carbono, R2 representa un grupo alquilo que tiene de 1-4 átomos de carbono, R3 representa un grupo OH, flúor o un grupo OR4 y R4 representa un grupo alquilo que tiene de 1-4 átomos de carbono.

PDF original: ES-2642107_T3.pdf

Procedimiento para la producción de alcoholes grasos a partir de ácidos grasos.

(03/05/2017) Procedimiento para la producción de un alcanol o alcanoles grasos lineales C6 a C26 que comprende: (a) someter un ácido graso o una mezcla de ácidos grasos lineales C6 a C26 a esterificación con un alcanol C1 a C4 en un reactor de esterificación mantenido en condiciones de esterificación para formar una corriente que comprende el éster o ésteres de alquilo C1 a C4 correspondientes; (b) vaporizar la corriente de la etapa (a); (c) someter la corriente vaporizada de la etapa (b) a hidrogenación en una primera zona de hidrogenación operada en condiciones de hidrogenación para formar una corriente que comprende un alcanol o alcanoles grasos lineales C6 a C26 y una cantidad de un éster o ésteres de alquilo C1 a C4 sin convertir; (d) someter la corriente…

Transvinilización como primera etapa de una producción acoplada de productos de reacción de ésteres vinílicos y ácidos acéticos o ácidos propiónicos.

(22/03/2017) Método para la producción acoplada de un éster vinílico de la fórmula R-C(O)O-CH ≥ CH2 mediante una reacción de transvinilización de un ácido carboxílico de la fórmula R-C(O)OH con un reactivo de transvinilización de la fórmula R1-C(O)O-CH ≥ CH2: R-C(O)OH + R1-C(O)O-CH≥CH2 → R1-C(O)OH + R-C(O)O-CH≥CH2 y R representa un resto alifático, cicloalifático o aromático y R1 es igual a metilo o etilo, y uno de los derivados derivado del ácido carboxílico R1-C(O)OH que se forma, se caracteriza por que (a) la reacción de transvinilización se lleva a cabo de forma continua a una temperatura de 90 hasta 160º C y a una presión de 0,8 hasta 8 MPa sin…

Procedimiento para la preparación de alcoholes grasos mediante hidrogenación de triglicéridos de ácido graso en un catalizador heterogéneo que contiene cobre.

(21/12/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, HÖLZLE,Markus, MIRK,DANIELA, PROCHAZKA,ROMAN, HERZBERG,DANIELA.

Procedimiento para la preparación de alcoholes grasos con 6 a 40 átomos de carbono, en el cual a) se proporciona una corriente que contiene al menos un triglicérido de ácido graso el cual está compuesto esencialmente de ésteres de glicerina de ácidos grasos superiores que tienen de 6 a 40 átomos de carbono, b) la corriente que contienen triglicéridos de ácido graso se somete a una hidrogenación en presencia de un catalizador heterogéneo que contiene cobre, en cuyo caso para la hidrogenación en el paso b) se emplea un catalizador que está compuesto de cobre, aluminio y lantano y los catalizadores pueden contener los metales en forma oxidada, en forma reducida o en una combinación de las mismas, c) del producto de hidrogenación obtenido en el paso b) se aísla al menos una fracción que contiene alcohol graso.

PDF original: ES-2619559_T3.pdf

Hidrogenación de ésteres con complejos de ligandos de Ru/bidentados.

(23/11/2016). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: WYSS, PATRICK, SAUDAN,LIONEL, DUPAU,PHILIPPE, RIEDHAUSER,JEAN-JACQUES.

Un procedimiento de reducción por hidrogenación, usando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno o dos grupos funcionales éster o lactona en el alcohol o diol correspondiente, caracterizado porque dicho procedimiento se lleva a cabo en presencia de una base y al menos un complejo de fórmula [Ru(L2)b(L')aY2] en la que L2 representa un ligando bidentado C4-C40, en el que los grupos de coordinación consisten en un grupo amino o imino y un grupo fosfino; L' representa una mono-fosfina C3-C70 o una molécula de disolvente; b es 1 y a es 1 o 2 o b es 2 y a es 0; y cada Y representa, simultánea o independientemente, CO, un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo BH4 o ALH4 o un radical alcoxi C1-C6 o carboxílico.

PDF original: ES-2616427_T3.pdf

Procedimiento para purificar alcoholes grasos en bruto.

(09/03/2016) Procedimiento para purificar simultáneamente alcoholes grasos y obtener una fracción de ácidos grasos libres, en el que (a) los alcoholes grasos que se someten a purificación son alcoholes grasos de calidad técnica que se obtienen a partir de grasas y aceites renovables, como por ejemplo aceite de palma, aceite de palmiste, aceite de coco, aceite de oliva, aceite de soja, aceite de colza, sebo y aceite de pescado (b) los alcoholes grasos que se someten a purificación comprenden o bien (i) de 12 a 18 átomos de carbono y se obtienen como el destilado a partir de la hidrogenación de los respectivos ésteres alquílicos, o bien (ii) de 6 a 36 átomos de carbono y se obtienen como la cola de destilación a partir de la hidrogenación…

Procedimiento para la fabricación de aceite de base.

(17/02/2016) Procedimiento para la fabricación de hidrocarburos saturados ramificados, caracterizado porque en la primera etapa se esterifica materia prima que comprende al menos un ácido graso en exceso molar de 1-2 de alcohol graso que tiene un número total de carbonos de 8 a 26 con al menos un alcohol graso sin ningún catalizador para formar ésteres a una temperatura de 120-320ºC y bajo una presión de 0-0,1 MPa, en la segunda etapa los ésteres obtenidos se hidrogenan para dar alcoholes grasos en presencia de un catalizador seleccionado de catalizadores de cobre y catalizadores de cobre-cromita e hidrógeno a una temperatura de 100- 350ºC y bajo una presión de 10-40 MPa, en la tercera etapa los alcoholes grasos obtenidos se deshidratan para dar alfaolefinas en presencia…

Sistema de suministro de potencia, en particular para el sector de la tecnología de edificios.

(04/12/2015) Instalación de suministro de energía descentralizada, autárquica para el sector de la tecnología de edificios, con un suministro de energía eléctrica local asociado solamente a la instalación de suministro de energía, al que está asociado un acumulador eléctrico de corta duración como acumulador intermedio, con al menos un electrolizador para la generación de hidrógeno y oxígeno, al menos un reactor químico para la conversión catalítica de dióxido de carbono y del hidrógeno generado a través de electrolisis en metano, metanol o ácido fórmico como composición química de alta densidad de energía que se puede almacenar, respectivamente, a largo plazo, en la que está previsto un intercambiador de calor para la utilización de la energía exotérmica…

Procedimiento para la preparación de alcoholes.

(11/11/2015) Procedimiento para la preparación de alcoholes mediante reacción de ácidos carboxílicos y/o ésteres de ácido carboxílico con hidrógeno en presencia de un catalizador, caracterizado por que el catalizador en estado no reducido • contiene del 20 al 80 % en peso de CuO, del 10 al 80 % en peso de ZnO y del 1 al 50 % en peso Al2O3, • presenta una distribución del tamaño de poro, en la que del 5 al 15 % del volumen de poro total se encuentra en el intervalo de diámetro de poro inferior a 15 nm [150 Å] y del 80 al 95 % del volumen de poro total se encuentra en el intervalo de diámetro de poro superior a 25 nm [250 Å] y • tiene una superficie específica de 5 a 60 m2/g.

Catalizador para la preparación de alcoholes.

(15/07/2015) Catalizador para la preparación de alcoholes mediante reacción de ácidos carboxílicos y/o ésteres de ácidos carboxílicos con hidrógeno, caracterizado por que el catalizador contiene en estado no reducido * del 20 % al 80 % en peso de CuO, * del 10 % al 80 % en peso de ZnO y * del 1 % al 50 % en peso de Al2O3 y * presenta una distribución de tamaño de poro, en la que del 5 % al 15 % del volumen de poros total se encuentra en el intervalo de diámetro de poro inferior a 15 nm [150 Å] y del 80 % al 95 % se encuentra en el intervalo de diámetro de poro superior a 25 nm [250 Å] y * tiene una superficie específica, determinada según BET de manera análoga a la norma DIN 66131, de 5 a 60 m2/g.

Sistema y método para convertir biomasa en etanol a través del gas de síntesis.

(03/06/2015) Un método de producción de etanol a partir de gas de síntesis que comprende: proporcionar gas de síntesis; convertir el gas de síntesis en presencia de un catalizador para producir una mezcla que comprende metanol y monóxido de carbono e hidrógeno; la producción de una mezcla que comprende acetato de metilo, hidrógeno, metanol, ácido acético, y agua, mediante reacción del metanol, monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un promotor y un catalizador metálico que comprende un metal seleccionado del grupo que consiste en iridio, hierro, cobalto, níquel, rodio, rutenio, paladio, osmio, y platino, y el promotor; separar la mezcla que comprende acetato de metilo, hidrógeno, metanol, ácido acético y agua para producir una mezcla de acetato de metilo y metanol y una fracción seleccionada del grupo que consiste de una fracción de hidrógeno, una…

Procedimiento de producción de un alcohol mediante hidrogenación de una lactona o un éster de ácido carboxílico en fase líquida.

(04/03/2015) Un procedimiento de producción de un alcohol, que comprende someter una lactona o un éster de ácido carboxílico a reducción con hidrógeno en un disolvente o sin disolvente, en presencia de un catalizador seleccionado de entre el grupo de catalizadores que consiste en: (i) un catalizador representado por la siguiente fórmula : [Ru2(μ-X1)3(Phos)2]X2 en la que X1 representa un átomo de halógeno; X2 representa un contraanión; y Phos representa un compuesto de fosfina representado por la siguiente fórmula : en la que R1 representa un espaciador; R2, R3, R4, R5, R6 y R7 representa cada uno de modo independiente un átomo de hidrógeno, o un grupo…

Procedimiento para la preparación de épsilon-caprolactona y 1,6-hexanodiol.

(23/07/2014) Procedimiento para la preparación de 1,6-hexanodiol y ε-caprolactona que comprende las siguientes etapas: a) esterificación de DCL con un alcohol, b) hidrogenación catalítica parcial de la mezcla de ésteres obtenida en la etapa (a), c) destilación de la descarga de hidrogenación obtenida en la etapa (b) y, con ello, separación del producto de 5 cabeza que contiene 1,6-hexanodiol, d) ciclación del éster del ácido 6-hidroxicaproico de la fracción de fondo de la etapa (c) en presencia de al menos un alcohol con un punto de ebullición, en el intervalo de presión usado, mayor que el de la ε-caprolactona, una mezcla de los mismos o una composición…

Procedimiento para la producción de etanol a partir de ácido etanoico e hidrógeno.

(30/04/2014) Procedimiento para la producción de etanol a partir de ácido etanoico H2, caracterizado por las siguientes etapas: 1) introducir ácido etanoico, junto con metanol y/o etanol, en un reactor de esterificación que contiene un catalizador de esterificación para producir etanoato de metilo y/o etanoato de etilo, 2) introducir etanoato de metilo y/o etanoato de etilo de la etapa 1, junto con H2 y agua, en una unidad de hidrogenación que comprende un catalizador de hidrogenación para producir una corriente que comprende etanol, etanoato de metilo y/o etanoato de etilo sin reaccionar y opcionalmente metanol, 3) separar la corriente resultante, de la etapa 2, en etanoato de metilo y/o etanoato de etilo sin reaccionar y etanol y opcionalmente metanol, 4) opcionalmente introducir etanoato de metilo y/o etanoato de etilo, de la etapa 3, en…

Un proceso mejorado para la hidrogenación de alquiéster(es) en presencia de monóxido de carbono.

(05/03/2014) Un proceso de preparación de alcohol(es) a partir de alquiléster(es) en el que hidrógeno, monóxido de carbono y al menos un alquiléster se ponen en contacto con un catalizador de hidrogenación que comprende cobre y manganeso en una zona de reacción para producir al menos un alcohol, en el que la relación molar de hidrógeno a monóxido de carbono en la zona de reacción está en el intervalo de 100:1 a 1:10.

Procedimiento homogéneo para la hidrogenación de ácidos dicarboxílicos y/o anhídridos de los mismos.

(12/11/2013) Un procedimiento homogéneo para la producción de butanodiol, tetrahidrofurano y/o γ-butirolactona por hidrogenación de uno o más de entre un ácido dicarboxílico C4, un mono o diéster de un ácido dicarboxílico C4 y un anhídrido C4 en presencia de un catalizador que comprende: (a) rutenio, rodio, hierro, osmio o paladio; y (b) una fosfina orgánica; en que la hidrogenación se lleva a cabo en presencia de al menos el 1% en peso de agua y en que la reacción se lleva a cabo a una presión de 3.550 kPa a 13.890 kPa y a una temperatura de 200°C a 300°C, de modo que se usan de 1 mol a 10 mol de hidrógeno para el arrastre de 1 mol de producto…

Procedimiento para la producción de alcohol a partir de una materia prima carbonosa.

(23/10/2013) Procedimiento para la producción de etanol a partir de ácido etanoico, caracterizado por las siguientes etapas: 1. introducir ácido etanoico y H2 en una unidad de hidrogenación primaria en presencia de un catalizador a base demetal precioso para producir etanol y etanoato de etilo.

Método para la preparación de 1,6-hexanodiol y caprolactona.

(29/08/2013) Método para la producción de 1, 6-hexanodiol y ε-caprolactona a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico, ácido 6-hidroxicaproico, ácido 6-oxocaproico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácido hidroxicaproico, entre 0, 5 y 5 % en peso de 1, 4-ciclohexanodioles, que es obtenida como producto secundario de la oxidación catalítica de ciclohexano hasta ciclohexanona /ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción con agua de la mezcla de reacción, mediante esterificación e hidrogenación de una corriente parcial hasta 1, 6-hexanodiol y formación de un ciclo de éster del ácido 6-hidroxicaproico hasta ε-caprolactona, caracterizado porque a) se hidrogenan catalíticamente hasta los correspondientes alcoholes…

Hidrogenación de ésteres con complejos de ligandos de Ru/tetradentados.

(28/08/2013) Un proceso para la reducción por hidrogenación, usando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno o dos grupos funcionales ésteres o lactonas en el alcohol o diol correspondiente, caracterizado porque se lleva a cabo en presencia de una base y por lo menos un catalizador o pre-catalizador en la forma de un complejo de rutenio de un ligando tetradentado, en donde los grupos de coordinación consisten de por lo menos un grupo amino o imino y por lo menos un grupo fosfino.

Proceso de producción de ácido succínico.

(07/08/2013) Proceso para la preparación de ácido succínico que incluye las etapas de: a) proporcionar un medio acuoso que comprende succinato de magnesio por fermentación, donde una fuente decarbohidratos se fermenta mediante un microorganismo para formar ácido succínico, adicionándose una base demagnesio como agente de neutralización durante la fermentación para proporcionar el succinato de magnesio; b) someter el medio acuoso que comprende succinato de magnesio a un paso de cristalización y un paso deintercambio de sales para proporcionar una solución acuosa que comprende una sal de succinato monovalente, dondeel intercambio de sales, que se realiza previamente o después de la cristalización, comprende el tratamiento delsuccinato de magnesio con una base monovalente para proporcionar…

Método de producción de alcohol por reducción de éster o lactona con hidrógeno.

(24/07/2013) Un método de producción de alcohol que comprende la etapa de reducir un éster o una lactona con hidrógenopara producir un alcohol correspondiente sin adición de un compuesto básico, usando como catalizador un complejode rutenio representado por la siguiente fórmula general : RuH(X)(L1)(L2)n en la que X representa BH4, cuando n es 0, L1 representa un ligando tetradentado que tiene la siguiente fórmula general :en la que R1, R2, R3 y R4 representan un átomo de hidrógeno, R5 y R6 representan un grupo fenilo, Q1 representa un enlace, y Q2 representa un grupo fenileno, y cuando n es 1, L1 y L2 representan un ligando bidentado que tiene la siguiente fórmula general : en la que, R10 y R11 representan…

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