(01/04/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, BARTON, JEFFREY, N., EWING, WILLIAM, R., GREEN, DANIEL, M., BECKER, MICHAEL, R., PAULS, HENRY, W.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA UTIL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y, EN CONSECUENCIA, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DETERMINADOS TRASTORNOS MEDICOS. MAS CONCRETAMENTE, SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU USO, Y SIRVEN PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRE DE, O ESTA SUJETO A, UNA CONDICION FISIOLOGICA QUE PODRIA MEJORARSE CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA.

(01/09/2002). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: HUBER, ERASMUS, SLIGER, GERALD, F., WALTER, CHARLES, F., GLANCY, TODD, KLEIN, FRANCK E.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PROCAINAMIDA Y NACETILPROCAINAMIDA (NAPA) QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X = HIDROGENO O ACETILO; N = 1 A P DONDE P = MW DE Z/1000; Z = UN POLI(AMINOACIDO) O POLISACARIDO; Y R3 = UN ENLACE O EN DONDE R2 = UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO QUE TIENE DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO. LOS DERIVADOS INCLUYEN CONJUGADOS DE MALEIMIDA DE PROTEINAS O POLI(AMINOACIDOS), ENZIMAS, POLIPEPTIDOS DONANTES DE ENZIMA Y SUSTANCIAS DE MARCACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS CONJUGADOS ACTIVADOS Y METODOS PARA LA SINTESIS DE LOS INTERMEDIARIOS Y DERIVADOS DE HAPTENO.

(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, AMICI, RAFFAELLA, VARASI, MARIO, SALVATI, PATRICIA, MAJ, ROBERTO.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE N ENCIL) ICA, ANTI ASTICA Y/O HIPNOTICA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: M ES CERO, 1, 2 O 3; N ES CERO, 1, 2 O 3; X ES SUB,2} NTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} ROXI, ALCOXI C SUB,1} LOS R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UN GRUPO HIDROXI O CICLOALQUILO C SUB,3} LES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

(16/01/1996). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO.

ACETAMIDAS DE (PIRROLIDINA-2-ONA-L-IL) DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXILO, R1 ES HIDROGENO, R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE: 2-AMINOMETILO, 2-(N,N-DIISOPROPILO) AMINOETILO, 3-(PIRROLIDINA-2-ONA-1-IL) PROPILO, 2-[N-(PIRROLIDINA-2-ONA-D1-IL) ACETIL] AMINOETILO, 2-HIDROXIETILO, (GLICEROFOSFORILETANOLAMINO) CARBONILMETILO, CLORURO DE 1-TRIMETILAMONIO-3-CARBOXI-2-PROPILOXI-CARBONILMETILO , (PROLINOL-1-IL) CARBONILMETILO, 1-TRIMETILAMONIO-3-CARBOXISOPROPIL) , Y 3-PIRIDILCARBAMIDA; O R1 Y R2, JUNTOS, SON TALES QUE FORMAN UN CICLO DE LA FORMULA EN DONDE R3 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENOS O ALQUILOS (C1-C4) INFERIORES SUSTITUIDOS POR HALOGENO Y 4-MORFOLINOCARBONILMETILO , QUE SON POTENTES ACTIVADORES DEL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL O PARENTERAL EN DOSIS DE CERCA DE 100 A 500 MG DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).

(16/12/1995). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: PILLAI, RADHAKRISHNA, MARINELLI, EDMUND R., RANGANATHAN, RAMACHANDRAN S., ARUNACHALAM, THANGAVEL.

NUEVOS AGENTES DE CONTRASTE RADIOGRAFICO NO IONICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE Y ES UN ENLACE SENCILLO -CH SUB 2 CH SUB 2-, -CH SUB 2O, -OCH SUB 2-, R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON R SUB 3 Y R SUB 4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, METILO O -CH SUB 2 CH SUB 2 OH; R SUB 5 ES HIDROGENO, ALQUILO, -CH SUB 2 CH SUB 2 OH, CH SUB 2 OH U OH Y R SUB 6 ES ALQUILO, -CH SUB 2 CH SUB 2 OH, CH SUB 2 OH, OH O HIDROGENO Y PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE A R SUB 5 Y M ES CERO O UNO SIEMPRE Y CUANDO NO HAYA UN ATOMO DE METILENO O UNO DE CARBONO DE METINO DEL ANILLO HETEROCICLICO UNIDO A TANTO UN ATOMO DE NITROGENO COMO A UNO DE OXIGENO CON LA CONDICION ADICIONAL DE QUE CUANDO Y ES UN ENLACE SENCILLO M NO ES CERO. ESTOS NUEVOS AGENTES DE CONTRASTE SON DISOLUBLES EN AGUA Y TIENEN PROPIEDADES VENTAJOSAS DE OSMOLALIDAD.

(16/12/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.

3-ACILAMINO-2-PIRROLIDINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SE SELECCIONA DEL PIRROLIDIN-2-ONA-1-ACETILO , PMETOXIBENZOILO, N-BENCILOXICARBONIL-(S)-PROLILO , FENILBUTANOILO, 3-TRIFLUOROMETILBENZOILO , 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO , NICOTINOILO Y ACILO QUE TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, METOXICARBONILMETILO , AMINOCARBONILMETILO, 2HIDROXIMETILO Y FORMILMETILO, QUE SON UNOS INTENSIFICADORES POTENTES DE LOS PROCESOS DE APRENDIZADJE Y DE LA MEMORIA. LAS COMPOSICIONES ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE A MODO DE DOSIS UNITARIA CONTIENEN DE 100 A 500 MG APROXIMADAMENTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).

(16/08/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.

1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILAMINOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES H O OCH SUB 3; ES CUALQUIERA DE LOS DOS EN UNA POSICION 1 O 2 R SUB 1 ES H; R SUB 2 ES SELECCIONADO DESDE: OPCIONALMENTE N-REEMPLAZADO CON ACETILO O CARBOBENZOXI, ROGLUTAMILO, HIDROXIPROPILO; O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMANDO LA CADENA EN DONDE N = 1, 2, 3 Y R SUB 3 = H, OH SON SUBSTANCIAS NOOTROPICAS, POTENTES INTENSIFICADORES DEL PROCESO DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE, EN FORMA DE DOSIS UNITARIA QUE COMPRENDE ENTRE 100 Y 500 MG. DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

(16/03/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FLYNN, DANIEL, LEE, BECKER, DANIEL PAUL, VILLAMIL, CLARA, INES.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LACTAMOS N-SUSTITUIDOS TENIENDO LA FORMULA QUE PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCION DE DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA (CCK) DE LOS SISTEMAS GASTROINTESTINAL, NERVIOSO CENTRAL Y REGULADOR DEL APETITO DE LOS MAMIFEROS.

(16/09/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, ZIROTTI, CARLO.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUER Y R' TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.

(01/07/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, GORINI, CARLO.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUER Y R' TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.

(16/10/1989). Solicitante/s: BAYER AG CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG.

EN LA OXIDACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA II SE FORMAN DERIVADOS DE CLAUSENAMIDA DE LA FORMULA I. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II SE OBTIENEN MEDIANTE UNA SINTESIS EN VARIAS ETAPAS.

(16/10/1989). Solicitante/s: BAYER AG CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG.

EN LA OXIDACION DE (+ -) 4(R*), 5(R*), 7(S*) -5 ALFAHIDROXIBENCIL -1METIL -4-FENILPIRROLIDIN -2-ONA (II) SE PRODUCE CLAUSENAMIDA. EL COMPUESTO II SE OBTIENE MEDIANTE UNA SINTESIS EN VARIAS ETAPAS.

(01/10/1988). Solicitante/s: LONZA S.A.. Inventor/es: MCGARRITY, JOHN, MEUL, THOMAS, DR..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETAMIDA , EN EL QUE SE HIDROGENA CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION, UN ESTER ALQUILICO C1-C4 DE ACIDO 4-ALCOXI-3-PIRROLIDIN-2-ON-1-IL-ACETICO , SE HACE REACCIONAR EL ESTER ALQUILICO C1-C4 DE ACIDO 4-ALCOXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETICO RESULTANTE CON TRICLOROMERILSILANO EN PRESENCIA DE UN YODURO DE METAL ALCALINO Y UN NITRILO DE ACIDO CARBOXILICO INFERIOR COMO DISOLVENTE, PARA DAR ESTER ALQUILICO C1-C4 DE ACIDO 4-HIDROXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETICO , Y FINALMENTE, EN UNA ULTIMA ETAPA, SE HACE REACCIONAR DICHO ESTER CON AMONIACO PARA PROPORCIONAR EL PRODUCTO FINAL. EL COMPUESTO OBTENIDO ES UTIL POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL CEREBRO.

(16/06/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

LAS TETRA, HEXA U OCTAHIDRO-[3,4'-BI-2H-PIRROL]-2 ,2'-DIONAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 Y R2 SON UN RESTO CARBAMIL-ALQUILO INFERIOR NO SUSTITUIDO, R3, R4, R5 Y R6 SON ALQUILO INFERIOR O R3 Y R4 Y R5 Y R6 JUNTOS REPRESENTAN UN RESTO ALQUILENO C4-8 Y R7, R8, R9 Y R10 SON HIDROGENO O UN ENLACE ADICIONAL; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II), DONDE R1 ES CARBOXI-ALQUILO INFERIOR, EVENTUALMENTE ESTERIFICADO O ANHIDRIDIZADO Y R'2 ES R2 O CARBOXIALQUILO INFERIOR CON AMONIACO O UNA AMINA, EN PRESENCIA DE UN ENLAZANTE DE AGUA, CON EL PENTOXIDO DE FOSFORO DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO LA PIRIDINA, EVENTUALMENTE CON CALENTAMIENTO Y CON DESTILACIOR AZEOTROPICA DEL ALCOHOL FORMADO. APLICABLES COMO NOOTROPICOS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA DEL RENDIMIENTO CEREBRAL ESPECIALMENTE EN PERTURBACIONES DE LA MEMORIA. *FORMULA*.

(01/03/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

LAS BIS-2H-PIRROLI(DI)NDIONAS (I), DONDE R1 Y R2 SON CARBOXI-ALQUILO O CARBAMIL-ALQUILO INFERIOR, R3, R4, R5 Y R6 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R3 CON R4 Y/O R5 CON R6 JUNTOS SON ALQUILENO C4-8; Y R7, R8, R9, R10 SON HIDROGENO O R7 CON R8 Y R9 CON R10 UN ENLACE ADICIONAL; SE PREPARAN A PARTIR DE COMPUESTOS (II) DONDE R1 Y R2 SON GRUPOS CARBOXI-ALQUILO INFERIOR AMIDADO O ESTERIFICADO O UN GRUPO CIANO-ALQUILO INFERIOR U OTROS GRUPOS QUE SE HIDROLIZAN EN PRESENCIA DE AGENTES ACIDOS O BASICOS, SI ES NECESARIO CON CALENTAMIENTO PARA DAR LOS GRUPOS DE (I) CARBAMILO CARBOXI-ALQUILO INFERIOR. UTILIZABLES COMO NOOTROPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA DEL RENDIMIENTO CEREBRAL COMO SON LAS PERTURBACIONES DE LA MEMORIA, DEMENCIA SENIL, DEL TIPO ALZHEIMER, TRAUMAS CEREBRALES Y APOPLEJIAS.

(01/04/1987). Solicitante/s: CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA AISLAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA S-BUTIROLACTAMA COMO INGREDIENTE ACTIVO. COMPRENDE: A) HERVIR LAS HOJAS DE CLAUSENA LANSIUM CON AGUA; B) AGREGAR ACIDO CLORHIDRICO DILUIDO AL EXTRACTO DE A), FORMANDOSE UNA SOLUCION Y UN SOBRENADANTE; C) HACER PASAR AL SOBRENADANTE DE LA SOLUCION A TRAVES DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES CATIONICOS; D) TRATAR A LA RESINA CON AMONIACO DILUIDO; E) EXTRAER LA RESINA DE D) CON DIETIL ETER; F) CROMATOGRAFIAR EL EXTRACTO CONCENTRADO SOBRE SIO2 O AL2O3 CON CLOROFORMO O MEZCLA DE CLOROFORMO/METANOL; Y G) RECOGER Y CONCENTRAR AL ELUATO DE F) CON VALORES ENTRE 0,80 Y 0,20 DE GEL DE SILICE Y DE ELUYENTE. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPOSIA Y LA AMNESIA.

(16/10/1986). Solicitante/s: I.S.F. S.P.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDONA Y DE SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS, BASICAMENTE 4-HIDROXI-2-OXO-1-PIRROLIDINOACETAMIDA (OXIRACETAM) Y SUS N-DERIVADOS, DE ESTRUCTURA (I), DONDE Y ES NR1R2 O OR, EN DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O UN ALQUILO C1-C3 Y R ES UN ALQUILO C1-C3. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE UNO DE ESTRUCTURA (II), EN DONDE X ES CL O BR E Y ES NR1R2 O OR, EN DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C3 Y R ES UN ALQUILO C1-C3; (II) SE PROTEGE CON UN GRUPO PROTECTOR ESTABLE EN CONDICIONES BASICAS Y ELIMINABLE EN CONDICIONES ACIDAS Y LUEGO SE CICLA EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILA, DANDO (III) Y SE ELIMINA EL GRUPO PROTECTOR Y FINALMENTE, EN FORMA OPTATIVA SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO EN QUE Y ES OR CON UNA AMINA HNR1R2. LOS COMPUESTOS SE EMPLEAN COMO PSICOTROPOS.

(16/10/1986). Solicitante/s: I.S.F. S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROLIDINONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 4 ATOMOS DE C, O ACILO DE 1 A 10 ATOMOS DE C. CONSISTE EN SOMETER A DESPROTECCION EN N UN COMPUESTO DE FORMULA (II), A FIN DE DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), QUE SE SOMETE A UNA REACCION DE CICLACION INTRAMOLECULAR PARA DAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). APLICABLES COMO AGENTES PSICOTROPOS EN DIVERSOS PROCESOS PATOLOGICOS.

(16/07/1986). Solicitante/s: CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CLAUSENAMIDA, DE FORMULA (I) QUE CORRESPONDE A TODO EL TIPO DE COMPUESTOS. SE OBTIENE POR EXTRACCION DE HOJAS DE (RUTACEAE) SEGUIDA DE PURIFICACION, PUDIENDO PRODUCIRSE COMPUESTOS DE REDUCCION. COMPUESTOS PREFERIDOS DE ACUERDO CON LA FORMULA (I) SON AQUELLOS EN LOS QUE R F METILO, R1 ES H, ALQUILO, ACILO; R2 ES H; R3 ES HIDROXI, ALQUILOXI, ACILOXI O JUNTO CON R1 O R4 ES UN ENLACE QUIMICO; R5 Y R6 SON HIDROGENOS. LA CLAUSENAMIDA Y CIERTOS DERIVADOS SUYOS SE EMPLEAN COMO PROTECTORES DE LA HIPOXIA Y ANTIAMNESICOS. AUN A DOSIS ELEVADAS NO PRODUCE NINGUN CAMBIO SIGNIFICATIVO DEL COMPORTAMIENTO Y LA TOXICIDAD AGUDA ES MUY BAJA.

(16/10/1985). Solicitante/s: FARMHISPANIA, S.A. BIOIBERICA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AMINOCARBONILMETIL-4-HIDROXI-2-PIRROLIDINONA. CONSISTE EN LA REACCION DE 4-AMINO-3-HIDROXIBUTIRATO DE METILO CON UNA HALOGENOACETAMIDA DEL COMPUESTO FORMADO. LA REACCION DE ACIDO TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO ACETONA EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO HALOGENHIDRICO TAL COMO CARBONATO POTASICO A TEMPERATURA AMBIENTE. LA CICLACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO XILENO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 200JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION NONOTROPA.

(16/08/1983). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA N3 CON UN ACIDO CARBOXILICO (II) EN QUE R>1>1 ES HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; O BIEN CON UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) QUE SI SE DESEA, SE SEPARA EN LOS RACEMATOS CORRESPONDIENTES. R>1 ES HIDROGENO O ALCONOILO INFERIOR; R>2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R>3 ES HIFROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO -(CH5; N ES UN ENTERO CUYO VALOR VA DE 2 A 4; R>4 Y R>5 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.

(16/03/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(3-HIDROXI-4-METOXIBENZOIL)-3-HIDROXI-2-PIRROLIDINONA. CONSISTE EN LA REACCION DE SEPARACION DEL O LOS GRUPOS PROTECTOR(ES) DE UN DERIVADO DE PIRROLIDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE R Y R ES UN GRUPO PROTECTOR Y EL OTRO ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES QUE SEPARAN SELECTIVAMENTE LOS GRUPOS PROTECTORES SIN AFECTAR OTROS ELEMENTOS ESTRUCTURALES PRESENTES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL CONTROL O PREVENCION DE INSUFICIENCIA CEREBRAL Y LA MEJORA DE LA CAPACIDAD INTELECTUAL.

(01/08/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA DE FORMULA (I), DONDE UNO DE R1, R2 Y R3 ES HIDROXIDO Y LOS OTROS DOS SON HIDROGENO. CONSISTE EN LA SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE UN DERIVADO DE PIRROLIDINA DE FORMULA (II), DONDE UNO DE R11, R21 Y R13 ES UN GRUPO HIDROXILICO PROTEGIDO Y LOS OTROS DOS SON HIDROGENO. LA SEPARACION SE EFECTUA POR METODOS ESPECIFICOS SEGUN LA NATURALEZA DEL GRUPO. GRUPOS PROTECTORES POSIBLES SON: R21: GRUPOS DE TRITILO SUSTIUIDOS, TRIALQUILSILILO, ACETALICOS, CETALICOS Y ACICLICOS FACILMENTE DISOCIABLES; R11: GRUPOS DE TRIALQUILSILILO; R31: BUTILO TERCIARIO, BENCILO, GRUPOS TRIALQUILSILILO, ACETALICOS, CETALICOS Y ACICLICOS FACILMENTE DISOCIABLES. DE APLICACION EN EL CONTROL O PREVENCION DE INSUFICIENCIA CEREBRAL Y EN LA MEJORA DE LA CAPACIDAD INTELECTUAL. *FORMULA*.

(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la obtención de derivados de perhidro-aza-heterociclos de fórmula **(Fórmula)** Donde R1 significa hidrógeno o un resto hidrocarburo alifático en caso dado sustituido, aralifático, en caso dado sustituido, o aromático, en caso dado sustituido, R2 significa un resto hidrocarburo alifático, primario, en caso dado sustituido, Y significa oxígeno o azufre n2 y n2, en cada caso están por valores 1 hasta 3, siendo n1 + n2 como máximo 4, y Ar significa un resto hidrocarburo aromático, en caso dado sustituido, y sus sales de adición de ácido.

(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA-CEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de derivado de perhidro-aza-heterociclos de fórmula: **(Fórmula)** donde X significa el resto oxo o hidrógeno y el resto OR1, donde R1 significa hidrógeno o un resto hidrocarburo alifático en caso dado sustituido, aralifático, en caso dado sustituido, o aromático, en caso dado sustituido, o un resto acilo, Y significa oxígeno o azufre, n1 y n2, en cada caso están por valores 1 hasta 3, siendo n1 + n2 como máximo 4, y Ar significa un resto hidrocarburo aromático, en caso dado sustituido, y sus sales de adición de ácido.

(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la obtención de derivados de perhidro-aza-heterociclo de fórmula. **(Fórmula)** donde X significa el resto oxo o hidrógeno y el resto OR1, donde R1 significa hidrógeno o un resto hidrocarburo alifático en caso dado sustituido, aralifático, en caso dado sustituido, o aromático, en caso dado sustituido, o un resto acilo, R2 significa alquilo inferior, Y significa oxígeno o azufre n1 y n2, en cada caso están por valores 1 hasta 3, siendo n1 + n2 como máximo r, y Ar significa un resto hidrocarburo aromático, en caso dado sustituido, y sus sales de adición de ácido.

(01/10/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Derivados de benzosulfonamida de la fórmula general I: **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, alcohilo o alquenilo con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo el radical alcohilo también llevar un grupo metoxi, significa cicloalcohilo con 3 a 5 miembros en el anillo, bencilo, R2 a R6 significan hidrógeno o un radical alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono, R7 significa hidrógeno, alcohilo con 1 a 10 átomos de carbono, pudiendo el radical alcohilo también llevar uno o dos grupos metoxi u otoxi o un grupo etilendioxi o propilendioxi, alquenilo con 3 a 5 átomos de carbono, cicloalcohilo con 3 a 12 miembros en el anillo eventualmente sustituido con un grupo metilo, cicloalcohilalcohilo con 5 o 6 miembros en el anillo y con 1 a 2 átomos de carbono en la porción alcohilo, fenilalcohilo con 1 a 2 átomos de carbono en la porción alcohilo, pudiendo estar el radical fenilo sustituido una o dos veces y pudiendo llevar como sustituyentes metilo, metoxi o cloro.

(16/12/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/11/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/10/1977). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/04/1960). Solicitante/s: STAMICARBON N. V..

Procedimiento para preparar 3- nitro-azaciclo-alcanona-2-N-carbocloruro que comprende hacer reaccionar azaciclo-2,3-alqueno-2-cloro-N-carbocloruro con un ácido nitrante y tratar después la mezcla de reacción con agua.