CIP-2021 : C07C 205/22 : con un grupo nitro unido al ciclo.

CIP-2021CC07C07CC07C 205/00C07C 205/22[4] › con un grupo nitro unido al ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 205/00 Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada.

C07C 205/22 · · · · con un grupo nitro unido al ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la hidroxilación de compuestos arilo halogenados.

(15/03/2019) Procedimiento de hidroxilación de compuestos arilo halogenados que comprende una reacción de hidroxilación llevada a cabo a una temperatura inferior a 150 °C, en presencia de un sistema catalítico que consiste en un catalizador a base de cobre y un ligando L según el siguiente esquema de reacción: **Fórmula** R se selecciona de entre los grupos con efecto inductivo aceptor seleccionados del grupo que consiste en NO2, ésteres, el grupo CN, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi y los grupos con efecto mesómero donador seleccionados del grupo que consiste en el grupo fenilo, el grupo hidroxi (OH), un alquilo de C1 a C10, preferentemente de C1 a C6, lineal o ramificado, un átomo de halógeno, un átomo de…

Brazos autorreactivos y profármacos que los comprenden.

(31/01/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PAPOT,SÉBASTIEN, THOMAS,MICKAËL.

Compuesto de fórmula general (I): en la que: - X representa OH, NH2, NHOH o R'NH con R' pudiendo representar un radical alquilo en C1 a C10, lineal o ramificado, saturado o insaturado, - Y representa un grupo electroatractor elegido entre NO2, CF3 o un halógeno, - R1 y R2 representan, independientemente uno del otro, H o un radical alquilo en C1 a C10, lineal o ramificado, saturado o insaturado, - F representa una función reactiva activable por química clic.

PDF original: ES-2666562_T3.pdf

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA NITRACION DE COMPUESTOS AROMATICOS EN CONDICIONES SUAVES, NO CORROSIVAS.

(16/04/1999). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE ENGENHARIA E TECNOLOGIA INDUSTRIAL. Inventor/es: SILVA GIGANTE CARVALHEIRO, BARBARA, MANUELA, LASZLO, PIERRE, CORN LIS, ANDRE, VIDAL DE OLIVEIRA BAPTISTA MARCELO CURTO, MARIA J.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA NITRACION DE SUSTRATOS AROMATICOS. EN UN PROCESO, UN SUSTRATO AROMATICO ES REACCIONADO CON UN SILICATO, OPCIONALMENTE MODIFICADO CON UN NITRATO DE METAL, EN LA PRESENCIA DE ANHIDRIDO DE ACIDO Y UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDO DE LA ADICION DE CANTIDADES REDUCIDAS DE ACIDO NITRICO. EL AISLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS NITRACION CONLLEVA LA FILTRACION, LAVADO Y ELIMINACION DEL DISOLVENTE. ESTE PROCESO PUEDE PRODUCIR COMPUESTOS AROMATICOS MONOO POLINITRIFICADOS DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES SELECCIONADAS Y DEL SUSTRATO AROMATICO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PROCESOS RELACIONADOS PARA LA NITRACION DE SUSTRATOS AROMATICOS FUERTEMENTE ACTIVADOS UTILIZANDO SOLO SILICATOS MODIFICADOS CON NITRATO DE METAL EN LA PRESENCIA DE ANHIDRIDOS DE ACIDO Y UN DISOLVENTE ORGANICO. TODOS ESTOS PROCESOS PROPORCIONAN VENTAJAS EN RENDIMIENTO, COSTO Y SEGURIDAD SOBRE LOS METODOS INDUSTRIALES DE NITRACION QUE UTILIZAN ACIDOS MEZCLADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE P-NITROFENOL.

(01/05/1979). Solicitante/s: A/S, CHEMINOVA.

Procedimiento para la producción de p-nitrofenol, por oxidación del correspondiente p-nitrosofenol, caracterizado porque comprende poner en contacto el p-nitrosofenol con un medio de reacción ácido, que es capaz de disolver por lo menos una pequeña parte del nitrosofenol y que contiene iones nitrato y/o nitrito y/o un óxido de nitrógeno, al cual medio no mantiene en contacto íntimo con oxígeno, controlar las condiciones de temperatura y de acidez de modo que se determine con ello la oxidación del nitrosoofenol al correspondiente nitrofenol y recuperar el nitrofenol así formado.

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