(01/10/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DESOLMS, S., JANE, GRAHAM, SAMUEL L., WAI, JOHN SUIMAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA TRANSFERASAS DE PROTEINAS DE FARNESILO (FTASA) Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN RAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUIMIOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION A Y METODOS PARA INHIBIR LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FRANESILO Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN RAS.

(01/02/1999). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: HEAL, DAVID, JOHN, HARRIS, PAUL JOHN.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LA QUE M ES 0, 1 O 2; N ES 2, 3, 4 O 5; X ES CARBONILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R{SUB,5} ES H O ALQUILO; Y ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO; Z ES UNA CADENA DE ALQUILENO QUE CONTIENE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO; R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES HALO O R ES NAFTILO; Y R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON H, ALQUILO O ARILALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R{SUB,1} SEA BENCILO, R{SUB,2} SEA H O METILO; SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, ANSIEDAD, ENFERMEDAD DE PARKINSON, OBESIDAD, TRASTORNOS COGNITIVOS, ATAQUES, TRASTORNOS NEUROLOGICOS TAL COMO LA EPILEPSIA, Y COMO AGENTES NEUROPROTECTORES PARA PROTEGER CONTRA ESTADOS TALES COMO LA APOPLEJIA.

(01/10/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SNYDER, RONALD, D.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS TIOLES DE POLIAMINA QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.

(16/04/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., BAUMANN, RUSSELL, J.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE DE ALQUILO INFERIOR C1-C4; X ES NH O S; Y N ES UN NUMERO ENTERO DENTRO DEL MARGEN DE 1-4 INCLUSIVES; Y CUANDO N = 0, X ES (CH2)3 Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS HAN DEMOSTRADO SER EFECTIVOS EN TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A TAMOXIFENO.

(01/03/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SAMAIN, HENRI, MALLE, GERARD, BAUER, DANIEL, RICHARD, FRANCOISE, HASSOUN, MURIEL.

PROCESO DE EXTRACCION DE LOS COMPUESTOS MALOLIENTES PRESENTES EN UNA FORMULACION QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO PORTADOR DE UN GRUPO FUNCIONAL TIOL DE FORMULA (I) EN EL QUE SE PONE EN CONTACTO DICHA FORMULACION CON UN AGENTE ABSORBENTE PULVERULENTO, PARA OBTENER UNA COMPOSICION DESODORIZADA, DESTINADA A UNA UTILIZACION ULTERIOR, SIENDO DICHO AGENTE ABSORBENTE TAL QUE CUANDO SE PONE EN SUSPENSION EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE 92 G/L DE ACIDO TOLGLICOLICO, DICHA SOLUCION ACUOSA CONTIENE TODAVIA AL MENOS 30% EN PESO DE ACIDO TIOGLICOLICO INICIAL DESPUES DE 15 MINUTOS DE CONTACTO.

(01/02/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUBER, WALTER, BARNER, RICHARD, HUBSCHER, JOSEF, HURST, JURG, SCHLATTER, DANIEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO HETEROTRIFUNCIONAL QUE CONTIENE UN GRUPO (R) REACTIVO QUIMICO, UN GRUPO (AR-N ) REACTIVO FOTOQUIMICO Y UN GRUPO (S-S(X ) ESCINDIBLE Y REDUCTOR. EL GRUPO REACTIVO QUIMICO Y EL GRUPO REACTIVO FOTOQUIMICO ESTAN SEPARADOS POR UN GRUPO ESPACIADOR QUE CONTIENE UN GRUPO DISULFURO .LOS GRUPOS SOLUBLES EN AGUA SON ACIDOS CARBOXILICOS O SULFONICOS O DERIVADOS QUE SON APLICABLES EN ANILLOS AROMATICOS O ENTRE EL GRUPO ESPACIADOR ENTRE ANILLOS AROMATICOS Y EL GRUPO S-S PROCEDIMIENTO DE MARCACION DE FOTOAFINIDAD DE BIOMOLECULAS . LA BIOMOECULA MARCADA CONSERVA SU SOLUBILIDAD Y LA MOLECULA MARCADA DESPUES DEL CIMENTADO SOBRE LA SUPERFICIE DE LA BIOMOECULA SE LIBERA PREFERENTEMENTE EN LA SOLUCION. EN EL EJEMPLO DE FUNCIONALIDAD DE BIOMOLECULAS A TRAVES DE LA INTRODUCCION DE UNAS FUNCIONES ALQUILTIO COMO FORMA DE REALIZACION ESPECIAL DE UN PROCEDIMIENTO DE FOTOAFINIDAD SE EXPLICA EL EMPLEO VENTAJOSO DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAHIEU, CLAUDE, BOLLENS, ERIC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HIDRO-FLUOROCARBONADOS DE FORMULA (I): RF-(CH2)N-X-[C3H5(OH)]-Y(CH2)M-R'F , EN LA QUE C3H5(OH) REPRESENTA LAS ESTRUCTURAS (IA) O (IB) O (IC); RF Y RF' IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALKILO PERFLUORADO, LINEAL O RAMIFICADO EN C4-C20 O UNA MEZCLA DE RADICALES ALKILO PERFLUORADOS, LINEALES O RAMIFICADOS EN C4-C20; M Y N, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN 0, 1,2,3 O 4; X E Y, IDENTICOS O DIFERENTES SON 0, S. SE REFIERE TAMBIEN A ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO LAS COMPOSICONES COSMETICAS QUE LOS COMPRENDEN.

(01/08/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KELLER, HARALD, FUCHS, HARALD, DR., SCHREPP, WOLFGANG.

LA INVENCION SE REFIERE A DISULFUROS DE LA FORMULA GENERAL X1-(CH2)N-S-S-(CH2)N-X2 EN LA QUE X1 Y X2 SON IGUALES ENTRE SI Y REPRESENTAN -BR, -NFTALIMIDA, -NH2, -OOC-(CH2)3-COOH, -O-SO2-CH3, -NH-(CH2)2-NH2, -SO3H O -SO3-M+ CON M+ = ION DE METAL ALCALINO, Y N = 11 HASTA 25, O X1 REPRESENTA -OH Y X2 REPRESENTA -BR O X1 Y X2 REPRESENTAN -COO-CH2CH3 Y N = 10 HASTA 25, ASI COMO METODO PARA FABRICACION DE ESTOS FULFUROS. ESTOS DISULFUROS SON APROPIADOS PARA LA FABRICACION DE CAPAS MONOMOLECULARES SOBRE SOPORTES DE METAL NOBLE, ASI COMO PARA LA FORMACION DE CAPAS MULTIMOLECULARES.

(16/07/1997). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: JIMBOW, KOWICHI.

AMINAS HIDROXIFENILOTIOALQUILO REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO C1 C1 OILO C1 ON DE IMAGENES RADIOGRAFICAS Y/O EN LA RADIOQUIMIOTERAPIA, DONDE LA LINEA DE PUNTOS INDICA 1) RA ES UN ENLACE COVALENTE A LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); 2) RA ESTA ASOCIADO IONICAMENTE CON LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); 3) RA ES CARBONO RADIOACTIVO EL CUAL ES PARTE DE LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); Y X ES 1 HASTA 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES 1, UNO DE R1, R2 O R3 ES DIFERENTE QUE H, Y DE QUE EL GRUPO QUE CONTIENE AZUFRE Y EL GRUPO RA ESTAN EN LAS POSICIONES 2, 4 O 6 DEL ANILLO FENILO. ESTAS AMINAS SON UTILES EN LA FORMACION DE IMAGENES RADIOGRAFICAS Y RADIOQUIMIOTERAPIA. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PARA USO EN LA FORMACION DE IMAGENES RADIOGRAFICAS SON EL N -ACETILO ILO)TIO]ETILO]ACETAMIDA. LOS DERIVADOS O Y TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PIGMENTACION.

(01/11/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., HU, MAE WAN-LENG, LIN, CHENG-I, HSU, CHEN-JUNG, FREEMAN, JAMES V., PIRIO, MARCEL.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN INMUNOENSAYO QUE PUEDE DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANFETAMINAS EN UNA MUESTRA DE LA QUE SE SOSPECHA QUE CONTIENE ANFETAMINA Y/O METAANFETAMINA, UTILIZANDO POR LO MENOS DOS CONJUGADOS, COMPRENDIENDO CADA UNO DE ELLOS UNA ETIQUETA FUNCIONALMENTE SIMILAR, UNIDA A ANALOGO DE ANFETAMINA Y UN ANALOGO DE METAANFETAMINA RESPECTIVAMENTE, Y UN ANTICUERPO A ANFETAMINA Y UN ANTICUERPO A METAANFETAMINA, DONDE POR LO MENOS UNO DE LOS ANTICUERPOS ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL.

(16/10/1996). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: BAN, IVAN, CHRISTEN, MARIE-ODILE, PREUSCHOFF, ULF, DAVID, SAMUEL, KRAHLING, HERMANN, HELL, INSA, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACOLOGICOS ACTIVOS DE LA FORMULA GENERAL I, ASI COMO SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO DONDE M REPRESENTA 1-4, N REPRESENTA 2-5, R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO BAJO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, HALOGENO O TRIFLUORMETIL Y R ELEVADO 3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO O HALOGENO O R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS POR LOS ATOMOS DE CARBONO PROXIMOS Y SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE ALQUILENDIOXI CON 1-2 ATOMOS DE CARBONO, R ELEVADO 4 SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROGENO DE CARBONO DERIVADO DE TERPENOS MONO O BICICLICOS SATURADOS CON 10 U 11 ATOMOS DE HIDROGENO DE CARBONO Y Z SIGNIFICA OXIGENO, UN GRUPO N-R ELEVADO 5, DONDE R ELEVADO 5 SIGNIFICA ALQUILO BAJO O, EN CASO DE QUE R ELEVADO 4 SIGNIFIQUE UN RESTO DE DIHIDRONOPIL, TAMBIEN SIGNIFICA AZUFRE.

(16/02/1996). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NEW MEXICO. Inventor/es: KNIGHT, GALEN, DARYL, SCALLEN, TERENCE, JOSEPH, MANN, PAUL, LESLIE.

LA (BETA)-ALETINA SE UTILIZA PARA LA DIFERENCIACION Y VITALIZACION DE CELULAS, TANTO EN APLICACIONES IN VIVO COMO IN VITRO. ENTRE LAS APLICACIONES PARTICULARES CABE INCLUIR EN USO DE LA (BETA)-ALETINA EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES INMUNES, EN EL TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA Y EN LA PROMOCION DE CULTIVOS DE CELULAS.

(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SYNDER, RONALD D.

ESTA INVENCION DESCRIBE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA O QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES. DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3, M ES UN ENTERO DE 4 A 9, Z ES UN GRUPO ALQUILENO C SUB 2-C SUB 6, A ES H, -SH, SPO SUB 3H SUB 2, -N(CH SUB 2) SUB Q-SH, -N(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE Q ES UN ENTERO DE 2 A 4, Y B SUB 1 Y B SUB 2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H, -(CH SUB 2) SUB Q-SH, O -(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3, Z ES UN GRUPO ALQUILENO C SUB 2-C SUB 6, A ES H, -SH, -SPO SUB 3H SUB 2; -N(CH SUB 2) SUB Q-SH, -N(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE Q ES UN ENTERO 2 A 4, Y B SUB 1 Y B SUB 2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H, -(CH SUB 2) SUB Q-SH, O (CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, CON LA SALVEDAD DE QUE AL MENOS UNA DE A, B SUB 1 Y B SUB 2 ES OTRA QUE H.

(01/06/1995). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.. Inventor/es: YUUJIROU, GOTOU, AKIRA, TAMURA, HIROMI, YOKOYAMA.

PARTICULAS MOLDEADAS DE HIDROCLORURO DE CISTEAMINA OBTENIDAS MEDIANTE LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE CISTEAMINA EN POLVO CON UN CONTENIDO EN AGUA QUE NO SUPERE EL 1% DEL PESO, Y EL MOLDEADO POR COMPRESION DE DICHO HIDROCLORURO BAJO UNA PRESION NO INFERIOR A 50 ATMOSFERAS, Y GRANULOS DE HIDROCLORURO DE CISTEAMINA OBTENIDOS MEDIANTE LA FUSION DEL POLVO DE DICHO HIDROCLORURO Y EL ENFRIAMIENTO Y SOLIDIFICACION DEL HIDROCLORURO DE CISTEAMINA FUNDIDO RESULTANTE. TAMBIEN SE REVELA EL METODO DE FABRICACION.

(01/03/1995). Solicitante/s: FABRICOM AIR CONDITIONING S.A. Inventor/es: LEGROS, ALAIN.

COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO DE FORMULA (I), COMPUESTO QUE PUEDE CONTENER UNO O VARIOS GRUPOS BIGUANIDOS, POR LO MENOS UN RADICAL RO, R6 R1,Y U R2,Y DONDE Y COMPRENDIDO ENTRE O Y N DESIGNA UN RADICAL QUE CONTIENE DE 10-22 ATOMOS DE CARBONO.

(16/11/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WING, KEITH, DUMONT.

UN COMPUESTO PARA USO FARMACEUTICO TIENE UN NUCLEO DE LA FORMULA DONDE E ES UN RADICAL ORGANICO U ORGANOMETALICO TENIENDO AL MENOS TRES ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO Y ESTANDO UNIDOS AL NITROGENO COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA MEDIANTE UN SIMPLE ENLACE CARBONO A NITROGENO; DONDE UN G1 ES C,N,O O S, Y AMBOS G2 Y EL OTRO G1 SON CARBONO; O UN G2 ES S O P, Y AMBOS G1 Y EL OTRO G2 SON CARBONO; DONDE EL ENLACE REPRESENTADO COMO --- ES UN SIMPLE O DOBLE ENLACE; O UNA SAL BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL. PREFERIBLEMENTE, EL COMPUESTO SE USA PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES, INCLUYENDO AL HOMBRE.

(16/12/1993). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: CHEESMAN, EDWARD, HOLLISTER, WATSON, ALAN, DAVID, BERGSTEIN, PAUL LOUIS.

RADIOFARMACOS QUE CONSTAN ESENCIALMENTE DE UN COMPLEJO DE UN RADIONUCLIDO LIPOFILO NEUTRO DE CARGA DE UN LIGANTE DE DIAMINDITIOL QUE TIENE DE 1 A 4 GRUPOS ESTER DE FORMULA -A-COOR DONDE A ES ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO DE 0 A 10 ATOMOS DE CARBONO. SON UTILES PARA RADIOGRAFIAR PERFUSION CEREBRAL EN PRIMATES. TAMBIEN SE PRESENTAN DIAMINDITIOLES ESTERUSTITUIDOS EN FORMA ESTERIL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y CONJUNTOS DE AMINDITIOLES Y AGENTES REDUCTORES ESTERILES NO PIROGENOS PARA REDUCIR RADIONUCLIDOS PRESELECCIONADOS, UN RADIONUCLIDO RECOMENDADO ES TECNECIO-99 M. REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUDES RELACIONADAS CON LA PRESENTE. ESTA SOLICITUD ES UNA CONTINUACION EN PARTE DE LA SOLICITUD PENDIENTE NO. DE SERIE 016.982 REGISTRADA AL 18 DE FEBRERO DE 1987.

(16/03/1992). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, KRIMMER, HANS-PETER, DR..

SE OBTIENEN SALES DE N - ACETILCISTEINA Y HOMOCISTEINA DURANTE LA CUAL SE CONVIETE ACETONITRILO CON UNA BASE SUMINISTRADA DE VALOR DE PH EN RANGO DE 8 A 10 CON UN CATION DE LA SAL EN UN MEDIO AJUSTADO BASICO U ORGANICO - BASICO A UNA TEMPERATURA DE RANGO DE 0 (GRADOS) C A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION CON CISTEINA U HOMOCISTEINA.

(16/10/1978). Solicitante/s: RECHERCHES PHARMACEUTIQUES ET SCIENTIFIQUES.

Resumen no disponible.

(01/04/1978). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE (PRODUCTION).

Resumen no disponible.

(01/01/1978). Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES DU BEANN.

Procedimiento para la preparación de alfa-amino-alfa-metilmercaptobutironitrilo , caracterizado porque comprende someter a reacción química por aminación, amoniaco y alfa-hidroxi-alfa-metilmercaptobutironitrilo , a una temperatura de 50º a 100ºC, siendo acompañado el amoniaco de una cantidad de agua de al menos un mol por mol de amoniaco.

(01/03/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/03/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/02/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.