(01/04/2004). Solicitante/s: VALPHARMA S.A. Inventor/es: VALDUCCI, ROBERTO.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE NIFEDIPINA QUE INCLUYEN UN COPRECIPITADO AMORFO DE NIFEDIPINA Y POLIVINILPIRROLIDONA Y EXCIPIENTES ADECUADOS, PUDIENDO MODULARSE LA LIBERACION DESDE 8 A 24 HORAS MODIFICANDO LA CANTIDAD Y EL TIPO DE EXCIPIENTES UTILIZADOS. DICHAS COMPOSICIONES PRESENTAN UNA ELEVADA SOLUBILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD ADEMAS DE LA VENTAJA DE LA LIBERACION CONTROLADA.

(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA LIMITED. Inventor/es: VEMURI, N. MURTI, BROWN, ANDREW B., AUTHELIN, JEAN-RENE, RHENE-POULENC RORER S.A., HOSEK, PATRICK, RHENE-POULENC RORER S.A.

Un método para la producción de un material fino cristalino que tiene un contenido amorfo de menos del 5%, en que dicho método consiste en la molienda por chorro de un material cristalino a una humedad relativa de entre el 30% y el 90%.

(16/03/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA.

Uso de compuestos orgánicos en el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, en particular uso de un polvo seco que comprende (A) formoterol o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, o un solvato de dicha sal, y (B) un diluyente o vehículo en partículas, farmacéuticamente aceptable, en una cantidad de 400 {mi}g a 5.OOO {mi}g por {mi}g de (A), en la preparación de un medicamento inhalable para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

(16/03/2004). Solicitante/s: SPECHT, FELIX. Inventor/es: SPECHT, FELIX.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEQUEÑAS DOSIS DE SISTEMAS EN POLVO FLUIDOS Y/O DIRECTAMENTE COMPRESIBLES, QUE SE CARACTERIZA PORQUE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO EN DISOLUCION O DISPERSION SE PULVERIZA SOBRE EL SISTEMA EN POLVO.

(16/03/2004). Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, XIE, JIANBO, JAN, STEVE.

Una forma de dosificación de liberación controlada de clorhidrato de bupropión que comprende: (a) un primer gránulo que posee un núcleo que comprende clorhidrato de bupropión e hidroxipropil metilcelulosa en una proporción en peso de entre 10:1 y 30:1, y un revestimiento que comprende una mezcla de una resina acrílica que es soluble en medio ácido y etil celulosa; (b) un segundo gránulo que posee un núcleo que comprende clorhidrato de bupropión e hidroxipropil metilcelulosa en una proporción de entre 10:1 y 30:1; un revestimiento interno que comprende una mezcla de una resina acrílica que es soluble en medio ácido y un polímero insoluble en agua y un revestimiento externo que comprende un polímero de revestimiento entérico.

(01/03/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: PELLET, MARC, BISMUTH, FREDERIC.

Composición farmacéutica sólida o semisólida que comprende una sal hidrosoluble y gelificable de péptido asociada eventualmente a un excipiente adaptado, estando caracterizada dicha composición porque la sal de péptido posee una superficie específica al menos igual a 4 m2/g y porque una vez inyectada a un paciente forma en contacto con materias corporales un gel en el paciente, siendo capaz dicho gel de liberar el péptido en una duración prolongada y al menos igual a 15 días.

(01/03/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, MUSA, ROSSELLA, CHIESI, PAOLO, BILZI, ROBERTO.

Un procedimiento para modificar las propiedades de superficie de partículas que tienen un diámetro inicial entre 20 y 1000 m, para su uso como partículas de soporte para la administración pulmonar de fármacos micronizados por medio de inhaladores de polvo seco, comprendiendo el procedimiento la etapa en la que se somete sólo a las partículas de soporte mencionadas a un tratamiento en un mezclador de alto cizallamiento o un mezclador de paleta sigma, funcionando dicho mezclador de paleta sigma a una velocidad de mezclado comprendida entre 100 y 300 r.p.m., para producir in situ una fracción fina de las partículas de soporte con un diámetro aerodinámico medio de menos de 10 m, sin cambiar significativamente su tamaño.

(16/02/2004). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN N., SHERWOOD, BOB, E., HUNTER, EDWARD, A.

SE MUESTRA UN EXCIPIENTE BASADO EN LA CELULOSA MICROCRISTALINA CON UNA COMPRESIBILIDAD MEJORADA TANTO SI SE UTILIZA EN FORMULAS DE COMPRESION DIRECTA, DE GRANULACION SECA O DE GRANULACION HUMEDA. EL EXCIPIENTE ES UN AGLOMERADO DE PARTICULAS DE CELULOSA MICROCRISTALINA Y DE PARTICULAS DE DIOXIDO DE SILICIO DE UN 0.1 A UN 20% EN PESO DE LA CELULOSA MICROCRISTALINA, ESTANDO LA CELULOSA MICROCRISTALINA Y EL DIOXIDO DE SILICIO EN INTIMA RELACION MUTUA. EL DIOXIDO DE SILICIO UTILIZADO EN ESTE NUEVO EXCIPIENTE TIENE UN TAMAÑO PARTICULAR DE APROXIMADAMENTE 1 NANOMETRO A APROXIMADAMENTE 100 MICRONES Y PREFERIBLEMENTE SERA UN GRADO DEL DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL.

(01/02/2004). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, GANDERTON, DAVID, LUCAS, PAUL.

Partículas de aminoácido en las que una muestra de partículas posee una densidad aparente que no supera los 0, 1 g cm-3.

(01/01/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BUSCH, FRANK, ROBERT, HAUSBERGER, ANGELA CAROL GATLIN, RASADI, BIJAN, ARENSON, DANIEL RAY.

LAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNA BASE LIBRE DE ZIPRASIDONA CRISTALINA O PARTICULAS CRISTALINAS DE HIDROCLORURO DE ZIPRASIDONA QUE TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA INFERIOR A 85 MI M, Y UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, SON BASICAMENTE BIOEQUIVALENTES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ENDO PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHANG, SOU-CHAN, HEIN, WILLIAM, A., II, KAO, HUAI-HUNG, D.

Un procedimiento para preparar paroxetina amorfa sólida, que comprende: (A) mezclar base libre de paroxetina o una sal de paroxetina farmacéuticamente aceptable con agua y polímero farmacéuticamente aceptable; y (B) secar para formar una composición que comprende paroxetina amorfa y polímero.

(16/12/2003). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, SANDHU, GURDIAL, SINGH.

SE REVELAN FORMULACIONES LIOFILIZADAS RECONSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS, QUE COMPRENDEN UN AGENTE ANTITUMORAL COMBINADO CON MANNITOL O SACAROSA COMO ESTABILIZADOR, EN UN TAMPON DE LACTATO.

(01/12/2003). Solicitante/s: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA. Inventor/es: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE DIHIDROERGOTAMINA, APOMORFINA Y MORFINA QUE COMPRENDEN UNO DE ESTOS INGREDIENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS EN COMBINACION CON CITODEXTRINA Y/O UN DISACARIDO, Y/O UN POLISACARIDO Y/O UN ALCOHOL DE AZUCAR.

(01/12/2003). Solicitante/s: KV PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LEVINSON, R., SAUL, CUCA,ROBERT C., HARLAND, ROLAND SCOTT, RILEY, THOMAS CHARLES, JR., LAGOVIYER, YURY.

UN SISTEMA DE DISTRIBUCION FARMACEUTICO SUSTANCIALMENTE INSIPIDO, QUE CONSTA DE: A) UN MATERIAL ACTIVO; Y B) UNA MATRIZ ORIENTADA ESPACIALMENTE QUE CONSTA DE: (I) UN MATERIAL DE NUCLEO DE CERA QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION ENTRE EL RANGO DE UNO 50 C HASTA UNOS 200 C; Y (II) UN MATERIAL DE POLIMERO HIDROFOBICO REGIONAL Y METODO PARA FABRICAR EL MISMO.

(16/11/2003). Solicitante/s: RTP PHARMA INC.. Inventor/es: PACE, GARY, W., VACHON, G., MICHAEL, MISHRA, K., AWADHESH, HENRIKSEN, INGE, B., KRUKONIS, VAL, GODINAS, ANTHONY.

Procedimiento para preparar una suspensión de partículas de un compuesto biológicamente activo insoluble en agua o substancialmente insoluble en agua con un tamaño de hasta 2000 nm, que comprende las etapas de: (a) disolver un compuesto biológicamente activo insoluble en agua o substancialmente insoluble en agua y un primer modificador de superficie en un gas comprimido licuado que sea disolvente para el mismo y formar una solución; y (b) expandir la solución fluida comprimida preparada en la etapa (a) en agua o en una solución o dispersión acuosa que comprende un segundo modificador de superficie y otros agentes solubles en agua opcionales, produciéndose de esta manera una suspensión de micropartículas, donde el primer y segundo modificadores de superficie son diferentes.

(16/10/2003). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH, KAMPINGA, JAAP, SANDERSON, IAN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES CON UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD EN SU ADMINISTRACION A LAS MUCOSAS QUE COMPRENDEN, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE POLVO, UNA MEZCLA INTIMA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE BIOACTIVO Y UN CARBOHIDRATO HIDROFOBICAMENTE DERIVADO. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UN AGENTE SUPERFICIAL ACTIVO, PREFERIBLEMENTE PARA SU LIBERACION EN LA MUCOSA GASTROINTESTINAL O SU LIBERACION OCULAR.

(16/09/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: TALLAVAJHALA, SIVA, NARAYAN, LIU, XIUYING.

La invención describe una composición útil como excipiente farmacéutico, el procedimiento de producción del mismo y las composiciones farmacéuticas producidas de esta manera. En particular, la invención se aplica para mejorar la solubilidad de los compuestos terapéuticamente activos ligeramente solubles en agua, por medio de un excipiente que comprende una mezcla de : (a) glicéridos poliglicolizados saturados y (b) copolímeros secuenciados polioxipropileno - polioxietileno, en la que se mejora la solubilidad del compuesto terapéuticamente activo poco soluble en la composición farmacéutica.

(16/09/2003). Solicitante/s: CABOT CORPORATION. Inventor/es: SCHWERTFEGER, FRITZ, ZIMMERMANN, ANDREAS, KREMPEL, HARALD.

LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE AEROGELES INORGANICOS COMO ADYUVANTES Y/O MATERIAL DE SOPORTE PARA PRINCIPIOS ACTIVOS Y/O PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

(16/09/2003). Solicitante/s: BASF HEALTH & NUTRITION A/S. Inventor/es: MOHR HANSEN, MORTEN, VILSTRUP, PER, MUSAEUS JENSEN, NINA.

Una composición particulada que comprende una o más sustancias fisiológicamente activas y un coloide protector gelatinoso de pescado que contiene al menos 50 % en peso de gelatina de pescado, en la que la gelatina de pescado está compuesta, al menos en parte, por gelatina de pescado con una resistencia del gel superior a 100 y en la que la composición se obtiene mediante un método de formación de partículas mediante congelación por pulverización o un método de doble emulsión.

(01/09/2003). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SASATANI, SEIEI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., SHIOTA, MASASHI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., II, YOSHINORI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO.

SE PRESENTAN GRANULOS PULVERIZADOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST (A) Y UNO O MAS SACARIDOS (B) COMO INGREDIENTES ESENCIALES Y QUE ADEMAS CONTIENEN UNO O MAS POLIMEROS HIDROSOLUBLES (C) Y/O UNO O MAS SURFACTANTES (D); PROCESO PARA SU PRODUCCION; Y METODO PARA MEJORAR LA ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE REDUCE LA POTENTE ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST, DE MODO QUE LOS GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST TIENEN UNA ADHESIVIDAD ESCASA, CON LOS QUE SE CONSIGUE UNA DISTRIBUCION MENOR DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS Y BUENAS PROPIEDADES DE FLUJO. LOS GRANULOS DE LA PRESENTE INVENCION QUE CONTIENEN PRANLUKAST NO CAUSAN PROBLEMAS EN LA PRODUCCION CONTINUA DE CAPSULAS, COMPRIMIDOS Y SIMILARES, Y LOS GRANULOS RESULTANTES QUE CONTIENEN PRANLUKAST MUESTRAN UNAS PROPIEDADES EXCELENTES DE DESINTEGRACION Y DISPERSION.

(16/07/2003). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: INAGI, TOSHIO, SUEHIRO, SAIBI.

SE PRESENTA UNA PREPARACION EN POLVO PARA CURAR PIELES DAÑADAS, QUE COMPRENDE 50-90% DE SU PESO DE SUCROSA, 0.5-10% DE SU PESO DE POVIDONA-IODO, Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALCOHOL DE POLIVINIL, PIRROLIDONA DE POLIVINIL, ACIDO POLIACRILICO Y SALES DEL MISMO, PULULAN, POLIMEROS DE CARBOXIVINIL, METILCELULOSA, HIDROXIMETILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , Y CARBOXIMETILCELULOSA Y SALES DE LOS MISMOS. LA PREPARACION EN POLVO SE CARACTERIZA EN QUE NO SUFRE CONGLOMERACION INCLUSO CUANDO SE HACE VIBRAR EN SU TRANSPORTE O SE ALMACENA DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, NO SE ESPARCE DURANTE SU USO, Y TIENE UNA BUENA ADHESION A LAS SUPERFICIES DE LAS HERIDAS.

(01/07/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FLOYD, ALISON, GREEN-GLAXO WELLCOME INC., JAIN, SUNIL-GLAXO WELLCOME INC.

UNA FORMULA LIOFILIZADA DE LAMOTRIGINE PREPARADA AL LIOFILIZAR UNA SOLUCION ACUOSA ESTERIL CONGELADA DE LAMOTRIGINE MESILATO CUYO PH ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2,5 Y 4.

(01/07/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: TROFAST, JAN, JAKUPOVIC, EDIB.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UN POLVO FARMACEUTICO PARA INHALACION QUE COMPRENDE PARTICULAS CRISTALINAS DE UN COMPUESTO PARA INHALACION, QUE COMPRENDE DISOLVER UN COMPUESTO DE INHALACION EN UN SOLVENTE; E INTRODUCIR LA SOLUCION QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE INHALACION EN FORMA DE GOTICULAS O COMO UN CHORRO EN UN ANTISOLVENTE QUE ES MISCIBLE CON EL SOLVENTE Y QUE SE ENCUENTRA EN AGITACION.

(16/06/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: TORRADO DURAN,JUAN JOSE, TORRADO DURAN,SANTIAGO, GARCIA ARIETA,ALFREDO.

Procedimiento de preparación de polvos nasales por atomización utilizando excipientes insolubles y absorbentes como promotores de absorción nasal. Procedimiento de atomización que consiste en adicionar el fármaco en solución sobre el excipiente, que debe ser insoluble en el medio de dispersión y en el solvente de la solución de fármaco y capaz de absorber el volumen de la solución de fármaco que se le adicione. Este excipiente hidratado y cargado con fármaco se dispersará en un medio de atomización que puede ser de dos tipos. 1. Medio en el que el fármaco sea insoluble e inmiscible con el solvente de la solución de fármaco, para evitar que el fármaco escape al medio de dispersión. 2. Medio que no cumpla las características anteriores pero al que se adiciona el excipiente hidratado y cargado con fármaco justo antes de la nebulización para que no dé tiempo a que el fármaco se escape.

(16/06/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS, S.A. Inventor/es: TARRE PEREZ,M. TERESA, TRULLOIS CASAS,MONTSERRAT, FONT FAUS,XAVIER.

Composición farmacéutica a base de ibuprofeno y procedimiento para su preparación. La composición, en forma de polvo, comprende como componente activo lisinato de ibuprofeno, en combinación con ciclodextrina, y otros excipientes farmacéuticamente adecuados. Su preparación comprende: tamizar por separado la sal ibuprofeno y la ciclodextrina, mezclar estos componentes, someter la mezcla a un mezclado ultrarrápido, y tamizar y mezclar la mezcla resultante junto con los excipientes.

(01/05/2003). Solicitante/s: CHAUVIN PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: RAO, LEBURU, SESHAGIRI.

Un método de preparación de una formulación farmacéutica adecuada para administrar a un paciente que se encuentra en necesidad de ello un ingrediente farmacológicamente activo que es moderadamente soluble en agua al pH aceptable para su administración, que comprende proporcionar el ingrediente activo en solución en una base farmacológicamente aceptable y mezclar la solución resultante con un ácido farmacológicamente aceptable en una cantidad tal que la formulación alcanza un pH comprendido en el intervalo de 3,5 a 8,5 para precipitar de este modo los ingredientes activos, habiéndose incorporado en la formulación un agente mejorador de la viscosidad antes de o durante la mezcla con el ácido.

(01/05/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: KARARLI, TUGRUL, T., TRUELOVE, JAMES, E., OTTO, DAVID, PENZOTTI, STANLEY, C., JR.

SE DESCUBREN DISPERSIONES AMORFAS EN ESTADO SOLIDO ESTABLES DE MISOPROSTOL QUE SE PREPARAN UTILIZANDO EL METODO DE SOLVENTE ETANOL, TECNICAS DE LIOFILIZACION Y SECADO POR PULVERIZACION, PRESENTANDO DICHAS DISPERSIONES UTILIDAD EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION DE MISOPROSTOL A TRAVES DE DIFERENTES RUTAS.

(16/04/2003). Solicitante/s: CHOONGWAE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: LEE, SANG-HEON, JUNG, JAE YOUNG, KIM, KYE HYUN, HONG, JI WOONG, PARK, JONG WOO, LEE, KYU HYUN.

Preparado oral de itraconazol de biodisponibilidad mejorada, que puede obtenerse según los siguientes pasos: i) disolver 1 parte en peso de itraconazol y 0, 5-5, 0 partes en peso de polímero hidrofílico inerte subordinado al pH, que es al menos un polímero seleccionado a partir del grupo compuesto de dietilamino-acetato de polivinil-acetal y un copolímero de metacrilato de amino-alquilo, con al menos un disolvente seleccionado a partir del grupo compuesto de cloruro de metileno, cloroformo, etanol y metanol, ii) someter la solución resultante obtenida después de la disolución, a un proceso de dispersión y secado por pulverización para preparar una solución sólida, y iii) proporcionar dicha solución sólida preparada para la fabricación del preparado oral.

(01/04/2003). Solicitante/s: MARGOLIN, SOLOMON B. Inventor/es: MARGOLIN, SOLOMON B.

EN UNA REALIZACION PREFERIDA, FARMACOS QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE SON UTILES EN LA TERAPIA MEDICINAL DE ENFERMEDADES FIBROTICAS PARA LA REPARACION Y PREVENCION DE TEJIDOS CON LESIONES FIBROTICAS, TALES FARMACOS INCLUYEN COMO INGREDIENTE(S) ACTIVO(S) UNA O MAS PIRIDONA(S) 2-(1H) NSUSTITUIDAS Y/O PIRIDONAS 3-(1H) N-SUSTITUIDAS. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION ES NUEVA COMO FARMACO ANTI-FIBROTICO, ES DECIR, COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE FIBROSIS. ALGUNOS COMPUESTOS EXISTENTES NO SE HAN MOSTRADO EFECTIVOS PARA LA REPARACION Y PREVENCION DE LESIONES FIBROTICAS. LA FIGURA ES UNA REPRESENTACION GRAFICA DE UNA RESPUESTA A UNA DOSIFICACION DE PIRIFENIDONA COMO SE MUESTRA EN LA TABLA 3.