CIP-2021 : C12N 9/96 : Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.

CIP-2021CC12C12NC12N 9/00C12N 9/96[1] › Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/96 · Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ESTABILIZACION DE PROTEINAS ALTAMENTE PURIFICADAS.

(01/04/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: COAN, MICHAEL H., LEE, VIVIAN W.

UN CARBOHIDRATO, TAL COMO MANITOL O DEXTRAN-70 SE AÑADE DURANTE LA PURIFICACION DE UNA PROTEINA, TAL COMO EL FACTOR VIII:C. EL CARBOHIDRATO ESTABILIZA LA PROTEINA, INCLUSO CUANDO LA PROTEINA SE ENCUENTRA ENTRE EL 60 Y 99% DE PUEREZA. EL CARBOHIDRATO SE AÑADE A TRAVES DE VARIOS PASOS DE PURIFICACION Y ESTA PRESENTE EN EL ENVASE FINAL PARA, DE ESTA FORMA, ESTABILIZAR LA PROTEINA DURANTE SU CONGELACION EN SECO Y SU RECONSTITUCION.

ESTABILIZACION DE FRAGMENTOS POLIPEPTIDOS CONTRA LA DEGRADACION PROTEOLITICA.

(16/03/1997). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: KHANNA, PYARE, COTY, BILL.

FRAGMENTOS DE DONANTE DE ENSIMA Y OTROS PEPTIDOS NO ESTRUCTURADOS SON ESTABILIZADOS CONTRA LA DEGRADACION PROTEOLITICA MEDIANTE LA INCLUSION DE UNA MEZCLA SOLUBLE DE PEPTIDOS DE SECUENCIA-RANDOM EN EL MEDIO DE ENSAYO O EN EL MEDIO EN EL QUE EL FRAGMENTO DE DONANTE DE ENZIMA U OTROS PEPTIDOS ESTE ALMACENADO.

PROTEINAS CON SACARIDOS MODIFICADOS, SOLUBLES EN AGUA.

(16/11/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: TISCHER, WILHELM, KLEIN, JOACHIM, PROF. DR. RER. NAT., MULLER, ROLF-JOACHIM, DR. RER. NAT., ENGELKE, STEPHAN, DR. RER. NAT.

UNA PROTEINA CONJUGADA SOLUBLE EN AGUA, CON SACARIDOS MODIFICADOS, VA UNIDA COVALENTEMENTE A TRAVES DE UN GRUPO DE SACARIDO A UN ENLACE FINAL DE HIDROCARBURO. TALES PROTEINAS CONJUGADAS CON SACARIDOS MODIFICADOS PUEDEN OBTENERSE DE FORMA SENCILLA DEL MODO SIGUIENTE: SE POLIMERIZA UN VINILSACARIDO Y EL POLI(VINILSACARIDO) ASI OBTENIDO SE CONJUGA CON LA PROTEINA, QUE PREFERENTEMENTE ES UNA ENZIMA, DE UN MODO EN SI CONOCIDO. LAS PROTEINAS CONJUGADAS SEGUN LA INVENCION SON ESTABLES, EN CASO DE ELEVADA ACTIVIDAD ENZIMATICA, DURANTE UN LARGO ESPACIO DE TIEMPO, INCLUSO EN SOLUCION ACUOSA, POR LO QUE RESULTAN ADECUADAS ESPECIALMENTE PARA KITS DE ENSAYO.

ACTIVACION IN VIVO ESPECIFICA DE SEDE DE FARMACOS TERAPEUTICOS.

(16/10/1995) UN METODO DE ACTIVACION EN-VIVO ESPECIFICA DEL EMPLAZAMIENTO DE UNA PRODROGA EN UN ANIMAL UTILIZANDO UN CONJUGADO DE MITAD DE BLANCO ACTIVADOR PARA LOCALIZAR UN ACTIVADOR EN UN EMPLAZAMIENTO PREDETERMINADO DE USO Y UN COMPUESTO PRODROGA QUE ES TRANSFORMADO EN UNA DROGA ACTIVA ANTE LA PRESENCIA DEL ACTIVADOR. EN UNA PUESTA EN PRACTICA PREFERIDA DE LA INVENCION, LA MITAD DE BLANCO, EL ACTIVADOR Y LA PRODROGA MUESTRAN POCA O NINGUNA INMUNOGENIACIDAD EN EL ANIMAL QUE ESTA SIENDO TRATADO. LA MITAD DE BLANCO ES RELATIVAMENTE MAS ESPECIFICA PARA ENLAZARSE AL TEJIDO DE BLANCO QUE A UN TEJIDO SIN BLANCO. EL ACTIVADOR NO SE ENCUENTRA O NO ESTA PRESENTE EN SOLO PEQUEÑAS CANTIDADES EN CIRCULACION O EN TEJIDOS SIN BLANCO, NO TIENE UN SUSTRATO PARA SU ACTIVIDAD EN CIRCULACION O EN TEJIDO SIN BLANCO,…

COMPOSICIONES DE ENZIMAS ESTABILIZADAS.

(01/10/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BRANDT, DOUGLAS, R.

LA INVENCION, CONSTA DE COMPOSICIONES REACTIVAS DE ENZINAS ESTABLES NO LIOFILIZADOS, PARA A UTILIZADAR EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICOS. UNA MATRIZ REACTIVA PARA ESTABILIZAR CREATINA QUINASA O TIENE UN SUSTRATO DE ENZIMAS POR LO MENOS Y/O UN PRODUCTO DE ENZIMAS COMBINADO CON LA ENZIMA EN MEDIO LIQUIDO POR LOS MENOS. LA MATRIZ REACTIVA PUEDE TENER TAMBIEN ACTIVADOR DE ENCIMAS ELEGIDO DE UN COMPUESTO SULFIDRILICO O UN METALICO DIVALENTE. UNA VENTAJA ADICIONAL DE LOS REACTIVADORES DE ENZIMAS ESTABILIZADOS DE LA INVENCION ES QUE PUEDEN SER APLICADOS TAMBIEN EN INSTRUMENTOS AUTOMATICOS ASI QUE PUEDEN UTILIZARSE EN ENSAYOS REALIZADOS A MANO SIN GASTO DE REACTIVOS DEBIDO A LA LIMITADA DURACION DE CONSERVACION DE LOS MISMOS.

PREPARACIONES DE ACIDO-UREASA PARA BEBIDAS ALCOHOLICAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YADA, HIDEO, FUJINAWA, SHOHEI, KODAMA, SEIICHI, IIZUKA, HARUMASA.

SE PROVEE UNA PREPARACION PARA SECAR UN MEDIO ACUOSO, CONTENIENDO UREASA ACIDA Y DEXTRINA CUYA DEXTROSA EQUIVALENTE ES MAYOR O IGUAL A 20. LA PREPARACION ASI OBTENIDA SE PUEDE USAR EN UN BUEN TRATAMIENTO PARA DEGRADAR O ELIMINAR UREA EN BEBIDAS ALCOHOLICAS APROVECHANDO SU BUENA COMPATIBILIDAD.

DISPERSION DE ENZIMAS ESTABILIZADAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAWKINS, JOHN, LYKKE, MADS, MESSENGER, EDWARD TUNSTALL, CHADWICK, PHILIP.

UN METODO COMODO PARA PREPARAR UNA DISPERSION DE ENZIMA ACUOSA ESTABILIZADA CONSISTE EN: 1) PRECIPITAR UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA DE UNA DISOLUCION ACUOSA PARA FORMAR UNA DISPERSION ACUOSA, Y 2) ANTES, DURANTE O DESPUES DE 1), PONER EN CONTACTO EL POLIMERO DISPERSO O DISUELTO CON UNA DISOLUCION ACUOSA O DISPERSION ACUOSA FINA DE ENZIMA. UTILIZANDO ESTE METODO SE PUEDE OBTENER GRAN MEJORA DE LA ESTABILIDAD DEL ENZIMA DURANTE EL ALMACENAJE CON SORPRENDENTEMENTE POCO POLIMERO (EN RELACION CON EL ENZIMA). Y LA ESTABILIZACION DEL ENZIMA AUN PUEDE, SORPRENDENTEMENTE, SER OBTENIDA PONIENDO EN CONTACTO EL POLIMERO CON EL ENZIMA DISUELTO. POR TANTO, EL EFECTO ESTABILIZANTE NO PARECE SER DEBIDO (O POR LO MENOS NO DEBIDO PRINCIPALMENTE) A LA ENCAPSULACION.

PROCEDIMIENTO PARA MODIFICACION QUIMICA DE PROTIDOS Y PRODUCTOS ASI MODIFICADOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Inventor/es: SOUPPE, JEROME, SERIS, JEAN-LOUIS, LEVESQUE, GUY, BELLENGER, VALERIE.

PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR UN PROTIDO POR FIJACION DE UN GRUPO ORGANICO SOBRE SU MOLECULA, HACIENDO REACCIONAR EL PROTIDO CON UN ACIDO, SAL O ESTER DITIOICO, CUYO RESTO ACIDO TIENE EL GRUPO ORGANICO A FIJAR, MIENTRAS QUE EL RESTO DE LA MOLECULA TIENE UNA ESTRUCTURA DE GRUPO SALIENTE, DE MODO QUE EL COMPUESTO DITIOICO REACCIONA CON LOS -NH2 O -NH DE LA MOLECULA DE PROTIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE CREATINQUINASA.

(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TISCHER, WILHELM, STEGMULLER, PETER, REHNER, HELMUT, DR. PHIL. NAT., BARTL, KNUT, DR. RER. NAT., ROLLINGER, SIBYLLE, DR. RER. NAT.

PARA ESTABILIZAR LA CREATINQUINASA POR MODIFICACION CON DISULFURO SE PRECIPITA LA CREATINQUINASA POR CUALQUIERA DE ESTOS DOS METODOS: A) CON EXCESO MOLAR DE DISULFURO COMO P.L. CISTINA, HOMOCISTINA, ESTER METILICO DE CISTINA Y/O CISTAMINA Y/O TIOSULFONATO COMO ESTER METILICO -SDEL ACIDO METANTIOSULFONICO Y B) CON UN EXCESO MOLAR DE HIDRATO DE CARBONO SOLUBLE EN AGUA COMO PORTADOR.

NITRATORREDUCTASA SOLUBLE Y ESTABILIZADA, DEPENDIENTE DEL NAD(P) H, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.

(16/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BRUNNER, HERWIG, FISCHER, STEPHAN, DR. RER. NAT., WURST, BARBEL, BEUTLER, HANS-OTTO, DR. RER. NAT., KRESSE, GEORG-BURKHARD, DR. RER. NAT.

UNA NUEVA NITRATORREDUCTASA SOLUBLE, ESTABILIZADA, DEPENDIENTE DEL NAD(P) H, DEL TIPO ASIMILATIVO, PRESENTA UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 90000 D Y UNA ACTIVIDAD RESIDUAL, AL CABO DE 3 SEMANAS A 35 GRADOS CENTIGRADOS SUPERIOR AL 60%, Y PUEDE OBTENERSE PREPARANDO UNA SUSPENSION DEL MATERIAL DE PARTIDA TRITURADO, EN UN TAMPON DE TRIS-ACIDO TARTARICO, DE PH 7-8,5, AÑADIENDO A ESTA SUSPENSION UNA POLIETILENIMINA SOLUBLE Y EN UNA CANTIDAD TAL QUE, AL PRECIPITADO QUE SE PRODUCE PASE DE UN 10 A UN 20% DE LA ACTIVIDAD DE LA NITRATORREDUCTASA, SEPARANDO EL PRECIPITADO Y ELABORANDO EL LIQUIDO SOBRENADANTE, SEGUN METODOS DE FRACCIONAMIENTO BIOQUIMICO USUALES, EN EL TAMPON DISGREGANTE ANTERIOR, DIALIZANDO LA SOLUCION ENZIMATICA OBTENIDA Y LIOFILIZANDOLA EN UN TAMPON DE ION ANFOTERO. ES ADECUADA PARA LA DETERMINACION DE NITRATO.

NUEVA PROTEINA DE FUSION.

(16/01/1994). Solicitante/s: AMRAD CORPORATION LIMITED. Inventor/es: SMITH, DONALD BRUCE.

SE DESCUBRE UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA EXPRESION PARA UNA PROTEINA DE FUSION EN LA QUE UNA PROTEINA EXTRAIDA O PEPTIDO SE FUSIONA CON LA ENZIMA GLUTATION-S-TRANSFERASA , ASI COMO UNOS VECTORES DE EXPRESION O CELULAS ANFITRION QUE CONTIENEN DICHA MOLECULA. OPCIONALMENTE LA PROTEINA EXTRAÑA O EL POLIPOEPTIDO SE FUSIONAN CON LA ENZIMA A TRAVES DE UNA CADENA CAPAZ DE UNIRSE. TAMBIEN SE DESCUBRE UN VECTOR DE EXPRESION CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO INSERTADA, CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO LA ENZIMA GLUTATION-S-TRANSFERASA SEGUIDA DE AL MENOS UN ESPACIO DE RECONOCIMIENTO DE LA RESTRICCION DE LA ENDONUCLEASA PARA LA INSERCION DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO PROTEINA EXTRAÑA O PEPTIDO FUSIONADO A LA GLUTATION-S-TRANSFERASA.

SOLUCION ACUOSA ESTABLE DE TROMBINA.

(16/01/1994). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: TAKECHI, KAZUO, NISHIMAKI, HIDEO, MIYANO, KENMI, KAMEYAMA, SHOUJU, IGA, YOSHIRO.

UNA SOLUCION ACUOSA ESTABLE DE TROMBINA CONTIENE TROMBINA Y UNA MEZCLA DE UN AZUCAR Y UN AMINOACIDO QUE ACTUA COMO ESTABILIZADOR.

PREPARADO ESTABILIZADO DE PEROXIDASA.

(16/06/1993). Solicitante/s: BIOTEST AG. Inventor/es: HORN, JURGEN, DR. DIPL.-CHEM.

UN PREPARADO DE PEROXIDASA ASTABILIZADO, QUE ES ESTABLE A TEMPERATURAS RELATIVAMENTE ALTAS DURANTE UN TIEMPO LARGO, Y QUE RESULTA ADECUADO ESPECIALMENTE PARA TESTS INMUNOLOGICOS ENZIMATICOS, SE OBTIENE DEBIDO A QUE EL PREPARADO CONTIENE COMO ESTABILIZADOR ALBUMINA DE GALLINA O UNA COMBINACION DE SUERO VACUNO Y POLIVINILPIRROLIDON Y/O PROPIONATO DE CALCIO O MEZCLAS DE AMBOS.

DERIVADOS HIDROSOLUBLES ESTABILIZADOS DE PEROXIDASA. PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y APLICACION A LA DETERMINACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

(01/06/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TISCHER, WILHELM, DR. DIPL.-ING., HEINLE, JOSEF, TOWN, MICHAEL-HAROLD, DR.RER.NAT.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HIDROSOLUBLES ESTABILIZADOS DE PEROXIDASA QUE SE OBTIENEN POR OXIDACION DE DERIVADOS DE PEROXIDASA CON ACIDO PERYODICO O PERYODATO Y UNION CON UN POLIMERO HIDROSOLUBLE DEL GRUPO DE LOS POLISACARIDOS, POLIETILENGLICOL, POLIVINILPIRROLIDONA O POLIANHIDRIDO. SE TRATA ASIMISMO DE SU OBTENCION Y APLICACION. LA ACTIVIDAD DE ESTOS DERIVADOS DE PEROXIDASA ES ESTABLE EN SOLUCIONES QUE CONTIENEN DETERGENTES Y/O COMPLEJANTES.

ENCIMAS ESTABILIZADAS.

(01/04/1993). Solicitante/s: RAMOT UNIVERSITY AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: FREEMAN, AMIHAY, TOR, RUTH.

LAS ENCIMAS SON ESTABILIZADAS POR ENJAULAMIENTO EN UNA DOBLE CAPA QUE COMPRENDE UNA CAPA BASE DE POLIALDEHIDO LIGADO A LOS GRUPOS AMINO DE LA ENCIMA, Y CRUZADO CON ELLO UNA CAPA DE POLIMERO EXTERNA. LA CAPA EXTERNA ESTA HECHA DE UN POLIMERO QUE EN EL ESTADO DESLIGADO COMPRENDE GRUPOS AMINO LIBRE Y/O HIDRACIDO ACIL. OPCIONALMENTE LA ENCIMA ESTABILIZADA ES INMOVILIZADA DENTRO DE UNA MATRIZ. HAY DESCRITOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS ENCIMAS ENJAULADAS U OPCIONALMENTE INMOVILIZADAS.

REACTIVO DE ENSAYO PARA DETERMINACION DE AMILASA.

(16/12/1992). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WITT, PETER, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION ENZIMATICA ACUOSA ESTABILIZADA, PARA EMPLEO EN LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE ALFA-AMILASA EN UNA MUESTRA LIQUIDA COMO SUERO Y ORINA QUE CONTIENE UN OLIGOSACARIDO BLOQUEADO Y MARCADO QUE ES EL SUSTRATO PARA LA ALFA-AMILASA A MEDIR EN PRESENCIA DE EXO-ENZIMAS. LA PREPARACION ACUOSA QUE CONSTA PREFERIBLEMENTE DE DOS SOLUCIONES SEPARADAS, SE ESTABILIZA POR ADICION DE UN TAMPON, UN DERIVADO DEL ACIDO TAUROCOLICO, UNA ALBUMINA Y UN ALCOHOL POLIHIDRICO.

METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION HIDROFOBA QUE CONTIENE ENZIMAS Y LA COMPOSICION ASI PRODUCIDA.

(16/08/1992). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER CORP.. Inventor/es: CHUNG, KOO-HEUNG, VERHOFF, FRANCIS HENRY.

SE PREPARA UNA COMPOSICION SOLIDA QUE CONTIENE ENZIMA, POR UN PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN LA SEPARACION DEL DISOLVENTE DE UNA MEZCLA DE UNA ENZIMA SOLUBLE EN AGUA, UNA SAL METALICA INSOLUBLE EN AGUA DE UN ACIDO GRASO Y UN DISOLVENTE ORGANICO.

UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE SUPEROXIDO-DISMUTASA.

(16/07/1990). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KATOH, KAZUO, NAKANO, MICHONOBU.

UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE SUPEROXIDO-DISMUTASA (SOD) EN EL QUE SE LIOFILIZA UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE SOD, UN FOSFATO, UN CLORURO DE METAL ALCALINO Y SACAROSA, BAJO PRESION REDUCIDA POR DEBAJO DE 10 TORR.

FORMULACION LIQUIDA DE ENZIMAS PARA APLICACION TECNICA, UTILIZACIONES Y PROCEDIMIENTOS DE EMPLEO PARA DESENCALADO, ADOBO, REMOJO Y DESENGRASADO DE PIELES EN TRIPA.

(16/08/1989). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: CHRISTNER, JURGEN, DR., TAEGER, TILMAN, DR., PFLEIDERER, ERNST, BERNSCHEIN, URSULA.

FORMULACION LIQUIDA DE ENZIMAS PARA APLICACION TECNICA, UTILIZACIONES Y PROCEDIMIENTOS DE EMPLEO, PARA DESENCALADO, ADOBO, REMOJO Y DESENGRASADO DE PIELES EN TRIPA. ESTAS FORMULACIONES LIQUIDAS DE ENZIMAS, ESPECIALMENTE PROTEASAS, AMILASAS, CATALASAS Y CELULOSAS SE APLICAN TECNICAMENTE CON PREFERENCIA PARA LA FABRICACION DE CUERO, EMPLEANDOSE EN MEDIOS DETERGENTES Y LIMPIADORES Y EN EL DESENCOLADO, PARA EL BLANQUEO DE PEROXIDO Y PARA LA CONVERSION TECNICA DE SUSTRATOS CONTENIENDO CELULOSA, ESTANDO PRESENTES LAS ENZIMAS DISPERSAS EN UN LIQUIDO PORTADOR PARA LA ENZIMA, CONSISTENTE, POR LO MENOS, EN UN LIQUIDO ORGANICO, ESENCIALMENTE LIBRE DE AGUA, CON DISPERSORES INORGANICOS PULVERULENTOS. LOS PROCEDIMIENTOS PARA EL DESENCALADO, ADOBO, REMOJO Y DESENGRASADO DE PIELES EN TRIPA CONSISTEN EN LA APLICACION A LAS MISMAS DE COMBINACIONES DE ENZIMAS EN DISTINTOS GRADOS ACTIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CONJUGADO DE SUPEROXIDO DISMUTASA SOLUBLE EN AGUA Y SUSTANCIALMENTE NO INMUNOGENICO.

(16/06/1989). Solicitante/s: DDI PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: SAIFER, MARK, SOMACK, RALPH, WILLIAMS, L. DVID.

SE EFECTUA LA PREPARACION DE UN CONJUGADO SUSTANCIALMENTE NO INMUNOGENICO Y SOLUBLE EN AGUA DE SUPEROXIDO DISMUTASA ACOPLANDO A UN POLIALQUILENGLICOL CONSTITUIDO POR POLIETILENGLICOL O COPOLIMERO POLIETILENO-POLIPROPILENGLICOL , EN EL QUE DICHO GLICOL TIENE UN PESO MOLECULAR PROMEDIO DE 30.000-1.000.000 Y ESTA SIN SUSTITUIR TERMINALMENTE O SUSTITUIDO POR GRUPOS C1-4-ALQUILO O C1-4-ALCOXI.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS INSOLUBILIZADOS DE PENICILINA G ACILASA ALTAMENTE ESTABILIZADOS.

(01/04/1989). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ALVARO, GREGORIO, GUISAN, JOSE MANUEL, CEINOS, MARIA DEL CARME.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS INSOLUBILZIADOS DE PENICILINA G ACILASA ALTAMENTE ESTABILIZADOS. LAS PENICILINAS G ACILASAS BACTERIANAS, PA, PRESENTAN PROPIEDADES CATALITICAS MUY INTERESANTES QUE LAS HACEN POTENCIALMENTE UTILES COMO CATALIZADORES DE VARIOS PROCESOS DE ENORME INTERES INDUSTRIAL. ESTE PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA UNION DE DOS PENICILINA G ACILASAS (DE ESCHERICHIA COLI Y DE KLUYVERA CITROPHILA), A TRAVES DE SUS GRUPOS AMINO A SOPORTES AGAROSA (ALDEHIDO) USANDO UNA BUENA COMBINACION DE TODAS LAS VARIABLES QUE CONTROLAN LOS CITADOS PROCESOS DE MULTIINTERACCION ENZIMA-SOPORTE LOGRANDO PREPARAR DERIVADOS INSOLUBILIZADOS DE AMBAS ENZIMAS, QUE CONSERVAN UN ALTO PORCENTAJE DE ACTIVIDAD CATALITICA, MAS DE 1.000 VECES MAS ESTABLES QUE LOS CORRESPONDIENTES ENZIMAS SOLUBLES.

PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZAR GLUCOSA.

(01/04/1985). Solicitante/s: NABISCO BRANDS INC UNA CORPORACION DE DELAWARE.

PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZAR GLUCOSA.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN LICOR DE CARGA QUE CONTIENE GLUCOSA CON ISOMERASA DE GLUCOSA QUIMICAMENTE ESTABILIZADA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 90 Y 140JC, A UN PH ENTRE 3 Y 8 Y DURANTE UN TIEMPO DE CONTACTO SUFICIENTE, PARA ALCANZAR EN EL LICOR DE CARGA DE UN 53 A UN 60 POR IENTO EN PESO DE FRUCTOSA, EN BASE AL CONTENIDO TOTAL DE HIDRATOS DE CARBONO, SIN FORMACION DE PSICOSA, NI DE OTROS AZUCARES DISTINTOS DE LA FRUCTOSA Y DE LA GLUCOSA. LA ISOMERASA DE GLUCOSA ES UN MICROORGANISMO ELEGIDO DEL GRUPO FORMADO POR LAS ESPECIES, MUTANTES, VARIANTES Y MODIFICACIONES GENETICAS DE STREPTOMYCES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS SUSTRATOS CRONOGENICOS PARA TROMBINA.

(16/01/1978). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET KABI.

Procedimiento de obtención de nuevos substratos cromogénicos para trombina y enzimas similares a la trombina, diagnosticalmente activos y con un alta especifidad, caracterizados por el hecho de que tiene la fórmula general: **(Fórmula)** y sales de este compuesto, en donde R1 es hidrógeno o hidroxilo, R2 es nitrofenilo, naftilo o metoxinaftilo y n es 1, 2 o 3, caracterizado porque se procede a la unión escalonada de los aminoácidos al grupo arginilo terminal C ya suministrado con un grupo cromoforico copulado que funciones como un grupo protector carboxilo o proporcionado con un grupo protector carboxilo desdoblable.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS SUSTRATOS DE ENZIMAS CROMOGENICAS.

(16/12/1977). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET KABI.

Resumen no disponible.

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