CIP-2021 : C07D 223/20 : Dibenz [b, e] acepinas; Dibenz [b, e] acepinas hidrogenadas.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 223/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen un átomo nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 223/20 · · · Dibenz [b, e] acepinas; Dibenz [b, e] acepinas hidrogenadas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de dibenzo azepina y su uso en el tratamiento de enfermedades y trastornos óticos.

(17/07/2019). Solicitante/s: Pipeline Therapeutics, Inc. Inventor/es: LI, YIWEI, SEIDERS,THOMAS JON, LEE,CATHERINE YULING.

El Compuesto I cristalino que tiene la fórmula:**Fórmula** caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 8,2, 13,8, 14,0, 18,4 y 20,9 ± 0.,5 grados dos-theta.

PDF original: ES-2751082_T3.pdf

Agonistas TRPA1 de dibenzoazepinas y dibenzooxazepinas.

(25/02/2015) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** que incluye cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que A es CH2, CO u O; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 están seleccionados cada uno independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, polihaloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquiloxi C1-6, polihaloalquiloxi C1-6, COOR9 o CONR10R11; en la que R9, R10 y R11 están seleccionados cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alquiloxi C1-4- alquilo C1-4, polihaloalquilo C1-6, polihaloalquiloxi C1-4-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-4, aminoalquilo…

METODO PARA LA PRODUCCION DE 6-AMINOMETIL-6,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO(B ,E)AZEPINA.

(16/06/2007). Solicitante/s: KONICA MINOLTA CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: IKEDA, SHIN, KONIKA MINOLTA CHEM. CO., LTD, TAKAHASHI, YASUHIRO, KONIKA MINLTA CHEM. CO., LTD.

Un método para la producción de 6-aminometil-6, 11-dihidro-5H-dibenzo[b , e]azepina que comprende las etapas de: (i) dejar reaccionar 2-(11H-dibenzo[b, e]azepin-6-ilmetil-1H-isoindol-1 , 3(2H)-diona con un hidruro metálico o un complejo de hidruro metálico para formar N-[(6, 11-dihidro-5-H-dibenzo[b , e]azepin-6-il)metil]-o-hidroximetil-benzamida; y (ii) transformar la N-[(6, 11-dihidro-5-H-dibenzo[b , e]azepin-6-il)metil]-o-hidroximetilbenzamida formada en 6-aminometil-6, 11-dihidro-5H-dibenzo-[b , e]azepina.

DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.

(01/05/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, OHKAWA, TAKEHIKO, HEMMI, KEIJI, ZENKOH, TATSUYA, TANAKA, HOROKAZU.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO(INFERIOR) ALQUILO, HALOGENO O ALCOXILO INFERIOR, R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR OXO, R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, HIDROXILO, HIDROXILO PROTEGIDO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO AMINO INFERIOR, R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO, A ES EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES R7 Y R13 Y EL SIMBOLO Y TIENEN CIERTOS SIGNIFICADOS. Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.

COMPUESTOS TRICICLICOS Y SUS INTERMEDIARIOS.

(16/05/1997) SE DESCRIBE UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALCOXI C SUB 1-6, ALQUITIO C SUB 1-6, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-6, ALQUILO C SUB 1-6 HALOGENADO, ALCOXI C SUB 1-6 HALOGENADO, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO C SUB 1-6, HIDROXIMETIL, CR ELEVADO 9R ELEVADO 10CO SUB 2R ELEVADO 11 (DONDE CADA R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-6) O CONR ELEVADO 12R ELEVADO 13 (DONDE CADA R ELEVADO 12 Y R ELEVADO…

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 3-AMINO-9,13B-DIHIDRO-1H-DIBENZ-(C , F)IMIDAZOL(1,5-A)AZEPIN-HIDROCLORURO.

(16/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL PROCESO PARA LA FABRICACION DE 3-AMINO -9,13B-DIHIDRO-1H-DIBENZ-(C , F)IMIDAZO(B,E)AZEPIN-HIDROCLORURO (I), MEDIANTE HIDROGENACION DE 6-FTALIMIDOMETILO-5H-DIBENZ(B , E)AZEPIN, HIDRACINOLISIS DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION, TRANSFORMACION CON BROMOCIANURO Y PRECIPITACION COMO HIDROCLORURO DEL PRODUCTO DE REACCION.

5,6 OXIMAS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILD, HANNO, PAESSENS, ARNOLD, PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR., ROEBEN, WOLFGANG, DR., AICHINGER, GERD, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A 5,6 NA 6,11 NTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSIBLE Y, ESPECIALMENTE COMO MEDIOS RETROVIRALES.

6 - TIONO - 5,6 - DIHIDRO - DIBENZ[B,E]ACEPINA - 11 - ON - 11 OXIMAS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILD, HANNO, PAESSENS, ARNOLD, PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR., ROEBEN, WOLFGANG, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A 6 [B,E]ACEPINAS DE LA FORMULA (I) UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSIBLE Y ESPECIALMENTE COMO MEDIOS RETROVIRALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 5,11-DIHIDRO-6HDIBENZO (B,E)AZEPIN-6-ONAS SUSTITUIDAS.

(16/11/1985). Solicitante/s: THOMAE,DR.KARL BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5,11-DIHIDRO-6H-DIBENZOB ,EAZEPIN-6-ONA SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES CON ACIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA (1-METIL-4-PIPERIDINIL)ACETILO O (4-METIL-PIPERAZINIL)ACETILO. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE LA 5,11-DIHIDRO-6H-DIBENZOB ,EAZEPIN-6-ONA EN SU DI-SAL DE LITIO; SEGUIDA DE LA REACCION DE ESTA CON UN ESTER DE FORMULA (II), EN LA QUE A REPRESENTA (1-METIL-4-PIPERIDINIL)METILO O (4-METIL-1-PIPERAZINIL)METILO , Y R ES ALQUILO C1-10 O ARALQUILO C7-13. LA TRANSFORMACION EN LA DI-SAL DE LITIO SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON N-BUTIL-LITIO O SIMILAR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE TETRAMETILENDIAMINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -60 C Y 0 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIDEPRESIVO Y ANALGESICO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIBENZO (B,E) AZEPINA.

(01/11/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA 3-FLUOR-6-(4-METIL-1-PIPERACINIL)-11-H-DIBENZOBEAZEPINA DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAL UNA AMIDA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO CLORADO COMO PENTACLORURO DE FOSFORO OXICLORURO DE FOSFORO O TRICLORURO DE FOSFORO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO COMO BENCENO TOLUENO CLOROFORMO O TETRACLORURO DE CARBONO Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150JC Y UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION SE ELIMINA EL DISOLVENTE Y EL EXCESO DE DERIVADO CLORADO POR DESTILACION O VACIO O POR FILTRACION. POSEE PROPIEDADES ANTIDEPRESIVAS NEUROLEPTICAS MIORRELAJANTES E HIPOTONICAS.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDRO-11H-DIBENZO-(B ,E)-AZEPIN-6-ONAS.

(01/10/1984). Solicitante/s: A. MENARINI S.A.S..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDRO-11H-DIBENZO-(B ,E)AZEPIN-6-ONAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN REDUCIR, MEDIANTE UN AGENTE REDUCTOR ADECUADO, LA CORRESPONDIENTE 5,6-DIHIDRO-11H-DIBENZO-(B ,E)AZEPIN-6, 11-DIONA O SUS 5 ALCOHIL (C1-3) DERIVADOS AL OBJETO DE OBTENER EL HIDROXIDERIVADO, EL CUAL SE TRANSFORMA, MEDIANTE UN AGENTE HALOGENANTE, EN EL 11-HALOGENDERIVADO. DICHO 11-HALOGENDERIVADO POR SUCESIVO TRATAMIENTO CON ALCOHOLATO (C1-8) SODICO PROPORTIONA LA 11-ALQUIL(C1-8)OXI-5 ,6-DIHIDRO-11H-DIBENZO (B,E)AZEPIN-6-ONA.DE APLICACION COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSOCENTRAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LACTAMAS PENTACICLICAS.

(01/10/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LACTAMAS PENTACICLICAS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE SELECCIONADO ENTRE ALCANOLES E HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y AROMATICOS. EL COMPUESTO INTERMEDIO SE TRATA CON UN REACTIVO ACIDO Y A CONTINUACION SE HIDROLIZA.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA Y ANXIOLITICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 11-ALQUILEN-MORFANTRIDINAS 6-SUSTITUIDAS.

(01/12/1980). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 11-ALQUILENMORFANTRIDINAS 6-SUSTITUIDAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO (II). LA REACCION TIENE LUGAR BAJO LAS CONDICIONES WITTIG-HARAFER, EN CASO DADO SE SEPARA EL CIS Y EL TRANS-ISOMERO PURO, Y EN CASO *FORMULA* DADO, EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EN EL N-OXIDO Y/O SAL DE ADICION DE ACIDO DE UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. EFECTOS NEUROLEPTICOS.

PERFECCIONAMIENTOS EN O RELACIONADOS CON COMPUESTOS ORGANICOS.

(01/12/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 6-PI- PERACINIL-11-METILEN-MORFANTRIDINA.

(16/12/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 11-AMINOALQUILMORFANTRIDIN-11-OLES.

(01/07/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE LA TETRAHIDRO-5,10,11,12 DIBENZO [B,G] AZOCINA.

(16/12/1961). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.