CIP 2015 : A61K 31/48 : Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/48[5] › Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/48 · · · · · Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

CICLOALQUILAMIDAS DE (8 BETA)-1-ALQUIL-6-ERGOLINAS (SUSTITUIDAS).

(16/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WHITTEN, KATHLEEN R., FOREMAN, MARK M., GARBRECHT, WILLIAM L., MARZONI, GIFFORD P.

ESTA INVENCION FACILITA (8 BETA)-1-ALQUIL-6-ERGOLINAS (SUSTITUIDA)-8-CARBOXAMIDAS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES ARILO O ALQUILO C1-C4 DE CADENA LINEAL; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 DE CADENA LINEAL; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, HIDROXI O ALCOXI C1-C4, M ES 0,1,2 O 3 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DELOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES 5HT2 DE LOS MAMIFEROS QUE TENGAN UN EXCESO DE SEROTINA CENTRAL O PERIFERICA.

NUEVOS DERIVADOS DE INDOL TETRACICLICO.

(01/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: SALVATI, PATRICIA, BRAMBILLA, ENZO, TEMPERILLI, ALDEMIO, ECCEL, ROSANNA.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 = H, CH3; M = 0 O 1; R2 = R3 = H O R2, R3 = ENLACE, R4 = C1-C4 HIDROCARBURO; N = 1 O 2 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ANTIHIPERTENSORES. TAMBIEN SE DESCRIBE SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE LOS CONTIENEN.

ESTERES DE ERGOLINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: MAJ, ROBERTO, MANTEGANI, SERGIO, BRAMBILLA, ENZO, TAMPERILLI, ALDEMIO.

ESTERES DE ERGOLINA I (R1 = H O CH3); R2 = HIDROCARBURO C1-C4; R3 = H U OCH3; R4 = H O HALOGENO; R5 = ALQUILO C1-C4) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON ACTIVOS EN EL NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS ESTERES DE ERGOLINA Y SUS SALES SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EFECTIVAS CONTRA LA INSUFICIENCIA CEREBRAL Y LA DEMENCIA SENIL.

DERIVADOS DE ERGOLINA 1,2-DISUSTITUIDOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, WACHTEL, HELMUT, SAUER, GERHARD.

SE DESCRIBEN DERIVADOS 1,2-DISUSTITUIDOS DE FORM. FIGXX EN LA CUAL X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR R2 ES UN HALOGENO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ALQUILO SATURADO O NO SATURADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON OR4 (SIENDO R4 H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, TETRAHIDROPIRANILO O CICLOALQUILO) O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO, O BIEN, UN GRUPO S-R5 EN EL QUE R5 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, EN SU CASO, POR UN GRUPO ARILO, O BIEN, POR UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO, O BIEN, EN GRUPO II SIENDO N=2, O, N=3, O BIEN, UN GRUPO -CHO. R3 ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO INFERIOR Y C1-C10 REPRESENTA UN ENLACE C C SENCILLO O DOBLE Y EL ATOMO DE H SE ENCUENTRA SIEMPRE EN POSICION 10-ALFA SI EL ENLACE C9-C10 ES SENCILLO. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS SALES ACIDAS DE ADICION DE ESTOS DERIVADOS. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

METODO DE BLOQUEO SELECTIVO DE LOS RECEPTORES 5HT2.

(01/01/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, MARLENE LOIS, GOLDBERG, MARK JAY, LEMBERGER, LOUIS.

ESTE INVENTO TRATA SOBRE EL USO EN VIVO DE UN ACIDO 1-ISOPROPILDIHIDROLISERGICO COMO ANTAGONISTA DEL 5HT2.

DERIVADOS DE T-BUTIL ERGOLINA.

(16/12/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: BRAMBILLA, ENZO, GOBBINI, MAURO, TEMPERILLI, ALDEMIO, CERVINI, MARIA ANTONIETTA.

DERIVADOS DE ERGOLINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O R1 Y R2 TOMADOS CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN ENLACE QUIMICO Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, Y UN GRUPO NICOTINOILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO 1-OXO-2-CICLOPENTANO-3-IL; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE ES ACTIVA A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y POR ESO ES UTIL HABITUALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CEREBRAL Y EN LA DEMENCIA SENIL.

COMPOSICIONES DE PERGOLIDA ESTABILIZADAS.

(16/12/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STOWERS, JULIAN LARRY, CONINE, JAMES WILLIAM.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PERGOLIDA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES ESTABILIZADAS FRENTE A DESCOMPOSICION POR LA LUZ POR INCORPORACION DE UN AGENTE ESTABILIZANTE SELECCIONADO DE POLIVINILPIRROLIDONA , ALFA TOCOFEROL SUCCINATO Y PROPILGALATO.

COMPRIMIDO DE DIHIDROERGOTAMINA (DHE) DEL TIPO DE MATRIZ HIDROFILA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

(16/06/1993). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: SOURNAC, MICHEL, BOUGARET, JOEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO DEL TIPO QUE COMPRENDE UNA DISPERSION HOMOGENEA DE UN PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE DIHIDROERGOTAMINA (DHE) O DE UNO DE SUS DERIVADOS EN UNA MATRIZ HIDROFILA, CARACTERIZADA EN QUE DICHA MATRIZ COMPRENDE AL MENOS UN COMPONENTE HINCHANTE, Y UN COMPUESTO DILUYENTE EN LA PROPORCION HINCHANTE/DILUYENTE COMPRENDIDA ENTRE 0,2 Y 0,6 PREFERENTEMENTE 0,4. SE REFIERE IGUALMENTE L PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TAL COMPRIMIDO.

DERIVADOS DE ERZOLINA ANTIPARKINSONIANOS.

(16/02/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: MANTEGANI, SERGIO, ROSSI, ALESSANDRO, PEGRASSI, LORENZO, BUONAMICI, METILDE.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES UN H O UN GRUPO METILO, R2 Y R3 SON H O JUNTOS SON UN ENLACE QUIMICO, R4 ES UN H UN GRUPO C1 - C4 ALQUILO, R5 ES UN GRUPO C1 - C4 ALQUILO O UN GRUPO ALILO Y R6 ES UN H O ATOMO DE HALOGENO, Y LA SAL DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SON UTILES PARA LA FABRICACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EFECTIVAS EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES EXTRAPIRAMIDALES TALES COMO LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

HETEROCICLOS DE ERGOLINILO.

(16/01/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: MANTEGANI, SERGIO, BRAMBILLA, ENZO, ROSSI, ALESSANDRO, TEMPERILLI, ALDEMIO, PEGRASSI, LORENZO.

DERIVADOS DE ERGOLINILO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R3 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO, QUE TIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; X ES UN ATOMO DE NITROGENO; E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO =N-R4 O -N=C(R5)-, DONDE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O FENILO; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C4, FENILO, AMINO O DI(ALQUIL C1-C4) AMINO, Y EL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO -N=C(R5)- NO ESTA UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO REPRESENTADO POR X; O Y ES UN ATOMO DE NITROGENO Y X UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO =N-R4, DONDE R4 ES COMO SE DEFINIO ANTES; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PARKINSONISMO Y SINDROMES DISCINETICOS.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLUTAMICO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/1992). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, DAMAIS, CHANTAL.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLUTAMICO Y SUS SALES, CON ACIDOS DE FORMULA (I)BAJO LA FORMA DE ISOMEROS SEPARADOS O DE MEZCLAS, R1=H, AMINOACIDO O PEPTIDO CUYO AMINO PUEDE ESTAR ESTERIFICADO, RESTO DE UN ACIDO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO C6-C24. R3=OH, ALCOXI C1-C5, AMINOACIDO CUYO AMINO PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UN ALQUILO C1-C5, R5=H, ALQUILO C1-C5, Z=FOMULA (II) R2=H, AMINOACIDO O PEPTIDO. R4=OH, ALCOXI C1-C5, AMINOACIDO CUYO AMINO PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UN ALQUILO C1-C5 U=FORMULA (III) X E Y=H O ENLACE CON U, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONSTITUYEN.

PROCEDIMIENTO PARA REPARAR 8 -ACILAMINOERGOLINA.

(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: HAFLIGER, WALTER.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 8þLY19AþLY01-ACILAMINOERGOLINA , DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA CH3 (C2H5)2CCOOH O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE ACTIVIDAD NEUROLEPTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-ALQUIL-ERGOLINIL-TIOUREA>.

(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, SAUER, GERHARD, BIERE, HELMUT, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE L-ALQUIL-ERGOLINIL-TIOURES. EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE L-ALQUIL-ERGOLINIL-TIOURES PARA SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, DE FORMULA GENERAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 8 ALFA-ACILAMINO-ERGOLINAS.

(16/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: ZIEGLER, RENE, NUEMANN, PETER, HAEFLIGER, WALTER.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 8 ALFA©ACILAMINO©ERGOLINAS , DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO (C1©C4); R2 ES CN, COOH, COOR5, CONH2, CONHR5, CON(R5)R6, SR5, S(O)R5M S(O)2R5, CHO, CH2OH, COR7, CH2R7, CH(OH)R5, CH2CF3, TODO, CDCR8, CHDCHR8, ALQUILO (C2©C12), NO2, NH2 O NHCOR9; R3 ES ALQUILO (C1©C5) O ALQUENILO (C3©C5); Y R4 ES ALQUILO (C1©C12), CICLOALQUILO (C3©C7) O ADAMANTILO; O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE DICHO COMPUESTO. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ISOCIANATO DE CLOROSULFONILO; O CON UN COMPUESTO R5SCL; O CON UN COMPUESTO R7CO©Y; O REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO CH2DCHRK8 O CHDCRK8. LOS COMPUESTOS (I) POSEEN ACTIVIDAD NEUROLEPTICA Y ANTIDEPRESIVA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-ALQUIL-ERGOLINIL-TIOUREA.

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, SAUER, GERHARD, BIERE, HELMUT, DR..

EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-ALQUIL-ERGOLINIL-TIOURES DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R.1 SIGNIFICA UN ALQUILO C1-6; R.2 Y R.3 SIGNIFICAN UN ALQUILO C1-4; R.4 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y C9---C10 REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE CC O UN ENLACE DOBLE CC, EN DONDE, CASO DE QUE R.3 Y R.4 SIGNIFIQUEN ESTILO, R.1 Y R.2 NO PUEDEN SER METILO, ASI COMO SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE ARGOLINIL-UREA DE FORMULA GENERAL II EN DONDE R.1, R.2, R.3, R.4 Y C---C TIENE LOS SIGNIFICADOS ANTES MENCIONDOS, CON POC1.3 Y UN SENTOGENATO DE METAL ALCALINO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL CORNEZUELO DEL CENTENO.

(16/05/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL CORNEZUELO DEL CENTENO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ETILO O PROPILO.CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-X, EN LA QUE X PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R ES ETILO O PROPILO, EN AMONIACO LIQUIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C40JC Y LA DE EBULLICION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTI-PARKINSON.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA NASAL MEJORADA.

(01/02/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA NASAL MEJORADA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE DISUELVE EN AGUA, PREFERIBLEMENTE SATURADA CON DIOXIDO DE CARBONO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 90 GRADOS, UN AGENTE CAPAZ DE AUMENTAR LA FUNCION CILIAR, TAL COMO CAFEINA; SEGUNDA, SE AN/ADE A DICHA SOLUCION UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO CAPAZ DE DISMINUIR LA FUNCION CILIAR, PREFERIBLEMENTE DIHIDROERGOTAMINA; Y POR ULTIMO, SE DILUYE LA SOLUCION FORMADA Y SE FILTRA A TRAVES DE UN FILTRO FINO, EN PRESENCIA DE DIOXIDO DE CARBONO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCALOIDES PEPTIDOS DEL CORNEZUELO DE CENTENO.

(16/06/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar derivados de alcaloides péptidos del cornezuelo de centeno , . Las sales de adición de ácido pueden ser producidas en forma de por sí conocida a partir de las bases libres. Sales adecuadas incluyen: el clorhidrato y el metanosulfonato. Los compuestos de fórmula I, en forma libre o en forma de sus sales fisiológicamente tolerables, se caracterizan por propiedades fármaco dinámicas interesantes. Dichos compuestos pueden ser usados como medicamentos. Dichos compuestos producen un estímulo de la secreción de prolactina.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDO 2,3-DIHIDRO-1-BENZOTIEPIN-4-CARBOXILICO.

(16/07/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDO 2,3-DIHIDRO-1-BENZOTIEPIN-4-CARBOXILICO.

(16/07/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

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