CIP-2021 : C07K 14/415 : de vegetales.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/415[1] › de vegetales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/415 · de vegetales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Obtención de plantas que tienen una tolerancia mejorada frente a una carencia de agua.

(13/04/2016). Solicitante/s: GENOPLANTE-VALOR. Inventor/es: ZIVY,MICHEL, ROUSTER,JACQUES, SALLAUD,CHRISTOPHE, COURSOL,SYLVIE, VIRLOUVET,LAETITIA, WELCKER,CLAUDE.

Un método para aumentar la tolerancia de una planta frente a la carencia de agua, caracterizado por que se sobreexpresa en dicha planta un factor de transcripción R2R3-MYB de la subfamilia 4 que tiene al menos 95% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2577932_T3.pdf

PÉPTIDO AISLADO EN UN HIDROLIZADO DE ALTRAMUZ Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(07/04/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MILLAN RODRIGUEZ, FRANCISCO, PEDROCHE JIMÉNEZ,Justo Javier, YUST ESCOBAR,María Del Mar, MILLÁN LINARES,María Del Carmen, VILLANUEVA LAZO,Álvaro.

La invención consiste en el péptido de SEQ ID n° 1, aislado en un hidrolizado de proteínas de altramuz (Lupinus Angustifolius L.), su procedimiento de obtención por hidrólisis con Alcalasa y su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

Proteínas que encapsulan aceites modificados y usos de los mismos.

(09/03/2016). Solicitante/s: AGRESEARCH LIMITED. Inventor/es: ROBERTS,NICHOLAS JOHN, SCOTT,RICHARD WILLIAM, WINICHAYAKUL,SOMRUTAI, ROLDAN,MARISSA.

Un polinucleótido que codifica una oleosina modificada que incluye al menos una cisteína introducida artificialmente, en el que la cisteína se introduce en al menos uno de: a) la región hidrófila N terminal de la oleosina, y b) la región hidrófila C terminal de la oleosina.

PDF original: ES-2574082_T3.pdf

Trigo y cebada con mayor tolerancia a la salinidad.

(04/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: LAGUDAH,EVANS, SPIELMEYER,WOLFGANG, PLATTEN,JOHN DAMIEN, BYRT,CAITLIN, JAMES,RICHARD ALEXANDER, MUNNS,RANA ELLEN.

Una planta que es homocigotica para un gen Nax2 que confiere mayor tolerancia a los suelos salinos y/o sodicos y/o menor acumulacion de sodio en una parte aerea de la planta, en donde la planta es: (a) cebada; o (b) trigo hexaploide o trigo duro, en donde dicho gen Nax2 esta en el genoma A, en la que dicho gen Nax2 es una secuencia que codifica un polipeptido que es al menos un 90 % identica a SEC ID No 1; y dicha planta no contiene un gen Nax1 que confiere mayor tolerancia a los suelos salinos y/o sodicos y/o menor acumulacion de sodio en una parte aerea de la planta.

PDF original: ES-2562497_T3.pdf

Péptidos.

(01/03/2016). Solicitante/s: Díaz-Torres, María R. Inventor/es: DUNN-COLEMAN,NIGEL STUART, DÍAZ-TORRES,MARÍA R, MILLER,BRIAN.

Un péptido seleccionado de uno de: (i) SEC ID Nº: 196, 197, 198, 200, 201, 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210; o (ii) SEC ID Nº: 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 219, 220, 221, 222, 223, 224, 225, 226, 227, 230, 231, 232, 233; para uso en un método de prevención o tratamiento de enfermedad alérgica provocada por el alérgeno proteico de Alternaria alternata Alt a 1.

PDF original: ES-2561825_T3.pdf

Péptidos derivados del alérgeno principal de ambrosía (Ambrosia artemisiifolia) y usos de los mismos.

(29/02/2016). Solicitante/s: BIOMAY AG. Inventor/es: FERREIRA, FATIMA, EBNER, CHRISTOF, SCHMIDT, GEORG, BOHLE,BARBARA, WOPFNER,NICOLE, JAHN-SCHMID,BEATRICE.

Formulación de vacuna que comprende un péptido que consiste en SEQ ID No. 52.

PDF original: ES-2561588_T3.pdf

Plantas que tienen rasgos potenciados relacionados con el rendimiento y un procedimiento de producción de las mismas.

(08/02/2016) Un procedimiento para potenciar rasgos relacionados con el rendimiento de las semillas, en plantas con respecto a plantas de control, que comprende aumentar, la expresión en una planta de una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido dedo de homeodominio de planta-homeodominio (PHDf-HD), cuyo polipéptido PHDf-HD comprende: (i) un dominio que tiene al menos el 25 %, 30 %, 35 %, 40 %, 45 %, 50 %, 55 %, 60 %, 65 %, 70 %, 75 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 98 %, 99 % o más de identidad de secuencia de aminoácidos con un dominio cremallera de leucina/dedo de homeodominio de planta (ZIP/PHDf) como se representa en SEC ID Nº: 233; y (ii) un dominio que tiene al menos el 25 %, 30 %, 35…

Glicoproteínas que tienen glicosilación de tipo humano.

(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PHYTON HOLDINGS, LLC. Inventor/es: SEKI,TATSUJI, FUJIYAMA,KAZUHITO.

Una glicoproteína producida por una planta que comprende una cadena de azúcar de tipo humano, que comprende un residuo galactosa unido a un residuo N-acetilglucosamina, en donde el residuo galactosa en la cadena de azúcar de tipo humano es un residuo de azúcar terminal y en donde no hay xilosa ni fucosa unidas a la cadena de azúcar de tipo humano.

PDF original: ES-2558160_T3.pdf

Procedimiento para el aislamiento y la purificación de alérgenos del polen de las gramíneas.

(22/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.

Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.

PDF original: ES-2241646_T5.pdf

PDF original: ES-2241646_T3.pdf

Glicosiltransferasas, polinucleótidos que las codifican y métodos de uso.

(29/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE NEW ZEALAND INSTITUTE FOR PLANT AND FOOD RESEARCH LIMITED. Inventor/es: JUGDE,HELENE, ATKINSON,ROSS.

Un método de producción de una célula vegetal o una planta con al menos uno de entre: a) mayor contenido de floricina y b) mayor actividad de la floretina glicosiltransferasa; método que comprende la transformación de una célula vegetal o de una planta con un polinucleótido que codifica un polipéptido con la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 1 o un polipéptido con al menos el 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 1 y actividad de la floretina glicosiltransferasa.

PDF original: ES-2555206_T3.pdf

Plantas que tienen rasgos potenciados relacionados con el rendimiento y un procedimiento de producción de las mismas.

(10/12/2015) Un procedimiento para potenciar rasgos relacionados con el rendimiento en plantas con respecto a plantas de control, que comprende modular la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica un polipéptido PRP38, para lo cual el polipéptido PRP38 tiene al menos el 70 % o más de identidad de secuencia con la SEC ID N.º: 77 entera y en el que dicha expresión modulada se efectúa mediante la introducción y expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica un polipéptido PRP38, en el que dichos rasgos relacionados con el rendimiento son uno o más de los siguientes rasgos: (i) biomasa de la parte aérea,…

ETIQUETAS PEPTÍDICAS PARA EL MARCAJE DE PROTEÍNAS POR FUSIÓN, Y ANTICUERPOS PARA SU DETECCIÓN.

(10/12/2015). Solicitante/s: ABBCN, S.L. Inventor/es: ALDEA MALO,Martí, OROZCO LÓPEZ,Modesto, COSTA LEJA,Cristina.

Se proporcionan etiquetas peptídicas (tags), para su fusión a proteínas en su extremo N-terminal o C-terminal, las cuales están definidas por una serie de propiedades estructurales y funcionales que definen su inocuidad en cuanto a la modificación de la estructura o la función biológica de la proteína o péptidoal cual se fusionan, y en donde la proteína de marcaje se selecciona del grupo consistente en un fragmento de Phl P 2 de Phleum pratense, un fragmento de Hev b 6.02 de Hevea brasiliensisy un fragmento de Amb t 5 de Ambrosia trifida, o una combinación de las mismas. También se proporcionan métodos para la producción y detección de estas proteínas recombinantes de fusión, así como anticuerpos específicos que se unen a estas etiquetas de marcaje.

Composiciones y métodos para modular la producción de pigmentos en plantas.

(04/12/2015) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia que codifica un polipéptido con al menos el 90 % de identidad con las secuencias de aminoácidos de SEC ID Nº: 1, en el que el % de identidad se calcula con respecto a la longitud completa de la secuencia de aminoácidos, y en el que el polipéptido es un factor de transcripción capaz de al menos uno de: i) regular por incremento la producción de antocianina en una planta; y ii) regular por incremento un promotor de un gen en la vía biosintética de antocianina.

Plantas que tienen rasgos potenciados relacionados con el rendimiento y un procedimiento de producción de las mismas.

(30/11/2015) Un procedimiento para aumentar en las plantas el rendimiento de semilla con respecto a plantas de control, que comprende introducir y sobreexpresar en una planta un ácido nucleico que codifica un polipéptido similar a AIA2, en el que dicho polipéptido similar a AIA2 se representa por la SEC ID Nº: 2 o es un polipéptido que tiene una identidad de secuencia total de al menos 80 % con la secuencia representada por la SEC ID Nº: 2.

Proteínas quiméricas hipoalergénicas pertenecientes a la familia de transferencia de lípidos de Parietaria judaica para usar en el tratamiento de alergias.

(11/11/2015) Una proteína quimérica que comprende secuencias de aminoácidos derivadas de las secuencias que corresponden a los principales alergenos del polen de Parietaria judaica conocidos como Par j 1 y Par j 2, la secuencia de aminoácidos de la proteína quimérica carece de uno o más epítopos para la unión a anticuerpos IgE correspondientes a las secuencias de la cual se deriva, y en donde la proteína no tiene una reducción en la inmunogenicidad, caracterizada porque la proteína comprende la secuencia de aminoácido de la sec. con núm. de ident.: 4.

PÉPTIDO, PÉPTIDO MAGNÉTICO Y MÉTODO PARA DETECTAR LA ENFERMEDAD CELÍACA.

(20/08/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: PIVIDORI GURGO,María Isabel, KERGARAVAT,Silvina Vanesa.

La presente invención se refiere a un péptido, a un péptido magnético y a un método para detectar la enfermedad celíaca. También se refiere a un péptido desamidado que se emplea para preparar dicho péptido magnético, y al empleo de ambos para la detección de la enfermedad celíaca. Dicho péptido desamidado comprende una cola de histidinas y está unido a un complejo magnético particulado. También se refiere a un inmunosensor que comprende dicho péptido magnético, a un método apropiado para detectar la enfermedad celíaca basado en un immunoensayo magnético y a un kit que comprende dicho péptido magnético.

Composición cosmética y/o farmacéutica que comprende un hidrolizado peptídico capaz de reforzar la función barrera.

(15/07/2015) Hidrolizado peptídico activador de la HMG-CoA reductasa, caracterizado porque proviene de la hidrolisis de plantas seleccionadas como, entre otras, la espelta (Triticum monococum), la patata (Solanum tuberosum), el maíz (Zea mayz L.), el guisante (Pisum sativum) o levaduras del género Saccharomyces y, en especial, de la Saccharomyces cerevisiae, y está compuesto por péptidos de peso molecular inferior a 6 kDa y enriquecido con péptido bioactivo capaz de reforzar la función de barrera de la epidermis, conteniendo dicho péptido bioactivo de 4 a 6 aminoácidos, en los que al menos se incluye un residuo de glicina, uno de leucina y uno de ácido glutámico, con una secuencia de fórmula general (I) : X1-[Gly,Glu,Leu]-X2-X3 en…

Evento de Maíz MIR162.

(17/06/2015) Una semilla transgénica del evento de maíz MIR162 tratada con un insecticida, donde dicha semilla de maíz transgénica comprende la molécula de ácido nucleico constituida por la SEC ID NO: 49 y su complemento.

Plantas que tienen rasgos relacionados con un rendimiento de semilla mejorado y un procedimiento de producción de las mismas.

(03/06/2015) Un procedimiento para aumentar el rendimiento de semilla en plantas con respecto a plantas de control, en el que dicho rendimiento de semilla aumentado es uno o más cualesquiera de los siguientes: (i) Número aumentado de semillas por planta; (ii) Número aumentado de semillas llenas por planta; (iii) Peso aumentado de las semillas por planta; que comprende aumentar la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica un polipéptido de trehalosa fosfato fosfatasa (TPP) de clase III, en el que dicha expresión aumentada es efectuada introduciendo y expresando en una planta un ácido nucleico que codifica un polipéptido TPP de clase III, en el que dicho ácido nucleico codifica un polipéptido TPP de clase III que tiene al menos el 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos SEC ID Nº: 4, o en el que…

Cepas de Agrobacterium desarmadas, plásmidos Ri y procedimientos de transformación basados en ellas.

(13/05/2015) Un procedimiento para producir una célula de planta transgénica que comprende las etapas de: a) proporcionar bacterias de una variante de cepa no patógena transgénica de la cepa K599 de Agrobacterium (NCPPB 2659) que es una bacteria patógena de las plantas transmitida por la tierra caracterizada por una secuencia intergénica de ARNr 16S-23S que comprende al menos un motivo de secuencia seleccionado del grupo que consiste en los motivos de secuencia descritos por SEC ID Nº: 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 y 14, en el que dicha variante de cepa es capaz de infectar células vegetales, pero carece de propiedades inductoras del fenotipo de raíces pilosas…

Aumento de los niveles de alcaloides nicotínicos.

(29/04/2015) Procedimiento para incrementar la nicotina en una planta de Nicotiana, que comprende sobreexpresar un gen NBB1 en relación con una planta de control, en el que dicho gen NBB1 es una secuencia de ácido nucleico que codifica el polipéptido en la SEQ ID NO: 2.

Concentrados y aislados de proteínas de semillas oleaginosas y procedimientos para la producción de los mismos.

(29/04/2015) Un aislado de proteína de canola o colza que tiene un contenido de proteínas de al menos el 90 % (p/p) que comprende i) una primera clase de proteínas que tienen un peso molecular de 60 kDa a 80 kDa, comprendiendo la primera clase de proteínas del 60 % al 90 % (p/p) del aislado; ii) una segunda clase de proteínas que tienen un peso molecular de 10 kDa a 30 kDa, comprendiendo la segunda clase de proteínas del 10 % al 30 % (p/p) del aislado; y iii) una tercera clase de proteínas que tienen un peso molecular de menos de aproximadamente 10 kDa, comprendiendo la tercera clase de proteínas del 2 % al 10 % (p/p) del aislado, dicho…

Plantas que tienen rasgos potenciados relacionados con el rendimiento y un procedimiento de producción de las mismas.

(29/04/2015) Un procedimiento de aumento del rendimiento de la biomasa y/o de las semillas en plantas en comparación con plantas de control, que comprende la modulación de la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica un polipéptido de tipo FSM1, en el que dicho polipéptido de tipo FSM1 está representado por SEC ID Nº 2 o uno de sus homólogos que tiene al menos un 50 % de identidad de secuencia con SEC ID Nº 2, y que comprende además un dominio SANT (acceso SMART SM0017) y uno o más de los siguientes motivos: (i) Motivo 1: W[TS][PA]K[QE]NK[LA]FE[RK]ALAVYD[KR][DE]TPDRW[HSQ]N[VI]A[RK]A (SEC ID Nº: 283), (ii) Motivo 2: GGK[ST][AV][ED]EV[KR]RHYE[IL]L…

Transferasas, epimerasas, polinucleótidos que las codifican y usos de los mismos.

(22/04/2015) Un método para producir en una célula vegetal o planta con ascorbato aumentado relativo a una planta de control adecuada no incluyendo una planta con una mutación quede como resultado ascorbato disminuido, comprendiendo el método transformación de una célula vegetal o planta con un polinucleótido que codifica que un polipéptido con la secuencia de aminoácidos según una cualquiera de SEC ID Nº 1 a 11, o una variante del polipéptido, en el que la variante presenta la actividad de una GDP-L-Galactosa Guaniltransferasa, y en el que la variante comprende al menos uno de: a) la secuencia de aminoácidos: AINVSPIEYGHVLLIP (SEC ID Nº 12), b) la secuencia…

Plantas que tienen rasgos potenciados relacionados con el rendimiento y un procedimiento de producción de las mismas.

(22/04/2015) Un procedimiento para aumentar en las plantas al menos un rasgo relacionado con el rendimiento, seleccionado de, vigor de emergencia de la planta, índice de raíz/brote, rendimiento de semilla, tasa de llenado de semilla, índice de semilla y peso de mil granos en las plantas con respecto a plantas de control, que comprende aumentar en una planta la expresión de un ácido nucleico que codifica un polipéptido JMJC, en el que dicho polipéptido JMJC comprende un dominio JmjC representado por una secuencia que tiene una identidad de secuencia de al menos 60 % o más con: (i) SEC ID Nº: 6; y/o (ii) uno o más de los dominios JmjC comprendidos en los polipéptidos JMJC representados por SEC ID Nº: 12; SEC ID Nº: 14; SEC ID Nº: 24; SEC ID Nº: 26; SEC ID Nº: 32; SEC ID Nº: 34, SEC ID…

Hidroxi fenil piruvato dioxigenasas (HPPD) derivadas de plantas y resistentes frente a herbicidas tricetónicos, y plantas transgénicas que contienen estas dioxigenasas.

(08/04/2015) Un método para seleccionar un polinucleótido que codifica una enzima de HPPD resistente a herbicidas tricetónicos que comprende cribar una población de secuencias que codifican una enzima de HPPD y seleccionar como secuencias que codifican una enzima de HPPD resistente a tricetonas aquellas secuencias que codifican una enzima que, en comparación con una enzima de HPPD de control tiene al menos una resistencia incrementada 2,5 o, preferiblemente, cuatro veces a herbicidas tricetónicos seleccionados entre herbicidas que tienen una de las siguientes fórmulas**Fórmula** y sus sales agroquímicamente aceptables, donde los grupos Ar A, B, D y E se escogen independientemente entre fenilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, donde los sustituyentes opcionales para los grupos A, B, D y E incluyen alquilo C1-C4,…

Secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido antifúngico.

(25/03/2015) Un fragmento de DNA que consiste en la secuencia:**Fórmula** o una variante de dicha secuencia que codifica una proteína que consiste en la secuencia**Fórmula** donde dicha variante se debe a la degeneración del código genético.

Métodos para incrementar el crecimiento vegetal.

(25/03/2015) Un método para aumentar el crecimiento y/o la biomasa de una planta dicotiledónea, que comprende; reducir pero no anular la expresión del polipéptido SHORT-ROOT (SHR) en las células de dicha planta con respecto a las plantas de control, en donde la expresión se reduce expresando un ácido nucleico heterólogo que codifica una molécula de ARN supresora en las células de dicha planta.

Inductor de floración.

(18/03/2015) Un método para inducir la floración que comprende la etapa de inyectar en un cuerpo vegetal (i) una cualquiera de las proteínas (A)-(C) a continuación: (A) una proteína purificada que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID Nº: 2; (B) una proteína purificada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene deleción, sustitución y/o adición de uno o varios aminoácidos en la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID Nº: 2 y que tiene una actividad inductora de la floración; y (C) una proteína purificada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad del 60 % o más con la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID Nº: 2 y que tiene una actividad inductora de floración; o (ii) una proteína purificada codificada…

Hidrolizados peptídicos activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.

(18/03/2015) Hidrolizado peptídico activador del proteasoma, caracterizado porque el hidrolizado se deriva de la hidrólisis de levaduras del género Saccharomyces, y más particularmente Saccharomyces cerevisiae, o guisante (Pisum sativum) y está enriquecido en péptidos bioactivos de peso molecular inferior a 6 kDa, teniendo 3 a 5 aminoácidos, cada péptido bioactivo comprendiendo al menos un residuo de ácido aspártico, un residuo de cisteína y un residuo de arginina.

Plantas que tienen rasgos potenciados relacionados con el rendimiento y un procedimiento de fabricación de las mismas.

(18/03/2015) Un procedimiento para aumentar el rendimiento de las semillas en plantas con respecto a las plantas de control, que comprende aumentar la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica un polipéptido SPL11, en el que dicho polipéptido SPL11 comprende un dominio SBP que tiene, en orden creciente de preferencia, una identidad de secuencia de al menos 70 %, 75 %, 80 %, 90 %, 95 %, 97 % o más con una cualquiera de SEC ID Nº: 456 a SEC ID Nº: 468 y SEC ID Nº: 478, en el que dicho rendimiento de semilla aumentado comprende preferentemente aumento del peso total de semilla, del número de semillas llenas, del número de semillas o floretes por panícula, del peso de mil granos, de la tasa de llenado de la semilla y/o del índice de cosecha, con respecto a plantas…

Derivados de quinazolina capaces de inhibir la señalización de citoquinina.

(25/02/2015) Uso de un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** donde R y X son iguales o diferentes y donde R representa un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido, un grupo representado por NR1 R2, un grupo representado por OR3, un grupo nitro o un átomo de halógeno, y donde X representa un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido, un grupo representado por NR1R2, un grupo representado por OR3, un grupo representado por S(O)mR4, un grupo nitro o un átomo de halógeno, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido, un grupo representado…

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