CIP-2021 : C07C 255/56 : que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles, unidos a la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/56 · · que contienen grupos ciano y átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles, unidos a la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de 1,3-diona bicíclica herbicidamente activos.
(14/06/2017) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
donde
R1 es metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi, halometoxi o haloetoxi,
R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquiloC1-C6, haloalquiloC1-C6, alcoxiC1-C6, haloalcoxiC1-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, alqueniloxiC3-C6, haloalqueniloxiC3-C6, alquiniloxiC3-C6, cicloalquiloC3-C6, alquiltioC1-C6, alquilsulfiniloC1-C6, alquilsulfoniloC1-C6, alquilsulfoniloxiC1-C6, haloalquilsulfoniloxiC1- C6, ciano, nitro, fenilo o heteroarilo, donde dicho fenilo y dicho…
Derivados de 1,4-naftoquinona y uso terapéutico de los mismos.
(17/05/2017) Compuestos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
- A se selecciona de entre los siguientes anillos:
**(Ver fórmula)**
- representando cada uno de R6, que puede estar en la posición 5, 6, 7, u 8 del anillo fenílico de la naftoquinona, o en la posición 2, 3, o 4 de la quinolin-5,8-diona, independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo (C1-C4) lineal o ramificado, un grupo di- o trifluorometilo, un grupo trifluorometoxi, un grupo pentafluorosulfanilo, siendo n un número entero comprendido entre 0 y 4, y representando R7 un grupo metilo,
- X representa -C(O)- o -CHY-, seleccionándose Y de entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, y un grupo cicloalquilo (C3-C6),
- R1, R2, R3,…
Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.
(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en
(4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona,
(3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona,
(4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y
(4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
Procedimiento para la preparación de cetonas a partir de alfa-oxacarboxilatos y bromuros de arilo.
(18/04/2012) Procedimiento para la preparación de cetonas de la fórmula general (III)
en la que
R es un resto carbocíclico aromático de 6 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido o un resto alquilo dado elcaso substituido o un resto heteroaromático de 5 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido yR1 es un resto carbocíclico aromático de 6 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido o un restoheteroaromático de 5 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido,
por reacción de alfa-oxocarboxilatos de la fórmula general (I)
en la que
n y m es un número en el intervalo de 1 a 6,M(m+) es un catión y
R tiene el significado indicado para la fórmula (III),
con bromuros de arilo de la fórmula general (II)
R1-Br (II)
en la que
R1 tiene el significado indicado para la fórmula (III),
caracterizado porque…
ALQUILACIÓN ASIMÉTRICA DE CARBONILO.
(05/09/2011) Procedimiento para la alquilación asimétrica de un grupo carbonilo en un compuesto (compuesto K) que contiene un grupo carbonilo y un grupo de anclaje seleccionado del grupo que consiste en grupos hidroxilo, amino y sulfhidrilo, que comprende las etapas de: a) mezclar el compuesto K, un compuesto auxiliar quiral (compuesto A) y un derivado de ácido bórico o borónico; siendo el derivado de ácido bórico o borónico un compuesto de fórmula (VI): en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo C6-10, alcarilo C7-16, un residuo heterocíclico de 4 a 10 miembros, alcoxilo C1-10, alquilamino C1-10, alquiltio C1-10, hidroxilo o ciano; y en la que R2 es halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-10, ariloxilo C6-10, dialquilamino C1-10, o un residuo heterocíclico de…
DERIVADOS ALQUINÍLICOS DE BENZOFENONA COMO INHIBIDORES NO NUCLEÓSIDOS DE TRANSCRIPTASA INVERSA.
(26/04/2011) Un compuesto de fórmula (I): donde R 1 y R 2 están escogidos independientemente entre H, halógeno, ciano, alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), cicloalquilo (C3-6), -O-alquilo (C1-4), -COO-alquilo (C1-4), -CONH2, -CONH-alquilo (C1-4) y -CON(alquilo (C1-4))2; y dicho alquilo (C1-4) va opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes halógeno; y dicho -O-alquilo (C1-4) va opcionalmente sustituido con -COO-alquilo (C1-4) o con uno, dos o tres sustituyentes halógeno; con la con- dición de que si R 1 es H, R 2 no puede ser H; R 3 se escoge entre H y halógeno; R 4 se escoge entre alquilo (C1-4), halógeno y nitro; Q se escoge…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MODULADORES DE RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES NO ESTEROIDEOS.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MURRY, JERRY ANTHONY, WHITE, TIMOTHY DONALD.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula con una amina de fórmula en presencia de 1, 1-carbonildiimidazol.
NUEVOS DERIVADOS DE BIARILETER UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE MONOAMINAS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH, JR. PFIZER GLOBAL REASEARCH, ADAM, MAVIS DIANE PFIZER GLOBAL REASEARCH.
Un compuesto de **fórmula** en la que el anillo fenilo A y el anillo fenilo B pueden estar, independientemente, reemplazados por un grupo naftilo, y en la que cuando el anillo fenilo A está reemplazado por un grupo naftilo, el oxígeno etéreo de la estructura I y el carbono al que R3, R4 y NR1R2 están unidos, están unidos a átomos de carbono adyacentes del anillo del grupo naftilo y ninguno de los citados átomos de carbono adyacentes del anillo está también adyacente a un átomo de carbono del anillo condensado del citado grupo naftilo.
METODO PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PETERSEN, HANS, ROCK, MICHAEL, HAROLD, ELLEGAARD, PETER.
Un método para la preparación de citalopram, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (IV), en donde R es alquilo C1-6, acilo, alquil C1-6-sulfonilo o arilsulfonilo, con haluro de 3-( N,N-dimetilamino)-propilmagnesio , para preparar citalopram.
(16/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BRYAN, WILLIAM, M., VAN WAGENEN, BRADFORD C., CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE, BARMORE, ROBERT, M., SHEEHAN, DEREK, SMITH, ROBERT, LAWRENCE, SOUTHALL, LINDA, SUE.
Se proporcionan nuevos compuestos de arilalquilamino con propiedades calcíticas.
DERIVADOS DE TRIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO, MORI, MAKOTO, UCHIDA, TAKUYA, OHYA, SATOSHI, NAKAGAWA, AKIHIKO.
Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal o derivado éster del mismo farmacéuticamente aceptable: en donde Ar es un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por átomos de halógeno y grupos trifluorometilo, en los que el derivado éster del grupo hidroxilo está protegido para proporcionar un derivado de tipo éster que sea capaz de ser hidrolizado en el cuerpo del animal vivo para dar el compuesto de referencia de fórmula (I) o una sal del mismo.
1,7-DIBROMODIBENZOSUBERONA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/02/2004). Solicitante/s: BELUPO - LIJEKOVI I KOZMETIKA D.O.O. Inventor/es: MIKOTIC-MIHUN, ZVONIMITRA, KARMINSKI-ZAMOLA, GRACE, CEPANEC, IVICA, LITVIC, MLADEN.
Derivados de dibenzosuberina y los procedimientos de obtención. Se describen compuestos de fórmula general I, en donde los radicales R1-R6 corresponden a como se describen en la memoria y las reivindicaciones. Se describen también los procedimientos de preparación de estos compuestos, tanto para su bromación regioselectiva como para el aislamiento de los isómeros formados. Los productos bromados de dibenzosuberina son intermedios cruciales para la obtención de algunos de sus derivados.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BIFENILO.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FORMILO PROTEGIDO Y R SIGNIFICA UNA AGRUPACION, QUE ES INERTE EN SI MISMA CONTRA LAS CONDICIONES DE REACCION DE LA SINTESIS, POR EJEMPLO -CN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DEFINIDO, CON UN COMPUESTO FENIL HALOGENO SUSTITUIDO DE LA FORMULA (III) DONDE HAL SIGNIFICA POR EJEMPLO BROMO. LOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE VALOR COMPLETO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.
4-(2-CLORO-3-CIANO-FENIL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-PIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO DE ISOPROPILO Y 2-METOXIETILO.
(16/08/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG, MEIER, HEINRICH, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GAO, ZHAN DR., SCHMIDT, BERNARD DR., SCHUURMAN, TEUNIS DR., DE JONG, MAARTEN DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO RAC ISOPROPIL - (2 - METOXIETIL) - 4 - (2 - CLORO - 3 - CIANO FENIL) - 1,4 - DIHIDRO - 2,6 - DIMETILPIRIDINA - 3,5 DICARBOXILATO Y SUS ENANTIOMEROS PUROS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y NEURONALES ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.
DERIVADOS DE BENZOXACINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA BENZOXACINA, DE FORMULA (I) EN LA QUE: R{SUB,1} Y R{SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO DE FORMULA -CH{SUB,2}-OR}{SUB,A} , REPRESENTANDO R{SUB,A} UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R{SUB,X} REPRESENTA: UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, PARTICULARMENTE UN GRUPO METILO, O UN GRUPO OR{SUB,X1}, REPRESENTANDO R{SUB,X1} UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, PARTICULARMENTE UN GRUPO METOXI, O UN GRUPO DE FORMULA -CH{SUB,2-X EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, PARTICULARMENTE CLORO, O UN GRUPO DE FORMULA (A) EN LA QUE: R{SUB,3} Y R{SUB,5} INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO -OH, O UN GRUPO -OCH{SUB,3}; R{SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO,…
(BETA)-DICETONAS SUSTITUIDAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: POHTO, PENTTI, BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVI.
COMPUESTOS DE FORMULA (IA) O (IB), DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, HIDROXI, ARILO O HETEROARILO O AMINO, ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS LOS GRUPOS ARILO, ALQUILO, HETEROARILO O AMINO; R3 ES H, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS SALES, ESTERES Y ETERES, SON UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIULCEROGENOS O GASTOPROTECTORES.
