CIP-2021 : C07D 205/12 : condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 205/00 › C07D 205/12[1] › condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 205/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cuatro miembros con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 205/12 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de tetraciclina sustituidos con 9-aminometilo.
(03/01/2018) Un compuesto de fórmula general I:
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R2a, R2b, R3, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno;
R5, R6a, R6b y R8 son cada uno independientemente hidrógeno;
R7 es NR7aR7b;
R4a, R4b, R7a y R7b son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6;
R9a y R9b son cada uno independientemente:
uno cualquiera de ellos es hidrógeno y el otro es:
(a) ciclobutilo o grupo espirocíclico de 6 a 12 miembros, estando los grupos anteriores no sustituidos o sustituidos con 1 a 3 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y seleccionados de Q1; o
(b) ciclobutilalquilo…
Nuevos compuestos diazaspirocicloalcano y azaspirocicloalcano.
(21/12/2016) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en los que
R1 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, fenilo sustituido, fenilalquilo sustituido, fenoxialquilo sustituido, fenilcicloalquilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilcinquinilo sustituido, piridinilo sustituido, piridinilalquenilo sustituido, piridinilalquinilo sustituido, tiofenilo sustituido, tiofenilalquilo sustituido, tiofenilalquenilo sustituido, tiofenilalcinilo sustituido, 2,3-dihidro-1H-isoindol-2-ilo sustituido, 1H-indol-2-ilo sustituido o benzofuran-2-ilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquinilo sustituido, piridinilo sustituido, piridinilalquenilo sustituido, piridinilalquenilo…
SINTESIS DE INTERMEDIOS DE LA TTX.
(05/10/2011) La invención proporciona intermedios útiles para la síntesis de TTX y análogos de la misma, así como procedimientos para la síntesis de los mismos. Los compuestos de la invención proporcionan acceso de forma flexible a distintos análogos de TTX
(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
CARBONILACION CATALITICA DE HETEROCICLOS DE TRES Y CUATRO MIEMBROS.
(17/12/2009) Un procedimiento para la carbonilación de un compuesto (I) que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** donde: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan de hidrógeno, alquilo de C1-C20 y arilo de C6-C20, donde el alquilo y arilo están opcionalmente sustituidos con halógeno; y alquil(arilo) que contiene hasta 20 átomos de carbono; tosilo; un sustituyente que proporcione un éter de bencilo; sustituyentes que contengan desde 1 hasta 20 átomos de carbono y proporcionen un grupo funcional éster, cetona, alcohol, ácido, aldehído o amida, y donde R2 y R4 se pueden unir para formar un anillo, X se selecciona de O, S y NR5, donde R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo…
HIDROXILACION, FUNCIONALIZACION Y PROTECCION REGIOSELECTIVAS DE ESPIROLACTAMAS.
(01/12/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: NOHEDA MARIN,PEDRO, BERNABE PAJARES,MANUEL, MAROTO QUINTANA,SERGIO, TABARES CANTERO,NURIA.
La invención proporciona azetidinonas espirocondensadas sumamente funcionalizadas que tienen un resto ciclohexano con el número deseado de grupos hidroxilo protegidos o sin proteger, que se introducen con alta estereo y regioselectividad, así como procedimientos para su obtención.
NUEVAS ESPIROLACTAMAS Y SU SINTESIS.
(01/12/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: NOHEDA MARIN,PEDRO, BERNABE PAJARES,MANUEL, MAROTO QUINTANA,SERGIO, TABARES CANTERO,NURIA.
Nuevas espirolactamas que presentan un agrupamiento benzodienona y un agrupamiento azatidinona, y que son altamente estables gracias a interacciones pi. Presentan utilidad como absorbentes UV y como intermedios sintéticos.
4-(FENILO SUSTITUIDO CON (HETEROCICLOALQUILO O HETEROAROMATICO))-2-AZETIDINONAS UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS.
(16/06/2002) SE DESCRIBEN UNOS AGENTES HIPOLIPIDEMICOS DEL GRUPO DE LA 4 [(HETEROCICLOALQUILO O HETEROAROMATICA) SUSTITUIDA FENIL] 2 AZETIDINONA CON LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DE LA MISMA, EN LA QUE: A CORRESPONDA A UN HETEROCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN HETEROCICLOALQUILO DE BENCILO RIGIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN HETEROARILO DE BENCILO RIGIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; AR 1 CORRESPONDA A UN ARILO OPCI ONALMENTE SUSTITUIDO; AR 2 CORRESPONDA A UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Q CORRESPONDA A UN ENLACE O QUE FORME UN GRUPO ESPIRO (A) EN LA POSICION 3 DEL ANILLO DE CARBONO DE LA AZETIDINONA; Y R 1 SE SELECCIONE ENTRE UN GRUPO COMPUESTO DE (CH 2 ) Q -, DE FORMA QUE Q ESTE ENTRE 2 Y 6, SIEMPRE QUE CUANDO Q CORRESPONDA A UN ANILLO ESPIRO, Q PUEDA SER TAMBIEN…
AZETIDINONAS SUSTITUIDAS CON ESPIROCICLOALQUILO, UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
(01/06/2001) NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R1 ES (A); R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO QUE ESTA COMPUESTO POR -CH2-, -CH(ALKIL INFERIOR)-, -C(DI-ALKIL INFERIOR)-, -CH=CH- Y -C(ALKIL INFERIOR)=CH-; O R1 JUNTO CON UN R2 ADYACENTE O R1 JUNTO CON R3 ADYACENTE, FORMAN UN -CH=CH- O UN GRUPO -CH=C (ALKILO INFERIOR); U Y V SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2 O 3, SIEMPRE QUE AMBOS NO SEAN CERO; SIEMPRE QUE CUANDO R2 ES -CH=CH- O -C(ALKILO INFERIOR)=CH-, V ES 1; SIEMPRE QUE CUANDO R3 ES -CH=CH O C(ALKILO INFERIOR)=CH-, U ES 1; SIEMPRE QUE CUANDO V SEA 2 O 3, LOS DE R2 PUEDAN SER IGUALES O DIFERENTES; SIEMPRE QUE CUANDO U ES 2 O 3, LOS DE R3 PUEDAN SER IGUALES O DIFERENTES; R4 ES B(CH2)MC(O), EN DONDE M ES DE 0 A 5; B-(CH2)Q-,…
DERIVADOS DE 2-AMINOTETRALINAS(1,2N)- Y (3,2N)-CARBOCICLICAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LIN, CHIU-HONG.
ESTA INVENCION SON TETRALINAS TERAPEUTICAMENTE UTILES Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULA (I) DONDE R, R SUB 1 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR LAS DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE DIBENZOSUBERANO ESPIRO.
(01/02/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, HASHIZUME, HIROSHI, ADACHI, MAKOTO, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.
LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SE REFIEREN A DERIVADOS DIBENZOSUBERANO ESPIRO CON ACTIVIDADES ANTINEURODEGENERATIVAS Y SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS CONTRA UN RECEPTOR NMDA, ASI ESTOS SON MUY EFECTIVOS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA ENCEFALOPATIA ESQUEMICA Y ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS BETA-LACTAMO-HIDROXAMICOS SULFATADOS EN O.
(01/12/1987). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..
METODO DE PREPARAR ACIDOS BETA-LACTAMO-HIDROXAMICOS SULFATADOS EN O. CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN GRUPO ACILO DE UN ACIDO CARBOXILICO R1OH, EN PRESENCIA DE UNA CARBODIIMIDA, EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE C20 Y C30JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO R1, ACILO; X, O, S Y OTROS; Y M Y N, DE 1 A 3. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE CEFEM.
(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de preparados farmacéuticos que contienen un derivado de cefem, activos contra infecciones bacterianas, caracterizado porque se prepara, en primer lugar, un derivado de cefem de la fórmula general **fórmula** en la que R1 significa hidrógeno, un grupo alcohilo, acilo, arilsulfonilo o alcohilsulfonilo eventualmente sustituido, o un grupo protector de amino conocido por la química de los péptidos , R2 significa hidrógeno, un grupo alcohilo, alquenilo, alquinilo, cicloalcohilo, aralcohilo, acilo, arilo, arilfulfonilo, alcohilsulfonilo o heterocíclico eventualmente sustituido, R3 significa hidrógeno, un grupo éster o un catión, R4 significa hidrógeno, un grupo alcohiloxi inferior, o un grupo transformable en éste, X significa azufre, oxígeno o -CH2- y - NH- , A significa hidrógeno, un grupo alcohiloxi o alqueniloxi eventualmente sustituido, halógeno o un grupo- CH2Y.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFEM.
(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de cefem de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, un grupo alcohilo, acilo, arilsulfonilo o alcohilsufonilo eventualmente sustituido un grupo protector amino, conocido por la química de los péptidos, R2 significa hidrógeno, un grupo alcohilo ciclo- alcohilo, alquenilo, alquinilo, acilo, arilo, aralcohilo, arilsulfonilo, alcohisulfonilo o heterocíclico, eventualmente sustituido, R3 significa hidrógeno, un grupo éster o un catión, R4 significa hidrógeno, un grupo alcohiloxi inferior o un grupo transformable en éste, X significa un grupo SO en configuración R o S, o un grupo SO2.
