CIP 2015 : C07D 463/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos 1-aza biciclo [4.

2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de la fórmula: , p. ej. carbacefalosporinas; Estando a su vez dichos sistemas cíclicos condensados, p. ej. condensación 2,3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.

CIP2015CC07C07DC07D 463/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos 1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de la fórmula: , p. ej. carbacefalosporinas; Estando a su vez dichos sistemas cíclicos condensados, p. ej. condensación 2,3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C07D 463/02 · Preparación (por procesos microbiológicos C12P 17/18).

C07D 463/04 · · por formación de sistemas cíclicos o cíclicos condensados.

C07D 463/06 · · a partir de compuestos que ya contienen los sistemas cíclicos o cíclicos condensados, p. ej. por deshidrogenación del ciclo, introducción, eliminación o modificación de los sustituyentes.

C07D 463/08 · · · Modificación de un grupo carboxilo directamente unido en posición 2, p. ej. esterificación.

C07D 463/10 · con un átomo de carbono con tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. un radical éster o nitrilo, directamente unido en posición 2.

C07D 463/12 · · con átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos en posición 7.

C07D 463/14 · · con heteroátomos directamente unidos en posición 7.

C07D 463/16 · · · Atomos de nitrógeno.

C07D 463/18 · · · · acilados por radicales que derivan de ácidos carboxílicos o por sus análogos de nitrógeno o azufre.

C07D 463/20 · · · · · con los radicales acilantes sustituidos por heteroátomos o átomos de carbono con tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno.

C07D 463/22 · · · · · · sustituidos a su vez por átomos de nitrógeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

MEJORAS EN O RELACIONADAS CON LA PRODUCCION DE BETA LACTAMA.

(01/08/2005). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, DIAGO, JOSE, C. JOSEP CARNER 43/5.

SE DESCRIBE UN PROCESO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE 7-ALFAAMINOACILCEFALOSPORINA LIBRE DE DISOLVENTES QUE CONTIENEN HALOGENO ACILANDO ACIDO 7-AMINO-CEF-3-EM-4-CARBOXILICO O UN DERIVADO DEL MISMO EN UN DISOLVENTE SIN HALOGENO.

SOLVATOS ALCOHOLES C1-C3 DE CLORHIDRATO DE LORACARBEF Y USO DE LOS MISMOS.

(16/04/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: TOTH, JOHN, ELDON, AMOS, JANE GOEDDE, HEATH, PERRY CLARK, PRATHER, DOUGLAS EDWARD.

LA INVENCION PROPORCIONA FORMAS DE SOLVATO DE ALCOHOL C1 EN ESPECIAL, SE DESCRIBEN SOLVATOS DE ETANOL DE HIDROCLORURO CRISTALINO, METANOL Y PROPANOL. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS O PREPARACION Y USO DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.

1-CARBA(DETIA)-3-CEFEMS Y CEFALOSPORINAS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOK, GWENDOLYN KAY, MCDONALD, III, JOHN HAMPTON.

LA INVENCION PROPORCIONA ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA Y DE 1 CARBA (1 - DESTIA) - CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3 CON GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO, ENTRE OTROS, A TRAVES DE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA CONVERSION DE UNA CEFALOSPORINA O DE 1 CARBA - (1 - DES - TIA) - CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3 CON HALOGENO O UN ESTER SULFONILOXI POR ALQUILACION MEDIATIZADA POR PD (O), CON ORGANOESTANNANOS.

NUEVOS ESTERES ANTIMICROBIANOS DE QUINOLONIL LACTAMAS.

(16/10/2000). Solicitante/s: NORWICH EATON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DEMUTH, THOMAS, PROSSER, JR., WHITE, RONALD, EUGENE.

ESTERES LACTAM QUINOLONIL ANTIMICROBIALES QUE COMPRENDEN UNA PARTE QUE CONTIENE LACTAM LIGADO, POR UN GRUPO ESTER, AL GRUPO CARBOXI-3 DE UNA PARTE QUINOLONE. ESOS COMPONENTES SON DE LA FORMULA: EN DONDE R3, R4 Y R5 JUNTO CON ENLACES "A" Y "B" FORMAN CIERTAS PARTES QUE CONTIENEN LACTAM SIMILARES A ESAS CONOCIDAS EN EL ARTE PARA TENER ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL; Y A, R6, R7 Y R8 FORMAN ALGUNO DE UNA VARIEDAD DE ESTRUCTURAS QUINOLONE O NAFTIRIDINE SIMILARES A ESAS CONOCIDAS EN EL ARTE PARA TENER ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL.

PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS.

(16/05/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE ACUERDO CON LA FORMULA (I), DONDE A{SUP,1}, A{SUP,2} Y A{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE CARBONO O NITROGENO Y R{SUP,1}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,6} SON SUSTITUYENTES DE QUINOLONA CONOCIDOS; Y DONDE UNO DE R{SUP,1}, R{SUP,3} O R{SUP,6} PUEDEN SER UNA FRACCION QUE CONTIENE LACTAMA; O UNA FORMA PROTEGIDA, SAL, SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER BIOHIDROLIZABLE, O SOLVATO DEL MISMO; EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UNO O MAS COMPUESTOS DE ORGANOSILICIO, CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE A{SUP,1}, A{SUP,2} Y A{SUP,3}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,6} SON TAL Y COMO SE LOS DESCRIBIO ANTERIORMENTE; DONDE UNO DE R{SUP,1},…

PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE CARBOCEFEMS.

(16/12/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: RAY, JAMES, EDWARD, FISHER, JACK WAYNE, HATFIELD, LOWELL DELOSS, HOYING, RICHARD CHARLES.

SE PRESENTAN COMPUESTOS Y METODOS PARA LA PREPARACION DE CARBACEFEMS, UTILES EN LA PREPARACION DE ANALOGOS DE LA CEFALOSPORINA. LOS COMPUESTOS SON COMPUESTOS 4,6 BICICLO QUE SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA TANTO DE UN GRUPO QUIRAL PROTECTOR DEL AMINO COMO DE UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXIDO. LOS METODOS SITUAN AMBOS GRUPOS PROTECTORES SOBRE LA ESTRUCTURA BASICA DEL COMPUESTO DE MANERA TEMPRANA EN EL ESQUEMA DE SINTESIS Y RETIENEN TIPICAMENTE A AMBOS A TRAVES DEL PROCESO, CONSIGUIENDO DE ESTA FORMA SIMPLIFICAR EL PROCEDIMIENTO COMPLETO Y UN EFICIENTE Y ALTO RENDIMIENTO. LA SEPARACION DEL GRUPO AUXILIAR QUIRAL Y DEL GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO SE REALIZA CON IODURO DE TRIMETILSILIL PARA DAR COMO RESULTADO EL NUCLEO DE CARBACEFEM.

CEFALOSPORINAS Y HOMOLOGOS, PREPARACIONES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/12/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BATESON, JOHN, HARGREAVES SMITHKLINE BEECHAM, BURTON, GEORGE SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, FELL, STEPHEN, CHRISTOPHER, MARTIN.

ANTIBIOTICOS (BETA)-LACTAM CON LA FORMULA (I) O SU SAL, EN DONDE R1 ES HIDROGENO, METOXI O FORMAMIDA; R2 ES UN GRUPO ACILO; CO2R3 ES UN GRUPO CARBOXI O UN ANION CARBOXILADO O R3 ES UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI FACILMENTE SUPRIMIBLE; R4 REPRESENTA HASTA CUATRO SUBSTITUYENTES; X ES S, SO, SO2, O O CH2; M ES 1 O 2; Y N ES 0, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN HUMANOS Y ANIMALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LORACARBEF MONOHIDRATADO.

(16/10/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HENNING, WILLIAM CARL, STOUT, THEODORE R.

LA INVENCION ESTA DIRIGIDO A UN SOLVATO DE ANHIDRATO CRISTALINO DE LORACARBEF, Y TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMA DE MONOHIDRATO CRISTALINO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I QUE IMPLICA SECAR UNA FORMA DE ISIPROPANOLATO CRISTALINO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 A 100 GRADOS CENTIGRADOS PARA PROPORCIONAR UNA FORMA DE ANHIDRATO CISTALINO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I; Y EXPONER EL ANHIDRATO CRISTALINO AL COMPUESTO DE LA FORMULA I A UNA HUMEDAD RELATIVA DE APROXIMADAMENTE 90 A 100%.

ISOPROPANOLATO DE LORACARBEF Y UN PROCESO PARA CONVERTIR UN ISOPROPANOLATO DE LORACARBEF EN UN MONOHIDRATO DE LORACARBEF.

(01/06/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HENNING, WILLIAM CARL, O\'DEA, MICHAEL EUGENE.

LA INVENCION SE REFIERE AL SOLVATO DE ALCOHOL ISOPROPILICO CRISTALINO DE LORACARBEF Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA ESTRUCTURA DE MONOHIDRATO CRISTALINO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN EXPONER LA ESTRUCTURA DE SOLVATO DE ISOPROPILO CRISTALINO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 50 (GRADOS) APROXIMADAMENTE Y 90 (GRADOS) C Y A UNA HUMEDAD RELATIVA DE ENTRE EL 60 APROXIMADAMENTE Y EL 100% APROXIMADAMENTE.

CEFALOSPORINAS Y SUS HOMOLOGOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BURTON, GEORGE, FELL, STEPHEN, CHRISTOPHER, MARTIN, BATESON, JOHN HARGREAVES.

COMPUESTOS DE (BETA)-LACTAMA DE LA FORMULA (IA) QUE INCLUYE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES HIDROLIZABLES "IN VIVO", PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTIBIOTICOS: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, METOXILO O FORMAMIDO; R2 ES UN GRUPO ACILO, EN PARTICULAR EL DE UNA CEFALOSPORINA ANTIBACTERIANAMENTE ACTIVA; CO2R6 ES UN GRUPO CARBOXILO O UN ANION DE CARBOXILATO; R3 ES UN ANILLO DE GAMMA-LACTONA QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN ENLACE DOBLE ENDOCICLICO, CUYO ANILLO ES SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN CUALQUIER ATOMO DE CARBONO POR ALQUILO, DIALQUILAMINO, ALCOHOXILO, HIDROXILO, HALOGENO O ARILO, QUE, EN EL CASO DE MAS DE UN SUSTITUYENTE, PUEDE SER EL MISMO O DISTINTO, O ES OPCIONALMENTE DISUSTITUIDO EN DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, QUE ESTAN DISPONIBLES PARA SU SUSTITUCION, A FIN DE FORMAR UN SISTEMA BICICLICO FUSIONADO AROMATICO; Y X ES S, SO, SO2, O O CH2.

4-AZETIDINONAS SUSTITUIDAS NUEVAS COMO PRECURSORES DE ANTIBIOTICOS 2-SUSTITUIDO-3-CARBOXI CARBAPENEM Y UN METODO PARA PRODUCIRLAS.

(01/05/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ZIEGLER, CARL, BERNARD, FEIGELSON, GREGG BRIAN, CURRAN, WILLIAM V.

4-AZETIDINOMAS SUSTITUIDAS NUEVAS QUE TIENEN LAS FORMULAS *FIG*: CON R1, R2, R3, R4, R5 Y X QUE SE DEFINEN MAS ADELANTE, QUE SON INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE ANTIBACTERIANOS DE CARBAPENEM Y CARBACEFEM Y EL PROCESO PARA PRODUCIR TALES ANTIBACTERIANOS A TRAVES DE LA UTILIZACION DE UNA REACCION DE CICLIZACION MEDIADA ACIDA.

COMPLEJOS BICICLICOS DE BETA-LACTONA AMINO ACIDO PARAAMINOBENZOICO.

(01/02/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REUTZEL, SUSAN MARIE, AMOS, JANE GOEDDE, INDELICATO, JOSEPH MICHAEL, PASINI, CAROL ELAINE.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPLEJOS DE LA FORMULA: EN DONDE X ES CLORO, HIDROGENO, VINILO, O -CH3, Z ES CH2, S, U O; N ES 0-5; Y ES FENILO O 1,4-CICLOHEXADIEN-1-IL; R1 Y R2 SON HIDROGENO O HIDROXI, CON LA PROVISION DE QUE R1 Y R2 NO SON AMBOS HIDROGENO Y R3 ES -COO-, -COO(ALQUILO C1-C4), -NO2 O EN DONDE R4 ES ALQUILO C1-4.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE MONOHIDRATO DE LORACARBEF CRISTALINO.

(16/10/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA ESTRUCTURA DE MONOHIDRATO CRISTALINO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN MEZCLAR UNA ESTRUCTURA DE LORACARBEF, DISTINTA DEL MONOHIDRATO CRISTALINO, TAL COMO LA ESTRUCTURA DE CRISTAL DE ETANOL, CRISTAL DE ACETONA, DIHIDRATO CRISTALINO, CRISTAL DE ACETONITRILO, CRISTAL DE METANOL, CRISTAL DE PROPANOL, CRISTAL DE ACETATO DE ETILO, CRISTAL DE CLORURO DE METILENO, BIS(DMF) CRISTALINO Y MONO(DMF) CRISTALINO, EN AGUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE Y 60 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE, Y PREFERENTEMENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 (GRADOS) C Y 50 (GRADOS) C. LA CONVERSION TAMBIEN SE PUEDE LLEVAR A CABO EXPONIENDO LA ESTRUCTURA DE LORACARBEF…

PROCESO PARA CONVERTIR UN DIHIDRATO DE LORACARBEF EN UN MONOHIDRATO DE LORACARBEF.

(16/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PLOCHARCZYK, EDWARD FRANCIS, STROUSE, ERIN ECKERT.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA ESTRUCTURA DE MONOHIDRATO CRISTALINO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN EXPONER LA ESTRUCTURA DE DIHIDRATO CRISTALINO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 50 (GRADOS) APROXIMADAMENTE Y 65 (GRADOS) C Y A UNA HUMEDAD RELATIVA DE ENTRE EL 60 APROXIMADAMENTE Y EL 100% APROXIMADAMENTE.

CONVERSION FOTOQUIMICA Y CEFALOSPORINAS, 1-CARBA(DETIA) CEFALOSPORINAS Y 1-OXA(1-DETIA) CEFALOSPORINAS.

(01/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERTEL, LARRY, WAYNE, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., VASILEFF, ROBERT THEODORE.

UN PROCESO PARA LA CONVERSION FOTOQUIMICA DE 3-EXOMETILENO CEFAMS (O 1-CABA(1-DETIA) CEFAMS O 1-OXA(1DETIA)CEFAMS) DEL CORRESPONDIENTE 3-ALQUIL-3-CEFEM (O 1CARBA (1 DETIA) CEFEM O 1-OXA (1-DETIA)-CEFEM) ES PROVISTO. TAMBIEN SON PROVISTOS 3-CEFAMS UTILES COMO INTERMEDIARIOS DE LOS COMPUESTOS 3-CEFEMS.

HIDROCLORIDO CRISTALINO DE UN NUEVO ANTIBIOTICO BECTA-LACTAM Y SU PROCESO DE PREPARACION.

(16/07/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PFEIFFER, RALPH ROBERT.

EL HIDROCLORIDO CRISTALINO DEL ANTIBIOTICO 7(BETA)-[2'-(R)-2'-FENIL-2'AMINOCETAMIDO] [-3-CLORO-3-(1-CARBODETATIACEFEMA)-4 ACIDO CARBOXILICO ("LY-163892), ES DESCRITO COMO TAL. EL HIDROCLORIDO CRISTALINO ES POR SI MISMO UN ANTIBIOTICO DE UN VALOR INTERMEDIO DE LAS FORMAS DE MONOHIDRATOS LY-163892. SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL LY-163892 DE HIDROCLORIDO CRISTALINO.

DISOLUCIONES PARA UN ANTIBIOTICO BETA-LACTAMA.

(01/06/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOYING, RICHARD CHARLES, ECKRICH, THOMAS MICHAEL.

LAS FORMAS CRISTALINAS BIS(DMF), MONO (DMF) DIHIDRATO Y MONO (DMF) DE 7(BETA)- 2'-(R)-2'-FENILO-2'-AMINOACETAMIDO -3-CLORO-3(1-CARBADITIACEFENO)-4-ACIDO CARBOXILICO SE USAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FORMA MONOHIDRATO.

PROCESO PARA BETA-LACTAMS BICICLICOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC. Inventor/es: MILLER, MARVIN JOSEPH, WILLIAMS, MATTHEW ALAN.

SE PROPORCIONAN 1-CARBAPENAM-2-UNO-3-ACIDO CARBOXILICO Y 1-CABA-3HIDROXI-3-CEFEM-4-ACIDO CARBOXILICO Y ESTERES MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE UNA CICLIZACION CATALIZADORA DE CARBOXILATO C SUB 2 1-ALKOXIAZO-(BETA)-KETOBUTIRICO Y UN ESTER DE UN ACIDO 5(1-ALKOXI -SUSTITUIDO ALKOXI-2-OXO-4-AZETIDINILO)-(ALFA)-DIAZO-(BETA)KETOVALERICO RESPECTIVAMENTE. EL PROCESO SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 C A 85 C. LOS 1-CARBA BICICLICOS (BETA)-LACTAMS SON INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFEM.

(16/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de derivados de cefem de la fórmula general I **fórmula ** en la que R1 significa hidrógeno o alcoxi de bajo peso molecular, R2 significa hidrógeno, alcohilo eventualmente sustituido, ftalida o un catión, X significa azufre, oxígeno o CH2 y A significa hidrógeno, alcoxi halógeno o un grupo -CH2Y, representando Y hidrógeno, aciloxi , alcohiloxi, carbamoiloxi eventualmente sustituido o un grupo -SR3 , en el que R3 puede constituit acilo, alcohilo o un heterociclo de 5 o 6 miembros eventualmente sustituido, caracterizado por el hecho de que se hacen reaccionar lactamas.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS DE BETA-LACTAMA.

(01/05/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

 

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