CIP 2015 : C12N 5/079 : Células neurales.

CIP2015CC12C12NC12N 5/00C12N 5/079[3] › Células neurales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/079 · · · Células neurales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de diferenciación dirigida que produce células endoteliales corneales.

(20/02/2019) Un método para producir células endoteliales corneales (CEC), que comprende poner en contacto células madre de la cresta neural ("neural crest stem cells", NCSC) con al menos un agonista de la proteína 2 relacionada con dickkopf (DKK2) y/o al menos un agonista de la subunidad B del factor de crecimiento derivado de plaquetas ("platelet-derived growth factor subunit B", PDGFB) que induce la diferenciación de las NCSC en CES, en el que el agonista de DKK2 se selecciona del grupo que consiste en: DKK2; Dkk 1; Dkk 3; Dkk 4; Soggy; proteínas relacionadas con el encrespamiento segregadas ("secreted frizzled related proteins", Frzb); factor inhibidor de Wnt ("Wnt inhibitor factor", WIF); IWR; pirvinio; ICG-001; PKF115-584; IWP; Ant1.4Br/Ant 1.4Cl; niclosamida; apiculareno; bafilomicina;…

Kit y método de cuantificación de la toxicidad en neuronas de la corteza cerebral para la detección de enfermedades neurodegenerativas.

(17/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: NÚÑEZ ABADES,Pedro Antonio, CARRASCAL MORENO,Livia, PARDILLA DIAZ,Ricardo, CANO RODRÍGUEZ,Mercedes, MUÑOZ PINTO,Mario Faustino, AYALA GÓMEZ,Antonio.

La presente invención describe un método electrofisiológico y un kit consistente en una concentración de 10μM de hidroperóxido de cumeno puro en líquido cefalorraquídeo para cuantificar los efectos de la toxicidad sobre las propiedades intrínsecas de las neuronas de la corteza motora a los 5 minutos de exposición a la acción tóxica y su uso en la detección de enfermedades neurodegenerativas, tal como la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Esta invención se encuadra en las áreas analítica y científico-técnica farmacéutica, concretamente en el sector de actividad farmacéutica de evaluación de propiedades de fármacos neuroprotectores.

PDF original: ES-2694057_A2.pdf

PDF original: ES-2694057_R1.pdf

Células útiles para ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica basados en la respuesta inmunológica.

(15/11/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: FERNANDEZ-SALAS,ESTER, ZHU,HONG, WANG,JOANNE, HODGES,D. DIANNE, JACKY,BIRGITTE P.S.

Células de una línea celular inmortal seleccionadas de una línea celular SiMa parental DSMZ ACC 164 donde las células son susceptibles a intoxicación con BoNT/A y donde las células muestran una CE50para actividad de BoNT/A de 2,2 pM o menos.

PDF original: ES-2689703_T3.pdf

Método eficiente y universal para inducir la diferenciación de células nerviosas a partir de células madre pluripotentes.

(27/09/2018). Solicitante/s: S-BIOMEDICS. Inventor/es: KIM,DONG WOOK, KIM,DAE SUNG.

Un método para inducir la diferenciación neural de células madre seleccionadas del grupo que consiste en células madre embrionarias humanas (hESC) y células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSC), que comprende las etapas de: (a) inhibir la ruta de señalización de BMP (proteína morfogenética ósea) y activina/nodal en la células madre usando dorsomorfina y 4-(5-benzo[1,3]dioxol-5-il-4-piridin-2-il-1H-imidazol-2-il)benzamidina; y (b) cultivar las células madre.

PDF original: ES-2683745_T3.pdf

Métodos y composiciones para la producción acelerada de células epiteliales pigmentadas retinianas a partir de células pluripotentes.

(05/09/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COFFEY,PETER, CLEGG,DENNIS, BUCHHOLZ,DAVID, CROZE,ROXANNE, PENNINGTON,BRITNEY, LEACH,LYNDSAY.

Un método para la diferenciación de células madre pluripotentes de mamífero a células de epitelio pigmentado retiniano, el cual comprende: el cultivo de células madre pluripotentes en un primer medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1 y nogina; posteriormente, el cultivo de las células en un segundo medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1, nogina y BFGF; posteriormente, el cultivo de las células en un tercer medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1 y Activina A; y posteriormente, el cultivo de las células en un cuarto medio que comprende un medio basal suplementado con Activina A y SU5402, obteniéndose así células de epitelio pigmentado retiniano.

PDF original: ES-2688019_T3.pdf

MÉTODO PARA OBTENER CÉLULAS TRONCALES NEURALES Y CÉLULAS PROGENITORAS NEURALES A PARTIR DE TEJIDO CORTICAL OVÁRICO NO EMBRIONARIO.

(07/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: SANCHEZ PEREZ,ANGELES, PICAZO GONZÁLEZ,Rosa Ana, SANCHEZ MALDONADO,Belén, GILABERT SANTOS,Juan Antonio, ROS RODRIGUEZ,José María, ROJO SALVADOR,Concepción, GARCÍA PALENCIA,Pilar, ARANDA ESPINOSA,Pedro José, ENCINAS CEREZO,Teresa, GALICIA GUERRERO,María Lourdes.

La presente invención se refiere a un método para obtener células troncales neurales y células progenltoras neurales (CTN/CPN) a partir de tejido cortical ovárico de hembras prepúberes de mamífero, sin necesidad de añadir al medio de cultivo factores de inducción y/o expansión del linaje neural. Con el método de la invención se obtienen CTN/CPN tras 8-21 días de incubación, mejorando los resultados mediante la adición de FSH al medio de cultivo. Las CTN/CPN que se obtienen mediante este método pueden ser utilizadas en modelos experimentales de neurogénesis in vitro, en diferenciación dirigida de CTN/CPN para generar diversos tipos de células nerviosas de interés en medicina regenerativa del sistema nervioso, con aplicación al trasplante autólogo en terapia celular de patologías neurodegenerativas, así como para la evaluación de neurotoxicidad de diversos fármacos, contaminantes y compuestos químicos.

Producción de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa.

(30/05/2018) La presente invención proporciona un método in vitro de preparación de un tejido artificial, el tejido artificial obtenible por dicho método, la composición farmacéutica que lo comprende y el uso de este tejido o de esta composición para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado, preferiblemente piel, vejiga, uretra, córnea, mucosa oral, conjuntiva, pared abdominal, tímpano, faringe, laringe, intestino, peritoneo, ligamento, tendón, hueso, meninge o vagina. El método de la invención comprende los pasos de añadir fibrinógeno a células aisladas, preferiblemente, a fibroblastos…

Procedimientos de producción de células del EPR.

(07/03/2018) Procedimiento de obtención de células del epitelio pigmentario de la retina (EPR), que comprende: cultivar una o más células madre en un sustrato que comprende una laminina, en el que la laminina es laminina-521 y/o laminina-511, en el que la laminina es una proteína intacta o un fragmento de proteína que contiene uno, dos o tres dominios funcionales que posee actividad de unión a otra molécula o receptor; exponer las células madre a un primer medio de cultivo celular que contiene un factor de crecimiento, en el que el factor de crecimiento es FGF2 en una cantidad mayor que cero a 3,9 ng/ml, siendo el primer medio de cultivo celular completamente definido químicamente y no xenogénico; después de un primer período de…

Membrana.

(07/03/2018). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: COFFEY,PETER, DA CRUZ,LYNDON, CHEETHAM,KAREN.

Membrana para soportar el crecimiento de células epiteliales pigmentadas de la retina, comprendiendo la membrana una capa de soporte sustancialmente no biodegradable y porosa recubierta en, como mínimo, un lado, con un revestimiento que comprende una glucoproteína, en la que la densidad de poros de los poros en la capa de soporte está entre 1 x 107 y 3 x 108 poros por cm2.

PDF original: ES-2665284_T3.pdf

Método para preparar una célula endotelial corneal.

(21/02/2018). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIDA,KOHJI, HAYASHI,RYUHEI, HARA,SUSUMU, KAGEYAMA,TOMOFUMI.

Método para preparar células progenitoras endoteliales corneales en el que una población celular aislada a partir de tejido de células endoteliales corneales se hace crecer en cultivo adherente a baja densidad usando un medio libre de suero, obteniéndose de ese modo las células progenitoras endoteliales corneales, en el que el cultivo se realiza con la población celular sembrada a una densidad de 5000 células/cm2 o menos.

PDF original: ES-2667620_T3.pdf

Células madre mesenquimáticas derivadas de la médula ósea como fuente de progenitores neurales.

(10/01/2018). Solicitante/s: Multiple Sclerosis Research Center Of New York. Inventor/es: SADIQ,SAUD A, HARRIS,VIOLANE K.

Un método para la diferenciación in vitro de células precursoras neurales a partir de células madre mesenquimáticas derivadas de médula ósea, que comprende: (a) expandir las células madre mesenquimáticas aisladas derivadas de médula ósea recolectadas de un paciente, en un medio básico que comprende el suero de crecimiento autólogo obtenido del paciente. (b) cultivar y aislar las células precursoras neurales derivadas de células madre mesenquimáticas a partir de células madre mesenquimáticas; y (c) llevar a cabo el análisis de expresión genética para identificar los precursores neurales derivados de células madre mesenquimáticas, que presentan un aumento de 2-4 veces en la cantidad de nestina, un aumento de 5-15 veces en la cantidad de neurofilamento, un aumento de 7-10 veces en la cantidad de GFAF (proteína ácida fibrilar de la glía) y una disminución de 0,4-0,7 veces de Vimentina.

PDF original: ES-2663875_T3.pdf

Agente para promover la adherencia de células endoteliales de la córnea.

(06/12/2017). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KINOSHITA,SHIGERU, KOIZUMI,NORIKO, UENO,MORIO.

Un inhibidor de Rho cinasa para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de disfunción endotelial de la córnea.

PDF original: ES-2659980_T3.pdf

Método y dispositivo para producir porciones de carne moldeadas a partir de trozos de carne enteros lavados.

(29/09/2017) Método para producir porciones de carne moldeadas a partir de trozos de carne enteros lavados, particularmente, de carne de vacuno, de cerdo, de oveja, de cordero, de caza, de ave o de pescado de cualquier clase, con las etapas de: * colocar los trozos de carne enteros lavados en una línea de procesamiento, * separar aquellos trozos de carne que no alcanzan un peso prefijado de las porciones de carne, * cortar aquellos trozos de carne cuyo peso supera un peso prefijado de las porciones de carne, * seleccionar aquellos trozos de carne cuyo peso corresponde a un peso prefijado como trozos de carne seleccionados que se suministran para el procesamiento…

Nueva línea celular humana permanente.

(16/08/2017) Procedimiento para la expresión transitoria de polipéptidos y proteínas recombinantes utilizando una línea celular de amniocitos humanos permanente, que comprende las siguientes etapas: a) transfección de la línea celular de amniocitos humanos permanente con una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido o proteína recombinante deseado y un lugar de reconocimiento o de unión para el antígeno T grande de SV40 o el antígeno nuclear-1 (EBNA-1) del virus Epstein-Barr (EBV), b) cultivo de la línea celular de amniocitos humanos permanente transfectada obtenida en la etapa a) bajo condiciones que permitan la expresión del polipéptido o la proteína recombinante deseado y, a continuación c) aislamiento del polipéptido o la proteína recombinante…

Medio de cultivo para la preparación de células madre neurales y utilización del mismo.

(19/04/2017). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: PEI,DUANQING, PAN,GUANGJIN, WANG,LIHUI, WANG,LINLI, XUE,YANTING.

Medio para la preparación de células madre neurales, caracterizado por que comprende: un medio básico para el cultivo de una célula madre, y un inhibidor que consiste en un inhibidor de GSK, un inhibidor de MEK, un inhibidor de TGF-b, un inhibidor de ROCK y un inhibidor de BMP.

PDF original: ES-2628941_T3.pdf

Proceso mejorado para el cultivo de células.

(05/04/2017) Cultivo celular que comprende una suspensión de células de mamífero que producen una sustancia biológica deseada que tiene una densidad de células viables de al menos 50 x 106 células/ml y una concentración de la sustancia biológica de al menos 5 g/l, que puede o btenerse por un proceso para el cultivo de las células en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular, en el que las células producen la sustancia biológica deseada, en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular, y en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular se hace circular a través de un filtro usando un flujo tangencial, y …

Método para obtener células troncales neurales y células progenitoras neurales a partir de tejido cortical ovárico no embrionario.

(15/03/2017) Método para obtener células troncales neurales y células progenitoras neurales a partir de tejido cortical ovárico no embrionario. La presente invención se refiere a un método para obtener células troncales neurales y células progenitoras neurales (CTN/CPN) a partir de tejido cortical ovárico de hembras prepúberes de mamífero, sin necesidad de añadir al medio de cultivo factores de inducción y/o expansión del linaje neural. Con el método de la invención se obtienen CTN/CPN tras 6-21 días de incubación, mejorando los resultados mediante la adición de FSH al medio de cultivo. Las CTN/CPN que se obtienen mediante este método pueden ser utilizadas en modelos experimentales de neurogénesis in vitro, en diferenciación dirigida de CTN/CPN para generar diversos tipos de células nerviosas de interés en…

Tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica utilizando células derivadas umbilicales.

(16/11/2016). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: GOSIEWSKA, ANNA, HARMON,ALEXANDER M, KIHM,ANTHONY J, DHANARAJ,SRIDEVI, FANG,CARRIE H.

Células derivadas de tejido del cordón umbilical para la preservación de la función de neurona motora en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, cuando las células derivadas de tejido del cordón umbilical se pueden aislar a partir de tejido de cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, son capaces de autorrenovación y expansión del cultivo, tienen el potencial de diferenciarse en células de otros fenotipos, pueden someterse a al menos 40 duplicaciones, y tienen las siguientes características: (a) expresan cada uno de CD 10, CD 13, CD44, CD73, CD90, PDGFR-alfa, PD-L2 y HLA-A,B,C; (b) no expresan ninguna de CD31, CD34, CD45, CD80, CD86, CD117, CD141, CD 178, B7-H2, HLA-G, o HLA-DR, DP, DQ; y (c) tienen una mayor expresión de interleucina-8; reticulon 1; y ligando de receptor de quimiocina (motivo CXC) ligando 3, respecto a la de una célula humana, que es un fibroblasto, una célula madre mesenquimal, o una célula de médula de cresta ilíaca ósea.

PDF original: ES-2616457_T3.pdf

Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.

(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.

Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.

PDF original: ES-2609494_T3.pdf

Métodos y medios para la diferenciación de las células del ojo.

(21/09/2016) Un método para producir células diferenciadas de los ojos seleccionadas del grupo que consiste en células precursoras epiteliales de la córnea, células epiteliales de la córnea y epitelio estratificado de la córnea, comprendiendo el método: a) cultivar células madre pluripotentes en un medi 5 o de inducción que comprende un inhibidor de TGF-beta, un inhibidor de Wnt y un factor de crecimiento de fibroblastos, produciendo con esto células precursoras del ojo; b) cultivar las células precursoras del ojo obtenidas en la etapa a) en un medio de cultivo cellular que comprende uno o más suplementos seleccionados del grupo que consiste en factor de crecimiento epidérmico (EGF), hidrocortisona, insulina, isoproterenol, y…

Uso del programa de diferenciación celular opuesta (PDCO) para el tratamiento de órganos degenerados en estado patológico.

(18/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSITÄT LEIPZIG. Inventor/es: GEBHARDT, ROLF, DANIELYAN,LUSINE, BUNIATIAN,GAYANE, GLEITER,CHRISTOPH, PROKSCH,BARBARA.

Células estrelladas hepáticas positivas para GFAP diferenciadas de forma fenotípica estable, células mesangiales y/o células estrelladas del páncreas para su uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa y/o para su uso en el tratamiento de una enfermedad que se caracteriza por una pérdida de neuronas y/o para su uso en el tratamiento de una enfermedad que se caracteriza por una pérdida de funcionalidad neuronal y/o para el tratamiento de una enfermedad neurológica que se caracteriza por cambios en la homeostasis de órganos específicos.

PDF original: ES-2587378_T3.pdf

Procedimiento mejorado para el cultivo de células.

(30/03/2016) Procedimiento para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular, en el que las células producen una proteína recombinante en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se introduce en el cultivo celular y en el que el cultivo celular que comprende las células, la proteína recombinante y el medio de cultivo celular se hace circular sobre un filtro en un flujo sustancialmente paralelo a la superficie de dicho filtro, lo que resulta en un flujo de salida de líquido y un flujo, cuyo contenido se mantiene en o se retro-alimenta al reactor, en el que el filtro tiene un tamaño de poros adecuado para separar la…

Células madre derivadas del epitelio olfativo y procedimientos para su utilización.

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ROISEN,FRED J, LU,CHENGLIANG, WANG,MENG, QIU,MENGSHENG.

Procedimiento in vitro para producir una neurona dopaminérgica recombinante, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar células madre derivadas de epitelio olfativo adulto; y (b) introducir uno o más transgenes en las células madre derivadas de epitelio olfativo adulto, en el que dicho uno o más transgenes codifican una combinación de un polipéptido nurr-1 y un polipéptido pitx3; mediante el cual se produce una neurona dopaminérgica recombinante.

PDF original: ES-2569373_T3.pdf

Método para producir células progenitoras retinianas polarizadas a partir de células madre pluripotentes y su diferenciación para dar células del epitelio pigmentario retiniano.

(27/05/2015) Método para diferenciar células madre pluripotentes para dar células progenitoras retinianas polarizadas, que comprende las etapas: a) cultivar colonias de células madre pluripotentes en cultivo celular tridimensional incluido en un gel proteico que comprende al menos tres proteínas seleccionadas del grupo que consiste en laminina, colágeno IV, entactina y perlecano y que comprende al menos dos, preferiblemente al menos tres, lo más preferiblemente al menos cuatro factores de crecimiento seleccionados de EGF, FGF2, NGF, PDGF, IGF-1 y TGF-beta hasta que se desarrollan quistes neurales polarizados, que contienen una…

Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.

(17/12/2014) Un anticuerpo monoclonal humano, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad de unirse a oligodendrocitos, con las siguientes características: (a) capaz de inducir la remielinización; (b) capaz de promover la proliferación celular de células gliales; y (c) capaz de promover la señalización de Ca2+ en oligodendrocitos; y que: comprende una región variable de la cadena pesada que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 17, y comprende una región variable de la cadena ligera que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 18; comprende una…

Células del epitelio pigmentario de la retina derivadas de células madre.

(19/11/2014) Un método para producir células del epitelio pigmentario de la retina (RPE), comprendiendo el método: a. cultivar células madre pluripotentes hu 5 manas en un medio suplementado con nicotinamida para generar células en diferenciación; y b. cultivar dichas células en diferenciación en un medio que comprende uno o más miembros de la superfamilia del factor de crecimiento transformante β (TGF β) y nicotinamida, produciendo de este modo células RPE.

Células aisladas y poblaciones que comprenden a las mismas para el tratamiento de enfermedades del SNC.

(03/09/2014) Un método para generar células similares a astrocitos, que comprende: (a) incubar células madre mesenquimales en un medio que comprende un factor de crecimiento epidérmico humano (hEGF) y un factor de crecimiento básico de fibroblastos humano (hbFGF) para generar células predispuestas a generar células similares a astrocitos ; y (b) incubar dichas células predispuestas en un medio de diferenciación que comprende un factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) y una neurregulina 1-ß1 humana, generando de este modo células similares a astrocitos.

Modelo in vitro de degeneración del sistema nervioso central y método de obtención del mismo.

(31/10/2013) Modelo in vitro de degeneración del sistema nervioso central y método de obtención del mismo. La presente invención se refiere a un método para la obtención de un modelo in vitro en tres dimensiones de degeneración del sistema nervioso central (SNC). Además, la presente invención se refiere a un modelo in vitro en tres dimensiones de degeneración del SNC obtenible mediante dicho método y al uso de dicho modelo para el estudio de la hidrocefalia. Por último, la presente invención se refiere a un método de búsqueda de fármacos neuroprotectores que comprende el cultivo de dicho modelo in vitro en tres dimensiones de degeneración del SNC.

MODELO.

(03/10/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: FERNANDEZ-FIGARES PEREZ,JOSE MANUEL, MATEOS GRONDONA,Jésus, RUZ MALDONADO,Inmaculada, DOMÍNGUEZ PINOS,María Dolores, MARTÍNEZ LEON,María, JIMÉNEZ LARA,Antonio Jesús.

La presente invención se refiere a un método para la obtención de un modelo.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN CULTIVO PURO DE CÉLULAS EPENDIMARIAS MULTICILIADAS.

(04/04/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: CIFUENTES RUEDA,MANUEL, PEREZ RODRIGUEZ,JUAN, MATEOS GRONDONA,Jésus, GRANADOS DURAN,Pablo, PEREZ MARTIN,Margarita, FERNANDEZ-LLEBREZ Y DEL REY,Pedro, LOPEZ AVALOS,María Dolores.

La presente invención describe un procedimiento de obtención de un cultivo puro de células ependimarias multíciliadas a partir de explantes de la pared ventricular de cerebros de roedores adultos. Las células ependimarias se separan del explante mediarte la incubación en un medio de cultivo a baja temperatura seguida por una digestión proteolftica. Tras 24 horas de cultivo del explante se desprenden la mayoría de las células ependimarias y un 7% de otros tipos celulares. Las células ependimarias se puriíican tras 48 horas de cultivo en un medio esencial sin aditivos ni factores de crecimiento y a una baja densidad celular. En estas condiciones sólo sobreviven las células ependimarias y las escasas células contaminantes mueren, de tal forma que se obtiene una suspensión pura de células ependimarias.

CÉLULAS MADRE Y CÉLULAS DE LA ESTIRPE NEURAL DERIVADAS DE LA GLÍA ENVOLVENTE OLFATORIA, Y SUS APLICACIONES.

(06/12/2012) La presente invención se refiere a la obtención de células madre y células de la estirpe neural (neuronas, glía, otras) a partir de la glía envolvente olfatoria (OEG o GEO, también llamadas células envolventes olfatorias u OEC), a las células que se obtienen y a las aplicaciones de las mismas. Más concretamente, la invención se refiere a las células madre y los precursores de estirpe neural (u otros) que derivan de la desdiferenciación de glía envolvente olfatoria, que pueden ser diferenciados y dar lugar a varios tipos celulares, generalmente de la estirpe neural, sin ser esto excluyente. La invención también se refiere a la aplicación de las células madre y los distintos linajes celulares obtenidos a partir de glía envolvente olfatoria, y los productos derivados de todos los tipos celulares generados, en el tratamiento de enfermedades,…

LINEA CELULAR NEURAL INDUCIBLE DE DEFICIENCIA DE FRATAXINA.

(01/10/2012) Línea celular neural inducible de deficiencia de frataxina. La presente invención se refiere a una línea celular de origen neural y capaz de diferenciarse a células neuronales, en la que se puede inducir la deficiencia de frataxina. La presente invención se refiere también al uso de dicha línea celular como modelo de la enfermedad de la ataxia de Friedreich para ensayos de alto rendimiento de búsqueda de moléculas con potencial terapéutico en el tratamiento de esta enfermedad.

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