CIP 2015 : C12N 5/074 : Células madre adultas.

CIP2015CC12C12NC12N 5/00C12N 5/074[3] › Células madre adultas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/074 · · · Células madre adultas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Organoide hepático, sus utilizaciones, y método de cultivo para su obtención.

(08/05/2019). Solicitante/s: Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen. Inventor/es: CLEVERS,JOHANNES CAROLUS, HUCH ORTEGA,MERITXELL.

Un método para obtener un organoide hepático, en donde dicho método comprende: cultivar una o más células madre epiteliales hepáticas, o un fragmento de hígado o un conducto biliar hepático, en contacto con una matriz extracelular en presencia de un medio de expansión, comprendiendo el medio medio basal para células animales o humanas al que se agrega: factor de crecimiento epidérmico (EGF), un factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) capaz de unirse a FGFR2 o FGFR4, nicotinamida y un agonista de Wnt seleccionado de R-espondina 1, R-espondina 2, R-espondina 3 o Respondina 4.

PDF original: ES-2735248_T3.pdf

Poblaciones de células madre placentarias.

(30/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen SLC12A8 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son CD10+, CD34-, CD105+, y CD200+.

PDF original: ES-2711278_T3.pdf

Tratamiento de células madre en patologías endometriales.

(17/04/2019). Solicitante/s: IGENOMIX S.L. Inventor/es: SIMÓN,CARLOS, SANTAMARIA,JAVIER, PELLICER,ANTONIO, CERVELLO,IRENE.

Células madre derivadas de médula ósea (BMDSC) CD133+ autólogas aisladas para su uso en el tratamiento de síndrome de Asherman o atrofia endometrial en un sujeto que lo necesita, en el que las BMDSC CD133+ aisladas se administran a las arterias uterinas 5 del sujeto.

PDF original: ES-2736117_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de defectos óseos con poblaciones de células placentarias.

(15/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.

Una composición que comprende células madre placentarias CD200+ adherentes para uso en el tratamiento de un defecto óseo en un sujeto, en donde dicha composición se formula para ser implantable o inyectable.

PDF original: ES-2709205_T3.pdf

Poblaciones de células madre placentarias.

(12/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ST3GAL6 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+, y CD200+.

PDF original: ES-2708933_T3.pdf

Generación de endodermo pancreático a partir de células madre pluripotentes mediante el uso de moléculas pequeñas.

(10/04/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSSON,MATTIAS, EKBERG,JENNY, DØHN,ULRIK, HESS,KATJA, FUNA,NINA.

Un método para producir células pancreáticas o precursores de células pancreáticas donde al menos 5 % de las células coexpresan PDX1 y NKX6.1, que comprende exponer las células endodérmicas definitivas a una cantidad efectiva de al menos un compuesto de cada uno de los grupos siguientes: a. inhibidor de BMP, y b. Inhibidores de quinasas, y c. Agonistas del receptor de ácido retinoico para diferenciar las células endodérmicas definitivas en células pancreáticas o precursores de células pancreáticas, en donde el inhibidor de quinasa es 1,9-pirazoloantrona (inhibidor de JNK II) que incluye isómeros o tautómeros de 1,9-pirazoloantrona con o sin N-alquilación y se combina con el agonista del receptor de ácido retinoico AM580.

PDF original: ES-2729776_T3.pdf

Poblaciones de células madre placentarias.

(01/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ST6GALNAC5a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.

PDF original: ES-2706726_T3.pdf

Aplicación de citoblastos pluripotentes inducidos para generar productos de terapia celular adoptiva.

(27/03/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: COOPER,LAURENCE J.N, TORIKAI,HIROKI.

Un procedimiento para producir citoblastos pluripotentes inducidos (iPSC) homocigóticos de HLA HLAAneg que comprende: (a) obtener una población de células de sangre del cordón umbilical de un donante homocigótico de HLA, donde el donante es homocigótico de HLA en HLA-B, HLA-C y HLA-DRB 1; (b) genomanipular las células para que no expresen HLA-A, produciendo así células HLA-Aneg; y (c) reprogramar las células HLA-Aneg para generar iPSC, produciendo así iPSC HLA-Aneg.

PDF original: ES-2730325_T3.pdf

Poblaciones de células madre placentarias.

(11/03/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ELOVL2 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.

PDF original: ES-2703502_T3.pdf

Modulación de la angiogénesis.

(08/03/2019). Solicitante/s: ABT Holding Company. Inventor/es: WODA,JULIANA MEGAN, TING,ANTHONY E, LEHMAN,NICHOLAS A.

Células que tienen expresión y/o secreción de los factores proangiogénicos VEGF, CXCL5 e IL-8 para su uso en la prevención o el tratamiento de una afección isquémica en un sujeto, siendo las células células madre no embrionarias, no germinales que expresan uno o más de oct4, telomerasa, rex-1 o rox-1 y pueden diferenciarse en tipos celulares de al menos dos de capas germinales endodérmicas, ectodérmicas y mesodérmicas, en las que, antes de la administración, dichas células se han ensayado para que tengan expresión y/o secreción de los factores proangiogénicos VEGF, CXCL5 e IL-8.

PDF original: ES-2703428_T3.pdf

Método para el desarrollo eficiente de células madre pluripotentes inducidas.

(06/03/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, OKITA,KEISUKE, NAKAGAWA,MASATO.

Un método de producción de células iPS, que comprende poner en contacto (a) Oct3/4 o un ácido nucleico que lo codifique, (b) Klf4 o un ácido nucleico que lo codifique, (c) Sox2 o un ácido nucleico que lo codifique, (d) L-Myc o un ácido nucleico que lo codifique, (e) un inhibidor funcional de p53, y (f) Lin28 o Lin28b o un ácido nucleico que lo codifique, con una célula somática in vitro.

PDF original: ES-2726766_T3.pdf

Procedimiento para aislamiento y purificación de células madre epiteliales de la piel.

(26/02/2019). Solicitante/s: Pell Cell Medicals NV. Inventor/es: BROECKX,SARAH Y, SPAAS,JAN H.

Un procedimiento para obtener una composición celular que comprende células madre epiteliales (EpSC) de piel de mamífero, por lo que dichas EpSC se derivan de la capa epidérmica, que comprende las etapas de: - separar al menos parcialmente la capa epidérmica de la capa dérmica; de una muestra cutánea - obtener una suspensión celular de dicha capa epidérmica realizando al menos una etapa de disociación enzimática; y - cultivar dicha suspensión celular en condiciones de fijación baja.

PDF original: ES-2701799_T3.pdf

Precursores de células estrelladas hepáticas.

(25/02/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI.

Una célula precursora de células estrelladas hepáticas aislada, que expresa tanto el antígeno VCAM como el antígeno integrina β3 y no expresa el antígeno MHC de clase Ia y la proteína ácida fibrilar glial (GFAP).

PDF original: ES-2701729_T3.pdf

Método altamente eficiente para establecer una célula madre pluripotencial artificial.

(20/02/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, OKITA,KEISUKE.

Un método para producir una célula iPS, que comprende una etapa de introducir los siguientes y : uno o más vectores episómicos que contienen un ácido nucleico que codifica un factor de reprogramación nuclear; y un vector plasmídico que contiene un ácido nucleico que codifica EBNA-1, que es diferente de en una célula somática; comprendiendo además dicho método introducir un ácido nucleico que codifica un inhibidor de la función de p53, en forma de un vector episómico, en el que el inhibidor de la función de p53 mencionado anteriormente es ARNhc de p53 o un mutante negativo dominante de p53.

PDF original: ES-2725827_T3.pdf

Método de reprogramación nuclear.

(06/02/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, OKITA,KEISUKE.

Un método para producir una célula madre pluripotencial inducida, que comprende la etapa de introducir dos o más tipos de vectores de expresión no víricos diferentes para introducir cuatro o más tipos de genes que codifican un factor de reprogramación en una célula somática, en el que los vectores de expresión no víricos son vectores plasmídicos de replicación autónoma fuera de un cromosoma, en el que los genes que codifican un factor de reprogramación se seleccionan del grupo que consiste en un gen de la familia Oct, un gen de la familia Klf, un gen de la familia Sox, un gen de la familia Myc, un gen de la familia Lin y el gen Nanog, y en el que todos los tipos de vectores de expresión no víricos se introducen al mismo tiempo en la célula somática.

PDF original: ES-2722198_T3.pdf

Generación de células iPS humanas mediante un ARN autorreplicante sintético.

(05/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DOWDY,STEVEN F, YOSHIOKA,NAOHISA.

Un ARN replicón de alfavirus que comprende: al menos un dominio de replicasa no estructural procedente de un alfavirus y al menos una secuencia heteróloga no de alfavirus que codifica al menos dos factores de reprogramación (RFs) para inducir la generación de células madre pluripotentes cuando se expresa en una célula somática, en donde los al menos dos RFs son seleccionados de la lista que consiste en KLF4, OCT-4, SOX-2, c-MYC o n-MYC o I-MYC, GLIS1 y NANOG.

PDF original: ES-2698527_T3.pdf

MEDIOS DE CULTIVO CON LISADOS PLAQUETARIOS.

(29/11/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD. Inventor/es: SANTOS GONZALEZ,Monica, LOMAS ROMERO,Isabel María, FERNANDEZ MUÑOZ,Beatriz.

La presente invención se refiere a una composición que comprende lisado plaquetario humano y plasma, la composición farmacéutica y los medios de cultivo que lo comprenden, y sus usos para mejorar los cultivos celulares, los procesos de criopreservación y de vitrificación celular, la descongelación de células, así como para la elaboración de medicamentos para medicina regenerativa e ingeniería tisular.

MEDIOS DE CULTIVO CON LISADOS PLAQUETARIOS.

(22/11/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD. Inventor/es: SANTOS GONZALEZ,Monica, LOMAS ROMERO,Isabel María, FERNANDEZ MUÑOZ,Beatriz.

Medios de cultivo con lisados plaquetarios. La presente invención se refiere a una composición que comprende lisado plaquetario humano y plasma, la composición farmacéutica y los medios de cultivo que lo comprenden, y sus usos para mejorar los cultivos celulares, los procesos de criopreservación y de vitrificación celular, la descongelación de células, así como para la elaboración de medicamentos para medicina regenerativa e ingeniería tisular.

PDF original: ES-2690861_A1.pdf

Enfoques químicos y genéticos combinados para la generación de células madre pluripotentes inducidas.

(21/11/2018). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: DING,SHENG, SHI,YAN, ZHU,SAIYONG, LIN,TONGXIANG, DESPONTS,CAROLINE, LI,WENLIN, ZHOU,HONGYAN.

Un método in vitro o ex vivo para producir células madre pluripotentes inducidas a partir de células no pluripotentes de mamíferos, el método comprende: (a) introducir en las células no pluripotentes de mamíferos (i) uno o más casetes de expresión que comprenden un polinucleótido que codifica un polipéptido Oct4; o (ii) uno o más polipéptidos que comprenden un polipéptido Oct4 exógeno; y (b) poner en contacto las células no pluripotentes de mamífero con un inhibidor de MEK; produciendo de ese modo células madre pluripotentes inducidas.

PDF original: ES-2690554_T3.pdf

Composiciones de Wnt7a y métodos de utilización de las mismas.

(20/11/2018). Solicitante/s: OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: RUDNICKI,MICHAEL, BENTZINGER,CONRAD FLORIAN, ZINOVIEV,RADOSLAV.

Composición para incrementar la expansión simétrica de una célula madre que comprende un fragmento de polipéptido Wnt7a humano que no presenta los aminoácidos N-terminales 210 a 219 de la secuencia de aminoácidos indicada en SEC ID nº 3.

PDF original: ES-2690305_T3.pdf

Uso de células madre para reducir la extravasación de leucocitos.

(19/11/2018). Solicitante/s: ABT Holding Company. Inventor/es: VAN'T HOF,WOUTER.

Células (I) para su uso en el tratamiento de la inflamación en un sujeto, en donde las células se seleccionan porque tienen una potencia deseada para uno o más de los siguientes: reducir la extravasación de leucocitos, reducir la adhesión de los leucocitos al endotelio vascular o a células endoteliales aisladas, reducir la expresión de Fut-7 en leucocitos, reducir la expresión de CD15s en un leucocito, siendo dichas células (I) células no embrionarias y no germinales que expresan uno o más de oct4, telomerasa, rex-1 o rox-1 y/o pueden diferenciarse en tipos celulares de al menos dos de las capas germinales endodérmicas, ectodérmicas y mesodérmicas y en donde, antes de la administración de las células (I) al sujeto, las células (I) se evalúan y seleccionan por tener la potencia deseada.

PDF original: ES-2690199_T3.pdf

Reprogramación de células a un nuevo destino.

(05/10/2018) Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método: aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido…

Células madre no embrionarias y usos de las mismas.

(16/05/2018). Solicitante/s: Stembios Technologies, Inc. Inventor/es: WANG,JAMES, YEN,YUN.

Un método de preparar una población de células madre pluripotentes, que comprende cultivar una pluralidad de células madre de tipo blastómero (BLSCs) no embrionarias en un medio que contiene ácido retinoico (RA) o factor de crecimiento transformante beta (TGF-ß) e identificar y enriquecer células pluripotentes entre las células cultivadas, en el que las células pluripotentes expresan el ARNm de GADPH o beta-actina.

PDF original: ES-2675553_T3.pdf

Célula madre hepática inducida y procedimiento para su producción, y aplicaciones de la célula.

(04/04/2018) Una célula madre hepática inducida obtenida mediante un procedimiento que comprende una etapa de inducir una célula de mamífero a una célula madre hepática inducida, en donde la célula de mamífero se selecciona del grupo que consiste en una célula derivada de un adulto, una célula derivada de neonato, una célula derivada de la piel y una célula de un individuo canceroso, en donde dicha etapa de inducción comprende introducir un gen POU5F1, un gen KLF4 y un gen SOX2 en la célula de mamífero con la ayuda de vectores de expresión para llevar la célula de mamífero a un estado tal que los productos génicos del gen POU5F1, el gen KLF4, y el gen SOX2 que son necesarios para la inducción a la célula madre hepática inducida estarán presentes para asegurar que la abundancia…

Células madre hepáticas aisladas.

(21/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha.

Célula progenitora o célula madre hepática humana para su uso en el tratamiento de una enfermedad hepática, en la que dicha célula progenitora o célula madre hepática humana es: (i) una célula progenitora o célula madre humana aislada originada a partir de hígado adulto humano que tiene crecimiento en monocapas, forma aplanada, citoplasma amplio y núcleos ovoides con uno o dos nucleolos y que tiene las siguientes características: negativa para al menos un marcador de linaje linfohematopoyético seleccionado de CD45, CD34 y CD117; positiva para al menos un marcador mesenquimal seleccionado de CD90, CD29 y CD44; positiva para el marcador de hepatocito albúmina (ALB); positiva para vimentina y α-actina de músculo liso (ASMA), o (ii) tal como se define en (i), y es una línea celular, o (iii) tal como se define en (i), y está comprendida en una población celular.

PDF original: ES-2672205_T3.pdf

Generación de células madre pluripotentes inducidas a partir de pequeños volúmenes de sangre periférica.

(07/03/2018) Un método in vitro para producir células MPi humanas a partir de células progenitoras hematopoyéticas, comprendiendo el método las etapas de: a) cultivar una población celular de células de sangre periférica humana que comprende células progenitoras hematopoyéticas en condiciones de expansión para favorecer la expansión de dichas células progenitoras hematopoyéticas; b) introducir elementos genéticos episómicos exógenos o elementos genéticos de ARN exógenos que expresan factores de reprogramación de MPi en dichas células progenitoras hematopoyéticas expandidas; c) opcionalmente, cultivar dichas células en una condición que comprende un medio de reprogramación que comprende…

Células madre pluripotentes.

(28/02/2018) Un método para producir células madre pluripotentes de células derivadas del fluído amniótico sin el uso de una capa de células alimentadoras y sin el uso de un agente que aumente la eficiencia de transfección retroviral, comprendiendo; a) sembrar células humanas derivadas del fluído amniótico en un sustrato de cultivo de tejido; b) transducir las células sembradas derivadas del fluído amniótico con al menos un retrovirus que contiene ácido nucleico que codifica SOX2, OCT4, LIN28, y NANOG; c) cultivar las células transducidas, luego transferir las células transducidas en placas de cultivo de tejidos recubiertas…

Poblaciones de células madre placentarias.

(14/02/2018). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN, WANG,JIA-IUN.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen TCF21 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, y en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD200+, CD10+, CD105+ y CD34-; o CD200+, CD10+, CD105+, CD34-, CD90+ y CD45-.

PDF original: ES-2671355_T3.pdf

Células pluripotenciales.

(31/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un método para expandir células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitvo, que comprende los pasos de: cultivar las células bajo condiciones hipóxicas, sobre un sustrato de cultivo de tejidos que no está pretratado con una proteína o una matriz extracelular.

PDF original: ES-2663421_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

(17/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: FRYER,BENJAMIN.

Un cultivo celular que comprende una población aislada de células y un medio de cultivo adecuado para diferenciar células madre pluripotenciales complementadas con GDF-8 y 14-Prop-2-en-1-yl-3,5,7,14,17,23,27- heptaazatetraciclo [19.3.1.1~2.6~.1~8.12~]heptacosa-1 , 2 , 3,5,8 , 9,11, 0,21-nonaen-16-ona y en el que la concentración de glucosa no supera 5,5 mM, en el que las células en la población expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo, en el que dicha población de células se puede obtener mediante: a. Cultivar una población de células madre pluripotenciales, b. Diferenciar la población de células madre pluripotenciales en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo cultivando las células madre pluripotenciales en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2660897_T3.pdf

Diferenciación de células madre embrionarias humanas.

(17/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.

Un cultivo celular que comprende una población aislada de células y un medio de cultivo adecuado para diferenciar células madre pluripotentes, en donde el medio de cultivo carece de suero y se suplementa con BSA, GDF-8 y 14-Prop-2-en-1-il-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo[19.3.1.1~2,6~.1~8,12~]heptacosa- 1 ,2 ,3,5,8 ,9,11, 21,23-nonaen-16-ona y un factor seleccionado del grupo que consiste de insulina e IGF- 1, en donde más del 85% de las células en la población expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo, en donde dicha población de células se obtiene diferenciando células madre pluripotentes en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2658146_T3.pdf

Precursores de células estrelladas hepáticas y métodos para aislarlos.

(03/01/2018). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI.

Un método para obtener una población de células enriquecidas en progenitores de células estrelladas hepáticas a partir de una suspensión de células individuales proporcionada a partir de hígado de mamífero, el método comprende, secuencialmente, en cualquier orden, o esencialmente de manera simultánea: (a) eliminar de la suspensión de células individuales las células que expresan el antígeno MHC de clase Ia; y, (b) aislar de la suspensión celular las células que son positivas para la fluorescencia de Vitamina A; para obtener una población de células enriquecidas en los progenitores de células estrelladas hepáticas.

PDF original: ES-2664375_T3.pdf

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