CIP 2015 : A61K 35/15 : Células de la línea mieloide, p. ej. granulocitos, basófilos,

eosinófilos, neutrófilos, leucocitos, monocitos, macrófagos o mastocitos; Células precursoras mieloides; Células presentadoras de antígeno, p. ej., células dendríticas (que presentan un antígeno específico A61K 39/00; combinaciones de anticuerpos con carácter terapéutico o sus fragmentos, y células derivadas de la sangre A61K 39/00).

CIP2015AA61A61KA61K 35/00A61K 35/15[3] › Células de la línea mieloide, p. ej. granulocitos, basófilos, eosinófilos, neutrófilos, leucocitos, monocitos, macrófagos o mastocitos; Células precursoras mieloides; Células presentadoras de antígeno, p. ej., células dendríticas (que presentan un antígeno específico A61K 39/00; combinaciones de anticuerpos con carácter terapéutico o sus fragmentos, y células derivadas de la sangre A61K 39/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/15 · · · Células de la línea mieloide, p. ej. granulocitos, basófilos, eosinófilos, neutrófilos, leucocitos, monocitos, macrófagos o mastocitos; Células precursoras mieloides; Células presentadoras de antígeno, p. ej., células dendríticas (que presentan un antígeno específico A61K 39/00; combinaciones de anticuerpos con carácter terapéutico o sus fragmentos, y células derivadas de la sangre A61K 39/00).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Liposomas que encapsulan conjuntamente un bifosfonato y un agente anfipático.

(17/06/2020). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: GABIZON, ALBERTO, A., BARENHOLZ, YECHEZKEL, MAHER,JOHN, SHMEEDA,HILARY, PARENTE PEREIRA,ANA CATARINA.

Un liposoma que comprende una membrana y una fase de agua intraliposómica acuosa, comprendiendo la membrana al menos un lípido que forma un liposoma y la fase de agua intraliposómica acuosa que comprende una sal de un bifosfonato y un agente anfipático de base débil que tiene un pKa igual o inferior a 11 y un logD a pH 7 en el intervalo entre -2,5 y 1,5, el agente anfipático de base débil es un agente citotóxico y es doxorrubicina.

PDF original: ES-2819059_T3.pdf

Modulación de la activación del inflamasoma de células supresoras derivadas de mieloides para el tratamiento de GvHD o tumor.

(11/03/2020). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: MURRAY, PETER, J., BLAZAR, BRUCE, R., KOEHN,BRENT H, TING,JENNY P. Y, ZEISER,ROBERT, MILLER,JEFF S.

Una pluralidad de celulas supresoras derivadas de mieloides (MDSC) deficientes en proteina similar a la mota asociada a la apoptosis que contiene una CARD (ASC) (MDSC deficientes en ASC) para usar en un metodo de tratamiento de un sujeto que tiene o esta en riesgo de tener la enfermedad injerto contra huesped (GvHD), el metodo comprende: administrar al sujeto una pluralidad de MDSC deficientes en ASC.

PDF original: ES-2789574_T3.pdf

Procedimiento para obtener células dendríticas inmunoestimulantes.

(04/03/2020) Un procedimiento para inducir la diferenciación de monocitos contenidos en una cantidad extracorpórea de una muestra de sangre de sujeto mamífero en células dendríticas autólogas inmunoestimulantes, comprendiendo dicho procedimiento al menos las etapas de: a) someter dicha cantidad extracorpórea de dicha muestra de sangre de sujeto mamífero a una tensión de corte pasando a través de una cámara de flujo que permite un ajuste fijo o graduable del caudal; b) en el que el procedimiento se realiza en ausencia de agentes fotoactivables tales como 8-MOP y UVA c) en el que el procedimiento se realiza sin la necesidad de añadir un cóctel molecular que comprende citocinas; y d) en el que la diferenciación de monocitos de dicha muestra de sangre en células dendríticas autólogas 15 inmunoestimulantes…

Partículas cargadas con lisado tumoral.

(12/02/2020). Solicitante/s: Orbis Health Solutions LLC. Inventor/es: WAGNER,THOMAS E.

Célula dendrítica aislada que comprende un componente fagocitado que consiste en (i) una partícula de la pared celular de levadura y (ii) un lisado tumoral cargado dentro de la partícula de la pared celular de levadura, en la que la partícula de la pared celular de levadura cargada puede obtenerse liofilizando una combinación del lisado tumoral y la partícula de la pared celular de levadura para atrapar el lisado tumoral.

PDF original: ES-2777207_T3.pdf

Método de proliferación celular y agente farmacéutico para reparación y regeneración de tejido.

(12/02/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.

Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante en cualquier punto de tiempo desde la recogida de células hasta todo el periodo de cultivo, en un medio que contiene suero humano, en el que la cantidad del anticoagulante añadido a la muestra recogida de un sujeto vivo es de menos de 0,2 U/ml con respecto al volumen de la muestra.

PDF original: ES-2776408_T3.pdf

Células dendríticas alogénicas mejoradas para uso en el tratamiento de cáncer.

(30/10/2019) Un método para proporcionar células dendríticas proinflamatorias, teniendo dichas células dendríticas proinflamatorias una capacidad mejorada para activar células T alogénicas a través de la trayectoria directa de alorreconocimiento, y siendo infectadas dichas células dendríticas con un adenovirus, en que dicho método comprende las etapas de: - infectar las células dendríticas proporcionadas con un adenovirus; y - madurar las células dendríticas inmaduras proporcionadas en forma de células dendríticas proinflamatorias, en que dicha maduración se realiza mediante la adición de ligando de receptor 3 de tipo Toll (TLR3) poli I:C,…

Métodos y composiciones para la inmunoterapia contra el cáncer usando células tumorales que expresan la proteína de fusión de flagelina y antígeno asociado al tumor.

(30/10/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: MAGARIAN BLANDER,JULIE, GARAUDE,JOHAN.

Una composición que comprende una célula dendrítica (CD), donde dicha CD ha interiorizado una célula tumoral que expresa una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión: una flagelina o un fragmento de la misma y un antígeno asociado al tumor (TAA), donde la flagelina o el fragmento de la misma es un ligando de uno o más de entre receptor 5 de tipo Toll (TLR5), Naip5 o Ipaf.

PDF original: ES-2769326_T3.pdf

Procedimiento de crioconservación de células con objetivo terapéutico.

(18/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY.

Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: a) albúmina humana, b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos, c) coenzima Q10, y al menos un alcanodiol de C3-C5, y d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor, obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.

PDF original: ES-2763030_T3.pdf

Procedimiento de crioconservación de células con objetivo terapéutico.

(18/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY.

Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: a) albúmina humana, b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos, c) DMSO y L-cisteína, y d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor, obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.

PDF original: ES-2762966_T3.pdf

Uso de agonistas de TLR y agente anti-CD47 para mejorar la fagocitosis de las células cancerosas.

(18/09/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., VOLKMER,JENS-PETER, FENG,MINGYE.

Un método in vitro para aumentar la fagocitosis de las células cancerosas, el método comprendiendo: poner en contacto una población de células fagocíticas con un agonista de TLR en una dosis eficaz para aumentar la expresión de calreticulina en la superficie de las células fagocíticas; y con una dosis eficaz de un agente de bloqueo de CD47; en donde se aumenta la eliminación celular programada de células cancerosas por las células fagocíticas.

PDF original: ES-2761861_T3.pdf

Células asesinas naturales manipuladas y usos de las mismas.

(26/06/2019). Solicitante/s: ONK Therapeutics Limited. Inventor/es: O'DWYER,MICHAEL EAMON PETER.

Una célula asesina natural (NK) que expresa un receptor de antígeno quimérico (CAR) para CD38 para uso en el tratamiento de un cáncer que expresa CD38, en donde el CAR tiene una afinidad por CD38 que es al menos un 25% menor que la afinidad de Daratumumab por CD38.

PDF original: ES-2746856_T3.pdf

Uso de un virus del sarampión infeccioso genéticamente modificado con propiedades proapoptóticas potenciadas (virus MV-deltaC) en la terapia del cáncer.

(19/02/2019). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: TANGY,FREDERIC, COMBREDET,CHANTAL, GREGOIRE,MARC, FONTENEAU,JEAN-FRANÇOIS, GUILLERME,JEAN-BAPTISTE.

Un virus del sarampión infeccioso genéticamente modificado obtenido de una cepa del virus del sarampión atenuada viva, en el que el gen que codifica la proteína C accesoria vírica se ha suprimido (MV-deltaC) para su uso en el tratamiento de un tumor maligno agresivo o de un cáncer agresivo mediante la activación de células dendríticas plasmocitoides (las pDC), cuando se administra a un individuo diagnosticado de tal tumor maligno o una afección relacionada con cáncer.

PDF original: ES-2700749_T3.pdf

Composición vacunal contra el cáncer.

(13/06/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.

Un péptido parcial, una composición que contiene dicho péptido parcial, o una vacuna contra el cáncer que comprende un ADN o ARN que codifica un péptido parcial, para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer en personas positivas al HLA-A*0206, donde el péptido parcial es el péptido WT1187: Ser Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 2), el péptido WT1126: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 3), el péptido WT1187P1F: Phe Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 11), el péptido WT1187P2M: Ser Met Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 16), el péptido WT1187P3M: Ser Leu Met Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 20), el péptido WT1126P1F: Phe Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 34), el péptido WT1126P2L: Arg Leu Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 39), el péptido WT1126P3M: Arg Met Met Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 46) o el péptido WT1126P9V: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Val (SEQ ID NO: 49).

PDF original: ES-2679127_T3.pdf

Método para la maduración in vitro de células dendríticas.

(14/03/2018). Solicitante/s: CiMaas B.V. Inventor/es: GERMERAAD,Wilfred Thomas Vincent, BOS,GERARDUS MARINUS JOSEF, GIJSBERS,LAMBERTA MARIA GERARDINA, OTH,TAMMY, VANDERLOCHT,JORIS.

Método ex vivo para la producción de células dendríticas maduras, en el que se exponen células dendríticas inmaduras a una composición que comprende (i) fragmentos de membrana de Klebsiella pneumoniae (FMKp), interferón-gamma (IFN-gamma) y el ligando del receptor de reconocimiento de patrones (ligando de PRR) CL075, o (ii) FMKp, IFN-gamma y el ligando de PRR poli IC en un medio de cultivo durante una cantidad de tiempo suficiente para obtener células dendríticas maduras y en el que las células dendríticas maduras se aíslan del medio de cultivo.

PDF original: ES-2673321_T3.pdf

Antagonistas del receptor CLEVER-1 para bloquear los macrófagos inmuno-inhibidores de tipo 2.

(21/02/2018). Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO.

Uso de un agente capaz de modular en un individuo el receptor Clever-1 sobre la célula de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresa el receptor Clever-1, para la fabricación de una composición farmacéutica para ser usada en el tratamiento del cáncer para la reducción del tamaño del tumor maligno en un paciente con cáncer que tiene un tumor maligno que comprende las células de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresan el receptor Clever-1, en donde el agente es capaz de contrarrestar la influencia o de disminuir la expresión de la proteína Clever-1, en donde el agente se selecciona del grupo que consiste en los anticuerpos anti-Clever-1 antagonistas, Clever-1 soluble, oligonucleótidos antisentido de Clever-1, ARN pequeño interferente (siRNA) específico de Clever-1 y ribozimas específicas de Clever-1.

PDF original: ES-2666185_T3.pdf

Terapia de enfermedad mediante el uso de una preparación farmacéutica tolerogénica.

(29/11/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PERRUCHE,SYLVAIN, SAAS,PHILIPPE, BONNEFOY,FRANCIS.

Una preparación farmacéutica para uso en la prevención o tratamiento de una respuesta inmunitaria patológica, que comprende un sobrenadante que se puede obtener del cocultivo de fagocitos con células apoptóticas.

PDF original: ES-2657675_T3.pdf

Procedimiento para el estudio ex-vivo de la respuesta inicial de distintos tipos celulares en aterosclerosis.

(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: DURÁN RUIZ,María Carmen.

Procedimiento para el estudio ex-vivo de la respuesta inicial de distintos tipos celulares en aterosclerosis. La novedad de este modelo reside en la incubación de las células de interés con el secretoma completo de las placas de ateroma para evaluar la respuesta celular. Dicha incubación permite estudiar de forma más directa la respuesta celular frente a los factores secretados por las placas de ateroma, en lugar de emplear factores aislados (VEGF, SDF-1). Este procedimiento permitiría evaluar estrategias para modular la respuesta celular en respuesta al daño aterosclerótico, por ejemplo en el caso de las células endoteliales progenitoras (ECPs), para potenciar la remodelación vascular en terapias basadas en el uso de estas células, si bien puede aplicarse igualmente a cualquier tipo celular asociado a aterosclerosis. Igualmente permite evaluar el efecto de fármacos en este marco inicial de respuesta celular frente a aterosclerosis.

PDF original: ES-2615581_B1.pdf

PDF original: ES-2615581_A1.pdf

Proceso, tubo y dispositivo para la preparación de la composición sanitaria de las heridas.

(24/05/2017). Solicitante/s: TURZI, ANTOINE. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.

Un método para la preparación de una composición de curador de herida o composición de curador de tejido, comprendiendo las etapas de: a) Recogida de sangre total en un tubo que comprende ácido hialurónico y un gel tixotrópico, b) Centrifugar dicho tubo, y c) Recogida del sobrenadante que comprende dicho ácido hialurónico y plasma rico en plaquetas.

PDF original: ES-2638537_T3.pdf

Células dendríticas modificadas por ingeniería y usos para el tratamiento del cáncer.

(03/05/2017) Uso de linfocitos modificados por ingeniería in vitro que comprenden un vector para expresar de forma condicional una proteína que tiene la función de interleuquina-12 (IL-12) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero, comprendiendo dicho vector un polinucleótido que codifica un conmutador génico, comprendiendo dicho conmutador génico al menos una secuencia de factor de transcripción, en donde dicha al menos una secuencia de factor de transcripción codifica un factor de transcripción dependiente de ligando, unido de forma funcional a un promotor, y un polinucleótido que codifica una proteína que tiene la…

Producción de IFN-lambda por células dendríticas convencionales y usos de las mismas.

(12/04/2017). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HOCHREIN,HUBERTUS.

Un método in vitro de generación u obtención de una población de células dendríticas convencionales CD8+ o eCD8+ que producen IFN-λ, en el que dichas CDce CD8+ expresan Clec9a y/o Necl2, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una población de células que comprende células dendríticas convencionales CD8+ y/o eCD8+; (b) poner en contacto dicha población de células con un agente que aumenta el nivel de dichas células dendríticas convencionales, en el que el agente es ligando de Flt3 o ligando de receptor de M-CSF; c) poner en contacto dichas células dendríticas convencionales con un ácido nucleico bicatenario (bc) o análogo del mismo; y (d) aislar células positivas para Clec9a y/o Necl2 que producen IFN-λ de dichas células dendríticas convencionales CD8+ y/o eCD8+.

PDF original: ES-2626595_T3.pdf

Composiciones de apósito para heridas que contienen lisado de células no viables.

(15/03/2017). Solicitante/s: Systagenix Wound Management IP Co. B.V. Inventor/es: CLARK,RACHAEL LOUISE, CULLEN,BREDA MARY, MATHESON,LINDSAY.

Una composición de apósito para heridas que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un lisado de células enteras no viable, o una fracción de sedimento obtenida sometiendo el lisado de células enteras a centrifugación, o una fracción del sobrenadante obtenida sometiendo el lisado de células enteras a centrifugación; siendo el lisado de células enteras derivado de macrófagos, en el que dicho vehículo farmacéuticamente aceptable está en forma de una hoja sólida, un ungüento semisólido, una hoja sólida con aberturas, una banda, una tela tejida, una tela de punto, una tela no tejida, una espuma hidrófila, una esponja liofilizada o una esponja secada con disolvente.

PDF original: ES-2625436_T3.pdf

Preparación combinada con exosomas y un corticoesteroide.

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.

Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con exosomas en presencia o en ausencia de un antagonista de citocina y/o de un factor de crecimiento, en donde los exosomas se pueden producir mediante un método que comprende las etapas de: preparar una muestra de sangre que contenga exosomas y, preferentemente, concentrar los exosomas.

PDF original: ES-2594766_T3.pdf

Preparaciones combinadas con un antagonista de citocina y un corticoesteroide.

(31/08/2016). Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.

Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con un antagonista de citocina, un antagonista de citocina adicional y, opcionalmente, un factor de crecimiento, en donde el antagonista de citocina es la proteína IL-1Ra recombinante antagonista de interleucina, particularmente, el anakinra, el antagonista de citocina adicional es la proteína IL-1Ra natural antagonista de interleucina, particularmente, el suero autólogo Orthokine, y en donde la composición farmacéutica es adecuada para una administración local.

PDF original: ES-2594896_T3.pdf

Co-diferenciación y activación de monocitos procedentes de donantes alogénicos para producir células dendríticas pro-inflamatorias.

(22/06/2016). Solicitante/s: IMMUNICUM AB. Inventor/es: ANDERSSON, BENGT, KARLSSON-PARRA,ALEX.

Un método para producir células dendríticas (CD) pro-inflamatorias, que comprende las etapas de: - proporcionar una mezcla de leucocitos alogénicos, dichos leucocitos alogénicos han sido obtenidos de al menos dos donantes alogénicos diferentes; - a partir de dicha mezcla de leucocitos alogénicos, aislar monocitos alogénicos, para ofrecer leucocitos alogénicos enriquecidos con monocitos; - generar CD inmaduras, no agotadas, procedentes de dichos leucocitos alogénicos enriquecidos con monocitos, en donde la generación de CD inmaduras, no agotadas, se lleva a cabo por co-cultivo de dichos leucocitos alogénicos enriquecidos con monocitos durante 2 a 7 días en un medio de cultivo celular acuoso, libre de suero no humano, en donde dicho medio se suplementa con interleuquina-4 (IL-4) y factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF); y - activar las CD inmaduras, no agotadas para obtener CD pro-inflamatorias.

PDF original: ES-2591230_T3.pdf

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .