CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE 5-CARBOXANILIDO-2,4-BIS-TRIFLUOROMETILTIAZOLES PARA REPRIMIR EL TIZON DEL ARROZ.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SMITH, FRISBY DAVIS.
Uso de un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en la que a) n = 3; b) cada R es independientemente halo, haloalquilo(C1-C5), haloalcoxi(C1-C5), nitro, ciano, pentahaloazufre, halometiltio, haloetiltio, alquil(C1-C2)sulfinilo , haloalquil(C1-C2)sulfinilo , alquil(C1-C2)sulfonilo , o haloalquil(C1-C2) sulfonilo; con la condición de que el modelo de sustitución que consiste en Rn es distinto del siguiente: 2, 4, 6-tricloro, 2, 4, 6-tribromo y 2, 6-dibromo-4-trifluorometoxi para luchar contra el tizón del arroz.
PIPERAZINAS TIOFENO SUSTITUIDAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.
(16/06/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que: R1 es halógeno, alcoxi C1-5, hidroxilo o alquilo C1-6; R2 es alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido (donde el sustituyente del alquilo es uno o más halógenos), fenilo, fenilo sustituido (donde el sustituyente del fenilo es uno o más grupos alquilo C1-5, alcoxi C1-5 y trihaloalquilo C1-5), fenilalquilo C1-5 o fenilalquilo C1- 5 sustituido (donde el sustituyente del fenilo es uno o más grupos alquilo C1-5, halógeno, alcoxi C1-5 y trihaloalquilo C1-5); R3 es hidrógeno, alcoxi C1-5carbonilo, alquilo C1-5, hidroxialquilo C1-5, formilo, acetilo, amido u oxígeno donde, si R3 es oxígeno, la unión discontinua es una línea sólida y se toma conjuntamente con la otra línea sólida para representar un doble enlace y, si R3…
CARBANILIDAS COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ELBE, HANS-LUDWIG, ERDELEN, CHRISTOPH, KUGLER, MARTIN, KUHNT, DIETMAR, BUSCHHAUS, HANS-ULRICH, DR., STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, KRUGER, BERND-WIELAND, MARKERT, ROBERT, TIEMANN, RALF.
NUEVAS CARBANILIDAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, Q, R, X, Z Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA PLAGAS VEGETALES Y ANIMALES.
FENILACETAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO CON ATIVADORES DE QUCOKINASA.
(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CORBETT, WENDY, LEA, HAYNES, NANCY-ELLEN, SARABU, RAMAKANTH.
Una amida seleccionada del grupo consistente en un compuesto de **fórmula** en donde X es -O- ó -S(O)2-; R es un anillo heteroaromático, unido a través de un átomo de carbono del anillo, que contiene de 5 a 6 miembros con de 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre o nitrógeno, arilo que contiene 6 ó 10 átomos de carbono en el anillo, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono en el anillo fundido con un anillo heteroaromático que contiene 5 ó 6 miembros del anillo con 1 ó 2 heteroátomos en el anillo seleccionados del grupo consistente en nitrógeno, oxígeno o azufre, o un anillo cicloheteroalquilo saturado de 5 ó 6 miembros, que contiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo cicloalquilo que tiene 5 ó 6 átomos de carbono; R1 es un anillo cicloalquilo con 5 ó 6 átomos de carbono.
ACTIVADORES DE GLUCOQUINASA.
(01/04/2005) Un compuesto que comprende una amida de la fórmula I: en donde el * indica un átomo de carbono asimétrico; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halo, amino, hidroxiamino, nitro, ciano, sulfonamido, alquilo inferior, -OR5, -C(O)OR5, perfluoro-alquilo inferior, alquilo inferior tio, perfluoro-alquilo inferior tio, alquilo inferior sulfonilo, perfluoro-alquilo inferior sulfonilo o alquilo inferior sulfinilo; R3 es cicloalquilo que presenta de 3 a 7 átomos de carbono; R4 es -C(O)NHR40; o un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros no sustituídos o monosustituídos unido por un átomo de carbono del anillo al grupo amina mostrado, el anillo heteroaromático de cinco o seis miembros contiene de 1 a 3 heteroátomos de azufre, oxígeno o…
NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(01/03/2005) La presente invención se refiere a los siguientes derivados de sulfonamida que tienen una baja toxicidad y un potente efecto para inhibir la polimerización de tubulina. Las composiciones farmacéuticas que contienen dicho compuesto como ingrediente activo corrigen la anormalidades del sistema inmunitario y son útiles como agentes preventivos o curativos de reumatismo como el reumatismo inflamatorio o agentes anticancerosos. Es decir, la presente invención se refiere a derivados de sulfonamida representados por la fórmula general [donde preferentemente R{sup,1} es un grupo alquilo inferior, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4},…
AGENTE PROTECTOR PARA ORGANO O TEJIDO.
(01/03/2005). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: TAKANO, YASUHIRO TEIJIN LIMITED, HORIUCHI, HIDEKI TEIJIN LIMITED, OTA, MIKIO TEIJIN LIMITED, KITAHARA, SHIGEHISA TEIJIN LIMITED, KONDO, SHIRO TEIJIN LIMITED TOKYO RESEARCH CENTER.
COMPOSICION DE AGENTE PARA LA TERAPIA O PREVENCION DE LA HERIDA DE UN ORGANO O TEJIDO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE FENILDIAZOL EXPRESADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : (R{SUB,1} ES UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,8} O UN GRUPO AMINO CICLICO; R{SUB,2} ES UN GRUPO CIANO O UN NITROGRUPO; R{SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,4})Y/O SUS SALES COMO INGREDIENTE ACTIVO.
COMPUESTOS OXICARBAMILO QUE INHIBEN LA ADHESION DE LEUCOCITOS MEDIADA POR VLA-4.
(16/12/2004). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC. AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DRESSEN, DARREN, B., KREFT, ANTHONY, PLEISS, MICHAEL, A., THORSETT, EUGENE, D., SEMKO, CHRISTOPHER, M., SARANTAKIS, DIMITRIOS, KONRADI, ANDREI, W., GRANT, FRANCINE, S., ASHWELL, SUSAN, BAUDY, REINHARDT, BERNHARD, LOMBARDO, LOUIS, JOHN.
La invención se refiere a compuestos que se unen al VLA-4. Algunos de estos compuestos también inhiben la adhesión de leucocitos y, en particular la adhesión de leucocitos inducida por VLA-4. Estos compuestos son útiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias en pacientes mamíferos, por ejemplo en el hombre, tales como asma, enfermedad de Alzheimer, arteriosclerosis, demencia del SIDA, diabetes, enfermedad de intestinal inflamatoria, artritis reumatoide, transplantes de tejido, metástasis de tumores e isquemia miocardiaca. Los compuestos se pueden también administrar para tratamiento de inflamación cerebral tal como la esclerosis múltiple.
DERIVADOS DE OXAZOLES Y TIAZOLES SUSTITUIDOS COMO ACTIVADORES DE HPPAR ALFA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: SIERRA, MICHAEL, LAWRENCE, LAB. GLAXO WELLCOME.
Un compuesto de **fórmula**, y las sales, solvatos y ésteres hidrolizables farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que; X1 representa O o S; R1 y R2 representan independientemente H, halógeno, -CH3 y -OCH3; n representa 1 ó 2; X2 representa NH, NCH3 u O; uno de Y y Z es N, y el otro es O o S; R3 representa fenilo o piridilo (donde N está en la posición 2 ó 3) y está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, NO2, NH2, CF3, OCF3, O-alquilo C1-6 lineal o ramificado, alquilo C1-6 lineal o ramificado, alquenilo o alquinilo con la condición de que cuando R3 sea piridilo, N no esté sustituido; R4 representa CF3 o CH3.
N-CIANOMETHIL AMIDAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula (I): en el cual R1 es un grupo de fórmula (a): en el cual: X1 es C(O)-; R5 es hidrógeno; R7 es hidrógeno; R9 es (i) alquil(C1-6) opcionalmente sustituido con OR14 o SR14, en el que R14 es cicloalquil(C3- 6)alquil(C0-6), fenilalquil(C0-6), bifenililalquil(C0- 6), o heteroaril(C5-10)alquil(C0-6) , o (ii) un grupo seleccionado de cicloalquil(C3-10)alquil(C0-6) , heterocicloalquil(C3-10)alquil(C0-6) , aril(C6- 10)alquil(C0-6), heteroaril(C5-10)alquil(C0-6) , policicloaril(C9-10)alquil(C0-6) o heteropolicicloaril(C8-10)alquil(C0-6); en el que en R9 cualquier sistema anillo alicíclico o aromático presente se puede sustituir adicionalmente por de 1 a 5 radicales independientemente seleccionados de alquil(C1-6), alquilideno(C1-6),…
DERIVADOS DE AMINOTIAZOL, MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTOS DERIVADOS Y PRODUCTO INTERMEDIARIO OBTENIDO DURANTE LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGASAWA, MASAAKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MURATA, MASAKAZU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHIOKA, HIROYASU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., KURIMOTO, TADASHI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., UEKI, SHIGERU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., KITAGAWA, OSAMU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO DEL AMINOTIAZOL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO MENOR, UN GRUPO ALCOXILO MENOR O SIMILAR; R 4 REPRESENTA A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO MENOR; R5 REPRESENTA A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGE NO O UN GRUPO ALQUILO MENOR; M CORRESPONDE A UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4, A REPRESENTA A UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO IMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO O SIMILAR; Y B CORRESPONDE A UN GRUPO IMINO O UN ATOMO DE OXIGENO; TAMBIEN ESTA RELACIONADO CON UN MEDICAMENTO QUE LO CONTENGA Y UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE DICHO COMPUESTO. EL COMPUESTO TIENE UNA GRAN CAPACIDAD DE RESTAURAR LA DISMOTILIDAD DEL TRACTO GASTROINTESTINAL Y AL MISMO TIEMPO ES MUY SEGURO, POR LO QUE ES UTIL COMO UN EXCELENTE GASTROPROCINETICO.
DERIVADOS DE BIFENILAMIDA CON SUBSTITUCION HETEROCICLICA, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, GOTZ, NORBERT.
BIFENILAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS SALES (A=(A1), (A2) O (A3); R SUP,1}=F; R SUP,2}=H, HALOGENO, ALQUILO, CF SUB,3}, ALCOXI, TIOALQUILO; R SUP,3}=CL, CF SUB,3}; R SUP,4}=H, CH SUB,3}; R SUP,5}=CL, CH SUB,3}, CHF SUB,2}, CF SUB,3}; R SUP,6}=CH SUB,3}, CHF SUB,2}, CF SUB,3}), ASI COMO (I) LOS AGENTES QUE LAS CONTIENEN, LA PRODUCCION DE (I) Y ESTOS AGENTES, ASI COMO EL USO DE AMBOS COMO FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE 2-HIDROXIBENZAMIDA.
(01/02/2004). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGASAWA, MASAAKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHIOKA, HIROYASU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, TAKANORI;-ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGANO, EIICHI;-ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHII, KATSUYUKI;-ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAKAO, RYU;-ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
La presente invención se dirige a un procedimiento para la producción de derivados de 2-hidroxibenzamida ó según a cualquiera de los siguientes esquemas de reacción. *fórmulas de 1 a 5*.
HETEROCICLOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: KHATUYA, HARIPADA, KUO, GEE-HONG, PROUTY, CATHERINE, MURRAY, WILLIAM.V., HUTCHINGS, RICHARD H., LI, XIAOBING.
Un compuesto de fórmula I **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi (C1 C5), hidroxilo, o alquilo (C1 C6); R2 es alquilo (C1 C6), alquilo (C1 C6) sustituido (donde el sustituyente alquilo es uno o más halógenos), fenilo, fenilo sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más alquilo (C1 C5), alcoxi (C1 C5) y trihaloalquilo (C1 C5)), fenilalquilo (C1 C5), o fenilalquilo(C1 C5) sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más de alquilo (C1 C5), halógeno, alcoxi (C1 C5) y trihaloalquilo (C1 C5)); R3 es hidrógeno, alcoxi (C1 C5) carbonilo, alquilo (C1 C5), hidroxialquilo (C1 C5), formilo, acetilo, amido u oxígeno, donde si R3 es oxígeno, la línea discontinua es continua y se toma junto con la otra línea continua para representar un enlace doble y, si R3 no es oxígeno, la línea discontinua representa un enlace sencillo fijado a un hidrógeno.
(01/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, HILPERT, KURT, EDENHOFER, ALBRECHT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): ASI COMO A SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES Y A ESTERES DE DICHOS COMPUESTOS, DONDE, R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN LO QUE SE MENCIONA EN LA REVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA UNION DE PROTEINAS ADHESIVAS A LA SUPERFICIE DE DIFERENTES TIPOS DE CELULAS Y POR CONSIGUIENTE INFLUYEN EN LA INTERACCION ENTRE CELULAS Y EN LAS INTERACCIONES ENTRE MATRIZ Y CELULA. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA CONTROLAR O PREVENIR NEOPLASIAS, METASTASIS TUMORAL, CRECIMIENTO TUMORAL, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDAD DE PAGET, RETINOPATIA DIABETICA, DEGENERACION MACULAR, RESTENOSIS QUE SURGE POSTERIORMENTE A UNA INTERVENCION VASCULAR, PSORIASIS, ARTRITIS, FIBROSIS, DISFUNCION RENAL, ASI COMO INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS, BACTERIAS U HONGOS.
DERIVADOS DE BENZOILAMINOTIAZOL SUSTITUIDOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOILAMINOTIAZOL SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE, X REPRESENTA UN GRUPO IMINO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR O UN ATOMO DE OXIGENO; R 1 REPRESENTA UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALCOXICAR BONILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALCOXICARBONILAMINO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILSULFONILAMINO INFERIOR, UN GRUPO ALCANOILO DE CADENA INFERIOR O UN GRUPO ALQUILSULFONILO DE CADENA INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO 1 - UREIDO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR SUSTITUIDO POR HALOGENO O UN GRUPO 2 - PIRROLILIMINO; R 2 Y R 3 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA…
ANILIDAS DE ACIDO CARBOXILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y AGENTES QUE LAS CONTIENEN PARA EL COMBATE DE HONGOS NOCIVOS.
(16/01/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, EICKEN, KARL, KOENIG, HARTMANN, DR.
ANILIDAS DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R ALQUILO, ALCOXI, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUINILO, ALQUINILOXI, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUENILOXI O FENILO; A UNO DE LOS RESTOS A1 A A5; CON R1 HIDROGENO O ALQUILO; R2 HALOGENO O ALQUILO; R3 ALQUILO O HALOGENOALQUILO; N 1 O 2, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO MEDIO CONTENIENDO ESTE Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE HONGOS NOCIVOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, HILPERT, KURT, EDENHOFER, ALBRECHT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): ASI COMO A SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES Y A ESTERES DE DICHOS COMPUESTOS, DONDE, R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN LO QUE SE MENCIONA EN LA REIVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA UNION DE PROTEINAS ADHESIVAS A LA SUPERFICIE DE DIFERENTES TIPOS DE CELULAS, Y POR CONSIGUIENTE, INFLUYEN EN LA INTERACCION ENTRE LAS CELULAS Y EN LAS INTERACCIONES ENTRE MATRIZ Y CELULA. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA CONTROLAR O PREVENIR NEOPLASIAS, METASTASIS TUMORAL, CRECIMIENTO TUMORAL, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDAD DE PAGET, RETINOPATIA DIABETICA, DEGENERACION MACULAR, RESTENOSIS QUE SURGE POSTERIORMENTE A UNA INTERVENCION VASCULAR, PSORIASIS, ARTRITIS, FIBROSIS, DISFUNCION RENAL, ASI COMO INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS, BACTERIAS U HONGOS.
NUEVO ANTIBIOTICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTE ULTIMO.
(01/10/2002). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKEDA, REIJI, HIDAKA, SHIGETADA, KOBAYASHI, SHINOBU, HAYASE, YOSHIO, OZAKI, MAMORU, NAKAI, HIROSHI.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE LA FORMULA (I) EN DONDE M ES UN ION DE METAL BIVALENTE O TRIVALENTE, Y X ES OH U O{SUP,(FI)). LA COMPOSICION ANTERIOR DE LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE MICOPLASMOSIS.
METODO PARA CONVERTIR 5-CARBOXANILIDO-HALOALQUILTIAZOLES EN UNA SOLA FORMA CRISTALINA.
(16/08/2002). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: MICHELOTTI, ENRIQUE LUIS, NGUYEN, LUONG TU, BRYMAN, LOIS MERLE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA CONVERTIR 5 - CARBOXANILIDO - HALOALQUILTIAZOLES CON FORMAS ESTRUCTURALES MIXTAS EN UNA FORMA ESTRUCTURAL UNICA. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA 5 - CARBOXANILIDO - HALOALQUILTIAZOLES DE FORMA ESTRUCTURAL UNICA, COMPOSICIONES DE LOS 5 - CARBOXANILIDO HALOALQUILTIAZOLES DE FORMA ESTRUCTURAL UNICA Y METODOS PARA FORMULAR ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADO SUBSTITUIDO DE LA CARBOXANILIDA Y AGENTE DE CONTROL DE ENFERMEDADES VEGETALES, EL CUAL LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KATSUTA, HIROYUKI, TOMIYA, KANJI, TAKAHASHI, OSAMU, YOSHIKAWA, YUKIHIRO, TOMURA, NAOFUMI, INAMI, SHUNICHI, YANASE, YUJI, KISHI, JUNRO, KAWASHIMA, HIDEO.
UN DERIVADO SUSTITUIDO DE CARBOXANILIDA PROPORCIONADO POR LA INVENCION Y REPRESENTADO POR LA FORMULA : EN EL QUE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O METILO, B ES UN METILO O ETILO, Y HET ES UN GRUPO 1 TIL NTROL DE LA ENFERMEDAD CONTRA BOTRYTIS CINEREA, MILDIU PULVERULENTO, PYRICULARIA ORYZAE DEL ARROZ Y DIVERSAS OTRAS ENFERMEDADES DE PLANTAS, ES EXCELENTE EN CUANTO A SU EFECTO RESIDUAL, Y POSEE TAMBIEN ACTIVIDAD CONTRA CEPAS RESISTENTES A LOS PRODUCTOS QUIMICOS CONVENCIONALES, Y EJERCE CONTROL EN PARTICULAR CONTRA BOTRYTIS CINEREA A DOSIS REDUCIDA, EN COMPARACION CON LOS PRODUCTOS ANTERIORES, ES TAMBIEN SEGURA PARA LAS COSECHAS, Y DE ESTE MODO ES UTIL COMO AGENTE PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES DE PLANTAS.
(01/01/2001). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: SATO, MASAKAZU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, MANAKA, AKIRA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., TAKAHASHI, KEIKO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., KAWASHIMA, YUTAKA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., HATAYAMA, KATSUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROPORCIONAR UN COMPUESTO EXCELENTE EN ANTAGONISMO RECEPTOR FIBRINOGENO Y ANTAGONISMO DE FACTOR DE ADHESION. UN DERIVADO DE TIAZOLINA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL DEL MISMO, DONDE R1 REPRESENTA CIANO, CARBAMOILO, TIOCARBAMOILO, MORFOLINOTIOCARBONILO , ALQUILTIOIMIDOILO, -C( = NH) 11R12 (DONDE R11 Y R12 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, ARALQUILO O ARALQUILO SUSTITUIDO, O ALTERNATIVAMENTE R11 Y R12 PUEDEN COMBINARSE EL UNO CON EL OTRO PARA REPRESENTAR UN GRUPO HETEROCICLICO MONOVALENTE, JUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE) O IMIDAZOLINA UILO; R3 REPRESENTA CARBOXI, HIDROXI, ALCOXICARBONILO, BENZILOXYCARBONILO O PIRIDIL METILOXICARBONILO; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.
N-(4-FLUORFENIL)-HETEROARILOXIACETAMIDAS COMO HERBICIDAS.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, FORSTER, HEINZ, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA N-(4-FLUORFENIL) HETEROARILFENOXI ACETAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES METIL O ETIL Y HET ES UN HETEROCICLO DE CINCO ANILLOS AROMATICOS A PARTIR DE LA SERIE OXAZOLIL O TIAZOLIL (QUE SON SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE POR HALOGENO, CIANO, METIL, ETIL, N O I METIL, DIFLUORMETIL O TRICLOROMETIL), 1,2,4, 3,4 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA EVENTUALMENTE POR FLUOR, CLORO, BROMO, METIL, ETIL, N-(4-FLUORFENIL), FLUORDI-CLOROMETIL, METILTIO, ETILTIO, N I LFINIL, METILSULFONIL, ETILSULFONIL, N-(4-FLUORFENIL), BENZOSAZOLIL O BENZOTIAZOLIL (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA POR CLORO, BROMO, METIL, ETIL, N O I TRICLOROMETIL) Y -EN EL CASO DE QUE R ES ETILEN BENZOSAZOLIL NO SUSTITUIDO Y BENZOTIAZOLIL, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE HIV Y VIRUS SEMEJANTES.
(01/01/1999). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: NOREEN, ROLF, TERNANSKY, ROBERT JOHN, LIND, PETER, THOMAS, MORIN, JOHN, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODO PARA INHIBIR Y TRATAR EL VIH Y LOS VIRUS RELACIONADOS, Y A METODOS PARA COCRISTALIZAR IN VITRO UNA TRANSCRIPTASA INVERSA, INHIBIR LA REPRODUCCION DEL VIH Y DE LOS VIRUS RELACIONADOS CON EL MISMO.
DERIVADOS DE ANILIDAS DE ACIDO Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LA BOTRITIS.
(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, GOETZ, NORBERT, DR..
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE ANILIDA DE ACIDO NICOTINICO, DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 HALOGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, METOXI, METILTIO, METILSULFINILO, METILSULFONILO, R2 ALQUILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO, ALCOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILOXI, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUENILOXI, PARA COMBATIR LA BOTRITIS, Y ANILIDAS DE ACIDO NICOTINICO DE LA FORMULA I.
DERIVADOS DE 4-ARILO-TIAZOL O IMIDAZOL.
(01/01/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: PICK, JOHN HENRY, LOGAN, ROBERT THOMAS, ×LEVEN×.
DERIVADOS DE 4-ARILO-TIAZOL O IMIDAZOL. LA INVENCION TRATA DE UN DERIVADO DE 4-ARILO-TIAZOL O IMIDAZOL CON LA FORMULA DONDE X ES O O NOH, Y ES S O NR3, AR ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE FENIL, NAFTIL, TETRAHIDRONAFTIL, Y BIFENILO, R ES DE UNO HASTA CUATRO SUPLENTES ESCOGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, TIOALQUILO INFERIOR, CICLOALQUINO, HALOGENO, CF3, NO2, Y O TICOS SATURADOS CON 2-6 ATOMOS DE CARBON, Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O FORMAN, EN CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO EL CUAL ESTA ENLAZADO, UN ANILLO HETEROCICLICO, Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O UNA SAL DE LO MISMO ACEPTABLE EN CUANTO A LA FARMACEUTICA, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYE 4 OXAMIDA. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION AUMENTAN LA SENSIBILIDAD DE LAS MIOFIBRILLAS CARDIACAS AL CALCIO Y POSEEN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE FOSFODIESTERASA Y ACTIVIDAD BRONCODILATOR, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUIENES SUFREN INSUFICIENCIA CARDIACA Y ASMA.
DERIVADOS DE TIAZOLA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/04/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGINO, TAKASHI, MATSUO, MASAAKI, IGARI, NORIHIRO, SENO, HACHIRO, SHIMOMURA, KYOICHI.
UN COMPONENTE DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ACILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN HALOGENO; R2 ES UN HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, UN ALQUILO (INFERIOR) HIDROXI, UN HALOGENO O CARBOXI; A ES -CH2-, -CO-, -C(=NOR4)-, EN LA QUE R4 ES UN ALQUILO INFERIOR (O UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES 0, 1 O 2); R3 ES UN ARILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UN HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO QUE CONTIENE A N Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR , UN AMINO, HIDROXI O HALOALQUILO (INFERIOR Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN LA MEZCLA CON LOS PORTADORES FARMACEUTICOS.
DIAZOLAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, WENDELL GARY, ALT, GERHARD HORST, PRATT, JOHN KENNEDY, SROUJI, GABRIEL HANNA.
SE PRESENTAN 5-CARBOXANILIDODIAZOLAS REPRESENTADAS EN LA FORMULA (I), EN DONDE CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HALO, HALOMETIL, 1-HALOETIL, HALOMETOXIDO, 1-HALOETOXIDO, HALOMETILTIO, 1-HALOETILTIO, PENTAFLUOROSULFURO, HALOMETILSULFONIL, 1-HALOETILSULFONIL, HALOMETILSULFONIL O 1-HALOMETIL-SULFONIL , R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE METIL, ETIL O HALOMETIL, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS R1 O R2 SEA HALOMETIL; Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES AGRONOMICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO FUNGICIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: WILSON, JOHN ROBERT HOWE, HADDOCK, ERNEST.
LA INVENCION FACILITA UN DERIVADO DE TIAZOL DE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UNA SAL METALICA DE LOS MISMOS EN LOS QUE R, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA. PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
COMPUESTOS DE BENZODIAZEPINA Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: HOTTEN, TERRENCE MICHAEL, CHAKRABARTI, JIBAN KUMAR.
TIAZO[1,5]BENZODIAZEPINAS DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, HALOGENO, HALOALQUILO C1-C4, NITRO, ALCOXI C1-C4, HALOALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4 O FENILSULFONILO; EN LA QUE R5 ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. B), DONDE R7 ES H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUIL C3-C7 ALQUILO C1-C4, BENCILO O ALQUILO ZO-C2-C6, DONDE Z ES H O UN GRUPO ACILO; R8 ES H O ALQUILO C1-C4; Y N ES 0 O 1; PREVIENDO QUE CUANDO R7 ES H, N ES 0; EN LA QUE R6 ES H, ALQUILO C1-C10,, CICLOALQUILO C3-C7, CICLOALQUIL C3-C7 ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 O ALQUILTIO C1-C4; Y EN LA QUE EL GRUPO DE FORMULA: (FIG. C) ES UN ANILLO TIAZOL ELEGIDO DE RADICAL DE FORMULA: (FIG. D) O (FIG. E, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS TIENE ACTIVIDAD AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVOS DERIVADOS AMIDICOS, PROCESOS PARA PRODUCIRLOS, Y FUNGICIDA PARA AGRICULTURA - HORTICULTURA QUE LOS CONTIENE.
(01/11/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: YANASE, YUJI, SHIMOTORI, HITOSHI, KANEMOTO, YOSHIRO, ISHII, TSUTOMU, YAMAZAKI, HIDEO, OZAWA, SHUJI, KUWATSUKA, TOSHIAKITANAKA, YOSHINORI, SEKINO, TAKESHI, SHINADA, KEIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO AMIDICO DE FORMULA(I), EN LA QUE X E Y SON UN ATOMO DE AZUFRE Y EL OTRO UN ATOMO DE CARBONO, Z ES UN GRUPO NITRILO O TIOAMIDA, R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, HALOMETILO O FENILO, Y R3 ES UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUENILO DE 2 A 6 C, HALOALQUENILO DE 2 A 4 C, FURILO, TIOFENILO, ALCOXI DE 1 A 4 C, ALQUILTIO DE 3 A 5 C, ALQUINILTIO DE 3 A 5 C, PIRAZOLILO O FENILO NO SUSTITUIDO O HALO SUSTITUIDO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A PROCESOS PARA PRODUCIR EL DERIVADO AMIDICO, Y A UN FUNGICIDA PARA AGRICULTURA HORTICULTURA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
ESTER DEL ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., DUTZMANN, STEFAN, HANSSLER, GERD, KLEEFELD, GERD, BRANDES, WILHELM, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO DE FORMULA (I); DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS; RESEÑA LOS NUEVOS PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE PARTIDA EN UN PROCEDIMIENTO ANALOGICO Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SEGUN UN PROCEDIMIENTO ANALOGICO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR ESTERES ACIDOS HIDROXIACRILICOS CON MEDIOS DE ALQUILA/CION O ESTERES DE ACIDO ACETICO SUSTITUDO CON FORMAMIDAS O SUS DERIVADOS ACIDOS OXALICOS Y COMPUESTOS METALORGANICOS O ESTERES DE ACIDOS ACRILICOS Y TIOLES. TENIENDO R1, R2, R3, R4, X E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
