(23/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.

Un compuesto según la Fórmula (I) para su uso en el tratamiento de la degeneración macular en un sujeto:**Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno, alquilo o acilo; R2 es -[(CH2)n-O]x-R'; R3, R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilalquilo o -OR10; R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo o -OR12; R9 es -OR11 o -SR11; R10 es hidrógeno, alquilo o acilo; R11 es hidrógeno o alquilo; R12 es hidrógeno o alquilo; R' es alquilo; n es 2 a 4; y x es 1 a 4; o una sal, tautómero, solvato, hidrato o poliformo farmacéuticamente aceptable de este.

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(23/10/2019). Solicitante/s: Aerpio Therapeutics Inc. Inventor/es: SHALWITZ,ROBERT, PETERS,KEVIN, JANUSZ,JOHN, SMITH,ALEXANDER.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que activa Tie-2 y 2-hidroxipropil-beta ciclodextrina, para su uso en el tratamiento de una afección, en donde el compuesto que activa Tie-2 es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal o zwitterión farmacéuticamente aceptable de la misma.

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(16/10/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, MANGIAFICO,SEBASTIANO.

Composición soluble en agua que comprende una o más N-aciletanolaminas (NAE) en forma de complejo de inclusión en metil-beta-ciclodextrina (MbCD), en la que la MbCD está presente en una razón en peso de al menos 120:1 con respecto a N-aciletanolamina, comprendiendo dicha composición adicionalmente un emulsionante polimérico seleccionado de derivados de celulosa, poli(alcohol vinílico) (PVA), copolímeros de acrilato/acrilato de alquilo C10-C30 reticulados, copolímero de poli(ácido acrílico)/divinilglicol reticulado (policarbófilo) y poloxámero 407, preferiblemente PVA.

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(16/10/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: SASAKI,SHIGEKAZU, TANIGUCHI,TAKAHIKO, BANNO,YOSHIHIRO, KAMAURA,MASAHIRO, TAKAMI,KAZUAKI, FUKUDA,KOICHIRO.

Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en la que el anillo A es un anillo de benceno opcionalmente sustituido adicionalmente; R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; R1 es un grupo cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de flúor y un grupo alquilo opcionalmente sustituido; el anillo B es un anillo de pirrolidina opcionalmente sustituido adicionalmente; y R2 y R3 con cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente, o R2 y R3 están unidos opcionalmente para formar un anillo opcionalmente sustituido, o una sal del mismo.

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(15/10/2019). Solicitante/s: Enterin, Inc. Inventor/es: ZHANG, XUEHAI, MCLANE, MICHAEL, DOUBLEDAY, MARY, LEVITT,ROY, CHELLQUIST,ERIC, GILBERT,CHARLES, AMBRUSTER,KYLE.

Forma amorfa de la sal de dilactato de 38-(N-[3-aminopropil]-1,4-butanodiamina)-7a,24R-dihidroxi-5a-colestano-24- sulfato, donde un patrón de difracción del polvo de rayos X de la sal tiene ángulos de difracción principales de 15,5 a 15,6 grados, de 17,3 a 17,5 grados y de 21,3 a 21,5 grados con intensidades de pico relativas de 286, 391 y 107, respectivamente.

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(09/10/2019). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: ALMIRANTE, NICOLETTA, STORONI,LAURA, BASTIA,ELENA, IMPAGNATIELLO,FRANCESCO.

Una composición farmacéutica oftálmica que comprende: (i) un derivado de isomanida que libera óxido nítrico de la siguiente fórmula (I) o un estereoisómero de este: **(Ver fórmula)** X es -CO- o -COO-; Y es - cadena alquilo C1-C10 lineal o ramificada, que se sustituye con uno o dos -ONO2; o - alquilenoxi C1-C6-alquilo C1-C5 en el que el grupo alquilo se sustituye con uno o dos grupos -ONO2. (ii) un análogo de la prostaglandina F2α que se selecciona a partir del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost o isopropil unoprostona.

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(02/10/2019). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LI,YUN-LONG, RODGERS,James D.

Un compuesto, que se selecciona de: 3-[4-(5 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-ilo)-1H-pirazol-1-ilo]octanenitrilo; y 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-ilo)-1H-pirazol-1-ilo]heptanenitrilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2761300_T3.pdf

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Voom, LLC. Inventor/es: SILVERBERG,MARK M. D.

Oximetazolina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de la ptosis en un sujeto, en donde la oximetazolina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma es para la administración a la superficie exterior de un ojo.

PDF original: ES-2750123_T3.pdf

(18/09/2019). Solicitante/s: Oseka, Maciej. Inventor/es: OSEKA,MACIEJ.

Cabergolina para la utilización en el tratamiento de enfermedades oculares causadas por un nivel elevado del factor de crecimiento endotelial vascular, en la que la enfermedad ocular se selecciona de entre edema macular diabético, retinopatía diabética, degeneración macular senil, oclusión de arteria retiniana, oclusión de vena retiniana y neovascularización coroidea.

PDF original: ES-2761875_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: GRANT,GEORGE, MULDER,IMKE, PATTERSON,ANGELA MARGARET, MCCLUSKEY,SEANIN, RAFTIS,EMMA.

Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie Parabacteroides distasonis, para usar en un método de tratamiento o prevención de una enfermedad inflamatoria o autoinmune seleccionada entre esclerosis múltiple, asma o artritis reumatoide.

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(11/09/2019). Solicitante/s: Carlini, Rosanna. Inventor/es: BLANCHARDIE,OLIVIER, VELLA,JEAN-SÉBASTIEN.

Complejo proteomelánico bioasimilable, que comprende al menos un extracto proteico, soluble o parcialmente soluble y melanina, siendo dicho complejo proteomelánico bioactivo y comprendiendo dicho extracto proteico al menos un resto de cisteína o al menos un resto de tirosina o al 5 menos un resto de cisteína y un resto de tirosina, caracterizado por que las proteínas y/o los fragmentos de proteínas de dicho extracto proteico se han vuelto solubles injertando al menos un grupo sulfito en al menos un átomo de azufre de al menos una cisteína de dichas proteínas y/o de dichos fragmentos de proteínas de dicho extracto proteico.

PDF original: ES-2763341_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: HG&H Pharmaceuticals (Pty) Limited. Inventor/es: GERICKE,NIGEL, HARVEY,ALAN, VILJOEN,ALVARO.

Mesembrenona, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso como medicamento o suplemento dietético para prevenir o tratar una enfermedad o afección que responde al tratamiento con un inhibidor de PDE-4, en el que la enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en la enfermedad de Alzheimer; trastornos de la cognición y la memoria; enfermedad de Parkinson; asma; enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); rinitis alérgica; artritis reumatoide; psoriasis; dermatitis atópica; y enfermedad de Crohn.

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(04/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: RENZI,LISA M, HAMMOND,BILLY R.

Uso no terapéutico de zeaxantina (Z) en un procedimiento para mejorar el tiempo de reacción y la capacidad de anticipación de coincidencia en un sujeto que lo necesita, comprendiendo dicho procedimiento la administración al sujeto de una cantidad farmacéuticamente eficaz de zeaxantina (Z), en el que se requiere del sujeto que perciba y reaccione a estímulos variables temporalmente en condiciones de iluminación conocidas por ser perjudiciales para la función visual, en el que el sujeto no padece un trastorno ocular.

PDF original: ES-2754279_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HU,Ying, YUAN,MING, CAO,JINGTAI, ROMANO,CARMELO.

Un método para inducir la enfermedad del ojo seco en un animal roedor, que comprende la administración de escopolamina y cloruro de benzalconio a dicho animal roedor.

PDF original: ES-2759729_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: Glia LLC. Inventor/es: Chang,Wei-Wei-, SAWYER,KENNETH.

Una composición farmacéutica para uso por vía tópica en el tratamiento de síndrome de xeroftalmia o queratoconjuntivitis seca en un paciente, en donde la composición farmacéutica comprende una cantidad eficaz de progesterona y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y en donde la composición se aplica a una o más regiones de la piel de la cara que se encuentran fuera de la parte palpebral del ojo.

PDF original: ES-2759781_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: Ocunexus Therapeutics, Inc. Inventor/es: Green Colin R. Dr, LAUX,WILDA.

Un compuesto de inhibición de conexina 43 que inhibe, en su totalidad o en parte, la expresión o actividad de una conexina 43 para su uso en un método para tratar un sujeto para un trauma ocular de la córnea, en donde dicho compuesto de inhibición de conexina 43 se selecciona del grupo que consiste en oligonucleótidos antisentido, polinucleótidos antisentido, desoxirribozimas (ADNzimas), oligonucleótidos morfolino, moléculas de ARNi, moléculas de ARNip, moléculas de PNA, ARN nucleares pequeños U1 mutados en el extremo 5' y un peptidomimético.

PDF original: ES-2749374_T3.pdf

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: MUTHUKUMAR,MURUGAPPAN.

Una composición oftálmica que comprende una molécula difuncional, en la que la molécula difuncional es**Fórmula**.

PDF original: ES-2745291_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: MERCIER,Fabrice , MURIAUX,EMMANUEL.

Una solución oftálmica acuosa que comprende: - la ciclosporina A como agente inmunosupresor; - un derivado celulósico como primer polímero; - un derivado polivinílico como segundo polímero; - un hidroxiestearato de macrogolglicerol como tercer polímero.

PDF original: ES-2746701_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Sesen Bio, Inc. Inventor/es: FURFINE, ERIC, STEVEN, SCHMIDT,MICHAEL MARCH, TISDALE,ALISON, ZARBIS-PAPASTOITSIS,GRIGORIOS.

Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno que comprende una región variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO:37 y una región variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO:38.

PDF original: ES-2756275_T9.pdf

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(21/08/2019). Solicitante/s: Distretto Tecnologico Sicilia Micro e Nano Sistemi S.C.A.R.L. Inventor/es: BLANCO, ANNA RITA, GIAMMONA,GAETANO, PITARRESI,GIOVANNA, CAVALLARO,GENNARA, LICCIARDI,MARIANO, CUZZOCREA,SALVATORE, GRANATA,GIUSEPPE, BONDI',MARIA LUISA, CONSOLI,GRAZIA MARIA LETIZIA, CRAPARO,EMANUELA FABIOLA, SALADINO,PATRIZIA, LA MARCA,CLARA, DEIDDA,IRENE, PAPASERGI,SALVATORE, GUARNERI,PATRIZIA, ESPOSITO,EMANUELA, VIOLA,SANTA.

Formulaciones que contienen el principio activo silibinina en donde dicho principio activo se incorpora en: sistemas de nanopartículas lipídicas del tipo NLS, Nanopartículas Lipídicas Sólidas, y VLN, Vehículos Lipídicos Nanoestructurados; sistemas nanoestructurados basados en calixareno; o sistemas micelares y de nanopartículas basados en copolímeros de inulina anfifílicos; para su uso en el tratamiento tópico de enfermedades oculares neurodegenerativas seleccionadas de: neovascularización coroidea (NVC), degeneración macular senil (DMS), edema macular, glaucoma neovascular, retinopatía de la prematuridad (RP), retinopatía diabética (RD), uveítis, endoftalmitis, retinitis, coroiditis, corioretinitis, y complicaciones retinianas de enfermedades sistémicas.

PDF original: ES-2756752_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURK, ROBERT, M., IM,WHA,BIN.

Compuesto que tiene la estructura de la fórmula (III), (IV), (V) o (IV) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**.

PDF original: ES-2757798_T3.pdf

(16/08/2019). Solicitante/s: OccuRx Pty Ltd. Inventor/es: KELLY, DARREN, JAMES, STAPLETON,DAVID.

Un compuesto de fórmula 4 **(Ver fórmula)** para ser usado en el tratamiento de una enfermedad ocular asociada con inflamación y/o proliferación vascular en un sujeto; en que la enfermedad ocular se selecciona entre el grupo que comprende retinopatía diabética, edema corneal, uveítis anterior y posterior, pterigión, enfermedades corneales, ojo seco, conjuntivitis, exudación inducida por alergia y láser, degeneración macular no relacionada con la edad, edema macular, degeneración macular relacionada con la edad y enfermedad ocular de von Hippel-Lindau; en la que p es un número entero entre 1 y 10; y R se selecciona entre el grupo que consiste en H y alquilo de C1 a C10; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2722723_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: Laboratori Baldacci S.p.A. Inventor/es: BALDACCI, MASSIMO.

Ácido carboxílico de pirrolidona y/o sales farmacéuticamente aceptables del mismo para su uso en el tratamiento de enfermedades y/o trastornos oculares.

PDF original: ES-2754449_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.

Composición oftálmica que comprende la asociación de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, que varía entre 1 % p/p y 5 % p/p, y ácido hialurónico, o una sal del mismo, que varía entre 0,01 % p/p y 1,0 % p/p, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2747501_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HOHMAN,THOMAS C.

Proteína de unión recombinante que comprende un dominio de repeticiones de anquirina, en la que el dominio de anquirina se une a VEGF-Axxx con una Kd por debajo de 107 M, para su uso en un método de inhibición de la unión entre VEGF-Axxx y VEGFR-2, en la que dicha proteína de unión recombinante ha de administrarse a un paciente que necesita tal inhibición a una frecuencia de entre 8 semanas y 16 semanas, a una dosis de 1 mg a 4 mg, en la que el uso es para tratar degeneración macular asociada a la edad, edema macular diabético, miopía patológica, oclusión venosa retiniana de rama u oclusión venosa retiniana central en un paciente que tiene ese estado, en la que el paciente es resistente a terapia con ranibizumab, bevacizumab, aflibercept o pegaptanib.

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(07/08/2019). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: POLZER, HEINZ, DR., ELENA,PIERRE-PAUL, SENGE,JÜRGEN.

Un gel oftálmico que gotea, comprendiendo dicho gel 1) bimatoprost en una cantidad de 0,003 a 0,03% en peso, 2a) poliacrilato en una cantidad de 0,15 a 0,7% en peso, 2b) povidona, dextrano, polietilenglicol, carboximetilcelulosa o poli(alcohol vinílico) en una cantidad de 0,2 a 0,8% en peso, 3) un agente isotonizante en una cantidad para producir una osmolalidad de 200 a 400 mosmol/kg, preferiblemente de 270 a 330 mosmol/kg, 4) una sal para ajustar la viscosidad en una cantidad de 0,05 a 0,4% en peso, 5) una base en una cantidad para ajustar el pH de 6 a 8, preferiblemente un pH de 7,3, 6) excipientes normalmente utilizados en geles oftálmicos, y 7) agua, y que tiene una viscosidad en el intervalo de 200 a 2000 mPa·s, medida con un viscosímetro Brookfield RVDV-II a 25°C.

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(07/08/2019). Solicitante/s: IAMS Europe B.V. Inventor/es: ZHANG,JIN, HAYEK,MICHAEL GRIFFIN.

Una composición alimenticia para perros o gatos nutricionalmente equilibrada para su uso en la promoción de la salud ocular en un animal de compañía que comprende: al menos un polifenol seleccionado del grupo que consiste en extracto de romero, extracto de café, ácido cafeico y ácido rosmarínico, en donde dicho polifenol está presente de entre el 0,1 % al 35 % en peso de la composición.

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(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BEHAR-COHEN,Francine, FARMAN,NICOLETTE, JAISSER,FRÉDÉRIC.

Un inhibidor de la expresión génica del receptor de mineralocorticoides, para su uso en un método para el tratamiento de la acumulación de líquido en y/o bajo la retina asociada con retinopatía diabética.

PDF original: ES-2744475_T3.pdf