(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BROCKS, DIETRICH, DR., BURGHARD, HARALD, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PIRIDIN -2,4 Y 2,5 DICARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SU APLICACION EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA INFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.

(16/07/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WILD, JOCHEN, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..

HETEROCICLICO SUSTITUIDO A-ARIL-ACRIL-ACIDO-ESTER DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE SIGNIFICAN; R1 ALCOXI O ALQUILTIO; R2 ALQUIL; HET PIRIDIL, PIRIDON, CHINOLIL, PIRIMIDINIL, PIRIMIDINON, EN LO QUE EL SISTEMA ANULAR HETEROCICLICO EN CASO DADO ES SUSTITUIDO SIGNIFICA A CARBONILOXI, OXIGENO O SULFURO, N LAS CIFRAS 0 O 1, ASI COMO LAS SALES DE ACIDOS ADICIONALES QUE PUEDEN SOPORTAR LAS PLANTAS Y LAS COMPOSICIONES DE COMPLEJOS METALICOS Y LAS COMPOSICIONES DE N-OXIDO HETEROCICLICAS, Y LOS FUNGICIDAS CONTENIDOS EN ESTAS COMPOSICIONES.

(01/03/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHARBERT, BERND, DR.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION SELECTIVA DE DERIVADOS DE LA HIDROXIMETILPIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL I EN SUS DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO DE LA FORMULA II, EN ANODOS DE HIDROXIDO DEL OXIDO DE NIQUEL.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BAADER, EKKEHARD, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.

(16/12/1994). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, VENTURELLO CARLO.

ACIDOS (POLI)PEROXICARBOXILICOS HETEROCICLICOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, ALQUILARILO O ARILALQUILO, DONDE DICHOS GRUPOS ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O UN GRUPO CARBOXILICO O CUALESQUIERA OTROS SUSTITUYENTES NO REACTIVOS, EN PRESENCIA DE OXIGENO ACTIVO DEL GRUPO PEROXICABOXILICO; N ES UN NUMERO ELEGIDO DE 0 O 1; M ES UN NUMERO ELEGIDO DE 1, 2 O 3; Y X ES UN ANION ACIDO ELEGIDO ENTRE HSO4- Y CH3SO3-, Y DONDE EL ANILLO PIRIDINICO PUEDE A SU VEZ SER CONDENSADO CON OTRO ANILLO HETEROAROMATICO O HETEROCICLOALQUILICO POR LO MENOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU USO COMO AGENTES BLANQUEANTES.

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.

DERIVADOS TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO ( POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO; Y B REPRESENTA O: (A) UN GRUPO FENIL, PIRIDIL, FURIL O TIENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O (B) UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL O CICLOALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P..

SE DESCUBREN (1',5'-DIARIL-3'-PIRAZOLIL)-N-HIDROXIPROPANAMIDAS 2- Y 3- SUSTITUIDAS, UN METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO. LA N-HIDROXIPROPANAMIDAS SON UTILES PARA ALIVIAR LOS DESORDENES INFLAMATORIOS Y CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS.

(01/11/1994). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: OAKES, JOHN, THORNTHWAITE, DAVID, WILLIAM, FRANCIS, KEITH CHARLES, DARWENT, JAMES ROBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PRECURSOR DE BLANQUEO DE ACIDO PEROXICARBOXILICO SUSTITUIDO CON AMONIO, SU DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO, Y COMPOSICIONES DETERGENTES - BLANQUEANTES QUE CONTIENEN ESTOS MATERIALES. EL PRECURSOR BLANQUEANTE COMPRENDE ESTRUCTURALMENTE UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO LIGADO A UN RESTO CARBOXILICO QUE TIENE UN GRUPO SEPARABLE VIA UN GRUPO PUENTE AROMATICO O HETEROCICLICO, QUE POR PERHIDROLISIS EN PRESENCIA DE PEROXIDO DE H GENERA UN BLANQUEANTE DE ACIDO PEROXICARBOXILICO AROMATICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO CON AMONIO CUATERNARIO, ALTAMENTE EFICAZ.

(16/10/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: DELANEY, NORMA A., ROVNYAK, GEORGE C., LOOTS, MELANIE.

DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SE DESCUBREN NUEVOS INHIBIDORES DE ENDOPEPTIDASA NEUTROS, Y METODOS PARA SU UTILIZACION. COMPUESTOS DE ESTA INVENCION, UTILES POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIO-VASCULARES, TIENEN LA FORMULA GENERAL SUSTITUIDOS FENILO CON ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUITIO DE 1 A 4 CARBONOS, HIDROXI, HALO, NITRO O TRIFLUOROMETILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SELECIONADO DE TIAZOLILO, DIHIDROTIAZOILO -4.5, PIRIDILO, OXAZOLILO, ISOXAZOLILO, IMIDAZOLILO, TETRAZOLILO, BENZIMIDAZOLILO , BENZOTIAZOLILO O BENZOXAZOLILO INCLUYENDO GRUPOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DONDE LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONADOS DE HALO, ALQUILO Y FENILO; Y DONDE LOS VARIOS GRUPOS SON DEFINIDOS AQUI.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, NYFELER, ROBERT, DR., STAUB, THEODOR, DR., METRAUX, JEAN-PIERRE, DR., HOEGERLE, KARL, DR., AHL, PATRICIA A., DR.

PROCEDIMIENTO PARA INMUNIZAR PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES A TRAVES DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE FORMULA (I). SIENDO: HAL HALOGENO; X OXIGENO O AZUFRE Y R HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 6, ALQUILO DE C1 A 6 SUSTITUIDO POR OXIGENO O AZUFRE, HALOGENO, CIANO O EL RESTO ALQUILO DE C1 A 6- COO INSUSTITUIDO POR ALQUENILO DE C3 A 5, ALQUENILO DE C3 A 5 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO DE C3 A 5 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO DE C3 A 5 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR HALOGENO, CICLOALQUILO DE C3 A 6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO O METILO, REPRESENTA UNOS CATIONES DE EQUIVALENCIA NORMAL QUE FORMAN UNA BASE O UNA UNION BASICA. SE UTILIZA PARA PROTEGER LAS PLANTAS O EL AMBIENTE QUE LAS RODEA.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, HAUG, MICHAEL, STRANG, HARRY, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN - 2 - ILO - OXI) - ALCANO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, MAS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.

(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, DEFRAINE, PAUL.

LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DE ESTEREOISOMEROS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON DETERMINADOS GRUPOS QUE SE INDICAN, ASI COMO DE SUS COMPLEJOS METALICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PRINCIPALMENTE COMO FUNGICIDAS PERO TAMBIEN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y COMO INSECTICIDAS Y NEMATOCIDAS.

(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ODESSKY MEDITSINSKY INSTITUT IMENI N.I.PIROGOVA. Inventor/es: BORISOVICH MAXIMOVICH, YAROLSLAV, IOSIFOVICH MAXIMOVICH, YAROSLAV, LEONIDOVICH ARYAEV, VADIM.

UN METODO PARA OBTENER UN MEDICAMENTO BASADO EN UNA SAL LITICA DE ACIDO NICOTINICO, DE FORMULA:.

(16/11/1985). Solicitante/s: RAVIZZA S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIS-3,3,5-TRIMETIL-CICLOHEXIL-D ,L-ALFA-(3-PIRIDINCARBOXI)-FENILACETATO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CLORHIDRATO DE ACIDO D,L-ALFA-(3-PIRIDINCARBOXI)-FENILACETICO CON CIS-3,3,5-TRIMETILCICLOHEXANOL , PARA FORMAR EL CIS-3,3,5-TRIMETIL-CICLOHEXIL0D ,L-ALFA-(3-PIRIDINCARBOXI)-FENILACETATO DE FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO CONSTITUIDO POR CLORURO DE CLOROMETILEN DIMETILAMONIO EN CLORURO DE METILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 30 C, DONDE LOS REACTIVOS SE HACEN REACCIONAR EN UNA RELACION MOLAR ENTRE 1:1,1 Y 1:1,2; Y DONDE SE PURIFICA EL PRODUCTO DE FORMULA (I) MEDIANTE PRECIPITACION CON ACIDO P-TOLUENSULFONICO EN ACETONA, SEGUIDO DE TRATAMIENTO CON CARBONATO SODICO EN UN MEDIO CONSTITUIDO POR AGUA Y UN DISOLVENTE COMO CLORURO DE METILO. TIENEN APLICACIONES CLINICAS EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CEREBROVASCULAR.

(16/07/1985). Solicitante/s: LONZA S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 6-METIL-NICOTINICO.CONSISTE EN MEZCLAR 2-METIL-5-ETIL-PIRIDINA , ENFRIADO, CON POR LO MENOS LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE ACIDO SULFURICO; CALENTAR LA MEZCLA A TEMPERATURA ENTRE 140 A 225JC; AN/ADIR A LA MEZCLA CALENTADA 3 MOLES DE ACIDO NITRICO POR CADA MOL DE EDUCTO, DE MANERA TAL QUE CONSTANTEMENTE SE SEPAREN POR DESTILACION AGUA Y/O ACIDO NITRICO DILUIDO; PROSEGUIR LA SEPARACION POR DESTILACION TRAS LA ADICION DE LA CANTIDAD DE ACIDO NITRICO NECESITADA PARA LA OXIDACION TODAVIA HASTA TANTO QUE SE HAYAN ELIMINADO TODO EL AGUA Y TODO EL ACIDO NITRICO; MEZCLAR LA MEZCLA DE REACCION CON UN ALCOHOL Y CALENTAR HASTA QUE ESTEN ESTERIFICADOS LOS ACIDOS CONTENIDOS EN LA MEZCLA DE REACCION Y; AISLAR EL ACIDO 6-METIL-NICOTICO A PARTIR DE LA MEZCLA DE ESTERES.

(01/07/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROCICLICOS.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN HALURO HETEROCICLICO CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN COMPUESTO HIDROXI ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONILACION Y DE UN ACEPTOR ACIDO.SE EMPLEAN COMO INTERMEDIARIOS QUIMICOS.

(01/02/1985). Solicitante/s: SIMES, SOCIETA ITALIANA MEDICINALI E SINTET.S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES PIRIDINCARBOXILICOS DE DOPAMINA Y DE SUS DERIVADOS N-ALQUILICOS.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN PRODUCTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO PIRIDIN-CARBOXILICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER ESTERES PIRIDINCARBOXILICOS Y DERIVADOS N-ALQUILICOS DE FORMULA (I), DONDE X ES H, HALOGENO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C 1 A 4 O ALCOXILO CON C 1 A 4; Y R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, SON H O ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION COMO LA DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO PIRIDIN-CARBOXILICO DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA ENTRE C15JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONAL.

(16/02/1984). Solicitante/s: LONZA S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-HALOGENOPIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN EXCESO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE N-OXIDOS DE ACIDO 2-PIRIDINCARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE ANHIDRIDOS ORGANICOS, ALCOHILAMINAS TERCIARIAS Y DE UN COMPUESTO SUMINISTRADOR DE HALOGENO, DE FORMULA GENERAL: CHNXM, EN LA QUE N ES 1 O 2; M ES 2 O 3; Y X ES HALOGENO. LA MEZCLA DE REACCION SE AJUSTA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 12 Y 13, Y A PARTIR DE ESTA MEZCLA SE AISLA EL PRODUCTO DESEADO.DE APLICACION COMOPRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE NUMEROSOS MEDICAMENTOS.

(16/01/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA EXTRACTAR VALORES METALICOS DE SOLUCIONES ACUOSAS DE SALES METALICAS QUE CONTIENEN ANIONES HALURO O PSEUDO-HALURO. SE HACE REACCIONAR LA SOLUCION ACUOSA CON UNA SOLUCION DE UNA PIRIDINA SUSTITUIDA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA. LA SOLUCION ACUOSA SE SEPARA DE LA SOLUCION EN EL DISOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA, DE LA PIRIDINA SUSTITUIDA, EN LA CUAL EL METAL HA SIDO EXTRACTADO EN FORMA DE UN COMPLEJO CONTENIENDO HALURO O PSEUDO-HALURO DEL METAL CON LA PIRIDINA SUSTITUIDA; LA FASE ORGANICA RESULTANTE SE PONE EN CONTACTO CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE ES AGUA O QUE CONTIENE UNA CONCENTRACION REDUCIDA DE ION HALURO, CON LO CUAL EL COMPLEJO CONTENIENDO HALURO DE COBRE CON LA PIRIDINA SUSTITUIDA, ES INESTABLE Y EL METAL SE TRANSFIERE A LA SOLUCION ACUOSA DE SEPARACION.

(01/07/1981). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE REDUCCION ELECTROLITICA DE UN ACIDO POLICLOROPICOLINICO. CONSISTE EN HACER PASAR UNA CORRIENTE ELECTRICA DIRECTA A UN CATODO DESDE UN ANODO A TRAVES DE UNA SOLUCION ACUOSA BASICA AGITADA DE ACIDO PICOLINICO. EL CATODO TIENE UNA CAPA SUPERFICIAL DE MICROCRISTALES DE PLATA FORMADOS POR LA REDUCCION ELECTROLITICA DE PARTICULAS DE OXIDO DE PLATA HIDRATADAS COLOIDALES EN PRESENCIA DE UNA BASE ACUOSA. EL CATODO TIENE UN POTENCIAL CON RELACION A UN ELECTRODO DE REFERENCIA DE CALOMELANOS SATURADO DE -0,8 A -1,8 VOLTIOS. LA SOLUCION TIENE UNA TEMPERATURA ENTRE 5 Y 60 GC. EL PH ES DE, AL MENOS, 13 Y CONTIENE, AL MENOS, 0,085 AMPERIOS/CM. CUADRADOS DE SUPERFICIE DE CATODO.

(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

(16/12/1979). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..

Esta invención se refiere a nuevos y útiles ácidos picolínicos 5-sustituidos y sales de los mismos, ésteres picolínicos 5-sustituidos y amidas de ácidos picolínicos 5- sustituidos a, un procedimiento para la preparación de los mismos y a composiciones farmacéuticas que los contienen. La invención también se refiere a nuevos y útiles compuestos de ésteres 5-indanílicos de ácidos 5-alcoxi-picolinicos , a un procedimiento de preparación de los mismos y a composiciones farmacéuticas que los contienen.

(01/04/1979). Solicitante/s: LUIGI STOPPANI S.P.A..

Procedimiento para la preparación en dos etapas del ácido 2,6-piridin-dicarboxílico , basado en la oxidación en ambiente ácido de la 2,6-dimetil-piridina , caracterizado por cuanto el mismo se desarrolla en dos etapas. En la primera etapa (de oxidación adición), se hacen reaccionar en fase homogénea, a una temperatura de 70-115ºC, una solución de 2,6-dimetil-piridina en ácido sulfúrico, de concentración del 50-80%, en peso en cantidad tal que, después de la reacción de oxidación de la 2,6-dimetil-piridina , las mol., de ácido libre sean de 3 a 20 por mol., de ácido dipicolínico formado con una solución de una sal soluble de cromo hexavalente.

(16/01/1979). Solicitante/s: LUIGI STOPPAANI, SPA.

Procedimiento de oxidación altamente selectivo para preparar ácidos piridincarboxilicos, a partir de compuestos de piridina substituidos en el núcleo con grupos alquilos susceptibles de oxidación carboxílica, a través de enlaces carbono-carbono y de compuestos hidrosolubles de cromo hexavalente en presencia de un ácido.

(16/09/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/08/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

(16/07/1978). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES ET D'EXPLOITATION DE MQES. BREVES.

Resumen no disponible.