Dispositivo de válvula mecánica implantable para el tratamiento del síndrome de hidrocefalia.

Dispositivo implantable quirúrgicamente (10, 10-1, 10-2, 10-3,

10-4) para el tratamiento del síndrome de hidrocefalia en un paciente, que comprende un dispositivo mecánico de válvula pasiva (VAL, 11-1, 11-2, 11-3, 11- 4) diseñado para mover y desplazar el líquido cefalorraquídeo (CSF) o el líquido en el sitio craneal (TEC) del paciente para controlar el valor de la presión intracraneal real (ICP) de dicho líquido cefalorraquídeo (CSF) en dicho sitio craneal (TEC), el dispositivo de válvula comprende:

- un cuerpo cilíndrico exterior (CIL, 12) que tiene una forma sustancialmente cilíndrica;

- un pistón (PIS, 13) dispuesto de manera deslizante en dicho cuerpo cilíndrico (12) para definir dentro de este dos cámaras distintas (CAM-1, CAM-2, 14a-14b) separadas por dicho pistón (13), una primera cámara (CAM-1, 14a), frontal, de dichas dos cámaras diseñadas para comunicarse, a través de un catéter (CAT), con un ventrículo (VEN) del sitio craneal, por el cual el pistón deslizante (13) recibe, en una cara adyacente respectiva a dicha primera cámara (14a), la presión (ICP) del líquido cefalorraquídeo (CSF) está contenida en el ventrículo (VEN);

- un tubo capilar (CAP, 16) para permitir la comunicación entre dichas dos cámaras (CAM-1, CAM-2, 14a-14b) y permitir así que el líquido cefalorraquídeo (CSF) fluya entre estas, y

- un resorte no lineal (MOL-NL, MOL-1, 17) asociado en dicho cuerpo cilíndrico (CIL, 12) con dicho pistón (PIS, 13) para controlar su posición, en donde dicho resorte no lineal (MOL-NL, MOL-1, 17) tiene una característica elástica especial no lineal (C') que define una primera zona (I), con gradiente positivo, comenzando desde una posición de reposo, en la que un el aumento en el alargamiento (EL) del resorte (MOL-NL, MOL1, 17) corresponde a un aumento en la fuerza (FE) aplicada sobre el mismo; una segunda región intermedia sucesiva (II), con gradiente negativo, en la cual un aumento en el alargamiento (EL) del resorte (MOL-NL, MOL-1, 17) corresponde a una disminución en la fuerza aplicada (FE); y finalmente una tercera zona (III) sucesiva, nuevamente con gradiente positivo, donde la región intermedia (II) de dicha característica no lineal del resorte (MOL-NL, MOL-1, 17) es una región en la que los puntos respectivos están asociados con una condición de equilibrio inestable del mismo resorte (MOLNL, MOL-1, 17) y, en consecuencia, dicho resorte (MOL-NL, MOL-1, 17) que tiene dicha característica elástica especial no lineal (C') está diseñado para aplicarse sobre dicho pistón (PIS, 13), deslizable, una fuerza elástica correspondiente (FE) tal que,

cuando la diferencia entre las presiones aplicadas por el líquido cefalorraquídeo (CSF) en las dos caras opuestas del pistón (PIS, 13) es nula, el resorte mantiene el pistón (13) en posición de reposo (MOL-1, 17) que tiene dicha característica elástica no lineal;

cuando la diferencia de las presiones aplicadas por el líquido cefalorraquídeo (CSF) en las dos caras opuestas del pistón (PIS, 13) excede, durante la fase de la sístole cardíaca, un cierto valor predeterminado establecido en la fase de calibración del dispositivo de válvula mecánica (VAL, 11-1, 11-2, 11-3, 11-4), el pistón (PIS, 13), debido al efecto de dicha característica no lineal del resorte (MOL-NL, MOL-1, 17), se mueve rápidamente en el cuerpo cilíndrico (CIL, 12) hacia la segunda cámara (CAM-2, 14b), trasera, de dichas dos cámaras, resultando en una mayor succión, por el mismo pistón (PIS, 13), del líquido cefalorraquídeo (CSF) contenido en el ventrículo (VEN), y,

cuando la presión intracraneal (ICP) cae por debajo de cierto valor, durante la fase de diástole cardíaca, el pistón (PIS, 13), bajo la acción y control de dicho resorte no lineal (MOL-NL, MOL-1, 17), vuelve rápidamente a la posición de reposo inicial, para llenar y volver a introducir en el sitio craneal (TEC) el líquido cefalorraquídeo (CSF) previamente aspirado,

para reducir, durante la fase sistólica, y aumentar, durante la fase diastólica, el valor de la presión intracraneal real (ICP) en el ventrículo (VEN), y así obtener, en general, una reducción o nivelación significativa de la pulsatilidad intraventricular, o del cambio de la presión intracraneal (ICP) en el ventrículo (VEN), en comparación con el cambio que ocurriría en condiciones normales en ausencia del dispositivo de la invención, mientras se mantiene sustancialmente sin cambios y constante el valor promedio de la presión intracraneal (ICP).