Composiciones y procedimientos de uso para el tratamiento de trastornos metabólicos.

Un complejo que comprende un primer heterodímero y un segundo heterodímero,

comprendiendo cada uno del primer heterodímero y segundo heterodímero:

(i) un primer polipéptido que comprende del extremo N al extremo C:

un IgG Fc humano que comprende una región bisagra y una secuencia CH3 que comprende al menos una protuberancia diseñada que comprende al menos una sustitución del aminoácido correspondiente en una secuencia de IgG 1 Fc humana, donde la sustitución se selecciona de entre el grupo que consiste en Q347W/Y, T366W/Y, y T394W/Y según la numeración de la UE;

un enlazador,

una muteína GDF15 que comprende una secuencia de aminoácidos contigua de al menos 98 aminoácidos de longitud y al menos en un 95 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 donde los aminoácidos del extremo C corresponde ácido a isoleucina en la posición 112 en la SEQ ID NO: 1, y la secuencia de aminoácidos contigua no comprende los dos primeros amino ácidos presentes en el extremo N de la SEQ ID NO: 1, y donde la muteína GDF15 comprende una sustitución D5T con relación a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1; y

(ii) un segundo polipéptido que comprende del extremo N al extremo C:

una secuencia IgG Fc humana que comprende una región bisagra y una secuencia CH3 que comprende al menos una cavidad modificada que comprende al menos una sustitución del aminoácido correspondiente en una secuencia de IgG 1 Fc humana, donde la sustitución se selecciona del grupo que consiste en T366S, L368A, T394S, F405T/V/A, y Y407T/V/A, según la numeración de la UE;

donde el primer polipéptido se dimeriza con el segundo polipéptido mediante el posicionamiento de la protuberancia del primer polipéptido en la cavidad del segundo polipéptido; y

donde la muteína GDF15 en el primer heterodímero se dimeriza con la muteína GDF15 en el segundo heterodímero formando de este modo el complejo que comprende el primer heterodímero y el segundo heterodímero.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2015/058111.

Solicitante: NGM Biopharmaceuticals, Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 333 Oyster Point Boulevard South San Francisco, CA 94080 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: SHEN,WENYAN, LINDHOUT,DARRIN, HALDANKAR,RAJ, MATERN,HUGO.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K39/00 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
  • C07K14/475 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

PDF original: ES-2799503_T3.pdf

 

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