Prueba de disolución de ingredientes farmacéuticos activos hidrofóbicos tal como avermectinas con o sin pirantel.

Procedimiento para determinar la cantidad de por lo menos un principio farmacéutico activo (API) hidrofóbico liberado de una forma de dosificación sólida farmacéutica de estilo matriz,

comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:

a. dejar que dicha forma de dosificación sólida libere el principio activo en un medio de disolución que comprende

i. de aproximadamente el 60 % a aproximadamente el 95 % de NaOH 1M, o una cantidad equivalente de KOH, LiOH o (NH4)OH en agua; y

ii. de aproximadamente el 5 % a aproximadamente el 40 % de un disolvente orgánico; y

b. determinar la cantidad de principio activo en la solución.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2015/053487.

Solicitante: MERIAL, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 3239 Satellite Boulevard Duluth, GA 30096 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: RUSTUM,ABU M, KUMAR,SATISH, MCADOO,ANDREW L.

Fecha de Publicación: 13 de Mayo de 2019.

Clasificación Internacional de Patentes:

G01N13/00 FISICA. › G01 METROLOGIA; ENSAYOS. › G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › Investigación de los efectos de superficie o de capa límite, p. ej. poder de mojado; Investigación de los efectos de difusión; Análisis de materiales mediante la caracterización de efectos de superficie, capa límite o difusión (técnicas o aparatos de sonda de barrido G01Q).
G01N33/15 G01N […] › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › preparaciones medicinales.

PDF original: ES-2712410_T3.pdf

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