Procedimiento para la síntesis de compuestos de polioxazolidinona con alta estabilidad.

Compuestos de polioxazolidinona de acuerdo con la fórmula (I),

la fórmula (II) y / o la fórmula (III)**Fórmula**

en la que

X representa metileno, dimetileno, trimetileno, tetrametileno, pentametileno, hexametileno, octametileno, decametilendimetacrilato, dodecametileno sustituido con heteroátomos que contienen grupos, ciclohexileno, fenileno, difenileno, dimetilfenileno, que comprende heteroátomos, 2-metilpentametileno, 2,2,4-trimetil-hexametileno, dodecanometileno, 10 1,2-ciclohexileno, 1,3-ciclohexileno, 1,4-ciclohexileno, 5-(1-metilen-(1,3,3-trimetilciclohexano)), todos los regioisómeros de metileno bisciclohexileno, todos los regioisómeros de metilenobisfenileno, metilenbis-(3,3'- dimethylcyclohexane1,4-diil), propano-2,2-diil)bis(ciclohexano-4,1-diil), propano-2,2-diil-bis-4,1-fenileno, polihexametileno, tolileno, poli(propilenglicol)tolileno, poli(adipato de etileno)tolileno, 2,4,6-trimetil-1,3-fenileno, 4-cloro- 6-metil-1,3-fenileno, poli[1,4-fenileno], co-poli(1,4-butanodiol)], poli(óxido de tetrafluoroetileno-co-óxido de difluorometileno), 1,3-bis(1-metiletil)benceno, 3,3'-dimetil-4,4'-bifenilenos, naftaleno, 1,2-fenileno, 1,3-fenileno, 1,4- fenileno 2,4- o 2,5- o 2,6-tolileno o mezclas de estos isómeros, metileno 4,4'- o 2,4- o 2,2'-bisfenileno o mezclas de estos isómeros, 4,4'-, 2,4'- o 2,2'-2,2-difenilpropano-p-xilileno y α,α,α',α'-tetrametil-m- o -p-xilileno;

Y representa metileno, dimetileno, trimetileno, tetrametileno, pentametileno, hexametileno, heptametileno, octametileno, polietileno, polietilenglicol, 1,2-ciclohexileno, 1,3-ciclohexileno, 1,4-ciclohexileno, 1,2-fenileno, 1,3- fenileno, 1,4-fenileno, 1,2-tolileno, 1,3-tolileno, 1,4-tolileno, 4,4'-metilenbis(4,1-fenileno), 4,4'-metilen-bis (ciclohexano-4,1-diil), 4,4'-(propano-2,2-diil)bis(4,1-fenileno), propano-2,2-diil-bis(ciclohexano-4,1-diil) o Y puede representarse por la fórmula IV,**Fórmula**

en la que Y' está representado por metileno, dimetileno, trimetileno, tetrametileno, pentametileno, hexametileno, heptametileno, octametileno, polietileno, polietilenglicol, 1,2-ciclohexileno, 1,3-ciclohexileno, 1,4-ciclohexileno, 1,2- fenileno, 1,3-fenileno, 1,4-fenileno, 1,2-tolileno, 1,3-tolileno, 1,4-tolileno, 4,4'-metilenbis(4,1-fenileno), 4,4'-metilenbis (ciclohexano-4,1-diil), 4,4'-(propano-2,2-diil)bis(4,1-fenileno), propano-2,2-diil-bis(ciclohexano-4,1-diil) o 4,4 '- (3,3,5-trimetilciclohexiliden)bisfenilo;

Z representa hidrógeno, metilo, etilo, butilo, propilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, dodecilo, alfa-olefinas alquilo C10-C18, etileno, fenilo, ésteres alquílicos C1-C18 de ácidos grasos insaturados, éter de metilenmetilo, éter de metilenetilo, éter de metilenpropilo, éter de metilenbutilo, éter de metilenpentilo, éter de metilenhexilo, éter de metilenciclohexilo, éter de metilenoctilo, éter de metilen-2-etilhexilo, éter de metilenalquilo C10-C18, éter de metilenalilo, éter de metilenbencilo, éter de metilenfenilo, éter de metilen-4-terc-butilfenilo, éter de metilen-1-naftilo, éter de metilen-2-naftilo, éter de metilen-2-clorofenilo, éter de metilen-4-clorofenilo, éter de metilen-4-bromofenilo, éter de 2,4,6-triclorofenilo, éter de metilen-2,4,6 tribromofenilo, éter de pentafluorofenilo, éter de metilen-o-cresilo, éter de metilen-m-cresilo, éter de metilen-p-cresilo, acetato de metileno, ciclohexilcarboxilato de metileno, benzoato de metileno, ftalimida de N-metileno o mezclas de los sustituyentes Z mencionados anteriormente; ZZ representa metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, n-hexilo, ciclohexilo, ω- clorohexametileno, n-heptilo, n-octilo, isooctilo, 2-etilhexilo, 2-norbornilmetilo, nonilo, 2,3,4-trimetilciclohexilo, 3,3,5- trimetilciclohexilo, decilo, undecilo, dodecilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, octadecilo, estearilo,, 3- butoxipropilo, 3-(2-etil-hexiloxi)propilo, 6-clorohexilo, bencilo, fenilo, orto-, meta-, para-tolilo, dimetilfenilo, isocianato de 4-pentilfenilo, 4-ciclohexilfenilo, 4-dodecilfenilo, orto-, meta-, para-metoxifenilo, clorofenil(2,3,4- isómeros), los diferentes isómeros de diclorofenilo, 4-nitrofenilo, 3-trifluorometilfenilo, 1-naftilo o mezclas de dos o más de los sustituyentes ZZ mencionados anteriormente;

R1, R1', R2, R2', R3, R3', R4, R5, R6 independientes entre sí representan hidrógeno, cloruro, bromuro, fluoruro, metilo, etilo, propilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, 2-butilo, terc-butilo, hexilo, metoxi, etoxi, butoxi, fenilo, metoxifenilo, clorofenilo, bromofenilo, nitrofenilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo.

X, Y, Z, ZZ, R1, R1', R2, R2', R3, R3', R4, R5, R6 puede ser igual o diferente entre sí y

n es un número entero de ≥ 1.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2016/052689.

Solicitante: Covestro Deutschland AG.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Kaiser-Wilhelm-Allee 60 51373 Leverkusen ALEMANIA.

Inventor/es: GURTLER, CHRISTOPH, DR., KOHLER, BURKHARD, DR., LEITNER, WALTER, RANGHEARD,Claudine, MÜLLER,THOMAS ERNST, BASU,SUSMIT, RIVILLO,DAVID.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C08G18/00 QUIMICA; METALURGIA.C08 COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION O PRODUCCION QUIMICA; COMPOSICIONES BASADAS EN COMPUESTOS MACROMOLECULARES.C08G COMPUESTOS MACROMOLECULARES OBTENIDOS POR REACCIONES DISTINTAS A AQUELLAS EN LAS QUE INTERVIENEN SOLAMENTE ENLACES INSATURADOS CARBONO - CARBONO (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para sintetizar un compuesto dado o una composición dada o para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica C12P). › Productos poliméricos de isocianatos o isotiocianatos.
  • C08G18/16 C08G […] › C08G 18/00 Productos poliméricos de isocianatos o isotiocianatos. › Catalizadores.
  • C08G18/20 C08G 18/00 […] › Aminas heterocíclicas; Sus sales.
  • C08G18/28 C08G 18/00 […] › caracterizados por los compuestos utilizados que contienen hidrógeno activo.
  • C08G18/71 C08G 18/00 […] › Monoisocianatos o monotiocianatos.
  • C08G18/76 C08G 18/00 […] › aromáticos.
  • C08G18/80 C08G 18/00 […] › Polisocianatos enmascarados.
  • C08G71/04 C08G […] › C08G 71/00 Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones que forman un enlace ureído o uretano, diferentes a los radicales de isocianato, en la cadena principal de la macromolécula. › Poliuretanos.

PDF original: ES-2731925_T3.pdf

 

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