Proceso para la preparación de derivados quirales de la beta amino carboxamida.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula IA-1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo con una pureza óptica superior al 99.
9 %,**Fórmula**
en donde Ar es 2,4,5-trifluorofenilo; el proceso comprende,
a. condensación de un compuesto de fórmula IIA-1 con 3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro[1,2,4]triazolo[4,3- [alfa]]pirazina, un compuesto de fórmula IIIA o una sal del mismo para formar un compuesto de fórmula IVA- 1;**Fórmula**
en donde R1 es C1-C6 alquilo y R2 es halógeno u OH;
b. hidrogenolisis del compuesto de fórmula IVA-1 al compuesto de fórmula IA-1; y
c. opcionalmente convertir el compuesto de fórmula IA-1 en una sal farmacéuticamente aceptable.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IN2011/000289.
Solicitante: Sun Pharmaceutical Industries Limited.
Nacionalidad solicitante: India.
Dirección: 17/B, Mahal Industrial Estate, Off Mahakali Caves Road, Andheri (East) Mumbai 400 093 INDIA.
Inventor/es: CHITTURI,TRINADHA RAO, THENNATI,RAJAMANNAR, JADAV,KANAKSINH JESINGBHAI, BHATT,RUTVIJ MANHARLAL, BORKHATARIA,KAMLESHKUMAR NARANBHAI.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C231/02 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos. › a partir de ácidos carboxílicos o a partir de sus ésteres, anhídridos o haluros por reacción con amoniaco o aminas.
PDF original: ES-2629624_T3.pdf
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