Compuestos de monofenol, bencenodiol, o sulfhidrilo para uso en el tratamiento de melanomas.

El uso de un compuesto de monofenol o bencenodiol seleccionado entre el grupo que consiste en fenol,

catecol, hidroquinona, 4-terc-butilfenol, 4-terc-amilfenol, 4-terc-butilcatecol, éter monometílico de hidroquinona, éter monoetílico de hidroquinona, 4-terc-amilfenol, éter monobencílico de hidroquinona, 4-fenilfenol, 4-octilfenol, 4-nonilfenol, 4-isopropilcatecol, 4-metilcatecol, p-cresol, 1,2-bencenodiol, hidroxianisol butilado, hidroxitolueno butilado, 4-S-cisteaminilfenol, o un sulfhidrilo seleccionado entre cisteamina, clorhidrato de β-mercaptoetilamina, clorhidrato de N-(2-mercaptoetil)-dimetilamina, ácido sulfanólico, clorhidrato de cistamina, y clorhidrato de 3-mercaptopropilamina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre una neoplasia que presenta actividad de enzima tirosinasa, una lesión pre-melanoma, un nevus melanocítico congénito (por ejemplo, nevus Velloso Gigante), un nevus melanocítico por ejemplo un nevus atípico o displásico, un nevus celular azul y nevus de Becker, en el que dicho compuesto de monofenol o bencenodiol se aplica por vía tópica,

y en combinación con dicho uso, el uso de un compuesto adicional para la preparación de un medicamento en el tratamiento de dicha enfermedad, en el que dicho compuesto adicional se administra por vía sistémica o por vía tópica, siendo dicho compuesto adicional seleccionado entre el grupo que consiste en

- un compuesto modificador de la inmunidad seleccionado entre el grupo que consiste en imiquimod, resiquimod, interleuquinas, interferones, adyuvantes activadores de TLR, quimioquinas, ligandos CD40 o anticuerpos activantes,

- un adyuvante inmunogénico para estimular una respuesta inflamatoria local seleccionado entre el grupo que consiste en LPS, lípido A, peptidoglicanos, flagelinas, ARNds, ARNss, ADN CpG y Pam3Cys, y

- un compuesto capaz de inhibir linfocitos T reguladores seleccionado entre el grupo que consiste en fludarabina, ciclofosfamida y compuestos capaces de mejorar la activación de linfocitos T mediante bloqueo de CTLA4.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/NL2005/000551.

Solicitante: ACADEMISCH ZIEKENHUIS BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM.

Inventor/es: MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA, WESTERHOF, WIETE, LUITEN,ROSALIE MARGARETHA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/05 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Fenoles.
  • A61K31/065 A61K 31/00 […] › Alcoholes acíclicos difenil-sustituidos.
  • A61K31/135 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.

PDF original: ES-2661169_T3.pdf

 

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