Procedimiento alternativo de acetilación en la síntesis de agentes de contraste para rayos X no iónicos.

Un procedimiento para la síntesis de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,

4,6-triyodoisoftalamida (compuesto A) que comprende las etapas siguientes:

(i) reacción de 5-amino-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodoisoftalamida ("compuesto B") con una mezcla de anhídrido acético/ácido acético para formar una suspensión;

(ii) calentar dicha suspensión hasta aproximadamente 60ºC; y

(iii) añadir un catalizador ácido a dicha suspensión a un ritmo tal que la temperatura de reacción se mantenga a un intervalo de temperatura de aproximadamente 65-85ºC.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2014/076885.

Solicitante: GE HEALTHCARE AS.

Nacionalidad solicitante: Noruega.

Dirección: Nycoveien 1-2 4220 Nydalen 0401 Oslo NORUEGA.

Inventor/es: HAALAND,TORFINN, SAANUM,INGER DAGNY, KALLEBERG,RITA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C231/02 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos. › a partir de ácidos carboxílicos o a partir de sus ésteres, anhídridos o haluros por reacción con amoniaco o aminas.
  • C07C237/46 C07C […] › C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino. › con átomos de carbono de grupos carboxamido, grupos amino y al menos tres átomos de bromo o de yodo unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado.

PDF original: ES-2638645_T3.pdf

 

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