Mezclas de fungicida II que comprenden fungicidas de tipo estrobilurina.

Mezcla, que comprende como componentes activos

1) al menos un compuesto de fórmula I**Fórmula**

en la que

n es un número entero y es 0,

1, 2, 3, 4 ó 5; y

R, que puede ser el mismo o diferente de cualquier otro R, es halógeno, hidroxilo, carboxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C8, haloalquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, alquilsulfanilo C1-C4, haloalquilsulfanilo C1-C4, alcoxiimino C1-C6-alquilo C1-C4, alqueniloxiimino C2-C6-alquilo C1-C4, alquiniloxiimino C2-C6-alquilo C1-C4, alcoxiimino C1-C4-alquilo C1-C4, alcoxiimino C1-C6, alqueniloxiimino C2-C6, alquiniloxiimino C2-C6, haloalqueniloxiimino C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, fenilo o un heterociclilo saturado, insaturado o aromático de 5 miembros que, además de átomos de carbono, contiene de uno a tres heteroátomos del grupo que consiste en N, O y S como miembros de anillo; en el que los grupos cíclicos R mencionados anteriormente se unen mediante un enlace directo, un átomo de oxígeno o azufre y donde los grupos alifáticos o cíclicos Rc por su parte pueden llevar 1, 2, 3 o hasta el número máximo posible de grupos Ra 15 idénticos o diferentes:

Ra, que puede ser el mismo o diferente de cualquier otro Ra, es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;

y

2) al menos un compuesto activo o biopesticida II seleccionado de los grupos A) a O):

A) Inhibidores de la respiración seleccionados de

- inhibidores del complejo III en el sitio Qo: azoxistrobina (II-1), coumetoxistrobina, coumoxistrobina, dimoxistrobina (II-2), enestroburina, fenaminstrobina, fenoxistrobina/flufenoxistrobina, fluoxastrobina (II-3), kresoxim-metilo (II-4), metominostrobina, orisastrobina (II-5), picoxistrobina (II-6), piraclostrobina (II-7), pirametostrobina, piraoxistrobina, trifloxistrobina (II-8), éster metílico del ácido 2-[2-(2,5-dimetil-fenoximetil)- fenil]-3-metoxi-acrílico y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenaminooximetil)-fenil)2-metoxiimino-N-metil25 acetamida, piribencarb, triclopiricarb/clorodincarb, famoxadona, fenamidona;

- inhibidores del complejo III en el sitio Qi: ciazofamida, amisulbrom, 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8- bencil-3-[(3-acetoxi4-metoxi-piridin-2-carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo], 2-metil-propanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-(acetoximetoxi)-4-metoxi-piridin-2-carbonil]amino]-6-metil4,9-dioxo-1,5- dioxonan-7-ilo], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[(3-isobutoxicarboniloxi4-metoxi-piridin-2- carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il], 2-metilpropanoato de [(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[[3-(1,3- benzodioxol-5-ilmetoxi)-4-metoxi-piridin-2-carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo]; 2- metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-hidroxi-4-metoxi-2-piridinil)carbonil]amino]-6-metil-4,9-dioxo-8- (fenilmetil)-1,5-dioxonan-7-ilo;

- inhibidores del complejo II: benodanil, benzovindiflupir (II-9), bixafeno (II-10), boscalid (II-11), carboxina, fenfuram, fluopiram (II-12), flutolanil, fluxapyroxad (II-13), furametpir, isofetamid, isopirazam (II-14), mepronil, oxicarboxina, penflufeno (II-15), pentiopirad (II-16), sedaxano (II-17), tecloftalam, tifluzamida, N-(4'- trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(-2-(1,3,3-trimetilbutil)-fenil)-1,3- dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4- carboxamida, 3-(trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol4-carboxamida, 1,3-dimetil-N-(1,1,3- trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, 3-(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol4- carboxamida, 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida, N-(7-fluoro-1,1,3-trimetil-indan-4- il)-1,3-dimetil-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi1-metil-etil]3-(difluorometil)-1-metil-pirazol- 4-carboxamida;

- otros inhibidores de la respiración: diflumetorim, (5,8-difluoroquinazolin-4-il)-{2-[2-fluoro-4-(4- trifluorometilpiridin-2-iloxi)-fenil]-etil}-amina; binapacrilo, dinobutón, dinocap, fluazinam (II-18); ferimzona; sales de fentina tales como acetato de fentina, cloruro de fentina o hidróxido de fentina; ametoctradina (II-19); y siltiofam;

B) Inhibidores de la biosíntesis de esterol (fungicidas de SBI) seleccionados de

- inhibidores de C14-desmetilasa (fungicidas de DMI): azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol (II- 20), difenoconazol (II-21), diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol (II-22), fenbuconazol, fluquinconazol (II-23), flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol (II-24), miclobutanilo, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol (II-25), protioconazol (II-26), simeconazol, tebuconazol (II-27), tetraconazol, triadimefón, triadimenol, triticonazol, uniconazol; imazalilo, pefurazoato, procloraz, triflumizol; fenarimol, nuarimol, pirifenox, triforina, [3-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-5-(2,4-difluorofenil)isoxazol-4-il]-(3- piridil)metanol;

- inhibidores de delta 14-reductasa: aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidina, piperalina, espiroxamina;

- inhibidores de 3-ceto-reductasa: fenhexamida;

C) Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos seleccionados de

- fungicidas de acil-aminoácido o fenilamidas: benalaxilo, benalaxilo-M, kiralaxilo, metalaxilo, metalaxilo-M (mefenoxam) (II-38), ofurace, oxadixilo;

- otros: himexazol, octilinona, ácido oxolínico, bupirimato, 5-fluorocitosina, 5-fluoro-2-(p-tolilmetoxi)pirimidin-4- amina, 5-fluoro-2-(-4-fluorofenilmetoxi)pirimidin-4-amina;

D) Inhibidores de la división celular y el citoesqueleto seleccionados de - inhibidores de tubulina: benomilo, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol, tiofanato-metilo (II-39); 5-cloro-7-(4- metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]tri-azolo[1,5-a]pirimidina

- otros inhibidores de la división celular: dietofencarb, etaboxam, pencicurón, fluopicolida, zoxamida, metrafenona (II-40), piriofenona;

E) Inhibidores de la síntesis de aminoácidos y proteínas seleccionados de

- inhibidores de la síntesis de metionina (anilino-pirimidinas): ciprodinil, mepanipirim, pirimetanil (II-41);

- inhibidores de la síntesis de proteínas: blasticidina-S, kasugamicina, clorhidrato-hidrato de kasugamicina, mildio-micina, estreptomicina, oxitetraciclina, polioxina, validamicina A;

F) Inhibidores de transducción de señales seleccionados de - inhibidores de MAP / histidina cinasa: fluoroimid, iprodiona, procimidona, vinclozolina, fenpiclonilo, fludioxonilo;

- inhibidores de proteínas G: quinoxifeno;

G) Inhibidores de la síntesis de lípidos y membranas seleccionados de

- inhibidores de la biosíntesis de fosfolípidos: edifenfos, iprobenfos, pirazofos, isoprotiolano;

- peroxidación de lípidos: dicloran, quintoceno, tecnaceno, tolclofos-metilo, bifenilo, cloroneb, etridiazol;

- biosíntesis de fosfolípidos y deposición de pared celular: dimetomorf (II-42), flumorf, mandipropamid (II-43), pirimorf, bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalato, éster (4-fluorofenílico) del ácido N-(1-(1-(4-cianofenil) etanosulfonil)-but-2-il)carbámico;

- compuestos que afectan a la permeabilidad de la membrana celular y ácidos grasos: propamocarb, clorhidrato de propamocarb;

- inhibidores de la amida de ácido graso hidrolasa: oxatiapiprolina;

H) Inhibidores con acción en múltiples sitios seleccionados de

- sustancias activas inorgánicas: Mezcla de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre (II-44), sulfato básico de cobre, azufre;

- tio- y ditiocarbamatos: ferbam, mancozeb (II-45), maneb, metam, metiram (II-46), propineb, tiram, zineb, ziram;

- compuestos de organocloro: anilazina, clorotalonil (II-47), captafol, captán, folpet, diclofluanid, diclorofeno, hexaclorobenceno, pentaclorofenol y sus sales, ftalida, tolilfluanida, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metilbencenosulfonamida;

- guanidinas y otros: guanidina, dodina, base libre de dodina, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, tris(albesilato) de iminoctadina, ditianona, 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6- c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetraona (II-48);

I) Inhibidores de la síntesis de la pared celular seleccionados de

- inhibidores de la síntesis de glucano: validamicina, polioxina B;

- inhibidores de la síntesis de melanina: piroquilón, tricoclazol, carpropamida, diciclomet, fenoxanilo;

J) Inductores de la defensa de plantas seleccionados de

- acibenzolar-S-metilo, probenazol, isotianilo, tiadinilo, prohexadiona de calcio; fosetilo, fosetilo de aluminio, ácido fosforoso y sus sales (II-49);

K) Modo de acción desconocido seleccionado de bronopol, quinometionat, ciflufenamida, cimoxanilo, dazomet, debacarb, diclomezina, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, fenpirazamina, flumetover, flusulfamida, flutianilo, metasulfocarb, nitrapirina, nitrotal-isopropilo, oxatiapiprolina, tolprocarb, 2-[3,5- bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2- il)piperidin-1-il]etanona, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-fluoro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5- dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2- cloro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, oxina de cobre, proquinazid, tebufloquina, tecloftalam, triazoxida, 2-butoxi-6-yodo-3-propilcromen-4-ona, N-(ciclopropilmetoxiimino- (6-difluoro-metoxi-2,3-difluoro-fenil)-metil)-2-fenil-acetamida, N'-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)- N-etil-N-metil-formamidina, N'-(4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina, N'-(2- metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetil-silanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina, N'-(5-difluorometil-2-metil-4-(3- trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina, éster 6-terc-butil-8-fluoro-2,3-dimetil-quinolin-4-ílico del ácido metoxi-acético, 3-[5-(4-metilfenil)-2,3-di-metil-isoxazolidin-3-il]-piridina, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetilisoxazolidin- 3-il]-piridina (pirisoxazol), amida del ácido N-(6-metoxi-piridin-3-il)ciclopropanocarboxílico, 5-cloro-1- (4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil-1H-benzoimidazol, 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4-dimetoxi-fenil)-isoxazol-5-il]-2-prop- 2-iniloxi-acetamida, (Z)-3-amino-2-ciano-3-fenil-prop-2-enoato de etilo, N-[6-[[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenil35 metilen]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato de terc-butilo, N-[6-[[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenilmetilen] amino]oximetil]-2-piridil]carbamato de pentilo, 2-[2-[(7,8-difluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]-6-fluoro-fenil]propan- 2-ol, 2-[2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]fenil]propan-2-ol, 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4- dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3- dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina;

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E14171588.

Solicitante: BASF SE.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Carl-Bosch-Strasse 38 67056 Ludwigshafen am Rhein ALEMANIA.

Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, RHEINHEIMER, JOACHIM, HADEN, EGON, DR., WINTER,Christian, ROHRER,SEBASTIAN GEORGIOS, MONTAG,JURITH, ESCRIBANO CUESTA,ANA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N37/50 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES (mezclas de pesticidas con fertilizantes C05G). › A01N 37/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que posee tres enlaces a heteroátomos, con a lo más dos enlaces a un halógeno, p. ej. ácidos carboxílicos (conteniendo ácidos ciclopropanocarboxílicos o sus derivados, p. ej. nítrilos de ácidos ciclopropanocarboxílicos, A01N 53/00). › estando el átomo de nitrógeno unido a la estructura carbonada por un doble enlace.
  • A01N43/56 A01N […] › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m ≥ 1 y n ≥ 0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › 1,2-1,2-Diazoles; 1,2-Diazoles hidrogenados.
  • A01P3/00 A01 […] › A01P BIOCIDAS, SUSTANCIAS QUE REPELEN O QUE ATRAEN A ANIMALES NOCIVOS O PREPARACIONES O COMPUESTOS QUIMICOS CON ACTIVIDAD REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.Fungicidas.

PDF original: ES-2604152_T3.pdf

 

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