Método de preparación de trihidroxietil rutósido.

Un método de preparación de trihidroxietil rutósido, que se caracteriza porque el 7-monohidroxietil rutósido se prepara primero por etilación de la rutina,

después de eso se purifica y luego se convierte en trihidroxietil rutósido mediante hidroxietilación, en donde:

en la etapa de preparación de 7-monohidroxietil rutósido, los grupos hidroxilo de la rutina están protegidos por un agente protector de hidroxilo antes de la reacción con un agente de hidroxietilación en un disolvente, en donde el agente protector de hidroxilo es bórax, el agente de hidroxietilación es óxido de etileno, el disolvente se selecciona entre agua, metanol y etanol, la temperatura de la reacción es de 30-50 °C y el tiempo de reacción es de 4-14 horas;

en la etapa de purificación de 7-monohidroxietil rutósido, se usa un método de recristalización para purificación, en donde el disolvente para recristalización se selecciona entre agua, metanol, etanol, isopropanol y una mezcla de los mismos, y en donde el método de recristalización incluye disolución, cristalización y filtración;

en la etapa de preparación de trihidroxietil rutósido a partir de 7-monohidroxietil rutósido purificado, se añade un agente de hidroxietilación después de disolver o dispersar 7-monohidroxietil rutósido en un disolvente, en donde el agente de hidroxietilación es óxido de etileno, el disolvente se selecciona entre agua, metanol, etanol, piridina y una mezcla de los mismos, un catalizador se selecciona entre hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y agua amoniacal, la temperatura de la reacción es de 50-80 °C y el tiempo de la reacción es de 3- 8 horas, y el producto se pasa a través de resinas catiónicas y aniónicas, o se trata con resina macroporo después de completarse la reacción; en donde dichas resinas catiónicas se seleccionan entre resinas de intercambio catiónico de poliestireno fuertemente acídicas, tales como 007X7(732), 001X12, 001X1 y 001X16, las resinas aniónicas se seleccionan entre resinas de intercambio aniónico de poliestireno fuertemente básicas, tales como 201X4(711) y 201X7(717); en donde dichas resinas macroporo se seleccionan entre resinas macroporo de poliestireno no polar, tales como D101, Shanshi101, y resinas macroporo de baja polaridad, tales como DA, DAB-8 y D301;

en la etapa de purificación de trihidroxietil rutósido, se usa un método de recristalización para la purificación, donde el disolvente para la recristalización se selecciona entre agua, metanol, etanol, isopropanol y una mezcla de los mismos, y en donde el método de recristalización incluye disolución, cristalización y filtración.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/CN2014/078322.

Solicitante: Jinan Xinlite Technology Co. Ltd.

Nacionalidad solicitante: China.

Dirección: Room 604 Scientific Research Building 3 No.554 Zhengfeng Road Hi-Tech Zone Jinan, Shandong 250101 CHINA.

Inventor/es: Li,Dapeng, LI,SI, LIANG,XUTONG.

Fecha de Publicación: 30 de Marzo de 2016.

Clasificación Internacional de Patentes:

C07H1/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › Procesos para la preparación de derivados de azúcar.
C07H17/07 C07H […] › C07H 17/00 Compuestos que contienen radicales heterocíclicos unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido. › Benzo [b] piranonas-4.

PDF original: ES-2645456_T3.pdf

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