323 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Viernes 01 de Octubre de 1982.

TREPANO PARA QUERATOPLASTIAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1982). Solicitante/s: NIKIFOROS KOUROS LYMPEROPOULOS. Clasificación: A61B17/16.

TREPANO PARA QUERATOPLASTIAS. VA COLGADO PARA QUE NO SE EJERZA NINGUNA PRESION SOBRE EL OJO A OPERAR, AL CUAL SE FIJA MEDIANTE PRESION NEGATIVA EN FRIO. DISPONE DE UNA CAMARA LLENA DE HUMOR ACUOSO ARTIFICIAL PARA IMPEDIR LA PERDIDA DEL CONTENIDO EN EL OJO CUANDO ESTE ES PERFORADO POR LA CUCHILLA. LA COLOCACION DEL APARATO SE REALIZA MEDIANTE DOS EJES MILIMETRADOS. CONSTA DE: UN BRAZO VERTICAL FIJO (B) QUE SIRVE DE SOPORTE Y QUE SE ARTICULA EN OTRO MOVIL (C) MEDIANTE UNA ROTULA (A); MOTOR ELECTRICO QUE PROPORCIONA DESPLAZAMIENTO DE ESTE BRAZO A LO LARGO DE FIJO Y ROTACION A LA CUCHILLA; MECANISMOS DE SUJECCION (H, I, K, E) DE CUCHILLAS (J) Y CUERPO DE CAMARAS (L).

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-D-ALFA-(METILENO-AMINO-P-HIDROXI-FENILACETAMIDA)-3-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILATO SODICO".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI, S.R.1. Clasificación: C07D501/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-D-ALFA-(METILENO-AMINO-P-HIDROXI-ANILACETAMIDA)-3-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILATO SODICO. SE HACE REACCIONAR CEFADROXIL CON HIDROXIDO DE SODIO Y FORMALEDEHIDO EN MEDIO ACUOSO, PRECIPITANDO EL PROCUDTO OBTENIDO CON UN NO-DISOLVENTE, TAL COMO EL ISOPROPANOL. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I). ACTIVAD ANTIBACTERICA Y RESISTENCIA A LA HIDROLISIS ENZIMATICA PROVOCADA POR B-LACTAMINASIS Y NIVELES HEMATICOS MAS ELEVADOS Y PROLONGADOS EN EL TIEMPO.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAMATOS DE 2-HALOERGOLINAS Y 2-HALOERGOLENOS".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: FARMASIMES, S.A.. Clasificación: C07D519/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAMATOS DE 2-HALOERGOLINAS Y 2-HALOERGOLENOS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (I) CON UN COMPUESTO TAL COMO EL N-HALOGENOACILAMIDA, EL CLOROBENZOTRIAZOL Y SIMILARES EN UN DISOLVENTE APROTICO Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE-10 Y 15/ GRADOS CENTIGRADOS. EL PRODUCTO OBTENIDO (II) SE AISLA Y PURIFICA. LA N-HALOGENOSICILAMIDA EMPLEADA SE ELIGE ENTRE N-BROMOACETAMIDA, N-BROMOSUCCINIMIDA, N-CLOROSUCCINIMIDA Y N-L-IODOSUCCINIMIDA. EL DISOLVENTE SE ELIGE ENTRE DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, ELITENGLICOL DIMETILESTER; DIETILENGLICOL DIMETELETER Y SIMILARES.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-2(6-METOXI-2-NAFTIL)PROPIONATO DE LISINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.. Clasificación: C07C69/616.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-2(METOXI-NAFTIL) PROPINATO DE LISINA. CONSISTE EN HACER REAACIONAR EL ACIDO D-2-(METOXI-2-NAFTIL)PROPIANICO CON LA LISINA EN MEDIO ACUOSO PARA A CONTINUACION PRECIPITAR LA SAL CON UN NO-DISOLVENTE, TAL COMO EL ALCOHOL ISOPROPILICO. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE LA FORMULA EL COMPUESTO (I). UTIL EN LA OBTENCIO DE COMPOSICIONES ANTIINFLAMATORIAS Y ANALGESICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3,4-DISUSTITUIDOS 1,2,5-OXADIAZOL-2-OXIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D271/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3,4-DISUSTITUIDOS 1,2,5-OXIDIAZOL-2-OXIDOS. SE HACE REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO 3-METIL-1,2,5-OXADIAZOL-2-OXIDO-4-CARBOXILICO CON UNA AMINA HZ. EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EN EL COMPUESTO DE ADICION DE ACIDO O SE TRANSFORMA EN COMPUESTOS (II) POR CALENTAMIENTO HASTA 150, 220GC. LA REACCION DEL ESTER CON LA AMINA TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE O DISPERSANTE A TEMPERATURAS DE 0GC A LA DEL REFLUJO DEL DISOLVENTE O DISPERSANTE. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE DE FORMULA GENERAL (I). ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA DE CIRCULACION CARDIACA. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-OXIDOS DE 1,2,5-OXADIAZOL 3,4-BIS-SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D271/08.

PROCEDIMIENTO PARA DEPOSITAR SOBRE UNA LAMINA DE SILICIO UNA PELICULA ESENCIALMENTE CONTINUA DE ACIDO FOSFORICO, LA CUAL MEDIANTE UN TRATAMIENTO ULTERIOR FORMA UNA UNION ELECTRICA P-N. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE VAPORIZA ACIDO FOSFORICO MEDIANTE LA PULVERIZACION DE ACIDO FOSFORICO EN UN TUBO CALENTADO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 400 Y 800 GRADOS, SIENDO PORTADO DICHO ACIDO FOSFORICO POR UN GAS INERTE; SEGUNDA, SE CONDENSA EL MENCIONADO VAPOR SOBRE LA SUPERFICIE DEL SUSTRATO DE SILICIO PARA FORMAR UNA PELICULA CONTINUA; Y POR ULTIMO, SE CALIENTA LA SUPERFICIE DEL SUSTRATO DE SILICIO PARA FORMAR UNA CAPA DE OXIDO DE FOSFORO-SILICATO-CRISTAL , CON UN ESPESOR COMPRENDIDO ENTRE 90 Y 200 ~T. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS MICROELECTRONICOS, TALES COMO CELULAS SOLARES.

"NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO TIOFENICO".

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A.. Clasificación: C07D409/04, A61K31/38.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 4-(1-METIL-4-PIPERIDILENO)-4H-BENZO 4,5 CICLOHEPTA 1,2,B TIOFEN- 10(9H)-ONA Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE HACE REACCIONAR EL 10-BROMO-4-(1-METIL-4-PIPERIDIL)-4H-BENZO 4,5 CICLOHEPTA 1,2-B TIOFEN-4-OL CON UN ACIDO MINERAL FUERTE TAL COMO EL SULFURICO, EL CLORHIDRICO O EL FOSFORICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 130-140 C DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 24 HORAS; UNA VEZ COMPLETADA LA REACCION, SE VIERTE EL CRUDO, SE ALCALINIZA Y SE EXTRAE EL PRODUCTO CON UN DISOLVENTE. LAS SALES SE OBTIENEN DISOLVIENDO EL PRODUCTO CON UN ACIDO ORGANICO TAL COMO EL FUMARICO, MALEICO O SIMILAR EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL O SIMILAR, OBTENIENDOSE LAS SALES POR CRISTALIZACION Y FILTRACION.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FORMAMIDINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C123/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FORMAMIDINA. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON R -X PARA OBTENER EL COMPUESTO (II). LA REACCION TIENE LUGAR CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO ALCOHOLES, CETONAS O AMIDAS. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA PREFERENTEMENTE ENTRE 20 Y 80 C. EL TIEMPO DE REACCION DEPENDE DE LA TEMPERATURA EMPLEADA OSCILANDO ENTRE UNOS MINUTOS Y VARIAS HORAS. EL AISLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENE LUGAR POR DESTILACION DE LOS DISOLVENTES EMPLEADOS O POR DILUCION CON AGUA DE LA SOLUCION DE REACCION. LA PURIFICACION PUEDE TENER LUGAR POR RECRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR.

METODO PARA OBTENER LA STANDARIZACION DE ANTIGENOS Y ALERGENOS Y LA DETERMINACION DE SUS UNIDADES DE CONTENIDO ANTIGENICO Y DE ACTIVIDAD BIOLOGICA.

Sección de la CIP Física

(01/10/1982). Solicitante/s: INMAT, S.A. Clasificación: G01N33/54.

EQUIPO FRIGORIFICO POR ABSORCION. CONSTA DE UN CONJUNTO DE CALDERA CONSTITUIDO POR DOS TUBOS CONCENTRICOS , ESTANDO DOTADO EL TUBO INTERIOR DE UN SECTOR TERMINAL DE MENOR DIAMETRO , CERRADO POR SU EXTREMO LIBRE , POR EL QUE ATRAVIESA UNA CAÑA TUBULAR CUYO EXTREMO EXTERIOR SOBRESALE UNA DETERMINADA LONGITUD, EN TANTO QUE EL INTERIOR LLEGA MAS ALLA DE LA ZONA ESTRECHADA ; DE UNA CHIMENEA QUE ESTA EN CONTACTO TERMICAMENTE CON LA CALDERA Y UNIDA A ELLA A TRAVES DE UNA BRIDA COMUN , HECHA DE UN MATERIAL BUEN CONDUCTOR DEL CALOR; Y DE UN ELEMENTO DE CALDEO AOCPLADO A LA CHIMENEA , QUE PUEDE SER UN QUEMADOR, UNA RESISTENCIA O UN DISPOSITIVO ANALOGO.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D213/38.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA. CONSISTE EN AMINAR REDUCTORAMENTE UN ALDEHIDO O ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I) CON METILAMINA O DIMETILAMINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) QUE SI SE DESEA SE TRANSFORMA EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O EN UN ISOMERO E O Z DEL MISMO. R ES H O CH3; N ES 1 O 2, X ES UN HALOGENO TAL COMO F, CLO, BR O I, UNIDO EN UNA POSICION OPCIONAL AL GRUPO FENILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES BR, ESTE ESTA UNIDO EN UNA POSICION DIFERENTE A LA 4. *FORMULA*. E.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D213/38.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA. CONSISTE EN CONVERTIR UNA CETONA DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ILURO DE FOSFORO PREPARADO EN SITU O PRESINTETIZADO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN LA SAL CORRESPONDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O SE CONVIERTE EN EL ISOMERO E O Z DEL MISMO. R ES H O CH ELEVADO 3; N ES 1 O 2 Y X ES UN HALOGENO TAL COMO F, CL, BR O I; CUANDO ES BR, ESTE ESTARA UNIDO EN UNA POSICION DISTINTA DE 1 A 4. EL GRUPO PIRIDILO Y LA FUNCION AMINO ESTAN EN CONFIGURACION CIS. *FORMULA*.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D213/38.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA. CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO (I) EN QUE N ES 1 O 2 Y Z ES UN RESTO REEMPLAZABLE TAL COMO CL, BR O I, UNIDO EN UNA POSICION OPCIONAL AL GRUPO FENILO; SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) (EN QUE X ES DIRENTE A Z) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN LA SAL CORRESPONDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O SE TRANSFORMA EN UN ISOMERO E O Z DEL MISMO. R ES H O CH3; X ES UN HALOGENO TAL COMO F, CL, I O BR, UNIDO EN UNA POSICION OPCIONAL AL GRUPO FENILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES BR, ESTE ESTA UNIDO EN UNA POSICION DISTINTA DE LA POSICION 4. *FORMULA*.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D213/38.

METODO PARA MEZCLAR EN CONDICIONES DE ESTERILIDAD EL CONTENIDO ESTERIL DE DOS RECIPIENTES, SIENDO DICHAS CONDICIONES DE ESTERILIDAD ESENCIALMENTE EQUIVALENTES A LAS QUE EXISTIRIAN SI LOS DOS MATERIALES HUBIESEN SIDO ESTERILIZADOS CONJUNTAMENTE. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REALIZA LA CONEXION DE UN PRIMER RECIPIENTE , QUE CONTIENE UNO DE LOS MATERIALES ESTERILIZADOS, CON UN SEGUNDO RECIPIENTE , QUE CONTIENE EL OTRO DE LOS MATERIALES ESTERILIZADOS, INCLUYENDO CADA UNO DE DICHOS RECIPIENTES UN CONDUCTO DE SELLADO; SEGUNDA, LOS MIEMBROS CONECTORES DE AMBOS RECIPIENTES SE EXPONEN A UNA EMISION DE ENERGIA RADIANTE, PARA REALIZAR LA FUSION CONJUNTA DE LAS PAREDES TERMOPLASTICAS EN CONTACTO FRONTAL; Y POR ULTIMO, SE RELIZA UNA PERFORACION INTERNA DEL MIEMBRO DE SELLADO PARA ESTABLECER LA COMUNICACION ENTRE AMBOS RECIPIENTES. >DE USO EN LA ADMINISTRACION DE ANTIBIOTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS TETRAPEPTIDAS N-ADAMANTANO-SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C101/04.

SISTEMA PARA TRANSMITIR MOVIMIENTOS A LOS MUÑECOS, YA SEA EN SOLITARIO O EN COMBINACION CON LA CUNA DEL MISMO. CONSTA DE UN EJE HORIZONTAL SOBRE EL QUE BASCULA POR SU CENTRO UNA PALANCA EN CRUZ , LA CUAL TIENE SUS TERMINALES ACOPLADOS DE FORMA QUE PUEDAN DISCURRIR POR LAS RANURAS DE UNOS SALIENTES RADIALES DE LOS MUÑONES DE ARTICULACION DE LOS BRAZOS DEL MUÑECO Y POR LA RANURA DE UN SALIENTE RADIAL DEL MUÑON DE ARTICULACION DE LA CABEZA DEL MUÑECO; Y DE UN MECANISMO PROVISTO DE UN MOTORREDUCTOR QUE SE ALOJA DEBAJO DEL TABLERO DE LA CUNA DEL MUÑECO. CUALQUIER IMPULSO DE SUBIDA O BAJADA APLICADO A UNO DE LOS BRAZOS ES TRANSMITIDO POR LA PALANCA EN CRUZ AL OTRO BRAZO Y A LA CABEZA, LA CUAL GIRA ALTERNATIVAMENTE A DERECHA O A IZQUIERDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ABONOS ORGANICOS PROTEGIDOS CON UNA ESTRUCTURA HIDROCARBONADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE:ELF FRANCE. Clasificación: C05F11/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ABONOS ORGANICOS PROTEGIDOS CON UNA ESTRUCTURA HIDROCARBONADA. SE INCORPORA LENTAMENTE BAJO AGITACION, Y ENTRE 20 Y 70GC UNA SUSPENSION ACUOSA DE UN MATERIAL RICO EN MATERIA ORGANICA A UNA EMULSION ACUOSA DE UNA BASE HIDROCARBONADA; LA MEZCLA OBTENIDA EN CADA LADO SE FILTRA PARA ELIMINAR EL EXCESO DE AGUA, ENRIQUECIENDOLA EN FERTILIZANTE Y ESTABILIZANDOLA CON ADITIVOS. EL MATERIAL ORGANICO EMPLEADO SE ELIGE DE ENTRE TURBAS, MANTILLOS, LODOS DE RIO, O DE MAR, HUMUS NATURALES, O ARTIFICIALES, RESIDUOS DE SARGAZOS O CUALQUIER MATERIAL RICO EN MATERIA ORGANICA. LA EMULSION ACUOSA DE MATERIAL HIDROCARBONADA CONTIENE DEL 20 AL 70 POR CIEN EN PESO DE HIDROCARBUROS, DEL 70 AL 20 POR CIEN DE AGUA Y DE 1 A 10 POR CIEN DE UN TENSOACTIVO CATIONICO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: S.A.LABAZ N.V.. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE INDOLIZINA DE FORMULA GENERAL (I) CON N-CLOROSUCCIONIMIDA EN DICLOROETANO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y LA AMBIENTE. SE OBTIENE EL DERIVADO DE INDOLIZINA CORRESPONDIENTE EN FORMA DE BASE LIBRE, LA CUAL OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO PARA OBTENER LA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II). *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: S.A.LABAZ N.V.. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA. SE HACE REACCIONAR CON BROMO O IODO UN DERIVADO DE INDOLIZINA DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURA AMBIENTE EN DIOXANO COMO DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN ACETATO DE METAL ALCALINO. SE OBTIENE UN DERIVADO DE INDOLIZINA EN FORMA DE BASE LIBRE, LA CUAL, OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO PARA OBTENER LA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTEIENE EL COMPUESTO (II). *FORMULA* C.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: S.A.LABAZ N.V.. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO ELECTROLITICO CONTINUO DE UNA BANDA METALICA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, LA BANDA METALICA A TRATAR, SITUADA ENTRE DISPOSITIVOS ELECTRODICOS SUPERIOR E INFERIOR ENFRENTADOS ENTRE SI, SE SOMETE A UN MOVIMIENTO HORIZONTAL; SEGUNDA, SE ALIMENTAN CORRIENTES SUPERIORES E INFERIORES DE LIQUIDO DE TRATAMIENTO ELECTROLITICO AL INTERIOR DE LA ZONA DE TRATAMIENTO DE LA BANDA ; Y POR ULTIMO, SE APLICA UNA CORRIENTE ELECTRICA ENTRE CADA UNO DE LOS DISPOSITIVOS ELECTRODICOS Y LA BANDA METALICA . EL LIQUIDO DE TRATAMIENTO ELECTROLITICO ES UN LIQUIDO ACIDO DE ELECTRODEPOSICION QUE CONTIENE ACIDO SULFURICO, SIENDO SUMINISTRADO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 80 GRADOS Y CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 0,8 Y 2.

PROCEDIMIENTO PARA EL DESDOBLAMIENTO ENZIMATICO DE ACIDO D, L-2-AMINO-4-METILFOSFINOBUTIRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C12P13/04.

PROCEDIMIENTO PARA EL DESDOBLAMIENTO ENZIMATICO DE ACIDO D, L-2-AMINO-4/MESTILFOSFINOBUTIRICO. CONSISTE EN UN TRATAR LOS DERIVADOS N-ARACETILICOS CON UNA PENICILINA-G-ACILASA OBTENIDA A PARTIR DE E. CLI ATCC 11105. DICHA PENICILIN-G-ACILASA SE PRESENTA COMO LIOFILIZADO LIBRE FIJADO A UN SOPORTE. SE OBTIENE UNA MEZCLA DE L-PTC Y N/FENACETIL-D+PTC, ASI COMO ACIDO FINELACETICO, A PARTIR DE LOS CUAL SE PUEDE SEPARAR POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS EL L-PTC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO HAL-ALCOHILO O HAL-ALCOHILO -O-ALCOHILO DONDE ALCOHILO' O ALCOHILO" REPRESENTA UN ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO Y HAL REPRESENTA M HALOGENO. LA REACCION TIENE LUGAR DISOLVIENDO EL COMPUESTO HIDROXIALCOHIL-1,4-DIHIDROPIRIDINA EN PIRIDINA Y AÑADIENDO SODIO METALICO O HIDRURO SODICO PARA OBTENER LA SAL SODICA DEL COMPUESTO; A CONTINUACION SE AÑADE TOLUENO Y EL YODOALCANO, DESPUES DE LO CUAL TIENE LUGAR LA REACCION A UNA TEMPERATURA ELEVADA DE 110GC BAJO REFLUJO DURANTE 5 HORAS. LA MEZCLA DE REACCION SE TRATA DE FORMA USUAL PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL CRISTALIZADO. ACTIVAD HIPERTENSORA. *FORMULA* C.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS FENILAZACICLOALCANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D207/08, C07D211/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO HAL-ALCOHILO O HAL-ALCOHILO -O-ALCOHILO DONDE ALCOHILO O ALCOHILO REPRESENTAN UN ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO Y HAL REPRESENTA M HALOGENO. LA REACCION TIENE LUGAR DISOLVIENDO EL COMPUESTO HIDROXIALCOHIL-1,4-DIHIDROPIRIDINA EN PIRIDINA Y AÑADIENDO SODIO METALICO O HIDRURO SODICO PARA OBTENER LA SAL SODICA DEL COMPUESTO; A CONTINUACION SE AÑADE TOLUENO Y EL YODOALCANO, DESPUES DE LO CUAL TIENE LUGAR LA REACCION A UNA TEMPERATURA ELEVADA DE 110 C BAJO REFLUJO DURANTE 5 HORAS. LA MEZCLA DE REACCION SE TRATA DE FORMA USUAL PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL CRISTALIZADO. ACTIVIDAD HIPERTENSORA.

"PERFECCIONAMIENTOS EN LAS VALVULAS DE DESCARGA/RETENCION".

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/10/1982). Solicitante/s: CONTROL DEVICES, INC. Clasificación: F04B49/02.

VALVULA DE DESCARGA/RETENCION AMORTIGUADA PARA UTILIZARSE CON UN COMPRESOR DE AIRE. TIENNE EL CUERPO DE UNA PIEZA PARA SU FACIL MONTAJE. ES AUTODRENANTE DE LA HUMEDAD Y AUTOINUNDANTE PARA IMPEDIR DEPOSITOS DE 'BARNIZ' O SIMILARES. ESTA DISEÑADA CON EL OBJETO DE QUE SE REDUZCA EL DESGASTE DE LAS PARTES DE DESLIZAMIENTO INTERNAS.

SISTEMA DE APROVECHAMIENTO DE LA ENERGIA DE LAS OLAS.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(01/10/1982). Solicitante/s: MUÑOZ SAIZ,MANUEL. Clasificación: E02B9/08.

SISTEMA DE APROVECHAMIENTO DE LA ENERGIA DE LAS OLAS. UN HUECO BAJO UNA PLACA ESTA LLENO DE AIRE AL QUEDAR EL EXTREMO DE LA PLACA LIGERAMENTE POR ENCIMA DE LA SUPERFICIE DEL AGUA. AL LLEGAR LA OLA (TRAZO CONTINUO) EL HUECO DEBAJO DE LA PLACA SE LLENA CON AGUA, CON LO QUE EL AIRE ES FORZADO A PASAR POR LA CANALIZACION A TRAVES DE LA VALVULA ANTIRRETORNO HASTA EL CALDERIN DONDE QUEDA ALMACENADO. AL RETROCEDER LA OLA, EL HUECO VUELVE A LLENARSE DE AIRE QUE ES COMPRIMIDO POR LA OLA SIGUIENTE.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA CONSTRUCCION DE CIERRES PARA ENVASES SIN GUARNICION INDEPENDIENTE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1982). Solicitante/s: PEREZ GONZALEZ,JOSE. Clasificación: B65D39/08.

MAQUINA AMBIVALENTE PARA DESPALETIZAR BANDEJAS Y CAJAS CONTENEDORAS DE ENVASES. ESTA CONSTITUIDA POR TRES CUERPOS CENTRALES Y A SU LADO UNA BANCADA DE ENTRADA DE APILAMIENTO O _(PALETS CARGADOS Y AL OTRO UNA BANCADA DE SALIDA DE TARIMAS O _(PALETS VACIOS Y LAS SALIDAS DE BOTELLAS O ENVASES SIMILARES INDIVIDUALIZADOS Y LA SALIDA DE LAS CAJAS. DOS PLATAFORMAS CONTIGUAS SE MUEVEN VERTICALMENTE DE TAL MANERA QUE AL APILAMIENTO INTRODUCIDO EN LA PRIMERA VA SIENDO DESAGREGADO POR LA PARTE SUPERIOR Y EMPUJADO CADA CONJUNTO HORIZONTAL DE CAJAS O DE ENVASES HACIA LA SEGUNDA PLATAFORMA QUE AL DESCENDER LO ENCAMINA HACIA LA SALIDA, VOLVIENDO A ASCENDER PARA REPETIR EL CIC.

UN METODO PARA LA OBTENCION DE ELASTOMEROS DE SILOXANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: DOW CORNING CORPORATION. Clasificación: C07F7/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ELASTOMEROS DE SILOXANO QUE CONTIENEN AZUFRE. CONSISTE EN LA MEZCLA DE UN ORAGANOPOLISILOXANO, CONSTRUIDO ESENCIALMENTE POR UNIDADES DE DIMETILSILOXANO, TRIMETILILOXAO Y SILOXANO QUE CONTIENEN AZUFRE, 1 A 10 POR 100 DE UN CATALIZADOR DE ENDURECIMIENTO, 0 A 200 POR 100 DE UNA CARGA Y 3 A 10 POR 100 DE UN AGENTE ENTRECRUZANTE, Y SOMETER LA MEZCLA A LA ACCION DE LA HUMEDAD PARA PRODUCIR LA REACCION DE POLIMERIZACION DE LOS ORGANO-SILOXANOS Y DEL AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO, EN PRESNCIA DEL CATALIZADOR. ESTOS ORGANOPOLISILOXANOS TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES ESTABLES EN ALMACENAMIENTO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINOLEINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE. Clasificación: C07D401/06.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLEINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4 X Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE MONOCLOROCARBENO CON UN DERIVADO DE INDOL, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO PREPARANDO EL MONOCLOROCARBENO "IN SITU" POR ACCION DE UNA BASE, TAL COMO METILLITIO SOBRE DICLOROMETANO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 20 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINOLEINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE. Clasificación: C07D401/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA QUINOLEINA DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1, Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y R1 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO QUE PERMITE LA N-SUSTITUCION DE HIDROGENO POR UN GRUPO B ESTABLE,; SEGUIDA DE LA OXIDACION DEL COMPUESTO OBTENIDO; REACCION CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA RM, EN LA QUE M ES UN METAL ALCALINO O EL RADICAL MGHAL, SIENDO HAL UN HALOGENO Y R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); E HIDROLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTICONVULSIVOS, HIPNOTICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ANSIEDAD Y PSICONEUROTICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE PIRIMIDOQUINAZOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C121/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDOQUINAZOLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES CARBOXI ESTERIFICADO; Y R2, R3 Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION DE HIDROLISIS SE LLEVA A CABO DE MODO SELECTIVO POR CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE YORURO DE LITIO Y TRATAMIENTO POSTERIOR DEL COMPUESTO RESULTANTE CON AGUA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE PIRIMIDOQUINAZOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C121/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDOQUINAZOLINA Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CARBOXI ESTERIFICADO, Y A, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLISACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R'1 ES CARBOXI ESTERIFICADO; A' PUEDE SER VARIOS TIPOS DE REDICALES, Y R2 Y R3 POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 160 Y 170 GRADOS CENTIGRADOS, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-ETANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C93/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINOETANOL EN FORMA DE MEZCLAS DE RACEMATOS, RACEMATOS, ANTIPODAS OPTICOS Y SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES FENILO; ALK, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; M VALE 0-3; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO A UNA TEMPERATURA ENTRE 20GC Y 50GC; DE MODO QUE LOS GRUPOS CN SE TRANSFORMAN EN -CONH2- Y LOS HIDROXI Y/O AMINO PROTEGIDOS EN GRUPOS HIDROXI O AMINO LIBRES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS DIURETICOS, SALURETICOS Y SOBRE LOS RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-ETANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C93/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-ETANOL, EN FORMA DE MEZCLAS DE RACEMATOS, RACEMATOS, ANTIPODAS OPTICOS O SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES FENILO, ALK, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; M VALE 0-3 Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2, EN LAS QUE AR3 ES AR O RESTO AR SUSTITUIDO; X9 ES HIDROGENO O UN GRUPO DISOCIABLE POR AMINOLISIS; Y ALK, M, N, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). AL MISMO TIEMPO SE TRANSFORMA EN HIDROXI Y/O AMINO LOS RESTOS QUE PUEDEN SER MODIFICADOS POR AMINOLISIS O HIDROGENOLISIS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO DIURETICO Y SALURETICO, Y SOBRE LOS RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-ETANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C93/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINOETANOL, EN FORMA DE MEZCLAS DE RACEMATOS, RACEMATOS, ANTIPODAS OPTICOS O SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES FENILO; ALK, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; M VALE 0-3; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X6 ES UN GRUPO REDUCIBLE; Y ES CO O CHOH; X8 ES HIDROGENO O UN RADICAL SUSTITUIBLE POR HIDROGENO; AR2 PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y SUSTITUCION DE X8 POR HIDROGENO, EN CASO NECESARIO. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO POR HIDROGENACION DE UN CATALIZADOR DE PLATINO O DE PALADIO; O MEDIANTE UN HIDRURO DE BORO ALCALINO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO DIURETICO Y SALURETICO Y SOBRE LOS RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS. *FORMULA*. 4.

 

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