Compuestos herbicidas.

Un compuesto herbicida de fórmula (I)**Fórmula**

donde

X se selecciona entre S y O;



Ra se selecciona entre hidrógeno y halógeno;

Rc se selecciona entre hidrógeno, formilo, hidroxilo, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C8, cianoalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alqueniloxi C2-C6 alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 alquilo C1-C6, cianoalcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alcoxiC1-C6 alcoxi C1-C6, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cianoalquenilo C2-C6, cianoalquinilo C2-C6, alqueniloxi C2-C6, alquiniloxi C2-C6, haloalquenilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, haloalqueniloxi C2-C6, haloalquiniloxi C2-C6, alcoxi C1-C6 alquenilo C2-C6, alcoxi C1-C6 alquinilo C2-C6, alquil C1-C6sulfinilo, alquil C1-C6sulfonilo, haloalquiltio C1-C6, haloalquil C1-C6sulfinilo, haloalquil C1- C6sulfonilo, alquil C1-C6 sulfoniloxi, alquil C1-C6 carbonilo, haloalquil C1-C6 carbonilo, alquenil C2-C6 carbonilo, alquinil C2-C6 carbonilo, haloalquenil C2-C6 carbonilo, haloalquinil C2-C6 carbonilo, trialquilsililo C1-C6 alquinilo C2-C6, un grupo R5R6N-, un grupo R5C(O)N(R6)-, un grupo R5S(O2)N(R6)-, un grupo R5R6NSO2-, un grupo R5R6NC(O) alquilo C1-C6, un grupo ariloxi C6-C10 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3 y haloalcoxi C1-C3, un grupo aril C6-C10 alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3 y haloalcoxi C1-C3, un grupo benciloxi C6-C10 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3 y haloalcoxi C1-C3, un grupo heterocíclico C3-C6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre alquilo C1-C4, un grupo cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, ciano, alcoxi C1-C6 y alquilo C1-C6 y un grupo cicloalquenilo C3-C6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, ciano, alcoxi C1-C6 y alquilo C1-C6;

Rd se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6 y haloalquilo C1-C6;

o Rc y Rd junto con los átomos de carbono a los que se encuentran enlazados forman un anillo de 3 a 7 miembros saturado o parcialmente insaturado que comprende opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre S, O y N y opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C6 y haloalquilo C1-C6;

R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con -NR10R11, haloalquilo C1-C3 y alcoxi C1- C6; donde R10 y R11 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C6 y haloalquilo C1-C6;

R2 se selecciona entre hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 alquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6 y el grupo -NR12R13, donde R12 y R13 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6.

O R1 y R2 junto con los átomos de nitrógeno y carbono a los que se encuentran enlazados forman un anillo de 3 a 7 miembros saturado o parcialmente insaturado que comprende opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre S, O y N y opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre hidroxilo, ≥O, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6.

R3 se selecciona entre halógeno, hidroxilo, -NR14R15, alcoxi C1-C6 o cualquiera de los siguientes grupos**Fórmula**

R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, o R5 y R6 junto con los átomos de carbono a los que están enlazados forman un anillo saturado o parcialmente insaturado de 3-6 miembros que comprende opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre S, O y N, y opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno y alquilo C1-C6;

R7 y R8 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, un grupo heteroarilo C5-C10 que puede ser mono- o bicíclico que comprende de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y S, y opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3 y alcoxi C1-C3, un grupo arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3 y haloalcoxi C1-C3, o R7 y R8 junto con los átomos a los que están enlazados forman un anillo saturado o parcialmente insaturado de 3-6 miembros que comprende opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre S, O y N, y opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno o alquilo C1-C6;

R9 se selecciona entre alquilo C1-C6 o bencilo opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalquilo C1-C3 y haloalcoxi C1-C3;

R14 y R15 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C20, haloalquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, o R14 y R15 junto con los átomos de carbono a los que están enlazados forman un anillo saturado o parcialmente insaturado de 3-6 miembros que comprende opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre S, O y N, y opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados

independientemente entre halógeno y alquilo C1-C6;

o un N-óxido o sal de estos.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2014/067407.

Solicitante: SYNGENTA LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: EUROPEAN REGIONAL CENTRE PRIESTLEY ROAD SURREY RESEARCH PARK GUILDFORD SURREY GU2 7YH REINO UNIDO.

Inventor/es: HOTSON, MATTHEW, BRIAN, BOEHMER,JUTTA ELISABETH, HENNESSY,ALAN,JOSEPH, MORRIS,James Alan, RUSSELL,Claire Janet, PHADTE,MANGALA, SONAWANE,RAVINDRA, LONGSTAFF,ADRIAN, DESSON,TIMOTHY ROBERT, MOSELEY,DONN WARWICK, RUSSELL,SALLY ELIZABETH, GOODWIN-TINDALL,JAKE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N43/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).
  • C07D403/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

PDF original: ES-2635662_T3.pdf

 

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