Capas de adhesivo de acrilato de unión seca.
Un adhesivo curable por radiación que comprende (i) monómero o monómeros y/o oligómero u oligómeros (met)acrílicos,
en el que dichos monómeros u oligómeros (met)acrílicos comprenden de un 5 a un 50 % en peso de ésteres de ácido (met)acrílico con polieterpolioles que tienen la fórmula
HO-((CH2)m-O)n-X,
en la que
m ≥ 2, 3, 4;
n ≥ 2 a 50;
X ≥ H, alquilo C1 a C12 lineal, ramificado o aromático,
en el que el éster tiene un peso molecular de 150 a 2000 g/mol;
(ii) (co)polímero o (co)polímeros no reactivos basados en monómeros insaturados,
en el que dichos monómeros insaturados se seleccionan entre ésteres de vinilo, ésteres de (met)acrilato, olefinas insaturadas C2 a C8, (iso)butileno y
en el que el (co)polímero tiene un peso molecular de 5000 g/mol a 500000 g/mol.
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E11194769.
Solicitante: HENKEL AG & CO. KGAA.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: HENKELSTRASSE 67 40589 DUSSELDORF ALEMANIA.
Inventor/es: DE MENDIZABAL ZALAIKIN,JULEN, TORRES CANO,ELISABETH, BANKMANN,DENNIS, PELA,ROBERTO, LEON,VINCENT, NIEMBRO,SANDRA.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C09J151/06 QUIMICA; METALURGIA. › C09 COLORANTES; PINTURAS; PULIMENTOS; RESINAS NATURALES; ADHESIVOS; COMPOSICIONES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR; APLICACIONES DE LOS MATERIALES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR. › C09J ADHESIVOS; ASPECTOS NO MECANICOS DE LOS PROCEDIMIENTOS DE PEGADO EN GENERAL; PROCEDIMIENTOS DE PEGADO NO PREVISTOS EN OTRO LUGAR; EMPLEO DE MATERIALES COMO ADHESIVOS (preparación de cola o gelatina C09H). › C09J 151/00 Adhesivos a base de polímeros injertados en los que el injerto es obtenido por reacciones en las que únicamente intervienen enlaces insaturados carbono-carbono (a base de polímeros ABS C09J 155/02 ); Adhesivos a base de derivados de tales polímeros. › injertados sobre homopolímeros a copolímeros de hidrocarburos alifáticos con un solo enlace doble carbono-carbono.
- C09J4/06 C09J […] › C09J 4/00 Adhesivos a base de compuestos orgánicos no macromoleculares con al menos un enlace insaturado carbono-carbono polimerizable. › en combinación con un compuesto macromolecular distinto del polímero insaturado de los grupos C09J 159/00 - C09J 187/00.
PDF original: ES-2525830_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Capas de adhesivo de acrilato de unión seca
La invención se refiere a un adhesivo basado en componentes insaturados acrílicos que se curan mediante radiación para formar una capa adhesiva no pegajosa. Tales capas de adhesivo se pueden unir a capas similares por aplicación de presión. La invención incluye además un proceso para fabricar sustratos que comprende al menos una capa adhesiva cuya capa se puede unir por contacto a otra capa similar. Tales adhesivos se pueden fabricar en forma de adhesivo viscoso sin disolvente o en forma de adhesivo de fusión en caliente.
Los adhesivos sensibles a la presión (PSA) se conocen en términos generales en la técnica. Estos se pueden unir a diferentes sustratos, pueden generar uniones reposicionables o proporcionan una unión estable que no se puede retirar. También se conocen diferentes tipos de composiciones químicas que pueden proporcionar una capa de un PSA.
El documento de Patente US 4477622 desvela una capa de adhesivo de contacto que se une a la misma capa de adhesivo, según el cual el adhesivo se aplica en forma de un adhesivo basado en agua que contiene un látex acrílico. El adhesivo también podrá contener medios de reticulación tales como resinas aminoplásticas o reticuladores de peróxido.
El documento de Patente US 5458983 desvela un adhesivo que se puede aplicar como adhesivo reposicionable. La composición que se desvela es una dispersión acuosa que contiene dos poliacrilatos diferentes que tienen un tamaño de partícula diferente. Se desvelan polímeros específicos que contienen ésteres de alquilo C8.
El documento de Patente US 6670417 desvela un adhesivo sensible a la presión que se obtiene por reacción de un macrómero de caucho con un componente acrílico. El macrómero puede comprender unidades monoméricas de etileno, propileno o butileno, y el polímero acrílico injertado podrá contener ésteres acrílicos alifáticos conocidos.
La aplicación de capas de PSA es objeto de varios problemas. Para un PSA, una superficie pegajosa es una característica inherente del adhesivo. Es difícil que tales adhesivos se proporcionen tan voluminosos en forma sólida como sea necesario para que el adhesivo se pueda separar del recipiente durante el transporte. Si se proporciona una solución, los disolventes se tienen que evaporar. Esto produce consumo de tiempo, puede ser objeto de restricciones para la salud y puede deteriorar el sustrato. Si se aplica como adhesivo, la superficie permanece pegajosa. De ese modo, la superficie se deberá proteger para que el polvo u otro material no la estropeen. Alternativamente, se puede fabricar la capa de adhesivo y unirse posteriormente a un segundo sustrato.
Un objeto de la presente invención es proporcionar un adhesivo, que se pueda aplicar como una capa de adhesivo, que se pueda reticular después de la fabricación de la capa. La superficie de la capa de adhesivo no permanecerá pegajosa en los sustratos, de modo que los sustratos se puedan almacenar antes de su uso y procesamiento adicional. El adhesivo se podrá unir a una superficie que tenga una capa correspondiente del adhesivo mediante presión.
Otro objeto de la invención es proporcionar un sustrato revestido sobre ciertas partes de la superficie con una capa adhesiva, mediante lo cual la capa se puede unir a otra mediante presión y la unión se puede separar sin la destrucción de las capas adhesivas. Otro objeto es un proceso para fabricar tal sustrato revestido con una capa adhesiva.
El objeto se soluciona mediante una composición adhesiva curable mediante radiación que comprende (i) un monómero o monómeros y/o un oligómero u oligómeros (met)acrílicos, en la que dichos monómeros u oligómeros (met)acrílicos comprenden de un 10 a un 65% del peso de ésteres de ácido (met)acrílico con polieterpolioles de fórmula
HO-((CH2)m-0)n-X,
m = 2, 3, 4 ; n = 2 a 50 ; X = H, alquilo C1 a C12 lineal, ramificado o aromático, teniendo el éster un peso molecular de 150 a 2000 g/mol; (ii) un (co)polímero o (co)polímeros no reactivos basados en monómeros insaturados, en la que dichos monómeros insaturados se seleccionan entre ésteres de vinilo, ésteres de (met)acrilato, olefinas C2 a C8 insaturadas, teniendo el (co)polímero un peso molecular de 5000 g/mol a 500000 g/mol.
El adhesivo de acuerdo con la invención comprende oligómeros y/o monómeros que se pueden curar mediante radiación. Tales compuestos contienen al menos un doble enlace, por ejemplo, un grupo éster metacrílico, un grupo éster acrílico o un grupo vinilo.
Los monómeros u oligómeros insaturados útiles como componentes en el adhesivo se pueden seleccionar entre diversos monómeros acrílicos o metacrílicos. Generalmente, el peso molecular de este componente será inferior a 1000 g/mol. La temperatura de transición vitrea puede estar influenciada por la selección de los monómeros, y
también las propiedades polares o menos polares del adhesivo pueden estar Influenciadas por los monómeros. También es posible incorporar monómeros de (met)acrilato que portan grupos funcionales adicionales, tales como, por ejemplo, grupos OH, grupos carboxilo, grupo NH, grupos epóxido u otros. Es Importante asegurarse de que estos grupos funcionales no inhiben la reacción de curado mediante radiación.
Son ejemplos de tales monómeros (met)acrilatos de alquilo de alcoholes de cadena lineal, ramificados o clcloalifáticos que tienen de 1 a 40 átomos de C, tales como, por ejemplo, (met)acrllato de metilo, (met)acrllato de etilo, (met)acrilato de n-butilo, (met)acrilato de ¡-butilo, (met)acrilato de t-butilo, (met)acrllato de pentllo, (met)acrllato de 2-etilhexilo, (met)acrilato de estearilo, (metjacrilato de laurilo, (met)acrilato de ciclohexilo, (metjacrilato de ¡sobornilo; ásteres de (met)acrilatos sustituidos, tales como ásteres de (met)acrllato unidos a caprolactona, (met)acrilatos de arilo tales como, por ejemplo, (met)acrllato de bencilo o (met)acrilato de fenllo que pueden tener restos arilo sin sustituir o mono a tetrasustituidos; otros (met)acrilatos sustituidos automáticamente tales como, por ejemplo, (met)acrilato de naftilo; metacrilato de tetrahidrofurfurilo, metacrilato de metoxl(m)etoxlet¡lo, metacrllato de 1 -butoxipropilo, metacrilato de ciclohexiloximetllo, metacrilato de benciloximetilo, metacrllato de furfurilo, metacrllato de 2-butoxietilo, metacrilato de 2-etoxietilo, metacrllato de aliloximetilo, metacrilato de 1 -etoxibutilo, metacrllato de 1- etoxietilo, metacrilato de etoximetilo.
También se pueden usar (met)acrilatos funclonallzados con hidroxi, por ejemplo, (met)acrilatos de hidroxialquilo de dioles de cadena lineal, ramificados o cicloallfátlcos que tienen 2-36 átomos de C, tales como, por ejemplo, (met)acrilato de 3-hidroxipropilo, mono(met)acrllato de 3,4-dihidroxibutilo, (met)acrilato de 2-hidroxietilo, 4- (met)acrilato de hidroxibutilo, (metjacrilato de 2-hldroxlpropllo, mono(met)acrilato de 2,5-dimetll-1,6-hexanod¡ol, de forma particularmente preferente metacrilato de 2-hidroxietilo. También se pueden incluir otros grupos funcionales, por ejemplo, grupos carboxílico, grupos epóxido, grupos amida u otros. Los ejemplos pueden incluir ácido acrfllco o metacrílico o áster de glicidilo de ácido (met)acrílico.
Otro grupo de compuestos útiles que se puede incluir en los monómeros/oligómeros son ésteres de acrilato o metacrilato difuncionales o de funcionalidad superior. Tales ésteres de acrilato o metacrilato comprenden, por ejemplo, ésteres de ácido acrílico o ácido metacrílico con polioles aromáticos, alifáticos o cicloalifáticos. De forma análoga, son compuestos adecuados, por ejemplo, ésteres de ácido acrílico o ácido metacrílico de polioles C4-20 aromáticos, cicloalifáticos, alifáticos, lineales o ramificados. Ejemplos de tales componentes son di(met)acrilato de neopentilglicol, di(met)acrilato de 1,6-hexanodiol, tri(met)acrilato de trimetilolpropano, tetra(met)acrilato de pentaeritritol, y ésteres de (met)acrilato de sorbitol y otros azúcares alcoholes. Estos ésteres de (met)acrilato de dioles alifáticos o cicloalifáticos pueden estar opcionalmente modificados con un áster alifático. Los acrilatos modificados con un áster alifático comprenden, por ejemplo, hidroxipivalato di(met)acrilato de neopentilglicol, hidroxipivalato di(met)acrilatos de neopentilglicol modificados con caprolactona y similares, (met)acrilatos de neopentilglicol modificado, di(met)acrilatos de trimetilolpropano. Los monómeros de acrilato trifuncionales o de funcionalidad superior comprenden, por ejemplo, tri(metjacrilato de trimetilolpropano, tri y tetra(met)acrilato de pentaeritritol, tetra(met)acrilato de dipentaeritritol, penta(met)acrilato de dipentaeritritol, hexa(met)acrilato de dipentaeritritol,... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Un adhesivo curable por radiación que comprende (i) monómero o monómeros y/o oligómero u oligómeros (met)acrílicos, en el que dichos monómeros u oligómeros (met)acrílicos comprenden de un 5 a un 50 % en peso de ásteres de ácido (met)acrílico con polieterpolioles que tienen la fórmula
H0-((CH2)m-0)n-X,
en la que
m = 2, 3, 4; n = 2 a 50;
X = H, alquilo C1 a C12 lineal, ramificado o aromático,
en el que el áster tiene un peso molecular de 150 a 2000 g/mol;
(¡i) (co)polímero o (co)polímeros no reactivos basados en monómeros insaturados,
en el que dichos monómeros insaturados se seleccionan entre ásteres de vinilo, ásteres de (met)acrilato, olefinas insaturadas C2 a C8, (iso)butileno y
en el que el (co)polímero tiene un peso molecular de 5000 g/mol a 500000 g/mol.
2. Un adhesivo curable por radiación de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que el adhesivo tiene una viscosidad de 2000 a 200000 mPas a 50 °C, preferentemente a 30 °C.
3. Un adhesivo curable por radiación de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, caracterizado por que los ásteres de ácido (met)acrílico se seleccionan entre ásteres que tienen de 3 a 20 unidades de repetición de óxido de etileno y/o óxido de propileno.
4. Un adhesivo curable por radiación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado por que el adhesivo comprende de un 2 a un 35 % en peso de dicho (co)polímero o (co)polímeros no reactivos.
5. Un adhesivo curable por radiación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por que el adhesivo comprende al menos un aditivo seleccionado entre fotoiniciadores, promotores de adhesión, cargas o estabilizadores.
6. Un adhesivo curable por radiación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por que el adhesivo comprende de un 10 a un 35 % en peso de áster de (met)acrilato de caprolactona.
7. Una capa de un adhesivo curable por radiación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por que el adhesivo forma una capa adhesiva sólida después de reticularse por radiación.
8. Una capa de un adhesivo curable por radiación de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizada por que el sustrato se selecciona entre celulosa o material pollmérlco, preferentemente en forma de sustratos que forman películas o láminas flexibles.
9. Una capa de un adhesivo curable por radiación de acuerdo con la reivindicación 7 u 8, caracterizada por que la capa es de aproximadamente 5 a 500 pm de espesor.
10. Un proceso para unir sustratos, caracterizado por que al menos parte de las superficies se revisten con una capa adhesiva curada fabricada a partir de un adhesivo de acuerdo con la reivindicación 7 a 9, y ambas capas se unen conjuntamente mediante presión.
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