Una composición farmacéutica para tratar la depresión y procedimiento para la preparación de la misma.

Una composición farmacéutica para usar en el tratamiento de una depresión,

en la cual la composiciónfarmacéutica está constituida por:

uno de un primer grupo de las siguientes composiciones de materias primas, que comprende:

(A) de 4 a 18 partes en peso de un ginseng y de 3 a 14 partes en peso de un regaliz;

(B) un extracto en agua de ginseng o un extracto en etanol de ginseng extraído de 4 a 18 partes enpeso del ginseng y un extracto en agua de regaliz o un extracto en etanol de regaliz extraído de 3 a 14partes en peso del regaliz;

(C) de 4 a 18 partes en peso del ginseng y el extracto en agua de regaliz o el extracto en etanol deregaliz extraído de 3 a 14 partes en peso del regaliz; o

(D) el extracto en agua de ginseng o el extracto en etanol de ginseng extraído de 4 a 18 partes enpeso del ginseng y de 3 a 14 partes en peso del regaliz; y

uno de un segundo grupo que comprende:

(E) de 3 a 14 partes en peso de un azufaifo; o

(F) un extracto en agua de azufaifo o un extracto en etanol de azufaifo extraído de 3 a 14 partes enpeso del azufaifo.

Una composición farmacéutica para tratar la depresión y procedimiento para la preparación de la misma.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para usar para tratar la depresión como el efecto principal. La presente invención se refiere además a un procedimiento de preparación de la composición farmacéutica para tratar la depresión como el objetivo principal.

La depresión es una enfermedad común. Según las estadísticas, aproximadamente el 25% de las mujeres de la población mundial han padecido depresión en sus vidas y aproximadamente el 10% de los hombres han padecido depresión (en referencia a Morden Psychology escrito por Ch’un-Hsing Chang) . La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó, “El índice de depresión en el mundo es de aproximadamente el 11%. Actualmente, hay aproximadamente 340 de millones de pacientes con depresión psicológica en el mundo, y el número ha aumentado. La investigación ha descubierto que la depresión aumentará hasta ser la enfermedad común número dos en el mundo desde ahora hasta dentro de 20 años.”

Actualmente, los productos farmacéuticos anti-depresivos en los mercados nacional y extranjero consisten principalmente en inhibidores selectivos de la re-captación de serotonina (ISRS) , tales como Prozac (clorhidrato de fluoxetina) , Paxil (Paroxetina o clorhidrato de paroxetina) y Zoloft (clorhidrato de sertralina) , etc. Estos productos farmacéuticos funcionan aumentando el componente y el contenido de serotonina en el cuerpo humano para disminuir y liberar los síntomas de depresión. Este tipo de productos farmacéuticos tienen todos efectos secundarios de diferentes niveles. La investigación ha publicado que estos productos farmacéuticos tienen la capacidad de corregir el desequilibrio químico en el cuerpo humano pero, más a menudo que no, aún así no son capaces de calmar a los pacientes. En los últimos años, si los productos farmacéuticos para la depresión, tales como Prozac, son perjudiciales se habían convertido en un serio problema social, mientras que incluso se descubrió que Paxil era perjudicial en 1996. Paxil ha sido retirado de forma continua del mercado desde 2001. En junio de 2004, el Fiscal General del Estado de Nueva York acusó a la compañía GlaxoSmithKline de Gran Bretaña de ocultar engañosamente el informe de investigación de la relación entre Paxil y “mayor riesgo de comportamiento y tendencias suicidas en adolescentes." En vista de la situación actual, la búsqueda de una nueva generación de productos farmacéuticos con menos efectos secundarios y cualidades anti-depresivas más pronunciadas/potentes se ha convertido en el centro de atención de todo el mundo farmacéutico.

El documento CN-A-1308959 describe composiciones farmacéuticas para tratar la depresión, en el cual la composición comprende material medicinal a base de hierbas chinas siguiendo la proporción en peso: 10 partes de Radix Ginseng, 8 partes de Radix Glycyrrhizae y 10-20 partes de Fructus Jujubae.

El documento JP2005-278604 describe productos de herbolario para prevenir y tratar enfermedades, por ejemplo, pérdida de memoria, reumatismo y depresión, que comprende un fármaco en bruto que contiene raíz de ginseng, regaliz, azufaifa, codonopsitis radix, pseudostellariae radix, Panax quinquefolius, raíz de astrágalo, rizoma de atractylodes, rizoma de dioscorea, Saccharum granorum, rizoma de sello de salomón y/o Codonopsis lanceorata.

El documento CN1312089 describe una medicina para el tratamiento de la depresión que contiene, entre otros, Radix Glycyrrhizae, Radix Ginseng y Fructus Jujubae junto con Semen Tritici aestivi, Poria, Radix Polygalae, Radix Curcumae, Cortex Albiziae, Rhizoma Coptidis y Cinnabaris en forma pulverizada.

El documento Wolfram Gentz; Treatment of Depression with Chinese Medicine, Part 2, Vol. 19, No. 2, páginas 75-89, 2003 describe el tratamiento de la depresión usando, cada una independientemente, Fructus Jujubae, Radix Glycyrrhizae y Radix Ginseng.

El documento US6.083.932 describe composiciones farmacéuticas derivadas del ginseng para tratar la depresión y trastornos cerebrales.

El documento CN-A-1308959 describe composiciones farmacéuticas para tratar la depresión, en el cual la composición comprende material medicinal a base de hierbas chinas siguiendo la proporción en peso: 0-10 partes de Radix Ginseng, 6-10 partes de Radix Glycyrrhizae y 10-20 partes de Fructus Jujubae.

El documento JP2005-278604 describe productos de herbolario para prevenir y tratar enfermedades, por ejemplo, pérdida de memoria, reumatismo y depresión, que comprende un fármaco en bruto que contiene raíz de ginseng, regaliz, azufaifa, codonopsitis radix, pseudostellariae radix, Panax quinquefolius, raíz de astrágalo, rizoma de atractylodes, rizoma de dioscorea, Saccharum granorum, rizoma de sello de salomón y/o Codonopsis lanceorata. El documento CN1312089 describe una medicina para el tratamiento de la depresión que contiene, entre otros, Radix Glycyrrhizae, Radix Ginseng y Fructus Jujubae junto con Semen Tritici aestivi, Poria, Radix Polygalae, Radix Curcumae, Cortex Albiziae, Rhizoma Coptidis y Cinnabaris en forma pulverizada.

El documento Wolfram Gentz; Treatment of Depression with Chinese Medicine, Part 2, Vol. 19, No. 2, páginas 75-89, 2003 describe el tratamiento de la depresión usando, cada una independientemente, Fructus Jujubae, Radix Glycyrrhizae y Radix Ginseng.

El documento US6.083.932 describe composiciones farmacéuticas derivadas del ginseng para tratar la depresión y trastornos cerebrales.

El documento CN1194100 describe un té vespertino de rosa para tratar la depresión mental que comprende rosa, Poria, hueso de azufaifa silvestre, regaliz, triptófano y taurina.

El documento CN1194100 describe un té vespertino de rosa para tratar la depresión mental que comprende rosa, Poria, hueso de azufaifa silvestre, regaliz, triptófano y taurina.

Por tanto, el solicitante ha intentado tratar con la situación anterior encontrada en la técnica anterior.

Para superar la insuficiencia de la tecnología moderna, el propósito de la presente invención proporciona una composición farmacéutica a base de hierbas como anti-depresivo como el efecto principal. Se puede usar como producto farmacéutico o producto de herbolario para mejorar la depresión.

Según un aspecto de la presente invención, se proporciona una composición farmacéutica para tratar la depresión. La composición farmacéutica está constituida por: uno de un primer grupo de las siguientes composiciones de materias primas, que comprende: (A) de 4 a 18 partes en peso de un ginseng y de 3 a 14 partes en peso de un regaliz; (B) un extracto en agua de ginseng o un extracto en etanol de ginseng extraído de 4 a 18 partes en peso del ginseng y un extracto en agua de regaliz o un extracto en etanol de regaliz extraído de 3 a 14 partes en peso del regaliz; (C) de 4 a 18 partes en peso del ginseng y el extracto en agua de regaliz o el extracto en etanol de regaliz extraído de 3 a 14 partes en peso del regaliz; o (D) el extracto en agua de ginseng o el extracto en etanol de ginseng extraído de 4 a 18 partes en peso del ginseng y de 3 a 14 partes en peso del regaliz; y uno de un segundo grupo, que comprende: (E) de 3 a 14 partes en peso de un azufaifo; o (F) un extracto en agua de azufaifo o un extracto en etanol de azufaifo extraído de 3 a 14 partes en peso del azufaifo.

Preferiblemente, la composición farmacéutica comprende uno de 4 - 8 partes en peso de un azufaifo y un extracto de azufaifo extraído de 4 - 8 partes en peso del azufaifo.

Preferiblemente, la composición (A) de las materias primas está formada por 7 - 11 partes en peso del ginseng y 4 ~ 8 partes en peso del regaliz.

Preferiblemente, el extracto de ginseng de la composición (B) de las materias primas se extrae de 7 ~ 11 partes en peso del ginseng y el extracto de regaliz de la misma se extrae de 4 - 8 partes en peso del regaliz.

La composición farmacéutica puede comprender un aditivo farmacológicamente aceptable, o ninguno en absoluto.

Preferiblemente, la composición farmacéutica se procesa como uno seleccionado de un grupo de un polvo, una cápsula, un comprimido y una píldora.

Preferiblemente, el extracto de ginseng es uno de un extracto en agua de ginseng y un extracto en etanol de ginseng y el extracto de regaliz es uno de un extracto en agua de regaliz y un extracto en etanol de regaliz.

Según otro aspecto de la presente invención, se proporciona un procedimiento de preparación de una composición farmacéutica. El procedimiento de preparación comprende las etapas de: (1) macerar de 4 a 18 partes en... [Seguir leyendo]

1. Una composición farmacéutica para usar en el tratamiento de una depresión, en la cual la composición farmacéutica está constituida por:

uno de un primer grupo de las siguientes composiciones de materias primas, que comprende:

(A) de 4 a 18 partes en peso de un ginseng y de 3 a 14 partes en peso de un regaliz;

(B) un extracto en agua de ginseng o un extracto en etanol de ginseng extraído de 4 a 18 partes en peso del ginseng y un extracto en agua de regaliz o un extracto en etanol de regaliz extraído de 3 a 14 partes en peso del regaliz;

(C) de 4 a 18 partes en peso del ginseng y el extracto en agua de regaliz o el extracto en etanol de regaliz extraído de 3 a 14 partes en peso del regaliz; o

(D) el extracto en agua de ginseng o el extracto en etanol de ginseng extraído de 4 a 18 partes en peso del ginseng y de 3 a 14 partes en peso del regaliz; y

uno de un segundo grupo que comprende:

(E) de 3 a 14 partes en peso de un azufaifo; o

(F) un extracto en agua de azufaifo o un extracto en etanol de azufaifo extraído de 3 a 14 partes en peso del azufaifo.

2. La composición farmacéutica para usar según la reivindicación 1, en la cual el ginseng y el regaliz tiene un contenido respectivo de 9 partes en peso del ginseng y 6 partes en peso del regaliz.

3. La composición farmacéutica para usar según la reivindicación 1, en la cual el elemento (E) tiene 6 partes en peso del azufaifo.

4. La composición farmacéutica para usar según la reivindicación 1, en la cual el extracto en agua de ginseng o el extracto en etanol de ginseng es extraído de 9 partes en peso del ginseng y el extracto en agua de regaliz o el extracto en etanol de regaliz es extraído de 6 partes en peso del regaliz.

5. La composición farmacéutica para usar según la reivindicación 1, en la cual el elemento (F) tiene el extracto en agua de azufaifo o el extracto en etanol de azufaifo es extraído de 6 partes en peso del azufaifo.

6. Un procedimiento de preparación de una composición farmacéutica para usar según la reivindicación 1, que comprende las etapas de:

(1) macerar de 4 a 18 partes en peso del ginseng en del 60 al 77% de una disolución de etanol y, a continuación, purificar mediante una cromatografía para obtener un primer extracto;

(2) macerar de 3 a 14 partes en peso del regaliz en agua y, a continuación, concentrar y secar para obtener un segundo extracto; y

(3) macerar de 3 a 14 partes en peso del azufaifo en del 60 al 75% de una disolución de etanol y, a continuación, purificar mediante la cromatografía para obtener un tercer extracto, y mezclar los extractos primero, segundo y tercero para formar la composición farmacéutica.