Procedimiento para la obtención de aminocarboxilatos pobres en productos secundarios.

Procedimiento para la obtención de aminocarboxilatos, en el que en una primera etapa se etoxila una amina auna temperatura de reacción en el intervalo de 30 a 100ºC para dar una alcanolamina,

y la alcanolamina formada deeste modo se deshidrogena en una segunda etapa por oxidación para dar un aminocarboxilato.

Procedimiento para la obtención de aminocarboxilatos pobres en productos secundarios La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de aminocarboxilatos, partiendo de las aminas 1, o bien 4, mediante aplicación de una secuencia de reacción a partir de etoxilación para dar los aminoalcoholes 2,

o bien 5, y subsiguiente deshidrogenado por oxidación para dar los correspondientes aminocarboxilatos 3, o bien 6 (por ejemplo las sales alcalinas, o bien alcalinotérreas, de complejantes MGDA (ácido metilglicindiacético) , EDTA (ácido etilendiaminotetraacético) o GLDA (ácido glutámico-ácido diacético) , o bien sus ácidos libres) .

R = alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, alquilencarboxilo, hidroxialquilo, hidroxiaralquilo, sulfonato de alquileno,

con A = puente alquileno o un enlace químico con 1 a 12 átomos de carbono,

R' = COOX, CH2OH,

R* = alquileno,

X = metales alcalinos, o bien alcalinotérreos, preferentemente sodio y potasio,

n = 1 -10.

La etoxilación de aminas se lleva a cabo a escala industrial típicamente a temperaturas mayores que 120ºC. De este modo, la obtención de etanolaminas partiendo de amoniaco (disolución de un 20 a un 30 % en peso en agua) y óxido de etileno se efectúa a temperaturas alrededor de 150ºC y a presiones de 30 a 150 bar (H. -J. Arpe, Industrielle Organische Chemie) . N-alquiletanolaminas se obtienen incluso a temperaturas hasta 170ºC (Ullmann's Enzyklopädie) . La WO 98/38153 describe la etoxilación de etilendiamina en iso-propanol como disolvente con 4 equivalentes de óxido de etileno a presión normal y una temperatura de reacción de 140 a 180ºC. La correspondiente etoxilación en substancia pura se describe en la US 3 907 745 a temperaturas algo más reducidas, de 120 a 130ºC.

El deshidrogenado por oxidación de aminoalcoholes con hidróxidos alcalinos se lleva a cabo habitualmente bajo presión y a temperaturas de 140 a 220ºC, bajo empleo de catalizadores de cobre. Los catalizadores están constituidos, por ejemplo, por Cu Raney dopado o no dopado (descrito, por ejemplo, en la EP 1 125 633, EP 1 125 634, la WO 04/24091, la WO 00/066539, la EP 1 067 114, la WO 00/032310) . Como substancias de dopaje, por regla general se emplea uno o varios metales, como por ejemplo Pt, Fe, Cr (EP 1 125 633, EP 1 125 634) , Mo, V, Bi, Sn, Sb, Pb, Ge (WO 04/24091) o Ag (EP 1 067 114) .

En otros ejemplos se aplica Cu directamente o a través de metales de anclaje (por ejemplo Os, Ir, Rh, Pt, Pd) sobre soportes estables en álcalis (por ejemplo WO 01/77054, WO 03/022140, WO 98/50150) . También se describieron catalizadores de precipitación de Cu con otros óxidos metálicos (por ejemplo WO 03/051513 (Cu, Fe) , EP 0 506 973,

WO 98/13140 (Cu, Zr, Ca) ) . Aisladamente se ha informado sobre la reacción en sistemas de metales nobles (por ejemplo EP 0 201 957) .

Un problema en la obtención, en especial de agentes complejantes como MGDA (ácido metilenglicindiacético) , EDTA (ácido etilendiaminotetraacético) o GLDA (ácido glutámico-ácido diacético) y sus sales consiste en que en una puesta en práctica sencilla de ambos pasos de procedimiento se obtienen contenidos relativamente elevados en productos secundarios. Para mantener reducido el contenido en tales productos secundarios en el producto final, son necesarias operaciones de purificación de producto final y/o intermedio costosas y complejas desde el punto de vista de instalaciones.

Por lo tanto, es tarea de la presente invención poner a disposición un procedimiento que no presentara los inconvenientes citados, esto es, que proporcionara un producto final con fracción de producto secundario reducida, y en el que se pudiera prescindir de operaciones de purificación del producto final y/o intermedio.

Sorprendentemente, este problema se solucionó mediante el procedimiento según las reivindicaciones 1 a 10:

Según la invención, el problema se soluciona mediante un procedimiento para la obtención de aminocarboxilatos, en el que en una primera etapa se etoxila una amina a una temperatura de reacción en el intervalo de 30 a 100ºC para dar una alcanolamina, y la alcanolamina formada de este modo se deshidrogena en una segunda etapa por oxidación para dar un aminocarboxilato, pudiéndose transformar las sales producidas también en los correspondientes ácidos aminocarboxílicos.

En este caso es preferente un procedimiento en el que la amina es seleccionada a partir del grupo de aminas de la fórmula 1 o 4,

significando R un sulfonato de alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, alquilencarboxilo, hidroxialquilo, hidroxiaralquilo, sulfonato, o un substituyente con A = puente alquileno con 1 a 12 átomos de carbono, o un enlace químico,

R' COOX o CH2OH,

R* un resto alquileno,

X un metal alcalino o alcalinotérreo, y

n un número de 1 a 10.

De modo especialmente preferente, en el caso de R se trata de restos alquilo, o bien alquenilo, con alquilo con 1 a 30 átomos de carbono y alquenilo con 2 a 30 átomos de carbono, carboxilatos de alquileno, pero también sulfonatos de alquileno, grupos hidroxialquilo, o bien hidroxiarilo, y ácidos alquilglicindiacéticos dobles, como ácido diaminosuccínico (A = "enlace químico") o ácido diaminopimélico (A = - (CH2) 3-) con R =

siendo A = un puente alquileno con 1 a 12 átomos de carbono, o un enlace químico.

En este caso es especialmente preferente un procedimiento en el que la amina es seleccionada a partir del grupo constituido por alanina, ácido glutámico y su/sus sal/sales, así como etilendiamina.

Respecto a los parámetros del procedimiento existen formas de ejecución preferentes. De este modo es preferente un procedimiento en el que la temperatura de reacción en la primera etapa se sitúa en el intervalo de 40 a 90ºC, preferentemente en el intervalo de 60 a 80ºC.

También respecto al desarrollo del procedimiento existen variantes preferentes. De este modo es preferente un procedimiento en el que la temperatura de reacción en la primera etapa oscila menos de 60ºC, preferentemente menos de 40ºC, durante el tiempo de reacción.

La ejecución del procedimiento como procedimiento discontinuo, semicontinuo o continuo es preferente. Un procedimiento en el que se emplea (al menos) un reactor seleccionado a partir del grupo constituido por reactor de caldera de agitación, columna de burbujas con circulación en bucles y reactor tubular, es especialmente preferente. Esto es posible bajo empleo de diversos modelos de reactor, como reactores de caldera de agitación de diferentes modelos, columnas de burbujas con circulación en bucles (reactor de circulación de gas, reactor de chorro de inmersión, reactor de toberas de chorro, o columnas de empaquetadura altamente cargadas) o reactores tubulares (sin fase gaseosa o con fase gaseosa) .

Un procedimiento en el que el reactor está constituido esencialmente por un material con un coeficiente de conductividad térmica mayor que 5 W/K*m es especialmente apropiado. En este caso, "esencialmente" significa que más de un 50 %, preferentemente más de un 80 %, y de modo especialmente preferente más de un 90 % del material de reactor está constituido por un material con coeficientes de conductividad térmica correspondientes.

A tal efecto se muestran especialmente apropiados materiales, o bien materias, como 1.4541 (acero V2A) , 1.4571 (acero V4A) , 2.4610 (HC4) con un coeficiente de conductividad térmica mayor que 5 W/K*m, para posibilitar una descarga de calor eficiente en el procedimiento técnico.

Del mismo modo es preferente un procedimiento en el que el disolvente de la primera etapa es seleccionado a partir de disolventes próticos, como agua, alcoholes, preferentemente alcoholes de cadena corta, y en especial metanol, etanol, 2-propanol y/o disolventes polares apróticos, como sulfóxido de dimetilo, dimetilformamida o Nmetilpirrolidona.

Un procedimiento en el que la alcanolamina formada en la primera etapa se deshidrogena directamente constituye otra forma de ejecución preferente. Un deshidrogenado directo significa que son preferentes aquellos procedimientos en los que no se efectúa una separación, basada en diferentes puntos de ebullición, de substancias con puntos de ebullición mayores que 200ºC (a presión normal) entre la primera y la segunda etapa. Esto es sencillo desde el punto de vista de la instalación, y por consiguiente ahorra un paso de procedimiento con calidad de producto final relativamente buena.

En este caso es especialmente preferente un procedimiento en el que tampoco el producto final se purifica adicionalmente, sino que se emplea de manera directa en las respectivas aplicaciones,... [Seguir leyendo]

1. Procedimiento para la obtención de aminocarboxilatos, en el que en una primera etapa se etoxila una amina a una temperatura de reacción en el intervalo de 30 a 100ºC para dar una alcanolamina, y la alcanolamina formada de este modo se deshidrogena en una segunda etapa por oxidación para dar un aminocarboxilato.

2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la amina se selecciona a partir del grupo constituido por alanina, ácido glutámico y su/sus sal/sales, así como etilendiamina.

3. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 2, en el que la temperatura de reacción en la primera etapa oscila en menos de 60ºC durante el tiempo de reacción.

4. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 3, que se lleva a cabo como procedimiento discontinuo, 10 semicontinuo o continuo.

5. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 4, en el que se emplea un reactor seleccionado a partir del grupo constituido por reactor de caldera de agitación, columna de burbujas con circulación en bucles y reactor tubular.

6. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el reactor está constituido esencialmente por 15 un material con un coeficiente de conductividad térmica mayor que 5 W/K*m.

7. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 6, en el que el disolvente de la primera etapa es seleccionado a partir de disolventes próticos y/o polares apróticos.

8. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 7, en el que la alcanolamina formada en la primera etapa se deshidrogena directamente.

9. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 8, en el que el deshidrogenado se lleva a cabo con un catalizador que contiene un metal que es seleccionado a partir del grupo constituido por Cu, Fe, Co, Ni, Zr, Hf, Ag, Pd y Pt.

10. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 9, en el que el contenido en NTA en el producto directo de la segunda etapa es menor que un 1 % en peso, referido al producto principal.