Formulaciones estables de gel con un mayor contenido de electrolito.

Composición en forma de gel, que contiene:

- del 6, 0 al 15 % en peso de un alcohol saturado o insaturado,

lineal o ramificado de 8 a 36 átomos de C,

- del 0, 1 al 15 % en peso de un ácido graso líquido de 16 a 22 átomos de C en forma de jabón soluble en agua,

- del 0, 5 al 10 % en peso de un producto de inserción de 1 a 5 moles de óxido de etileno sobre un alcohol graso lineal de 8 a 22 átomos de C,

- del 0, 5 al 10 % en peso de un producto de inserción de 15 a 100 moles de óxido de etileno en un alcohol graso lineal de 8 a 22 átomos de C y

- del 0 al 20 % en peso de un alcohol de peso molecular bajo, soluble en agua,

- no menos de 12 mmoles de un electrolito, referidos a 100 g de la composición en forma de gel,

caracterizada porque tener una viscosidad de como máximo 100 mPa·s, medida 20ºC con un viscosímetro rotativo Brookfield, de tipo RTV, varilla nº 4, que gira a una velocidad de 4 rpm.

Formulaciones estables de gel con un mayor contenido de electrolito

Son objeto de la invención las composiciones en forma de gel, que contienen una mayor cantidad de electrolito y su utilización como soportes de colorantes oxidantes.

Para teñir las fibras de queratina, en especial del pelo, de las pieles y de los cueros, los llamados colorantes oxidantes desempeñan un papel preferido por su coloración intensa y buena solidez. Estos colorantes del cabello contienen productos previos de colorantes oxidantes sobre un vehículo (soporte) cosmético. Como productos previos de colorantes oxidantes se utilizan las sustancias de revelado y sustancias de copulación. Por acción de oxidantes o del oxígeno del aire, los componentes de revelado dan lugar a los colorantes propiamente dichos por reacción entre sí o por copulación con uno o varios componentes de copulación.

Una determinada sustancia de revelado puede combinarse con distintos componentes de copulación para dar lugar a matices de color muy distintos. Sin embargo, normalmente no se consigue generar múltiples matices de colores naturales con una sola sustancia de revelado. Por lo tanto, en la práctica suele ser necesaria la combinación de diversos componentes de revelado con diversos componentes de copulación para generar una coloración única, de aspecto natural.

Los buenos productos previos de colorantes oxidantes tienen que cumplir ante todo los requisitos siguientes: durante la copulación oxidante tienen que formar los matices de color deseados, provistos de una intensidad y una solidez suficientes. Durante su aplicación en los colorantes capilares han de tener un buen poder de absorción en el pelo humano incluso a temperaturas inferiores a 40ºC, no debiendo aparecer diferencias notables entre el pelo castigado y el pelo recién lavado (un buen poder igualador) . Tienen que ser sólidos a la luz, al calor, a la acción de champús capilares y a los reductores químicos, p.ej. han de tener solidez a los productos líquidos de la permanente. Finalmente no tienen que teñir mucho el cuero cabello y sobre todo tienen que ser inocuos en sentido toxicológico y dermatológico.

Un producto previo de colorante oxidante que ha dado buenos resultados en múltiples ocasiones es la p-toluilenodiamina empleada como componente revelador, que en el aspecto toxicológico se evalúa de modo mucho más favorable que la p-fenilenodiamina. Hasta el presente la p-toluilenodiamina solamente podía incorporarse de modo estable a las formulaciones de colorantes oxidantes para el cabello en la forma de sus sales electrolíticas, p.ej. el clorhidrato, el bromhidrato o el sulfato. En la forma de base libre, la p-toluilenodiamina (a 25ºC) es un líquido difícil de manejar y sensible a la oxidación, cuya incorporación a las formulaciones colorantes apenas puede realizarse, incluso en presencia de antioxidantes. (“Base libre” en el sentido de la presente invención significa que menos del 20 % de los grupos funcionales de las mono- o diaminas está presente en forma de sal.) En cambio la p-fenilenodiamina en forma de base libre a 25ºC es un sólido cristalino, relativamente estable a la oxidación.

Los usuarios consideran que los colorantes capilares oxidantes en forma de gel son una forma de presentación estéticamente muy interesante. El término “gel” se describe con mayor detalle en las “Faraday discussions of the Chemical Society”, nº 57, 1974 (Gels and Gelling Processes) , P.J. Flor y , páginas 7-18. En este trabajo se subdividen los geles en 4 subgrupos:

1. Geles con estructuras de orden laminar, incluidas las mesofase de gel, p.ej. los geles de tensioactivos, en especial los geles de jabones.

2. Geles constituidos por redes tridimensionales poliméricas unidas por enlaces covalentes, que, si no se destruyen los enlaces covalentes, son insolubles en los disolventes.

3. Geles de redes poliméricas con estructuras de orden local, que se mantienen cohesionadas por fuerzas físicas, p.ej. las gelatinas, homo- y copolímeros de ácidos acrílico y metacrílico, alginatos, carragenano.

4. Geles formados por componentes divididos en partículas finas, p.ej. precipitados, que en general presentan una gran anisotropía geométrica, p.ej. los geles de V2O5 o los geles formados por agregación de proteínas.

Son geles en el sentido de la invención descrita seguidamente aquellos que pertenecen a los puntos 1 y 3 de la enumeración anterior. Se entienden también por “gel” en el sentido de la presente invención los geles transparentes descritos p.ej. en las patentes US 3 101 300 y US 3 101 301. Estos geles transparentes se denominan geles de microemulsión. La definición general de los geles de microemulsión se encontrará en Happi: Household Pers. Prod. Ind. 30, nº 2, pp. 58-64, 1993.

El gel debería ser con preferencia (aunque no necesariamente) fluido y caracterizarse por una gran viscosidad estructural, es decir, estas formulaciones parecen relativamente muy viscosas cuando se someten a fuerzas de cizallamiento pequeñas, por ejemplo su propio peso, pero cuando se aplican sobre ellas fuerzas de cizallamiento elevadas, p.ej. cuando se agitan, entonces se mueven con más facilidad. Es especialmente importante que, después del mezclado con una formulación acuosa de compuestos oxidantes que produce el teñido oxidante del cabello, se conserve la viscosidad estructural de la mezcla colorante y dicha mezcla colorante lista para el uso se pueda repartir fácilmente sobre el pelo, pero sin descolgarse del cabello ni colorear el cuero cabelludo ni la cara.

En comparación con los colorantes capilares oxidantes en forma de crema, los colorantes en forma de gel tienen algunas ventajas en cuanto a la aplicación. Por ejemplo, la fabricación de las cremas (en general emulsiones de aceite en agua, O/W) es normalmente más problemática y costosa; las cremas suelen densificarse con posterioridad, lo cual constituye un inconveniente para los envases de 2 componentes. En cambio, los geles incluidos en el contexto de la invención conservan su viscosidad original a lo largo de un período de tiempo más prolongado y pueden repartirse con mayor facilidad sobre el pelo.

Ahora se ha encontrado que los colorantes capilares oxidantes en forma de gel son inestables en presencia de electrolitos, en especial de clorhidratos, bromhidratos o sulfatos de la p-toluilenodiamina. Por lo general se produce la separación de las fases, que es irreversible. Se forman p.ej. una fase turbia y una fase transparente o bien dos fases transparentes de diferentes viscosidades, separadas entre sí por una superficie límite.

En el estado de la técnica ya existen ejemplos de colorantes capilares oxidantes en forma de gel, que contienen electrolitos, en especial la p-toluilenodiamina en forma de sal; pero todas estas formulaciones no son satisfactorias porque sufren la separación de las fases o porque es difícil incorporar la p-toluilenodiamina en forma de base libre.

En los documentos de publicación de las patentes alemanas DE 33 02 534 (ejemplo 41) y DE 3421 694 (ejemplos 27, 41, 42) se describen por ejemplo colorantes capilares oxidantes en forma de gel, que contienen el diclorhidrato de la p-toluilenodiamina.

En el documento de publicación de patente alemana DE 40 22 847 se describe un colorante capilar oxidante en forma de gel, que contiene la p-toluilenodiamina (en forma de base libre) y como antioxidante el ácido ascórbico y sulfito sódico.

En “Hair dyes”, J.C. Johnson, Noyes Data Corporation, páginas 313 - 330, 1973, se describen colorantes capilares oxidantes en forma de gel con p-toluilenodiamina, que contienen el antioxidante bisulfito sódico o ningún antioxidante. Pero ninguna de estas formulaciones publicadas en el estado de la técnica posee la estabilidad deseada.

En la patente europea EP-B1-1 035 825 se describen vehículos (soportes) fluidos en forma de gel para colorantes oxidantes. Sin embargo, estos vehículos no son estables al almacenaje cuando poseen un contenido elevado de electrolitos.

Es, pues, cometido de la presente invención desarrollar una composición en forma de gel, que sea fácil de manejar y sea estable al almacenaje, que pueda contener una mayor cantidad de electrolito, de modo que los ingredientes activos, por ejemplo los productos previos de colorantes oxidantes (en especial la p-toluilenodiamina) , puedan incorporarse en forma de... [Seguir leyendo]

1. Composición en forma de gel, que contiene:

- del 6, 0 al 15 % en peso de un alcohol saturado o insaturado, lineal o ramificado de 8 a 36 átomos de C,

- del 0, 1 al 15 % en peso de un ácido graso líquido de 16 a 22 átomos de C en forma de jabón soluble en agua,

- del 0, 5 al 10 % en peso de un producto de inserción de 1 a 5 moles de óxido de etileno sobre un alcohol graso lineal de 8 a 22 átomos de C,

- del 0, 5 al 10 % en peso de un producto de inserción de 15 a 100 moles de óxido de etileno en un alcohol graso lineal de 8 a 22 átomos de C y

- del 0 al 20 % en peso de un alcohol de peso molecular bajo, soluble en agua,

- no menos de 12 mmoles de un electrolito, referidos a 100 g de la composición en forma de gel,

caracterizada porque tener una viscosidad de como máximo 100 mPa·s, medida 20ºC con un viscosímetro rotativo Brookfield, de tipo RTV, varilla nº 4, que gira a una velocidad de 4 rpm.

2. Composición en forma de gel según la reivindicación 1, caracterizada porque como alcohol saturado o insaturado, lineal o ramificado, de 8 a 36 átomos de C contiene alcoholes grasos industriales de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo alcoholes grasos de coco, de palma, de palmiste o de sebo.

3. Composición en forma de gel según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque contiene un poliol.

4. Composición en forma de gel según una de las reivindicaciones de 1 a 3, caracterizada porque contiene además un tensioactivo sintético soluble en agua, elegido entre el grupo de los tensioactivos catiónicos, anfóteros, bipolares (zwitteriónicos) y los glicósidos alquilgrasos.

5. Composición en forma de gel según una de las reivindicaciones de 1 a 4, caracterizada porque contiene además dicetilesteariléter, dicetilesteariloxietiléter, dicetilestearildioxietiléter y/o N, N-bis (2-cetilesteariloxietil) -aminoetanol.

6. Composición en forma de gel según una de las reivindicaciones de 1 a 5, caracterizada porque contiene además por lo menos un producto previo de colorante oxidante de tipo revelador y/o de tipo copulador.

7. Composición en forma de gel según una de las reivindicaciones de 1 a 6, caracterizada porque como electrolito contiene por lo menos un producto previo de colorante oxidante de tipo revelador y/o de tipo copulador, que está presente en forma de una sal fisiológicamente compatible.

8. Composición en forma de gel según una de las reivindicaciones de 1 a 7, caracterizada porque contiene además una proteína o un hidrolizado proteico, elegido entre el grupo formado por los hidrolizados proteicos de guisantes, soja y almendra, la proteína de acacia, el colágeno y el hidrolizado de queratina.

9. Composición en forma de gel según una de las reivindicaciones de 1 a 8, caracterizada porque contiene además un polímero catiónico.

10. Composición en forma de gel según una de las reivindicaciones de 1 a 9, caracterizada porque contiene además por lo menos un colorante de absorción directa.

11. Productos para teñir el cabello, que, inmediatamente antes de aplicarse sobre el pelo en un medio vehicular fluido, que contiene por lo menos un compuesto previo de colorante oxidante de tipo revelador y/o copulador, se mezclan con una formulación oxidante acuosa fluida en una proporción ponderal comprendida entre 1:2 y 2:1 para formar una mezcla colorante en forma de gel, caracterizados porque el medio vehicular fluido es una composición en forma de gel según una de las reivindicaciones de 1 a 10.

12. Colorante capilar según la reivindicación 11, caracterizado porque la formulación oxidante contiene:

- del 3 al 9 % en peso de peróxido de hidrógeno,

- del 0, 1 al 5 % en peso de un tensioactivo sintético soluble en agua y

- del 1 al 5 % en peso de un polímero o copolímero dispersado del ácido acrílico y/o del ácido metacrílico.

13. Procedimiento de fabricación de un colorante capilar, en el que se mezclan entre sí una composición según una de las reivindicaciones de 1 a 10, que contiene por lo menos un compuesto previo de colorante oxidante de tipo revelador y/o de tipo copulador, y una formulación oxidante en una proporción ponderal comprendida entre 1:2 y 2:1 para formar una mezcla colorante en forma de gel.