Contenedor de productos derivados de la sangre.

Contenedor plástico hermético para productos derivados de la sangre que comprende una superficie interna y una superficie externa,

caracterizado porque comprende un inlay RFID entre dicha superficie interna y dicha superficie externa.

Contenedor de productos derivados de la sangre.

La presente invención hace referencia a un contenedor de productos derivados de la sangre.

En particular, la presente invención hace referencia a una botella de plasma. Dicho tipo de botellas son utilizadas preferentemente para la recolección y almacenamiento del plasma, así como en el proceso de descongelación y vaciado de dichas botellas en el proceso de fraccionamiento del plasma para la obtención de productos derivados de la sangre.

Es fundamental el seguimiento de la trazabilidad de cada una de las unidades/botellas en todo el proceso, la mejora continua en seguridad y la minimización del riesgo.

En dichos procesos es vital la identificación completa del donante de la sangre (nombre y número de identificación) , así como la identificación de la información del contenido de cada botella, tanto en el proceso de recolección como en los subsiguientes procesos de fraccionamiento.

La presente invención refuerza el sistema PediGri® creado por Grifols en el que se puede seguir la trazabilidad desde la donación hasta el producto final.

Uno de los sistemas utilizados en la actualidad, utiliza un método de identificación lineal por códigos de barras de la información relacionada con cada botella de plasma utilizada en los procesos de fraccionamiento del plasma. Sin embargo, la identificación por lectura de códigos de barras puede presentar limitaciones y defectos, e incluso puede provocar lecturas erróneas, si las etiquetas no presentan una calidad de impresión y adhesión correctas.

La obligatoriedad de lectura individual del código de barras, puesto que se tiene que leer un código de barras de cada botella cada vez, es un factor limitante en ciertas etapas del proceso en las que otros sistemas de identificación permitirían aumentar la velocidad y la distancia de lectura de un conjunto de botellas a la vez.

Existen distintos factores que pueden influir en la calidad de impresión del código de barras, como por ejemplo, un papel inadecuado, una cinta de tipo ribbon inadecuada, una temperatura inadecuada (tanto muy baja como muy alta) , la presión del cabezal de impresión, la velocidad de impresión (cuanto más alta peor) , problemas de cabezal (suciedad o puntos deteriorados) o la calidad del cabezal (número de puntos que soporta; a mayor densidad de impresión, mayor es la necesidad de puntos) .

A continuación se detalla una serie de defectos o limitaciones que pueden presentar las etiquetas de código de barras y que puede llegar a imposibilitar su correcta lectura:

- Una etiqueta de código de barras rayada por problemas de suciedad en el cabezal de la impresora puede provocar discontinuidad en una línea del código de barras e impedir la lectura;

- Una mancha en la zona de las barras del código puede provocar una lectura errónea del código;

- Etiquetas impresas a demasiada temperatura (exceso de densidad) impiden ser leídas por falta de contraste entre las barras y el fondo blanco;

- Etiquetas con una mala calidad de impresión, cuando se está terminando el ribbon, puede llegar a no leerse;

- Etiquetas con el código desplazado, tanto en el eje horizontal como en el vertical de la etiqueta, puede llegar a cortar el código de barras y, por lo tanto, imposibilitar su lectura;

- Una mala calidad del papel, junto con una mala calidad del ribbon puede provocar que se borre el código;

- Etiquetas de códigos de barras en productos derivados de la sangre almacenados a temperaturas inferiores a -30ºC pueden presentar acumulación de hielo en su superficie impidiendo ser leídas;

- Etiquetas arrugadas o con pliegues pueden no leerse, o incluso provocar lecturas erróneas;

- Etiquetas dobladas, tampoco se pueden leer;

- Si se realiza la introducción manual del código, existe la posibilidad de que se produzca un error humano en la introducción y perder la trazabilidad de la botella;

- Si la adhesión de la etiqueta la realiza una persona, existe la posibilidad de que, por error, ponga dos etiquetas distintas en una misma botella;

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- Ya sea por la calidad del adhesivo o por la superficie y temperatura a la que se adhiere la etiqueta de código de barras, ésta se puede despegar y no poder ser identificada la botella;

- Si el tipo de código no sigue la norma ISBT (norma internacional para regular la transferencia de información en relación con las transfusiones de sangre) , algunos lectores de códigos de barras no leerán dichos códigos;

- Si se rompe alguna parte de la etiqueta, el código de barras también será ilegible;

- La configuración de idioma en lectores de códigos de barras puede dar lugar a distintas lecturas de un mismo código, por ejemplo en configuración de teclado español una lectura de los símbolos igual (“=”) o ampersand (“&”) , no corresponden al mismo símbolo si el lector está configurado en teclado americano, en este último caso la lectura devuelve símbolo de admiración (“¡”) y barra inclinada (“/”) respectivamente;

- Límite en la longitud de caracteres del código de barras. Distintos lectores de códigos de barras pueden presentar un límite distinto de longitud máxima de caracteres, independientemente de los códigos de inicio y fin de lectura y de comprobación. En algunos lectores no se pueden leer códigos superiores a 20 caracteres;

- Un producto puede venir identificado con distintas etiquetas de códigos de barras que lleven distinta información de las distintas etapas del proceso y el operario debe distinguirlas y conocer cuál de ellas es la que debe leer para identificar correctamente el producto en cada etapa del proceso.

Asimismo, en la misma manipulación de botellas de plasma que comprenden etiquetas de códigos de barras adheridas en su superficie, podría ser que una vez hecha la donación, la etiqueta de códigos de barras quede inservible.

Con la aparición de sistemas basados en la emisión de señales de radiofrecuencia, como por ejemplo la tecnología de identificación automática por radiofrecuencia o RFID, se han dado a conocer diversas realizaciones relacionadas con el etiquetado de inlays RFID en envases para productos derivados de la sangre. La propia tecnología RFID permite unificar la diversidad de etiquetas de código de barras necesarias para cada proceso en una única etiqueta o inlay RFID. Lo que permite reducir la manipulación humana y el índice de errores humanos anteriormente mencionados. Asimismo, la tecnología RFID permite almacenar una mayor cantidad de información debido al chip integrado que comprende en su interior, permite una lectura no obligadamente lineal y a distancias muy superiores que los códigos de barras permitiendo un control por lotes.

Se entiende por etiqueta RFID, tag RFID o inlay RFID, un conjunto formado por una antena impresa o capa de material conductivo, capaz de captar las ondas electromagnéticas a unas frecuencias determinadas y un circuito integrado, que comprende una memoria no volátil donde se almacena la información y que es capaz de alimentarse de la energía que proviene de las ondas electromagnéticas.

Sin embargo, la disposición de un inlay RFID en el exterior de una botella de productos derivados de la sangre no evita ciertos inconvenientes existentes con los códigos de barras. Por un lado, no evita que dichos inlays RFID al trabajar a temperaturas inferiores a -30º C puedan acumular hielo en su superficie impidiendo ser leídos. Asimismo, al estar dichos inlays RFID adheridos exteriormente al contenedor de productos derivados de la sangre, tampoco evita que el inlay en sí pueda despegarse o pueda ser modificado o incluso arrancado y por lo tanto no poder ser identificado.

Con el objetivo de superar los problemas mencionados anteriormente, la presente invención da a conocer un contenedor plástico hermético para productos derivados de la sangre que comprende una superficie interna y una superficie externa. El contenedor plástico hermético de la presente invención se caracteriza porque comprende un inlay RFID entre dicha superficie interna y dicha...

1. Contenedor plástico (1) hermético para productos derivados de la sangre que comprende una superficie interna (11) y una superficie externa (12) , caracterizado porque comprende un inlay RFID (8) entre dicha superficie interna (11) y dicha superficie externa (12) .

2. Contenedor, según la reivindicación 1, caracterizado porque dicho inlay RFID está ubicado en una parte del cuerpo de dicho contenedor.

3. Contenedor, según la reivindicación 2, caracterizado porque dicho inlay RFID está ubicado en una parte del hombro de dicho contenedor.

4. Contenedor, según la reivindicación 2, caracterizado porque dicho inlay RFID está ubicado en una parte de una pared lateral de dicho contenedor.

5. Contenedor, según la reivindicación 2, caracterizado porque dicho inlay RFID está ubicado en una parte del fondo de dicho contenedor.

6. Contenedor, según la reivindicación 1, caracterizado porque dicho inlay RFID está ubicado en el interior del tapón de dicho contenedor.

7. Contenedor, según la reivindicación 1, caracterizado porque comprende una moldura en forma de lengüeta fijada al tapón haciendo coincidir las superficies interna y externa del tapón con las superficies interna y externa de dicha lengüeta.

8. Contenedor, según la reivindicación 7, caracterizado porque dicha lengüeta comprende un inlay RFID entre dicha superficie interna y dicha superficie externa de dicha lengüeta.

9. Contenedor, según las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho inlay RFID es de tipo UHF.

10. Contenedor, según la reivindicación anterior, caracterizado porque dicho inlay RFID UHF comprende una parte central en forma de espira abierta con un extremo libre en forma de dipolo y un circuito integrado conectado a dicho extremo.

11. Contenedor, según las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque dicho inlay RFID es de tipo HF.

12. Contenedor, según las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho inlay RFID es de tipo pasivo.

13. Contenedor, según la reivindicación 9, caracterizado porque dicho inlay RFID de tipo UHF es adecuado tanto para comunicaciones en campo cercano como en campo lejano.

14. Contenedor, según las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el producto derivado de la sangre es plasma.

15. Contenedor, según las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque es una botella.

16. Uso de un contenedor según las reivindicaciones 1 a 15, para la identificación, el seguimiento y el rastreo de dicho contenedor en cualquier fase desde la extracción del plasma del donante hasta el proceso de fraccionamiento del plasma para la obtención de productos derivados de la sangre.