Método de preparación de un poliorganosiloxano aminado con impedimento estérico,

con los extremos terminados en hidroxilo, que comprende las etapas de: realizar una reacción de equilibración-sustitución para preparar un producto intermedio de polisiloxano de alto peso molecular con una composición que comprende: un polisiloxano cíclico de fórmula: en la que los símbolos R son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en un radical hidrocarbonado monovalente elegido entre radicales alquilo lineales o ramificados que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono, un grupo hidroxilo, un radical alcoxilo lineal o ramificado que tiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono, el radical fenilo y el radical 3,3,3-trifluoropropilo; y q es un número en el intervalo de desde 3 hasta 6; y un poli[(metil)(radical funcional de piperidinilo con impedimento estérico)]siloxano en el que el radical funcional de piperidinilo con impedimento estérico (V) es el resultado de la reacción de hidruro de silicio con un compuesto de piperidina seleccionado del grupo que consiste en: (a) compuestos de la siguiente fórmula: en la que: R14 es un radical hidrocarbonado monovalente elegido entre: radicales alquileno lineales o ramificados que tienen desde 2 hasta 18 átomos de carbono; radicales alquilencarbonilo en los que la parte de alquileno lineal o ramificada contiene de 2 a 20 átomos de carbono; radicales alquilenciclohexileno en los que la parte de alquileno lineal o ramificada contiene desde 2 hasta 12 átomos de carbono y la parte de ciclohexileno contiene un grupo -OH y opcionalmente 1 ó 2 radicales alquilo que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono; radicales de fórmula R5-O-R6- en la que los radicales R5 y R6, que son idénticos o diferentes, representan radicales alquileno que tienen de 1 a 12 átomos de carbono; radicales de fórmula R5-O-R6- en la que los radicales R5 y R6 tienen los significados indicados anteriormente y uno de ellos o ambos se sustituyen por uno o dos grupos -OH; radicales de fórmula R5-COO-R6- y R5-OCO-R6- en las que los radicales R5 y R6 tienen los significados facilitados anteriormente; radicales de fórmula R7-O-R8-O-CO-R9- en la que R7, R8 y R9, que son idénticos o diferentes, representan radicales alquileno que tienen desde 2 hasta 12 átomos de carbono y el radical R8 se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxilo; U representa -O- o -NR10-, siendo R10 un radical elegido entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado que tiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono, un radical divalente R16 elegido entre: radicales alquileno lineales o ramificados que tienen desde 2 hasta 18 átomos de carbono; radicales alquilencarbonilo en los que la parte de alquileno lineal o ramificada contiene de 2 a 20 átomos de carbono; radicales alquilenciclohexileno en los que la parte de alquileno lineal o ramificada contiene desde 2 hasta 12 átomos de carbono y la parte de ciclohexileno contiene un grupo -OH y opcionalmente 1 ó 2 radicales alquilo que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono; radicales de fórmula -R5-O-R6- en la que los radicales R5 y R6, que son idénticos o diferentes, representan radicales alquileno que tienen de 1 a 12 átomos de carbono; radicales de fórmula -R5-O-R6- en la que los radicales R5 y R6 tienen los significados indicados anteriormente y uno de ellos o ambos se sustituyen por uno o dos grupos -OH; radicales de fórmula -R5-COO-R6- y R5-OCO-R6- en la que los radicales R5 y R6 tienen los significados facilitados anteriormente; radicales de fórmula -R7-O-R8-O-CO-R9- en la que R7, R8 y R9, que son idénticos o diferentes, representan radicales alquileno que tienen desde 2 hasta 12 átomos de carbono y el radical R8 se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxilo; y un radical divalente de fórmula AII en la que: R2 tiene el significado facilitado anteriormente para R16, R3 y R4 tienen los significados indicados a continuación en el presente documento, y R11 representa un radical alquileno lineal o ramificado que tiene desde 1 hasta 12 átomos de carbono; R3 son radicales, que son idénticos o diferentes, elegidos de radicales alquilo lineales o ramificados que tienen desde 1 hasta 3 átomos de carbono y el radical fenilo; R4 representa un átomo de hidrógeno o el radical R3; y (b) compuestos de fórmula: en la que: R15 se elige de un radical divalente de fórmula: en la que t representa un número desde 0 hasta 18; y un radical divalente de fórmula: en la que u representa un número desde 0 hasta 18; U' representa -O- o NR13-, siendo R13 un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado que tiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono; R3 y R4 tienen los mismos significados que los facilitados con respecto a la fórmula DI; en presencia de un disolvente y un catalizador de metal alcalino; añadir una cantidad suficiente de agua para efectuar una reacción de escisión de cadena del producto intermedio de polisiloxano de manera que, en el equilibrio de reacción, la viscosidad del polímero de poliorganosiloxano aminado con impedimento estérico, con extremos ocupados con hidroxilo es de desde hasta 2.000 Pa.s a 25ºC

Campo de la invención

La presente invención se refiere a un método para preparar polímeros de aminosilicona con impedimento estérico que tienen incorporados en los mismos sitios reactivos que pueden proporcionar fuerzas de enlace estables entre el polímero y sustratos fibrosos a los que puede aplicarse el polímero. Más particularmente, cuando se aplican los polímeros a material textil, pueden producir recubrimientos que no sólo confieren suavidad mejorada, sin amarilleamiento, y propiedades hidrófilas al material textil sino que también proporcionan de manera sorprendente una matriz de recubrimiento que, cuando se seca y/o se cura, puede mejorar la durabilidad de composiciones encapsuladas que están presentes sobre o dentro del sustrato de material textil.

Antecedentes de la invención

Se sabe cómo acondicionar un material fibroso tratándolo con una composición de acabado. El material fibroso puede comprender un material textil tejido, tricotado e incluso no tejido, y en el sentido más amplio, también comprende papel. Las fibras del material fibroso pueden estar compuestas por fibras naturales incluyendo fibras celulósicas y de proteína, fibras sintéticas y combinaciones de las mismas.

Se han descrito diversas composiciones de acabado en la técnica anterior para mejorar el aspecto y las características de manipulación de estos materiales fibrosos. Muy pronto se reconoció que las composiciones de organosilicona son útiles para tratar tejidos para conferir a los mismos características deseables, tales como “tacto”, comportamiento antiestático, repelencia al agua y resistencia al desgarro mejorada.

Históricamente, se han usado tres variedades de polímeros de silicona como acondicionadores de tejidos. Una variedad se basa en fluidos de dimetilo emulsionados. Otra variedad se basa en fluidos reactivos emulsionados que tienen grupos Si-H dispersados por todo el polímero. La tercera variedad tiene grupos funcionales amino o epoxi ubicados en la estructura principal del polímero.

Los fluidos de dimetilsilicona emulsionados no contienen agua y no se altera su color con el calor o con los años. Confieren un tacto suave y sedoso y cierta repelencia al agua a los materiales textiles; sin embargo, al ser fluidos bastante inertes, no son duraderos.

Las emulsiones estables con metilhidrógeno-polisiloxanos pueden aplicarse a un material textil con, por ejemplo, un catalizador de estaño, tal como dilaurato de dibutilestaño, para hidrolizar los grupos Si-H en el silanol y condensar los polímeros para formar una matriz reticulada, que ofrece una forma de aumentar la durabilidad.

La funcionalidad epoxi ofrece un mecanismo de reticulación sin silanol junto con la capacidad de reaccionar con hidroxilos de la fibra. Estos suavizantes de epoxi son duraderos, sin embargo las siliconas aminofuncionales producen un tacto mucho más suave, más deseable. Adicionalmente, puesto que los poliorganosiloxanos funcionalizados con amino mejoran el deslizamiento del hilo y la fibra, reducen la transmisión de fuerzas de arrugamiento a estos sustratos, mejorando de ese modo de manera moderada el rendimiento de planchado duradero de los materiales textiles, especialmente materiales textiles de algodón y de lana.

Se han tratado tejidos sintéticos con organopolisiloxanos que contienen aminoalquilo con y sin el uso de un componente de reticulación para el polisiloxano. Documentos típicos que dan a conocer esta técnica son la patente estadounidense 4.247.592 en la que la funcionalidad de amino que va a sustituirse en la estructura principal del polisiloxano se propone que es de fórmula: -R' (NHCH2CH2)aNHR'' en la que a es 0 ó 1, R' indica un radical alquileno inferior, y R” indica un radical de hidrógeno o un radical alquilo inferior; y el documento EP-A-0.546.231 en el que se proporciona una descripción del uso de un poliorganosiloxano que tiene la siguiente funcionalidad unida: -(CH2)y-(OCH2)y-CH(OH)CH2-N(CH2CH2OH)2 en la que y es un número que oscila desde 2 hasta 8 e y' es igual a 0 ó

1.

Sin embargo, durante el uso en técnicas convencionales de la industria textil de composiciones de acabado que comprenden poliorganosiloxanos que contienen grupos funcionales amina similares a los descritos anteriormente, se observa un amarilleamiento de las fibras tratadas. Este amarilleamiento es el resultado de la oxidación térmica de los grupos amino del poliorganosiloxano que se depositan sobre las fibras.

Avances recientes en la técnica de polisiloxanos han dado como resultado polímeros que cuando se usan en aplicaciones de acondicionamiento de tejidos o papel han hecho posible restringir en gran medida e incluso suprimir el fenómeno de amarilleamiento experimentado con el uso de las funcionalidades amina de la técnica anterior. Esto se ha logrado mediante la unión de grupos funcionales piperidilo con impedimento estérico, que hasta la fecha se habían reconocido como estabilizadores anti-UV en otros polímeros, sobre la estructura principal de siloxano tal como se enseña, por ejemplo, en las patentes estadounidenses 5.540.952 y 5.721.297, y la publicación de patente estadounidense 2004/0083553.

Aunque estos polímeros de poliorganosiloxano aminado con impedimento estérico son una mejora significativa en la técnica de acabado de tejidos y papel, especialmente la técnica textil – produciendo sustratos con características de suavidad hidrófila superior, “tacto”, antiestáticas y de repelencia al agua – la técnica continuamente busca formas para aumentar la durabilidad de estos recubrimientos de acabado. La falta de una durabilidad deseada del recubrimiento resulta del hecho que los poliorganosiloxanos aminados con impedimento estérico de la técnica anterior se unen escasamente al material fibroso debido a las débiles fuerzas atractivas entre el polímero y las fibras.

Se ha descubierto que ocupando los extremos de polímeros de poliorganosiloxano aminado con impedimento estérico con grupos hidroxilo altamente reactivos, la fuerza de unión de estos polímeros con las fibras en sustratos fibrosos se mejora inesperadamente. Esto da como resultado composiciones de acabado que contienen estos polímeros que, cuando se aplican apropiadamente, producen sustratos textiles y/o de papel que no sólo conservan características de acondicionamiento altamente deseables incluyendo suavidad, “tacto”, repelencia al agua y comportamiento antiestático sino que adicionalmente, han mejorado enormemente la durabilidad de estas características.

Por tanto, la invención se refiere a polímeros de poliorganosiloxano aminado con impedimento estérico, con extremos terminados en hidroxilo novedosos y al descubrimiento de un método único para preparar estos polímeros. Estos polímeros pueden prepararse no sólo mediante técnicas comerciales convencionales sino que, adicionalmente, son bastante estables en almacenamiento. Además, la presente invención incluye sustratos fibrosos secados y/o curados, tales como material textil o papel preparados usando composiciones de acabado que contienen estos polímeros novedosos.

Las reacciones de condensación con organosiloxanos con extremos terminados en hidroxilo pueden producirse en ausencia de un catalizador de reacción, sin embargo, muchos ácidos o bases catalizan estas reacciones dando cadenas largas mediante la condensación lineal intermolecular de los hidroxilos terminales. Se notifica que se obtiene una distribución de longitudes de cadena y las cadenas más largas se favorecen cuando se trabaja a vacío y/o a temperaturas elevadas para reducir la concentración de agua residual.

En muchas aplicaciones de uso final, incluyendo aplicaciones de acondicionamiento de materiales textiles, los polisiloxanos con extremos terminados en hidroxilo se reticulan mediante reacciones de condensación con silanos. Estas composiciones se denominan habitualmente sistemas de una parte o dos partes.

En sistemas de una parte, también usados a menudo como sellantes, las composiciones se formulan normalmente a partir de un polímero reactivo preparado a partir de un polidimetilsiloxano con extremos bloqueados con hidroxilo y un exceso de, por ejemplo, metiltriacetoxisilano se expone a humedad para iniciar la reacción.

HO - (Me2SiO)x - H + MeSi(OAc)3 → (AcO)2MeSiO(Me2SiO)xOSiMe(OAc)2

Puesto que se usa un gran exceso de silano, la probabilidad de que dos cadenas diferentes reaccionen con la misma molécula de silano es remota y todas... [Seguir leyendo]

1. Método de preparación de un poliorganosiloxano aminado con impedimento estérico, con los extremos terminados en hidroxilo, que comprende las etapas de: realizar una reacción de equilibración-sustitución para preparar un producto intermedio de polisiloxano de alto peso molecular con una composición que comprende: un polisiloxano cíclico de fórmula:

**(Ver fórmula)**

10 en la que los símbolos R son idénticos o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en un radical hidrocarbonado monovalente elegido entre radicales alquilo lineales o ramificados que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono, un grupo hidroxilo, un radical alcoxilo lineal o ramificado que tiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono, el radical fenilo y el radical 3,3,3-trifluoropropilo; y

q es un número en el intervalo de desde 3 hasta 6; y

un poli[(metil)(radical funcional de piperidinilo con impedimento estérico)]siloxano en el que el radical funcional de piperidinilo con impedimento estérico (V) es el resultado de la reacción de hidruro de silicio con un compuesto de piperidina seleccionado del grupo que consiste en:

(a) compuestos de la siguiente fórmula:

**(Ver fórmula)**

en la que:

R14 es un radical hidrocarbonado monovalente elegido entre: radicales alquileno lineales o ramificados que tienen desde 2 hasta 18 átomos de carbono;

radicales alquilencarbonilo en los que la parte de alquileno lineal o ramificada contiene de 2 a 20 átomos de carbono; radicales alquilenciclohexileno en los que la parte de alquileno lineal o ramificada contiene desde 2 hasta 12 átomos de carbono y la parte de ciclohexileno contiene un grupo -OH y opcionalmente 1 ó 2 radicales alquilo que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono;

radicales de fórmula R5-O-R6- en la que los radicales R5 y R6, que son idénticos o diferentes, representan 40 radicales alquileno que tienen de 1 a 12 átomos de carbono;

radicales de fórmula R5-O-R6- en la que los radicales R5 y R6 tienen los significados indicados anteriormente y uno de ellos o ambos se sustituyen por uno o dos grupos -OH;

45 radicales de fórmula R5-COO-R6- y R5-OCO-R6- en las que los radicales R5 y R6 tienen los significados facilitados anteriormente;

radicales de fórmula R7-O-R8-O-CO-R9- en la que R7, R8 y R9, que son idénticos o diferentes, representan radicales alquileno que tienen desde 2 hasta 12 átomos de carbono y el radical R8 se sustituye 50 opcionalmente por un grupo hidroxilo;

U representa -O- o -NR10-, siendo R10 un radical elegido entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado que tiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono, un radical divalente R16 elegido entre:

radicales alquileno lineales o ramificados que tienen desde 2 hasta 18 átomos de carbono;

radicales alquilencarbonilo en los que la parte de alquileno lineal o ramificada contiene de 2 a 20 átomos de 5 carbono;

radicales alquilenciclohexileno en los que la parte de alquileno lineal o ramificada contiene desde 2 hasta 12 átomos de carbono y la parte de ciclohexileno contiene un grupo -OH y opcionalmente 1 ó 2 radicales alquilo que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono;

radicales de fórmula -R5-O-R6- en la que los radicales R5 y R6, que son idénticos o diferentes, representan radicales alquileno que tienen de 1 a 12 átomos de carbono;

radicales de fórmula -R5-O-R6- en la que los radicales R5 y R6 tienen los significados indicados 15 anteriormente y uno de ellos o ambos se sustituyen por uno o dos grupos -OH;

radicales de fórmula -R5-COO-R6- y R5-OCO-R6- en la que los radicales R5 y R6 tienen los significados facilitados anteriormente; radicales de fórmula -R7-O-R8-O-CO-R9- en la que R7, R8 y R9, que son idénticos o diferentes, representan radicales alquileno que tienen desde 2 hasta 12 átomos de carbono y el radical R8 se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxilo; y un radical divalente de fórmula AII

**(Ver fórmula)**

en la que:

R2 tiene el significado facilitado anteriormente para R16, R3 y R4 tienen los significados indicados a 30 continuación en el presente documento, y R11 representa un radical alquileno lineal o ramificado que tiene desde 1 hasta 12 átomos de carbono;

R3 son radicales, que son idénticos o diferentes, elegidos de radicales alquilo lineales o ramificados que tienen desde 1 hasta 3 átomos de carbono y el radical fenilo;

R4 representa un átomo de hidrógeno o el radical R3; y

(b) compuestos de fórmula:

**(Ver fórmula)**

40

en la que: R15 se elige de un radical divalente de fórmula:

45

**(Ver fórmula)**

en la que t representa un número desde 0 hasta 18; y un radical divalente de fórmula:

**(Ver fórmula)**

5 en la que u representa un número desde 0 hasta 18;

U' representa -O- o NR13-, siendo R13 un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado que tiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono;

R3 y R4 tienen los mismos significados que los facilitados con respecto a la fórmula DI;

en presencia de un disolvente y un catalizador de metal alcalino;

añadir una cantidad suficiente de agua para efectuar una reacción de escisión de cadena del producto intermedio de polisiloxano de manera que, en el equilibrio de reacción, la viscosidad del polímero de poliorganosiloxano aminado con impedimento estérico, con extremos ocupados con hidroxilo es de desde 10 hasta 2.000 Pa.s a 25ºC.

2. Método según la reivindicación uno, en el que las temperaturas y presiones en las reacciones de equilibración-sustitución y escisión son tales que todos los componentes se mantienen en la fase de vapor.

3. Método según la reivindicación 1, en el que el polisiloxano cíclico es octametilciclotetrasiloxano.

4. Método según la reivindicación 1, en el que el compuesto de piperidina se selecciona del grupo que 25 consiste en:

(a) compuestos de la siguiente formula:

**(Ver fórmula)**

en la que:

R14 representa un radical alquileno monovalente lineal o ramificado que tiene desde 2 hasta 18 átomos de carbono; U representa -O- o -NR10-, en el que R10 se elige de un átomo de hidrógeno, radicales metilo, etilo, n-propilo

y n-butilo; R3 representa un radical metilo; R4 representa un átomo de hidrógeno; y

(b) compuestos de fórmula:

**(Ver fórmula)**

en la que: R15 se elige de radicales divalentes de fórmula:

**(Ver fórmula)**

en la que t representa un número desde 0 hasta 18; y un radical divalente de fórmula:

**(Ver fórmula)**

en la que u representa un número desde 0 hasta 18;

U' representa -O- o -NR13-, en el que R13 se elige de un átomo de hidrógeno, radicales metilo, etilo, npropilo y n-butilo; R3 representa un radical metilo; y R4 representa un átomo de hidrógeno.

5. Método según la reivindicación 4, en el que el compuesto de piperidina es 2,2,6,6-tetrametil-4-(2propeniloxi)piperidina.

6. Método según la reivindicación 1, en el que la razón en moles del polisiloxano cíclico con respecto al compuesto de piperidina está en el intervalo de desde 25:1 hasta 80:1.

7. Método según la reivindicación 1, en el que la cantidad de catalizador de metal alcalino empleada es de desde el 0,001 hasta el 1 por ciento en peso basado en el peso del polisiloxano cíclico.

8. Método según la reivindicación 7, en el que el catalizador es hidróxido de potasio.

9. Método según la reivindicación 1, en el que la cantidad del disolvente empleado está en el intervalo de desde el 0,005 hasta el 2 por ciento en peso basado en el peso del polisiloxano cíclico.

10. Método según la reivindicación 9, en el que el disolvente es agua.

11. Método según la reivindicación 1, en el que el agua para efectuar la reacción de escisión de cadena está presente en una cantidad de desde aproximadamente el 0,01 hasta el 4,0 por ciento en peso basado en el peso del polisiloxano cíclico.

12. Polímero de poliorganosiloxano aminado con impedimento estérico, con extremos terminados en hidroxilo de fórmula:

**(Ver fórmula)**

en la que:

los símbolos R son idénticos o diferentes y representan un radical hidrocarbonado monovalente elegido entre radicales alquilo lineales o ramificados que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono, el radical fenilo y el radical 3,3,3-trifluoropropilo;

los símbolos R1 son idénticos o diferentes y representan un radical elegido entrel radical hidrocarbonado monovalente R tal como se definió anteriormente en el presente documento, un grupo hidroxilo y un radical alcoxilo lineal o ramificado que tiene desde 1 hasta 3 átomos de carbono;

el símbolo V representa un residuo funcional de piperidinilo con impedimento estérico seleccionado del grupo que consiste en:

(a) grupos de fórmula:

**(Ver fórmula)**

en la que:

R2 es un radical hidrocarbonado divalente elegido entre:

radicales alquileno lineales o ramificados que tienen desde 2 hasta 18 átomos de carbono;

radicales alquilencarbonilo en los que la parte de alquileno lineal o ramificada contiene de 2 a 20 átomos de carbono;

20 radicales alquilenciclohexileno en los que la parte de alquileno lineal o ramificada contiene desde 2 hasta 12 átomos de carbono y la parte de ciclohexileno contiene un grupo -OH y opcionalmente 1 ó 2 radicales alquilo que tienen desde 1 hasta 4 átomos de carbono; radicales de fórmula -R5-O-R6- en la que los radicales R5 y R6, que son idénticos o diferentes, representan radicales alquileno que tienen de 1 a 12 átomos de carbono;

radicales de fórmula -R5-O-R6- en la que los radicales R5 y R6 tienen los significados indicados anteriormente y uno de ellos se sustituyen por uno o dos grupos -OH;

30 radicales de fórmula -R5-COO-R6- y -R5-OCO-R6- en las que los radicales R5 y R6 tienen los significados facilitados anteriormente;

radicales de fórmula -R7-O-R8-O-CO-R9- en la que R7, R8 y R9, que son idénticos o diferentes, representan radicales alquileno que tienen desde 2 hasta 12 átomos de carbono y el radical R8 se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxilo;

U representa -O- o -NR10-, siendo R10 un radical elegido entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado que tiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono, un radical divalente R2 que tiene el

40 significado indicado anteriormente, estando conectado uno de los enlaces de valencia al átomo de nitrógeno de -NR10- y estando conectado el otro a un átomo de silicio, y un radical divalente de fórmula:

**(Ver fórmula)**

45 en la que:

R2 tiene el significado indicado anteriormente, R3 y R4 tienen los significados indicados a continuación en el presente documento, y R11 representa un radical alquileno lineal o ramificado que tiene desde 1 hasta 12 átomos de carbono, estando conectado uno de los enlaces de valencia (el del R11) al átomo de nitrógeno de

50 -NR10- y estando conectado el otro (el de R2) a un átomo de silicio;

R3 son radicales, que son idénticos o diferentes, elegidos de radicales alquilo lineales o ramificados que tienen desde 1 hasta 3 átomos de carbono y el radical fenilo; R4 representa un átomo de hidrógeno o el radical R3; y

(b) los de fórmula:

**(Ver fórmula)**

en la que: R12 se elige de un radical trivalente de fórmula:

**(Ver fórmula)**

en la que m representa un número desde 2 hasta 20, y un radical trivalente de fórmula:

**(Ver fórmula)**

en la que n representa un número desde 2 hasta 20;

20 U' representa -O- o NR13-, siendo R13 un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado que tiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono;

R3 y R4 tienen los mismos significados que los facilitados con respecto a la formula AI;

25 x es un número tal que la viscosidad del polímero está en el intervalo de desde 10 hasta 2.000 Pa.s a 25ºC; y

la razón de x con respecto a y está en el intervalo de desde 5:1 hasta 150:1.

13. Polisiloxano según la reivindicación 12, en el que x está en el intervalo de desde 100 hasta 300 Pa.s a 25ºC.

14. Polisiloxano según la reivindicación 12, en el que la razón de x con respecto a y está en el intervalo de 35 desde 10:1 1 hasta 100:1.

15. Polisiloxano según la reivindicación 12, en el que R y R1 son radicales metilo; y

40

V se elige del grupo piperidinilo de formula Al en la que R2 representa un radical alquileno lineal o ramificado que tiene desde 2 hasta 18 átomos de carbono;

45 U representa -O- o -NR10-, en el que R10 se elige de un átomo de hidrógeno, radicales metilo, etilo, n-propilo y n-butilo; R3 representa un radical metilo;

R4 representa un átomo de hidrógeno; y los de formula BI en la que: R12 se elige de radicales trivalentes de fórmula:

10 y

**(Ver fórmula)**

m representa un número desde 2 hasta 20;

n representa un número desde 2 hasta 20;

U' representa -O- o -NR13- en el que R13 se elige de un átomo de hidrógeno, radicales metilo, etilo, n-propilo y n-butilo;

R3 representa un radical metilo; R4 representa un átomo de hidrógeno; y x es un número tal que la viscosidad del polímero está en el intervalo de desde 60 hasta aproximadamente 600 Pa.s a 25ºC; y la razón de x con respecto a y está en el intervalo de desde 10:1 hasta 100:1.