FORMULACIONES LÍQUIDAS ESTABLES DE COLORANTES ANIÓNICOS.

Soluciones acuosas concentradas de colorantes disazoicos aniónicos,

que comprenden ciertas sales y/o los ácidos libres de los colorantes aniónicos de la fórmula en la queDes un radical de la fórmula (a) en la que R1, R2, R3 son independientemente H; alquilo de C1-4; alcoxi de C1-4; -SO3H; -OH o -CN; o independientemente -SO2-Y o bien-O-Y, en que Y es un grupo alquenilo de C1-4 sin sustituir o un grupo alquilo de C1-4 sin sustituir, o en que Y es un grupo alquenilo de C1-4 sustituido con NC-, HO-, HOSO3- o con un halógeno o un grupo alquilo de C1-4 sustituido con NC-, HO-, HOSO3- o con un halógeno, o Y es -NR11R12 en que R11 y R12 son, independientemente, H, alquilo de C1-4 o alquilo de C1-4 sustituido o se combinan con el nitrógeno situado entre ellos para formar un anillo de cinco o seis miembros, que puede comprender uno o dos o tres heteroátomos (uno o dos átomos de N, O ó S además del nitrógeno), en cuyo caso el anillo heterocíclico está sin sustituir o el anillo heterocíclico está sustituido con uno o dos grupos alquilo de C1-4, o D es un sistema bicíclico de anillos que puede estar sustituido con alcoxi de C1-4, -SO3H; -OH o -CN; o independientemente con -SO2-Y o bien con -O-Y, en que Y es un grupo alquenilo de C1-4 sin sustituir o un grupo alquilo de C1-4 sin sustituir o en que Y es un grupo alquenilo de C1-4 sustituido con NC-, HO-, HOSO3- o con un halógeno o un grupo alquilo de C1-4 sustituido con NC-, HO-, HOSO3- o con un halógeno, o Y es -NR11R12 en que R11 y R12 son cada uno de ellos como antes se han definido, y en que cada uno de los anillos puede ser independientemente un anillo de cinco miembros o de seis miembros y estos anillos de cinco o seis miembros que pueden incluir uno o dos o tres heteroátomos (uno o dos átomos de N, O ó S además del nitrógeno) y este sistema bicíclico de anillos no está sustituido adicionalmente con sustituyentes fijados a través de grupos azo, y Mes un grupo fenilo de puente que puede estar sin sustituir o sustituido con alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, hidroxilo, carboxilo, sulfo, ciano y halógeno, y cuando n = 1, B es hidrógeno, un radical arilo sin sustituir, un radical arilo sustituido, o un derivado de triazina sustituido que tiene la fórmula en la que X1 y X2 son independientemente una amina sin sustituir -NH2o una amina sustituida -NR21R22 en que R21 y R22 tienen independientemente los siguientes significados: H, alquilo de C1-4 o alquilo de C1-4 sustituido, o se combinan con el nitrógeno situado entre ellos para formar un anillo de cinco o seis miembros con uno o dos o tres heteroátomos (uno o dos átomos de N, O ó S además del nitrógeno), en cuyo caso el anillo heterocíclico está sin sustituir o el anillo heterocíclico está sustituido con uno o dos grupos alquilo de C1-4 o cuando n = 2, B es un puente de la fórmula o un puente de la fórmula en la que X1 es como antes se ha definido,y 2-(2-butoxietoxi)etanol

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2005/001400.

Solicitante: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Islas Vírgenes (Británicas).

Dirección: CITCO BUILDING, WICKHAMS CAY P.O. BOX 662 ROAD TOWN, TORTOLA ISLAS VIRGENES.

Inventor/es: BERENGUER, JORDI, HASEMANN, LUDWIG, BOSCH,JOAN, BASOLAS,SUSANA.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 12 de Mayo de 2005.

Fecha Concesión Europea: 29 de Septiembre de 2010.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C09B67/00P2B
  • C09B67/00P9
  • C09D11/00C2
  • C09D11/00C2D

Clasificación PCT:

  • C09B67/26 QUIMICA; METALURGIA.C09 COLORANTES; PINTURAS; PULIMENTOS; RESINAS NATURALES; ADHESIVOS; COMPOSICIONES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR; APLICACIONES DE LOS MATERIALES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR.C09B COLORANTES ORGANICOS O COMPUESTOS ESTRECHAMENTE RELACIONADOS PARA PRODUCIR COLORANTES; MORDIENTES; LACAS (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la síntesis de un compuesto dado C12P). › C09B 67/00 Propiedades de las materias colorantes que influyen en el aspecto físico, p. ej. tinte o impresión, sin reacción química, p. ej. por tratamiento con solventes; Características de los procesos de fabricación de las preparaciones de materias colorantes; Preparaciones de materia colorante de una especial naturaleza física, p. ej. tabletas, películas. › en estado líquido.
  • C09D11/00 C09 […] › C09D COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO, p. ej. PINTURAS, BARNICES, LACAS; EMPLASTES; PRODUCTOS QUIMICOS PARA LEVANTAR LA PINTURA O LA TINTA; TINTAS; CORRECTORES LIQUIDOS; COLORANTES PARA MADERA; PRODUCTOS SOLIDOS O PASTOSOS PARA ILUMINACION O IMPRESION; EMPLEO DE MATERIALES PARA ESTE EFECTO (cosméticos A61K; procedimientos para aplicar líquidos u otros materiales fluidos a las superficies, en general B05D; coloración de madera B27K 5/02; vidriados o esmaltes vitreos C03C; resinas naturales, pulimento francés, aceites secantes, secantes, trementina, per se , C09F; composiciones de productos para pulir distintos del pulimento francés, cera para esquíes C09G; adhesivos o empleo de materiales como adhesivos C09J; materiales para sellar o guarnecer juntas o cubiertas C09K 3/10; materiales para detener las fugas C09K 3/12; procedimientos para la preparación electrolítica o electroforética de revestimientos C25D). › Tintas.

Clasificación antigua:

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania.


Fragmento de la descripción:

Formulaciones líquidas estables de colorantes aniónicos.

El presente invento se refiere a unas soluciones acuosas concentradas de colorantes, estables en almacenamiento, especialmente a unas soluciones acuosas concentradas de colorantes, estables en almacenamiento, que comprenden colorantes disazoicos aniónicos. El invento se refiere además al uso de las soluciones concentradas de colorantes del presente invento, si fuese apropiado después de una dilución con agua, especialmente para teñir e imprimir papel, incluyendo cartulina y cartón. El invento se refiere similarmente a la producción de tintas de impresión, especialmente de tintas para la impresión por chorros de tinta, mediante uso de las soluciones concentradas de colorantes del presente invento.

La tinción y la impresión industriales se llevan a cabo habitualmente en un medio acuoso. Así, los colorantes pulverulentos, en primer lugar, han de ser disueltos, usualmente en agua templada o caliente, para ser aptos para usarse en impresión y tinción.

Se han desarrollado en los últimos años recientes unos sistemas dosificadores para controlar la adición de un colorante, por pesaje o volumetría, y ellos requieren con frecuencia unas soluciones estables de colorantes, en vez de polvos y gránulos.

Dichas soluciones de colorantes tienen también la ventaja de que ellos no desprenden polvillo y no requieren costosas operaciones de disolución.

Tales soluciones deberían poseer una cierta estabilidad, de manera tal que ellas no se precipiten durante el transporte o el almacenamiento. Típicamente, ellas deberían ser estables durante un período de tiempo prolongado a unas temperaturas comprendidas entre cero y cinco grados Celsius, pero también situadas en alrededor de 50ºC. Similarmente, las soluciones congeladas deberán ser estables después de haberlas descongelado y no deberían presentar ningún problema de estabilidad durante el bombeo. Las soluciones que contienen precipitados pueden causar interrupciones en los sistemas de bombeo o dosificación y conducir a inaceptables paradas de las máquinas y a una limpieza y un mantenimiento costosa/o.

El documento de solicitud de patente japonesa JP-A-2.127.483 describe unas tintas para la impresión por chorros de tinta con una buena estabilidad en almacenamiento, que comprenden colorantes disazoicos, agua y p.ej. el éter monobutílico de di(etilenglicol).

Correspondientemente, el presente invento proporciona unas soluciones acuosas concentradas de colorantes disazoicos aniónicos, que comprenden ciertas sales y/o los ácidos libres de los colorantes aniónicos de la fórmula


en la que

Des un radical de la fórmula (a)

quaden la que vocalinvisibletextoinvisible

R1, R2 y R3 son, independientemente, H; alquilo de C1-4; alcoxi de C1-4; -SO3H; -OH o -CN; o independientemente, -SO2-Y o bien -O-Y, en que Y es un grupo alquenilo de C1-4 sin sustituir o un grupo alquilo de C1-4 sin sustituir, o en que Y es un grupo alquenilo de C1-4 sustituido con NC-, HO-, HOSO3- o con un halógeno o un grupo alquilo de C1-4 sustituido con NC-, HO-, HOSO3- o con un halógeno, o

quadY es -NR11R12 en que R11 y R12 son, independientemente, H, alquilo de C1-4 o alquilo de C1-4 sustituido o se combinan con el nitrógeno situado entre ellos para formar un anillo de cinco o seis miembros, que puede comprender uno o dos o tres heteroátomos (uno o dos átomos de N, O ó S además del nitrógeno). en cuyo caso el anillo heterocíclico está sin sustituir o el anillo heterocíclico está sustituido con uno o dos grupos alquilo de C1-4, quadD es un sistema bicíclico de anillos, que puede estar sustituido con alcoxi de C1-4, -SO3H; -OH o -CN; o, independientemente, quadcon -SO2-Y o bien con -O-Y, en que Y es un grupo alquenilo de C1-4 sin sustituir o un grupo alquilo de C1-4 sin sustituir, o en que Y es un grupo alquenilo de C1-4 sustituido con NC-, HO-, HOSO3- o con un halógeno o un grupo alquilo de C1-4 sustituido con NC-, HO-, HOSO3- o con un halógeno, o Y es -NR11R12 en que R11 y R12 son cada uno de ellos como antes se han definido, y en que cada uno de los anillos puede ser independientemente un anillo de cinco miembros o de seis miembros y estos anillos de cinco o seis miembros, que pueden incluir uno o dos o tres heteroátomos (uno o dos átomos de N, O ó S además del nitrógeno), y este sistema bicíclico de anillos no está sustituido adicionalmente con sustituyentes fijados a través de grupos azo, y Mes un grupo fenilo de puente que puede estar sin sustituir o sustituido con alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, hidroxilo, carboxilo, sulfo, ciano y halógeno, y

cuando n = 1, B es hidrógeno, un radical arilo sin sustituir,

quadun radical arilo sustituido, o un derivado de triazina sustituido que tiene la fórmula

en la que X1 y X2 son, independientemente, una amina sin sustituir -NH2

quado una amina sustituida -NR21R22 en que R21 y R22 tienen independientemente los siguientes significados: H, alquilo de C1-4 o alquilo de C1-4 sustituido, o se combinan con el nitrógeno situado entre ellos para formar un anillo de cinco o seis miembros con uno o dos o tres heteroátomos (uno o dos átomos de N, O ó S además del nitrógeno), en cuyo caso el anillo heterocíclico está sin sustituir o el anillo heterocíclico está sustituido con uno o dos grupos alquilo de C1-4

o cuando n = 2, B es un puente de la fórmula


o un puente de la fórmula


en la que X1 es como antes se ha definido,

y 2-(2-butoxietoxi)etanol.

Ha de entenderse que el alquilo, como aquí se usa, significa generalmente grupos alquilo lineales o ramificados. Éstos tienen preferiblemente de 1 a 4 átomos de carbono. Ellos son, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, i-butilo, sec.-butilo o terc.-butilo.

Unos apropiados radicales alcoxi son preferiblemente los que tienen de uno a cuatro átomos de carbono, por ejemplo metoxi, etoxi, n-propoxi, iso-propoxi, n-butoxi, iso-butoxi, sec.-butoxi o terc.-butoxi.

Unos sustituyentes apropiados para radicales arilo y/o radicales fenilo son alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, hidroxilo, carboxilo, sulfo, ciano o halógeno.

El halógeno es fluoro, bromo, yodo o cloro. El cloro es el halógeno preferido.

Los radicales arilo constituyen unos radicales carbocíclicos o heterocíclicos aromáticos y pueden ser también, por ejemplo, bicíclicos, por ejemplo piridilo, naftilo o fenilo. Se prefiere particularmente el fenilo. En el caso de un sistema bicíclico de anillos, cada uno de los anillos puede ser independientemente un anillo de cinco miembros o de seis miembros, y estos anillos de cinco o seis miembros, que pueden incluir uno o dos o tres heteroátomos...

 


Reivindicaciones:

1. Soluciones acuosas concentradas de colorantes disazoicos aniónicos, que comprenden ciertas sales y/o los ácidos libres de los colorantes aniónicos de la fórmula


en la que

Des un radical de la fórmula (a)

quaden la que vocalinvisibletextoinvisible

R1, R2, R3 son independientemente H; alquilo de C1-4; alcoxi de C1-4; -SO3H; -OH o -CN; o independientemente -SO2-Y o bien

quad-O-Y, en que Y es un grupo alquenilo de C1-4 sin sustituir o un grupo alquilo de C1-4 sin sustituir, o en que Y es un grupo alquenilo de C1-4 sustituido con NC-, HO-, HOSO3- o con un halógeno o un grupo alquilo de C1-4 sustituido con NC-, HO-, HOSO3- o con un halógeno, o quadY es -NR11R12 en que R11 y R12 son, independientemente, H, alquilo de C1-4 o alquilo de C1-4 sustituido o se combinan con el nitrógeno situado entre ellos para formar un anillo de cinco o seis miembros, que puede comprender uno o dos o tres heteroátomos (uno o dos átomos de N, O ó S además del nitrógeno), en cuyo caso el anillo heterocíclico está sin sustituir o el anillo heterocíclico está sustituido con uno o dos grupos alquilo de C1-4, quado D es un sistema bicíclico de anillos que puede estar sustituido con alcoxi de C1-4, -SO3H; -OH o -CN; o independientemente con -SO2-Y o bien con -O-Y, en que Y es un grupo alquenilo de C1-4 sin sustituir o un grupo alquilo de C1-4 sin sustituir o en que Y es un grupo alquenilo de C1-4 sustituido con NC-, HO-, HOSO3- o con un halógeno o un grupo alquilo de C1-4 sustituido con NC-, HO-, HOSO3- o con un halógeno, o Y es -NR11R12 en que R11 y R12 son cada uno de ellos como antes se han definido, y en que cada uno de los anillos puede ser independientemente un anillo de cinco miembros o de seis miembros y estos anillos de cinco o seis miembros que pueden incluir uno o dos o tres heteroátomos (uno o dos átomos de N, O ó S además del nitrógeno) y este sistema bicíclico de anillos no está sustituido adicionalmente con sustituyentes fijados a través de grupos azo, y Mes un grupo fenilo de puente que puede estar sin sustituir o sustituido con alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, hidroxilo, carboxilo, sulfo, ciano y halógeno, y

cuando n = 1, B es hidrógeno, un radical arilo sin sustituir, un radical arilo sustituido, o un derivado de triazina sustituido que tiene la fórmula


en la que X1 y X2 son independientemente una amina sin sustituir -NH2

quado una amina sustituida -NR21R22 en que R21 y R22 tienen independientemente los siguientes significados: H, alquilo de C1-4 o alquilo de C1-4 sustituido, o se combinan con el nitrógeno situado entre ellos para formar un anillo de cinco o seis miembros con uno o dos o tres heteroátomos (uno o dos átomos de N, O ó S además del nitrógeno), en cuyo caso el anillo heterocíclico está sin sustituir o el anillo heterocíclico está sustituido con uno o dos grupos alquilo de C1-4

o cuando n = 2, B es un puente de la fórmula


o un puente de la fórmula


en la que X1 es como antes se ha definido,

y 2-(2-butoxietoxi)etanol.

2. Soluciones acuosas concentradas de colorantes disazoicos aniónicos de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizadas porque el colorante de la fórmula I es un colorante de la fórmula I'


3. Soluciones acuosas concentradas de colorantes disazoicos aniónicos de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizadas porque

Des un radical de la fórmula (a')

quaden la que quadR1, R2 y R3, son, independientemente, H; alquilo de C1-4; alcoxi de C1-4; -SO3H; -OH o -CN; Mes un grupo fenilo de puente que puede estar sin sustituir o sustituido con alquilo de C1-4; alcoxi de C1-4; sulfo, carboxilo, hidroxilo y Bes H, un grupo fenilo sin sustituir o un grupo fenilo sustituido o un derivado de triazina sustituido de la fórmula

en la que X1 y X2 son, independientemente, como antes se definen y n es = 1.

4. Soluciones acuosas concentradas de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque ellas comprenden de 5% a 40% en peso del colorante de la fórmula I, 5-40% en peso de 2-(2-butoxietoxi)etanol y de 20% a 90% en peso de agua.

5. Soluciones acuosas concentradas de acuerdo con la reivindicación 4, caracterizadas porque ellas comprenden de 5% a 40% en peso del colorante de la fórmula I, de 5% a 40% en peso de 2-(2-butoxietoxi)etanol y 3-10% en peso de un agente solubilizante orgánico soluble en agua y de 10% a 88% en peso de agua.

6. Soluciones acuosas concentradas de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizadas porque ellas comprenden de 10% a 30% en peso del colorante de la fórmula I, de 10% a 30% en peso de 2-(2-butoxietoxi)etanol y 3-6% en peso de un agente solubilizante orgánico soluble en agua y de 34% a 77% en peso de agua.

7. Tintas para la impresión por chorros de tinta, caracterizadas porque ellas comprenden unas soluciones de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6.

8. Uso de soluciones de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 para teñir y/o imprimir substratos que contienen hidroxilo y para producir tintas para la impresión por chorros de tinta.

9. Substratos que contienen hidroxilo, caracterizados porque ellos han sido teñidos o impresos con unas soluciones de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6.

10. Substratos que contienen hidroxilo de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizados porque los substratos que contienen hidroxilo son de papel.


 

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