Un sistema para el seguimiento de los datos relacionados con el uso de una jeringa y fluido en un procedimiento con respecto a un paciente,

teniendo la jeringa (20) una tarjeta de datos (60) para identificar la jeringa y que funciona para tener datos escritos en, y/o leídos desde, la tarjeta de datos, comprendiendo el sistema:

una estación de carga (28) que función para cargar la jeringa con el fluido y que comprende un primer dispositivo electromagnético (62) que funciona para escribir datos en la tarjeta de datos relacionados con el fluido en la jeringa;

un calentador (36) que comprende una caja adaptada para contener una pluralidad de jeringas y para elevar la temperatura de las mismas antes de su instalación en un dispositivo eléctrico de administración de fluido médico, comprendiendo adicionalmente dicho calentador un segundo dispositivo electromagnético (81) que funciona para leer datos desde y escribir datos en la tarjeta de datos (60) en la hora en la que se coloca la jeringa en el calentador (36) y escribir en la tarjeta de datos (60) la hora y fecha en la que se retira la jeringa del calentador;

un dispositivo eléctrico de administración de fluido médico (50) adaptado para recibir y soportar la jeringa y que comprende

un control del dispositivo de administración (93) y

un tercer dispositivo electromagnético (104) conectado eléctricamente al control del dispositivo de administración y que funciona para escribir datos en la tarjeta de datos, relacionados con la inyección del fluido en un paciente; y

una estación de evacuación (112) que comprende un cuarto dispositivo electromagnético (114) que funciona para escribir datos en la tarjeta de datos, relacionados con la evacuación de la jeringa

Sistema para gestionar la información relacionada con una jeringa y un fluido médico.

Campo de la invención

La presente invención se refiere, en general, a fluidos médicos (por ejemplo, productos radiofarmacéuticos, medios de contraste) y, más particularmente, al seguimiento y/o gestión de la información relacionada con fluidos médicos, recipientes para los mismos y/o dispositivos de administración de fluidos médicos usados para administrar dichos fluidos médicos.

Antecedentes

La administración apropiada de productos farmacéuticos (por ejemplo, medios de contraste, productos radiofarmacéuticos) depende de la fiabilidad humana para asegurar que el fármaco correcto se administra apropiadamente. En el caso de productos farmacéuticos inyectables, las consecuencias de los errores pueden ser graves. Estadísticamente, la precisión del sistema de asistencia sanitaria para proporcionar las inyecciones correctas es excelente. Sin embargo, con millones de inyecciones al año, hay un esfuerzo continuo para reducir adicionalmente los errores, una gran mayoría de los cuales son el resultado de errores humanos.

Es de particular interés el envasado, distribución y uso de un medio de contraste o un agente de contraste. Como se usa en este documento, un medio o agente de contraste es una sustancia que se introduce en o alrededor de una estructura fisiológica (por ejemplo, tejido, vasculatura, célula); y debido a las diferencias de absorción entre el medio de contraste y los tejidos circundantes, el medio de contraste permite una visualización radiográfica de la estructura. El medio de contraste se usa en tomografía computerizada por rayos X (CT), formación de imágenes por resonancia magnética (MR), formación de imágenes por ultrasonidos, formación de imágenes angiográficas y otros procedimientos. A menudo, un proveedor independiente carga un recipiente, por ejemplo, una jeringa, con una cantidad deseada del medio de contraste; y las jeringas cargadas con el medio de contraste se venden o se proporcionan de otra manera a un hospital, a un proveedor de servicios de formación de imágenes u otra instalación de asistencia sanitaria.

Durante la vida útil del medio de contraste y su jeringa asociada, hay tres áreas principales de interés para propósitos de seguimiento: 1) la localización donde el medio de contraste se envasa en un recipiente (por ejemplo, en una jeringa); 2) la distribución y el almacenamiento de la jeringa cargada; y 3) el uso y evacuación de la jeringa. La carga de una jeringa con medio de contraste puede ocurrir en una instalación del proveedor diferente de una instalación de asistencia sanitaria; o, en algunas circunstancias, en una farmacia de la instalación de asistencia sanitaria. El medio de contraste viene en muchos tipos de concentraciones y pude cargarse en jeringas de diferentes tamaños, que varían también con el tipo de inyector a usar. Adicionalmente, el medio de contraste tiene una vida útil limitada y una vida más limitada cuando se abre a la atmósfera o cuando se calienta para prepararlo para inyección. De esta manera, para cargar apropiadamente una jeringa con el medio de contraste, se requiere un conocimiento del uso del medio de contraste, el inyector y, en ocasiones, la identidad de un paciente. Además, el uso apropiado del medio de contraste requiere el conocimiento de su edad y otra información relacionada con cuando se cargó la hbox{jeringa.}

Actualmente, toda esta información se recoge a mano por los farmacéuticos y tecnólogos de rayos X. El tecnólogo usa entonces esta información para ajustar manualmente la inyección; y actualmente, esta información debe trasladarse manualmente sobre diversos registros. Los sistemas conocidos para gestionar los productos farmacéuticos proporciona jeringas cargadas con códigos de barras que tienen SKU y otros indicios relacionados con diversos tamaños de carga y concentraciones del medio de contraste. Pero este sistema es de uso limitado y no proporciona una gestión eficaz de todos los parámetros necesarios en un entorno médico y particularmente en conexión con el uso del medio de contraste. Hay una necesidad de un sistema más automatizado para introducir información relacionada con el medio de contraste después de cargar una jeringa. Hay una necesidad adicional de hacer un seguimiento automático de una jeringa particular a través de un sistema de distribución, ya sea desde un proveedor externo a una instalación de asistencia sanitaria y/o desde una farmacia dentro de la hbox{instalación.}

Un departamento de rayos X típico tiene un dispositivo o caja caliente de contraste para rayos X. Este dispositivo se usa para elevar la temperatura del medio de contraste a la temperatura corporal antes de inyectarlo o instalarlo manualmente en un inyector. Adicionalmente, se considera normal que los departamentos de rayos X almacenen más medio de contraste que el requerido para el día, en la caja caliente. Esto crea una situación compleja para los tecnólogos de rayos X responsables de mantener manualmente el seguimiento de algunas docenas de jeringas con medios de contraste. Las jeringas tienen que seguirse por cantidad, tipo y tiempo en la caja caliente; y las jeringas con medio de contraste deberían usarse en una base de la primera que entra es la primera que sale. Como resultado, puede darse una situación en la que haya demasiado de un tipo y no suficiente de otro tipo. Este seguimiento manual de las jeringas con medio de contraste puede dar como resultado también que algunas jeringas permanezcan en la caja caliente demasiado tiempo y que otras se retiren erróneamente antes de que se hayan calentado apropiadamente. Por lo tanto, hay una necesidad de un sistema más automatizado para el seguimiento de las jeringas con medio de contraste en una caja caliente.

En los inyectores eléctricos se usan frecuentemente para inyectar el medio de contraste de rayos X en pacientes que reciben procedimientos de formación de imágenes por rayos X. Los tecnólogos de rayos X pueden distraerse en el transcurso de la ejecución de un procedimiento de rayos X, conduciendo de esta manera a la posibilidad de inyectar a un paciente usando una jeringa vacía. La inyección con una jeringa vacía a menudo ocurre cuando un tecnólogo repliega un embolo de una jeringa con el inyector eléctrico después de una inyección pero, sin darse cuenta, no sustituye la jeringa vacía por una nueva jeringa cargada y cuando el siguiente paciente se prepara para la formación de imágenes, el tecnólogo falla a la hora de reconocer la jeringa vacía cargada en el inyector eléctrico porque la jeringa vacía totalmente replegada tiene el mismo aspecto que una jeringa cargada con medio de contraste. Para reducir el riesgo de usar una jeringa vacía, los inyectores eléctricos a menudo avisan al tecnólogo con un mensaje que pide al tecnólogo que confirme que se ha purgado el aire de la jeringa y el tubo. Sin embargo, un tecnólogo puede contestar "sí" al aviso, sin comprobar cuidadosamente la jeringa del tubo, con el resultado de que se inyecta aire a un paciente. Por lo tanto, hay una necesidad de un sistema más automatizado para evitar el uso de una jeringa vacía.

Es posible recargar casi cualquier jeringa vacía con medio de contraste. Algunas jeringas están destinadas a ser cargadas, mientras que otras no. Sin embargo, algunos ejercen la práctica de cargar jeringas que no están destinadas a ser recargadas y/o recargar una jeringa inapropiadamente, con el riesgo de atrapar aire dentro de la jeringa. Por lo tanto, hay necesidad de un sistema automatizado para el seguimiento del uso de una jeringa y evitar su reutilización no autorizada posterior.

La base instalada de inyectores eléctricos en el mundo es muy grande debido a su fiabilidad y larga vida útil. A lo largo de la vida de un inyector eléctrico, el diámetro y longitud de las jeringas usadas en este inyector puede variar debido a cambios en las herramientas, materiales o procesos con el tiempo, o incluso a variaciones normales de un lote a otro. Los inyectores eléctricos conocidos tienen una programación fija para los tamaños de jeringa y no se hace ajustes automáticos para variaciones minoritarias en el diámetro y longitud de una jeringa. Suponiendo un diámetro y longitud para una jeringa, la precisión de suministro de volumen de un inyector eléctrico está limitada. Por ejemplo, las variaciones en el tamaño dan como resultado una especificación de precisión de volumen típica para un inyector eléctrico de aproximadamente +/- 2 mililitros ("ml") por inyección, incluso aunque la electrónica y la transmisión mecánica sean capaces de algo de mucho mejor....

1. Un sistema para el seguimiento de los datos relacionados con el uso de una jeringa y fluido en un procedimiento con respecto a un paciente, teniendo la jeringa (20) una tarjeta de datos (60) para identificar la jeringa y que funciona para tener datos escritos en, y/o leídos desde, la tarjeta de datos, comprendiendo el sistema:

una estación de carga (28) que función para cargar la jeringa con el fluido y que comprende un primer dispositivo electromagnético (62) que funciona para escribir datos en la tarjeta de datos relacionados con el fluido en la jeringa;

un calentador (36) que comprende una caja adaptada para contener una pluralidad de jeringas y para elevar la temperatura de las mismas antes de su instalación en un dispositivo eléctrico de administración de fluido médico, comprendiendo adicionalmente dicho calentador un segundo dispositivo electromagnético (81) que funciona para leer datos desde y escribir datos en la tarjeta de datos (60) en la hora en la que se coloca la jeringa en el calentador (36) y escribir en la tarjeta de datos (60) la hora y fecha en la que se retira la jeringa del calentador;

un dispositivo eléctrico de administración de fluido médico (50) adaptado para recibir y soportar la jeringa y que comprende

un control del dispositivo de administración (93) y

un tercer dispositivo electromagnético (104) conectado eléctricamente al control del dispositivo de administración y que funciona para escribir datos en la tarjeta de datos, relacionados con la inyección del fluido en un paciente; y

una estación de evacuación (112) que comprende un cuarto dispositivo electromagnético (114) que funciona para escribir datos en la tarjeta de datos, relacionados con la evacuación de la jeringa.

2. El sistema de la reivindicación 1 que comprende adicionalmente un sistema de información hospitalaria (78) en comunicación eléctrica con cada una del primer, segundo, tercer y cuarto dispositivos electromagnéticos.

3. El sistema de la reivindicación 1 que comprende adicionalmente:

una estación de envasado que funciona para colocar la jeringa en un envase (34) y que comprende un quinto dispositivo electromagnético (68) que funciona para escribir datos en la tarjeta de datos, relacionados con uno del envase, el fluido y la jeringa; y

un área de almacenamiento (46) que comprende un sexto dispositivo electromagnético (77) que funciona para escribir datos en la tarjeta de datos, relacionados con uno de la colocación de la jeringa en, y la retirada de la jeringa del área de almacenamiento.

4. El sistema de la reivindicación 3 que comprende, adicionalmente, un sistema de información hospitalaria (78) en comunicación eléctrica con cada uno del primer, segundo, tercero, cuarto, quinto y sexto dispositivos electromagnéticos.