NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-METIL-4-FENILISOXAZOLO (3,4-D)IRIDAZIN-7(6H)-ONA.

Nuevo procedimiento de preparación de 3-metil-4-fenilisoxazolo[3,

4-d]piridazin-7(6H)-ona.

La invención se refiere a un procedimiento mejorado para la preparación de 3-metil-4-fenilisoxazolo[3,4-d]piridazin-7(6H)-ona, un intermedio útil para la preparación de derivados de piridazin-3(2H)-ona que son inhibidores selectivos de la fosfodiesterasa 4(PDE4), que consiste en hacer reaccionar, en la etapa a), 1-fenilbutan-1,3-diona con 2-cloro-2-(hidroxiimino)acetato de etilo y, a continuación, en la etapa b), tratar directamente, con hidrazina (o su hidrato) la mezcla resultante de etapa a), sin intercalar una etapa intermedia destinada a aislar el 4-benzoil-5-metilisoxazol-3-carboxilato de etilo de la mezcla de reacción. Dicho procedimiento tiene la ventaja de que permite aumentar el rendimiento de 3-metil-4-fenilisoxazolo [3,4-d]piridazin-7(6H)-ona obtenida. El procedimiento puede llevarse a cabo utilizando un alcanol C1-C3 como disolvente, preferiblemente metanol, o añadiendo en la etapa a) un alcoholato alcalino, tal como metóxido sódico, seguido de la adición de 2-cloro-2-(hidroxiimino)acetato de etilo

Nuevo procedimiento de preparación de 3-metil-4-fenilisoxazolo[3,4-d]piridazin-7(6H)-ona.

La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación de 3-metil-4-fenilisoxazolo[3,4-d]piridazin-7(6H)-ona de formula (I):

El compuesto de formula (I) es un intermedio de utilidad en la preparación de algunos derivados de piridazin-3(2H)-ona que son inhibidores selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4) y que han sido descritos, por ejemplo, en las solicitudes de patentes internacionales números WO 03/097613 A1, WO 2004/058729 A1 y WO 2005/049581.

Dichas solicitudes de patentes describen también un procedimiento general en dos etapas para la preparación de varios derivados de isoxazolo[3,4-d]piridazin-7(6H)-ona con sustituyentes en las posiciones 3 y 4 del anillo de isoxazolo[3,4-d]piridazin-7(6H)-ona.

Las condiciones generales de reacción para el método en dos etapas mostrado arriba se encuentran también descritas en las solicitudes de patente antes mencionadas. Sin embargo, el método no se encuentra ejemplificado en el caso de la síntesis de 3-metil-4-fenilisoxazolo[3,4-d]piridazin-7(6H)-ona y, por consiguiente tampoco se encuentran descritos los rendimientos del mismo.

La etapa 1 de la ruta sintética mencionada anteriormente también se encuentra descrita en los artículos de G. Renzi, V. Dal Piaz et al, Gaz. Chim. Ital.. 1968, 98, 656-666 y en V. Sprio, E. Aiello et al, Ann. Chim. 1967, 57, 836-845. Ambos artículos describen de manera específica la síntesis del 4-benzoil-5-metilisoxazol-3-carboxilato de etilo (Compuesto III, en el que R⁴=metilo, R⁵=fenilo y R⁸=etilo) y el segundo de ellos reporta un rendimiento del 40%.

La etapa 2 de la ruta sintética mencionada anteriormente también se encuentra descrita en el artículo de V. Sprio, E. Aiello et al, Ann. Chim. 1967, 57, 836-845 que describe específicamente la síntesis de 3-metil-4-fenilisoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-ona (Compuesto IV en el que R⁴=metilo y R⁵=fenilo). El artículo no reporta ningún rendimiento.

Aunque el procedimiento en dos etapas descrito anteriormente es satisfactorio en algunos aspectos, se ha diseñado ahora un procedimiento mejorado que permite la fabricación del compuesto de fórmula (I) con mayores rendimientos.

De acuerdo con la presente invención, se propone un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I):

cuyo procedimiento comprende las etapas de:

a) Hacer reaccionar 1-fenilbutan-1,3-diona (IIa)

con 2-cloro-2-(hidroxiimino)acetato de etilo (IIIa)

b) hacer reaccionar a continuación el producto de la etapa (a) con hidracina o con un hidrato de la misma para obtener 3-metil-4-fenilisoxazolo[3,4-d]piridazin-7(6H)-ona (I)

en el que el procedimiento se caracteriza por el hecho de que la etapa (b) se lleva a cabo sobre la mezcla resultante de la etapa (a) sin aislar de la misma el 4-benzoil-5-metilisoxazol-3-carboxilato de etilo (VIa).

Así contrariamente a lo descrito en los métodos anteriores, el procedimiento de la invención se realiza tratando directamente con hidrazina (o su hidrato) la mezcla de reacción obtenida en la etapa (a) sin aislar el producto de reacción de la misma.

El procedimiento de reacción anteriormente descrito se ilustra en la Figura 1.

Se ha encontrado ahora de manera sorprendente que realizando el procedimiento tal como se ha descrito anteriormente (sin aislar el producto (IVa)) el compuesto de formula (I) se obtiene con un mayor rendimiento.

En una realización de la presente invención las reacciones se llevan a cabo utilizando un alcanol C1-C3, preferiblemente metanol como disolvente.

En otra realización de la presente invención la etapa a) se realiza mediante la adición de un alcoholato alcalino, preferiblemente metóxido sódico seguida de la adición de 2-cloro-2-(hidroxiimino)acetato de etilo.

En otra realización de la presente invención la relación molar de 2-cloro-2-(hidroxiimino)acetato de etilo a 1-fenilbutan-1,3-diona está comprendida entre 1,05 y 1,15.

En todavía otra realización de la presente invención la relación molar de hidrazina hidrato a 1-fenilbutan-1,3-diona está comprendida entre 1,15 y 1,25.

Los reactivos 1-fenilbutan-1,3-diona (IIa), 2-cloro-2-(hidroxiimino)acetato de etilo (IIIa) e hidrazina hidrato usados en la presente invención están disponibles comercialmente, por ejemplo de ABCR GmbH & CO. KG (P.O. Box 21 01 35, 76151 Karlsruhe, ALEMANIA), Aldrich Chemical Company, Inc (1001 West Saint Paul Avenue, Milwaukee, WI 53233, USA) or Fluka Chemie GmbH (Industriestrasse 25, P.O. Box 260, CH-9471 Buchs, SUIZA).

Las condiciones preferidas para el procedimiento de la etapa (a) son las siguientes:

Bajo atmósfera inerte, preferiblemente bajo atmósfera de nitrógeno, se suspende 1 mol de 1-fenilbutan-1,3-diona en 300-350 ml de un alcanol C1-C3, preferiblemente metanol y la suspensión se enfría a 10-15ºC. Se añaden gota a gota 190-200 g de MeONa 30% (solución metanólica) por mol de 1-fenilbutan-1,3-diona a lo largo de 20-40 min a 10-15ºC y el embudo de adición se lava con 10-20 mL de metanol. La mezcla de reacción se agita a 10-15ºC durante aproximadamente 20-40 min y luego se enfría hasta 0-5ºC. Se añade gota a gota ala mezcla de reacción a 0-5ºC una solución de 166,7 g (1,1 mol) de 2-cloro-2-(hidroxiimino)acetato de etilo en 300-350 mL de metanol a lo largo de 50-70 min y el embudo de adición se lava con 10-20 mL de metanol.

Las condiciones preferidas para el procedimiento la etapa (b) son las siguientes:

La mezcla de reacción de la etapa a) se calienta hasta 20-25ºC y se agita durante 100-150 min. A continuación se añade gota a gota 1,2 mol de NH₂NH₂.H₂O a lo largo de 10-20 min a 35-45ºC, se lava el embudo de adición con 10-20 mL de MeOH y la mezcla de reacción se agita a 35-45ºC durante 220-260 min. A continuación se enfría hasta 20-25ºC. Finalmente se añaden 480-500 mL de agua y la mezcla de reacción se agita durante 50-70 min a 20-25ºC y luego durante 20-40 min a 0-5ºC. El producto se aísla por filtración, se lava con 2x320 mL de mezcla MeOH/H₂O 1:1 fría y se seca al vacío a 40-45ºC durante una noche.

El método de síntesis descrito en la presente invención se ilustran en los siguientes ejemplos. Los ejemplos se proporcionan solamente a modo de ilustración y no deben entenderse que limitan de ningún modo la invención.

Las estructures de los compuestos preparados se confirmaron por ¹H-RMN y EM. Las RMN se registraron usando un espectrómetro Varian Gemini-200 NMR operando a una frecuencia de 200 o 300 MHz. Se utilizó Tetrametilsilano como referencia y las muestras se disolvieron in dimetilsulfóxido deuterado (DMSO-d₆) o en cloroformo deuterado (CDCl₃).

La pureza se determinó por HPLC, en un instrumento Alliance 2795 Waters equipado con un detector de matriz de diodos (DAD) y un detector de masas ZMD o ZQ (ionización por electropulverización). El método de HPLC usa una columna Symmetry C18 (3.5 µm, 21x100 mm) y una fase móvil compuesta por 2 fases: Fase A: Solución acuosa tamponada a pH 3 (ácido fórmico /amoniaco). Fase B: mezcla 50.50 de acetonitrilo/metanol con formiato de amonio. El gradiente fue de 0% a 95% de Fase B en 10 minutos.

Los experimentos de HPLC-EM preparativa se llevaron a cabo en un...

1. Un procedimiento de preparación de 3-metil-4-fenilisoxazolo[3,4-d]piridazin-7(6H)-ona de fórmula (I) que comprende las etapas de: