USOS TERAPEUTICOS DE SAPOGENINAS.

Principio activo seleccionado de compuestos de la fórmula general Ia:

en la que el grupo R a se selecciona de hidrógeno; alquilcarbonilo; alcoxicarbonilo; alquilcarbamoílo; o arilcarbonilo; o sulfo (HO3S); fosfono ((HO)2P(O)-); o un mono, di o trisacárido; en la que cualquier grupo alquilo está sustituido opcionalmente con arilo, amino, mono o dialquilamino, un residuo de ácido carboxílico (-COOH), o cualquier combinación de los mismos; y todas sus mezclas racémicas, todas sus sales farmacéuticamente aceptables y todas las mezclas y combinaciones de las mismas para su uso en el tratamiento o la prevención de cualquiera de las siguientes enfermedades en un ser humano o animal no humano que padece las mismas o es susceptible a las mismas: depresión, esquizofrenia, distrofia muscular incluyendo distrofia muscular facioescapulohumeral (FSH), distrofia muscular de Duchenne, distrofia muscular de Becker y distrofia muscular de Bruce, distrofia de Fuchs, distrofia miotónica, distrofia corneal, síndrome de distrofia simpática refleja (SDRS), distrofia neurovascular, enfermedad de Huntington, enfermedades de las neuronas motoras incluyendo esclerosis lateral amiotrófica (ELA), neurodegeneración traumática, por ejemplo, tras accidente cerebrovascular o tras un accidente (por ejemplo, traumatismo craneal o lesión de la médula espinal), enfermedad de Batten, síndrome de Cockayne, síndrome de Down, degeneración ganglionar corticobasal, atrofia sistémica múltiple, atrofia cerebral, atrofia olivopontocerebelosa, atrofia dentatorubral, atrofia palidoluisiana, atrofia espinobulbar, neuritis óptica, panencefalitis esclerosante (PEES), trastorno por déficit de atención, encefalitis posviral, síndrome pospoliomielítico, síndrome de Fahr, síndrome de Joubert, síndrome de Guillain-Barre, lisencefalía, enfermedad de Moyamoya, trastornos de la migración neuronal, enfermedad por poliglutamina, enfermedad de Niemann-Pick, leucoencefalopatía multifocal progresiva, seudotumor cerebral, enfermedad de Refsum, síndrome de Zellweger, parálisis supranuclear, ataxia de Friedreich, ataxia espinocerebelosa de tipo 2, síndrome de Rhett, síndrome de Shy-Drager, esclerosis tuberosa, enfermedad de Pick, neuropatías incluyendo neuropatía hereditaria, neuropatía diabética y neuropatía mitótica, neurodegeneración por priones, incluyendo enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ), variante de ECJ, nueva variante de ECJ, encefalopatía espongiforme bovina (EEB), enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker GSS, insomnio familiar fatal IFF, kuru y síndrome de Alper, enfermedad de Joseph, encefalomielitis aguda diseminada, aracnoiditis, lesiones vasculares del sistema nervioso central, pérdida de función neuronal en las extremidades, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, propensión a insuficiencia cardiaca y degeneración macular.