METODO PARA INHIBIR LA FORMACION DE ADHERENCIAS.

El uso de un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en donde R 1 es R 7 ,

o A-alquilo C0-4, A-alquenilo C2-4, A-alquinilo C2-4, A-oxoalquenilo C3-4, A-oxoalquinilo C3-4, A-aminoalquilo C1-4, A-aminoalquenilo C3-4, A-aminoalquinilo C3-4, opcionalmente sustituido por cualquier combinación accesible de uno o más de R 10 o R 7 ; A es H, cicloalquilo C3-6, Het o Ar; R 7 es -COR 8 , -COCR''2R 9 , -C(S)R 8 , -S(O)mOR'', -S(O)mNR''R'''', -PO(OR''), -PO(OR'')2, -NO2, o tetrazolilo; cada R 8 independientemente es -OR'', -NR''R'''', -NR''SO 2R'''', -NR''OR'''' o -OCR'' 2CO(O)R''; R 9 es -OR'', -CN, -S(O)rR'', -S(O)mNR''2, -C(O)R'', C(O)NR''2 o -CO2R''; R 10 es H, halo, -OR 11 , -CN, -NR''R 11 , -NO 2, -CF 3, CF 3S(O) r-, -CO 2R'', -CONR'' 2, A-alquil C 0-6-, A-oxoalquil C 1-6-, A-alquenil C2-6-, A-alquinil C2-6-, A-alquiloxi C0-6-, A-alquilamino C0-6- o A-alquil C0-6-S(O)r-; R 11 es R'', -C(O)R'', -C(O)NR''2, -C(O)OR'', -S(O)mR'' o -S(O)mNR''2; R 2 es ** ver fórmula** o ** ver fórmula** W es -(CHR g ) a-U- (CHR g ) b-; U está ausente o es CO, CR g 2, C(=CR g 2), S(O)k, O, NR g , CR g OR g , CR g (OR k )CR g 2, CR g 2CR g (OR k ), C(O)CR g 2, CR g 2C(O), CONR i , NR i CO, OC(O), C(O)O, C(S)O, OC(S), C(S)NR g , NR g C(S), S(O)2NR g , NR g S(O)2 N=N, NR g NR g , NR g CR g 2, CR g 2NR g , CR g 2O, OCR g 2, C= -C o CR g =CR g ; G es NR e , S o O; R g es H, alquilo C1-6, Het-(alquilo C0-6), (cicloalquil C3-7)-(alquilo C0-6) o Ar-(alquilo C0-6); R k es R g , -C(O)R g o -C(O)OR f ; R i es H, alquilo C1-6, Het-alquilo C0-6, cicloalquil C3-7-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6 o alquilo C1-6 sustituidos por de uno a tres grupos elegidos de halógeno, CN, NR g 2, OR g , SR g , CO 2R g y CON(R g ) 2; R f es H, alquilo C1-6, o Ar-(alquilo C0-6); R e es H, alquilo C1-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6, cicloalquil C3-7-alquilo C0-6 o (CH2)kCO2R g ; R b y R c se seleccionan independientemente de H, alquilo C 1-6, Ar-alquilo C 0-6, Het-alquilo C 0-6 o cicloalquil C 3-6 alquilo C0-6, halógeno, CF3, OR f , S(O)kR f , COR f , NO2, N(R f )2, CO(NR f )2, CH2N(R f )2 o R b y R c se unen para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico aromático o no aromático de cinco o seis miembros, opcionalmente sustituido por hasta tres sustituyentes elegidos de halógeno, CF3, alquilo C1-4, OR f , S(O)kR f , COR f , CO2R f , OH, NO2, N(R f )2, CO(NR f ) 2 y CH 2N(R f ) 2; o metilendioxi; Q 1 , Q 2 , Q 3 y Q 4 son independientemente N o C-RY, a condición de que no más de uno de Q 1 , Q 2 , Q 3 y Q 4 sea N; R'' es H, alquilo C1-6, Ar-(alquilo C0-6), o (cicloalquil C3-6)-(alquilo C0-6); R'''' es R'', -C(O)R'', o -C(O)OR''; R'''''' es H, alquilo C1-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6 o cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, halógeno, CF3, OR f , S(O) kR f , COR f , NO2, N(R f )2, CO(NR f )2, CH2N(R f )2; R y es H, halo, -OR g , -SR g , -CN, -NR g R k , -NO 2, -CF 3, CF 3S(O) r-, -CO 2R g , -COR g o -CONR g 2 o alquilo C 1-6 opcionalmente sustituido por halo, -OR g , -SR g , -CN, -NR g R'''', -NO2, -CF3, R''S(O)r-, -CO2R g , -COR g o -CONR g 2; a es 0, 1 ó 2; b es 0, 1 ó 2; k es 0, 1 ó 2; m es 1 ó 2; r es 0, 1 ó 2; s es 0, 1 ó 2; u es 0 ó 1; y v es 0 ó 1; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la adherencia post-quirúrgica.