METODO MEJORADO PARA PREPARAR EXTRACTOS DE GINKGO QUE TIENEN UN CONTENIDO REDUCIDO DE HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS.

Método para preparar un extracto a partir de Ginkgo biloba, que tiene un contenido reducido de hidrocarburos aromáticos policíclicos,

caracterizado porque (a) se extraen hojas verdes frescas o secas de Ginkgo biloba (fármaco) a una temperatura de alrededor de 40 a 100ºC, usando con acetona acuosa, un alcanol acuoso que tiene 1 a 3 átomos de carbono, o metanol anhidro, (b) el disolvente orgánico se separa en gran parte del extracto hasta un contenido máximo de 2% en peso, en el que se puede añadir agua durante las etapas finales de destilación, (c) la disolución acuosa concentrada que queda se diluye con agua hasta un contenido de sólidos de 5 a 25% en peso, se enfría con agitación hasta una temperatura por debajo de 6ºC, se deja reposar durante al menos 1 hora a esta temperatura, y el precipitado resultante, que consiste en los componentes lipófilos que no son muy solubles en agua, se elimina, (d) se añade sulfato de amonio a la disolución acuosa que queda, y la disolución formada se extrae con metiletilcetona o una mezcla de metiletilcetona y acetona, (e) el extracto obtenido se concentra hasta un contenido de sólidos de 50 a 70%, y el concentrado así obtenido se diluye con agua y etanol de forma que se obtiene una disolución que contiene 50% en peso de agua y 50% en peso de etanol a un contenido de sólidos de alrededor de 10% en peso, se lleva a cabo una filtración, y el filtrado se procesa posteriormente en (f), (f) se añade una disolución acuosa de una sal de plomo a la disolución así obtenida hasta que se produce un cambio de color de marrón a ámbar, y se elimina el precipitado formado, o se usa una poliamida en lugar de la sal de plomo, (g) la disolución alcohólica acuosa que queda se extrae con heptano a fin de eliminar adicionalmente los compuestos alquilfenólicos, (h) la disolución alcohólica acuosa que queda se concentra a presión reducida hasta un contenido de etanol de alrededor de 5% en peso, y se añade con sulfato de amonio hasta un contenido de 20% en peso, (i) la disolución obtenida se extrae con una mezcla de metiletilcetona y etanol, en una relación de 8:2 a 5:5 (p/p), (k) la fase orgánica resultante se seca con <_20% en peso de sulfato de amonio, y se concentra hasta un contenido de sólidos de 50 a 70% en peso, se añade con etanol de forma que se obtiene un contenido de etanol de al menos 80% en peso, se mantiene durante al menos 2 h a <_12ºC, y se filtra, (l) el filtrado resultante se concentra a presión reducida hasta una temperatura máxima de 60 a 80ºC, y se seca, obteniendo de ese modo un extracto seco que tiene un contenido de agua menor que 5% en peso.